Эмиссия ионов

Рис. IX.1. Эмиссия ионов на чистом вольфраме

Регистрация пробного вещества по увеличению эмиссии ионов с накаленной поверхности платины или никеля [c.79]

Для эмиссии ионов полем металлическое острие используют как анод. При давлении 0,1 Па молекулы газа адсорбируются и ионизируются на острие. Образовавшиеся положительно заряженные ионы испускаются острием и образуют на экране изображение, форму которого определяет состояние поверхности. [c.37]

Ионно-электронная эмиссия. Ион, падающий на поверхность электрода, выбивает из нее электроны, имеющие энергию не более 10—30 эе (рис. 23.1 и 23.2). [c.427]

В дуге постоянного тока происходит также эмиссия ионов, что еще более усложняет спектр. Из-за высокой температуры в дуге постоянного тока могут образовываться ионы некоторых элементов, особенно щелочных и щелочноземельных, имеющих относительно низкие энергии ионизации. Эмиссионный спектр этих элементов состоит не только из атомных, но и из ионных эмиссионных линий. [c.709]

Датчик течеискателя представляет собой диод с платиновыми электродами. Анод разогревают до температуры 800—900° С. Накаленная платина имитирует положительные ионы, которые регистрируются соответствующим прибором. Присутствие в пространстве между электродами воздуха, содержащего галоиды, приводит к резкому увеличению эмиссии ионов. Ионный ток регистрируется показывающим прибором и с помощью телефона. Повышение частоты сигналов в телефоне свидетельствует о наличии течи в испытуемом объекте. [c.320]

Результаты показывают взаимосвязь выхода ионов и вида зависимости эмиссии от времени, с одной стороны, с типом металлической поверхности и ее температурой — с другой. Выше определенной телшературы, которая характерна для каждой металлической поверхности, эмиссия ионов щелочных металлов имеет следующую характерную особенность. При постоянном токе нагрева сначала происходит эмиссия ионов К , эмиссия Ка при этом мала затем при уменьшении эмиссии К возрастает эмиссия Ка и в некоторый момент времени становится равной, а-затем и превосходит эмиссию К. [c.130]

Изменения во времени эмиссии ионов щелочных металлов [c.131]

ЭМИССИЯ 1 а. Последняя достигает своего максимального значения тогда, когда эмиссия ионов К практически прекращается. [c.131]

Исследованные срезы почек были макроскопически подобны было показано, что различия в типе тканей не сказываются в сколько-нибудь заметной степени на эмиссии ионов щелочных металлов. [c.132]

На рис. 2—5 представлены плотности токов эмиссии в зависимости от времени для четырех металлических поверхностей и для различных токов нагрева. Плотность тока эмиссии рассчитывали по ионному току и эффективности собирания ионов в МС с учетом площади поверхности эмитирующего среза. Из рис, 2—5 следует, что общими для эмиссионных характеристик четырех металлических поверхностей являются следующие особенности. Выше некоторой температуры, которая характерна для каждой металлической поверхности, эмиссия ионов в зависимости от времени происходит так вначале эмитируют ионы при этом эмис- [c.132]

С целью проверки всегда измеряли эмиссию ионов определяли отноше- [c.132]

При использовании таких анодов точка перехода но появляется вплоть до токов нагрева 250 ма (рис. 2а). Между 265 и 280 ма нри эмиссии в течение 45--50 мин появляется точка перехода . При этом эмиссия ионов Ма остается приблизительно постоянной в течение долгого времени (рис. 2, б и 2, в). При 300 ма точка перехода появляется через 12 мин эмиссия ионов Ма в этом случае быстро падает (рис. 2, г). При 340 ма эмиссия ионов Ма и К начинается почти одновременно, для обоих ионов она исчезает через 12 мин. Точка перехода не наблюдается, так как эмиссия ионов Ма превосходит эмиссию ионов К с самого начала (рис. 2, д). [c.136]

Из рис. 4, а следует, что при нагреве 300 ма точка перехода не появляется эмиссия ионов К заметно больше эмиссии ионов Ма. При повышении тока нагрева до 340 ма точка перехода появляется при продолжительности эмиссии, равной 32 мин. За точкой перехода некоторое время эмиссия Ма"" остается постоянной (рис. 4, б). При нагреве 360 ма точка перехода появляется через 5 мин после начала эмиссии это находится в соответствии с общей картиной — при повышении температуры точка перехода наблюдается раньше (рис. 4, в). [c.136]

Точка перехода эмиссии ионов К+ и Ка+ равны Преимущественная эмиссия ионов Na+ [c.139]

Как уже было указано, кривая эмиссии ионов К для вольфрамового анода при токе нагрева 300 ма (рис. 4, а) все время идет выше кривой эмиссии ионов Na. В соответствии с этим следует ожидать, что на ИМ будет получаться только калиевое изображение . И действительно, проведенные на ИМ измерения показали, что начальное изображение не исчезает все время. Эта корреляция может считаться хорошим подтверждением приведенной выше интерпретации изображения в ИМ. Если потребуются еще дополнительные доказательства, то полученные на МС результаты позволят провести сравнение с исследованиями на ИМ. [c.139]

Наконец, рассмотрим некоторые возможные причины того, что выше определенной температуры, характерной для каждого металла, сначала появляется эмиссия ионов К, а затем, без повышения температуры, эмиссия ионов Na. [c.139]

В качестве вещества, содержащего галоид, хорошо зарекомендовал себя фреон-12 (СРгС ). Он не ядовит, не горюч и не агрессивен. Поставляется в стальных баллонах различной емкости в небольших баллонах может быть использован для переносных устройств. Малые его концентрации внутри сосуда дают резкое повышение эмиссии ионов, испускаемых раскаленной платиной. [c.181]

Рис. 8.1-3. Схематическое изображение факела индуктивносвязанной плазмы. 1 — индукционная катушка 2 — внешняя трубка 3 — средняя трубка 4 — инжекторная трубка для ввода пробы 5 — плазма 6 — зона атомизации 7 — зона эмиссии атомных линий 8 — зона эмиссии ионных линий. Плазмообразующий (внешний) газ вводят между внешней и средней трубками, дополнительный (вспомогательный) газ вводят между средней и инжекторной трубками, газ-носитель вводят через инжекторную трубку.

Сопоставлены пределы обнаружения натрия, полученные разными исследователями, при определении натрия по эмисс.ионному и абсорбционному сигналам [1104]. [c.113]

Ионно-молекулярные реакции являются основой не только химической ионизации, их роль также существенна в процессах эмиссии ионов, протекающих при бомбардировке быстрыми атомами (ББА) объектов в конденсированной фазе. Масс-спектрометрия с ББА уникальна по чувствительности и информативности, применяется в биологии и медицине для исследования кинетики реакций, в том числе ферментативных в координационной химии позволяет определять структуру и устойчивость 7с-комплексов переходных металлов, оценивать термодинамические констаигы устойчивости комплексов щелочных металлов с краун-эфирами и т.д. [c.143]

Важную фуппу составляют электрические поверхностные явления поверхностная проводилюсть, поверхностный электрический потенциал, электронная эмиссия и др. Все они связаны с образованием на. межфазной фанице двойного электрического слоя в результате эмиссии электронов или специфической эмиссии ионов, а также ориентации диполей в поле поверхностных сил. [c.60]

Существует также ряд других электрических методов экзоэле-ктронной эмиссии (эмиссия ионов с поверхности изделия под влиянием внутренних напряжений), электроискровой (измерения характеристик среды по параметрам электрического пробоя в ней), электростатического порошка (определение дефектов в диэлектриках с использованием в качестве индикатора наэлектризованного порошка). Эти методы пока находят сравнительно узкое практическое применение, но интенсивно изучаются. [c.13]

При поверхностной ионизацпп эмиссия ионов с поверхности накаленного металла-эмиттера может осуществляться либо в результате эмиссии ионов основного вещества и примесных веществ эмиттера, либо в результате термодесорбции ионов адсорбированных на поверхности металла посторонних веществ. Применение этого масс-спектрометрического метода к проблемам поверхности твердого тела дает возможность изучать следующие вопросы природу адсорбента-эмиттера и его поверхности адсорбционные процессы реакции в хемосорбционных слоях на поверхности теплоты испарения ионов и их зависимость от степени покрытия энергии связи адсорбированных частиц процессы диффузии в объеме и на поверхности эмиттера определение температурной завргсимости выхода реакции в адсорбированном слое распределение ионов по энергиям. [c.51]

Исходя ИЗ результатов, полученных с помощью ионного проектора, Брилль, Рихтер и Рух [67] пришли к заключению, что азот адсорбируется преимущественно на грани (111) железа. Согласно представлению Руха, основанного на теории химической связи, хемосорбция молекулярного азота обусловлена перекрыванием заполненной л -орбитали N2 и незаполненной низко-энергетической поверхностной орбитали Fe. При этом связь в молекуле N2 ослабляется. Особенно благоприятные условия для этого имеются на грани (111). Однако грань (111) не является равновесной гранью железа, к которым принадлежат грани (100J и (110). Благодаря адсорбции N2 поверхностная энергия грани (111) уменьшается, и эта грань становится равновесной. Промышленный железный катализатор восстанавливают в потоке азото-водородной смеси, что создает условия для образования граней (111) на поверхности кристаллов. Цвитеринг и Вестрик [68] установили, что железный катализатор, полученный восстановлением магнетита, имеет главным образом грани (111). Таубе [69] провел синтез аммиака на усах железа, которые были огранены только гранями (100) и (ПО). Выход аммиака не составил и 1% получаемого на обычных железных катализаторах. Мольер и Берндт [70] исследовали эти усы методом ДМЭ и не смогли обнаружить адсорбции азота на них. Шмидт [71] методом масс-спектрометрии с эмиссией ионов полем показал, что первым промежуточным продуктом на поверхности катализатора, вероятно, является N2H. Соответствующий поверхностный комплекс может иметь строение, показанное на рис. 63. [c.138]

Катализатор действует электродинамически [56], когда силы электрической природы, считающиеся эффективными на расстоянии 3-10- см от поверхности и, вероятно, обусловливающие термоионную эмиссию газов, индуцируют химическое действие благодаря комбинации излучаемых ионов. Эмиссия ионов подчиняется уравнению Ричардсона, концентрация их изменяется обратно пропорционально кубу расстояния от соответствующей поверхности. Если бы даже электродинамическая концепция катализа не связывала каталитический эффект исключительно с действием ионов металлического катализатора, следовало бы обратить внимание на то, что ионизация происходит тем легче, чем меньше радиус и чем больше заряд иона, и что ионы различных валентностей имеют свои радиусы, ограниченные определенными величинами [228] (одновалент- [c.68]

Исследование синтетических алюмосиликатных катализаторов разного состава показало, что при одинаковой удельной поверхности и одинаковом распределении пор по радиусам, каталитическая активность проходит через максимум при том же самом соотношении окиси алюминия и окиси кремния в катализаторе. Максимальная эмиссия ионов и максимальные значения констант скоростей реакций превращения углеводородов наблюдаются для катализаторов, содержащих 30% A1A 70% SiOg, что в молярных отношениях соответствует lAl Og 4Si02. На рис. 3 показана зависимость йодного числа бензина, пропущенного через алюмоси- [c.381]

В качестве примера можно рассмотреть случай эмиссии ионов бария с замещенного алюмосиликата (рис. 9). Вначале исследовалась эмиссия ионов Ва" с алюмосиликата, насыщение которого производилось из раствора ВаСЬ (кривая 1) и Ва(ОН)а (кривая 2). Однако ионные токи в этих случаях не были достаточно интенсивными и стабильными. Дальпейшиз поиски привели нас к обнаружению явления промотирования эмиссии ионов небольшим количеством ZrOGl2, причем ионный ток бария возрастал в этом случае в 25—30 раз (кривая 3). Алюмосиликат обрабатывался при этом следующим образом после того, как было проведено активирование соляной кислотой, катализатор на некоторое время (не более 15 мин.) [c.384]

ПАССИВАТОРЫ МЕТАЛЛОВ. Присадки к топливам, маслам или смазкам, нейтрализующие каталитич. действие металлов, ускоряющих окисление, путем образования пленки на поверхности металла, предотвращающей не-посредствеппый контакт продукта и металла или эмиссию ионов металла в раствор. [c.446]

Кастенг, Жоффри и Слодзиан [83] получили многообещающие предварительные результаты относительно возможности локального анализа металлических поверхностей путем исследования вторичной эмиссии ионов. Определения были сделаны для очень малых количеств свинца [3431, плутония с применением в качестве метки плутония-242 [508], а также урана в загрязненных растворах [473]. Уточненная методика определения позволила получить абсолютную точность измерения отношения к неразделенному урану в иРб 0,00003% при содержании 0,038% и 0,02% для гексафторида, содержащего 1,9% [457]. [c.656]

Присутствие ионов в полимерах обусловлено элект-ролитич. диссоциацией ионогенных участков макромолекул, наличием примесей, а также инжекциой (холодной эмиссией) ионов в полимер из электродов. Многие полимеры характеризуются низкими значениями диэлектрич. проницаемости (е<10). В таких системах вследствие электростатич. взаимодействия ионы связаны в ионные пары, не имеющие электрич. заряда. Поэтому при прочих равных условиях увеличение в (нанр., при переходе от неполярных полимеров к полярным) приводит к экспоненциальному росту степени диссоциации и ионной проводимости полимера. Значение е, как и время релаксации дипольной поляризации, определяющее зависит от строения макромолекул и структуры иолимера. Все факторы, приводящие к уменьшению подвижности макромолекул (напр., сшивание) и к падению е, способствуют уменьшению ионной проводимости. Так, экспоненциальное уменьшение ионной проводимости наблюдается с ростом степени кристалличности полимеров. [c.471]

При исследовапии среза яагревающи ток (и, следовательно, температуру) источника тепловых ионов поддерживали постоянным, а измеряли эмиссию ионов Ка и К в зависимости от времени. Изменение эмиссии во времени было исследовано также при различных токах накала. [c.130]

При помощи ионного микроскопа (ИМ) Попп и Уолчер [1] исследовали изменения во времени ионного изображения образца биологической ткани, укреиленного на аноде из инвара (36% N1, 64 Ге). При использованных токах накала (температурах) они получали три типа изображепия в разные интервалы времени — так называемые первичное, промежуточное и конечное изображения. Беглое исследование конечного изображения показывает, что оно является негативным по отношению к первичному ( обращение изображения ), Масс-сиектрометрическое исследование изменений со временем ионной эмиссии из таких образцов ткани было проделано Гофманом [2]. Он использовал термоионный источник с анодом из вольфрама, имеющий конструкцию, отличную от применяемой в ИМ. Для всех исследованных температур он обнаружил, что сначала эмиссия ионов калия значительно превышает эмиссию ионов натрия, а затем, с уменьшением эмиссии К (при постоянном нагреве) начинает возрастать [c.130]

Следует отметить, что уменьшение со временем эмиссии ионов Л а и К при определенной температуре, соответствукщей току нагрева в диапазоне между 250 и 350 ма, не означает, что исследуемый образец ткани настолько обеднен натрием и калием, что даже при повышении температуры он не сможет эмитировать ионы. При повышении температуры эмиссия ионов Ма"" и К возобновляется. Продолжительность этой остаточной эмиссии и ее характер зависят не только от температуры поверхности при повторном нагреве, но также и от ее температуры при первом нагреве (как мы будем называть дальше, при первичной эмиссии), а также от продолжительности первичной эмиссии. В первом приближении можно сказать, что с ростом токов нагрева во время первичной эмиссии, а также с ростом продолжительности первичной эмиссии длительность остаточной эмиссии уменьшается. При этом в некоторых случаях эмиссия ионов Ма все время превышает эмиссию К. [c.137]

Данные, приведенные в таблицах, показывают, что эмиссия ионов Ка с вольфрамового или с окисленного вольфрамового анода раз в десять меньше, чем с инварового или окисленного инварового анода. С увеличением тока нагрева отношение выходов ионов уменьшается для всех анодов. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология