Капилляр тормозящий

Влияние пористости, кратко изложенное выше, осложняется тем, что в природных и синтетических носителях существуют тупиковые поры, причем объем их измеряется величинами, сопоставимыми е общим объемом пор. То же можно сказать и о поверхности носителей [82]. Возможны случаи, когда носители, имеющие сквозные поры, ведут себя подобно телам с тупиковыми порами. При полном погружении носителя в раствор пропитку будет тормозить сопротивление, которое оказывает перемещению фронта пропитки защемленный в тупиковых порах воздух [82—84]. Частично такое же сопротивление оказывает и воздух, находящийся в сквозных капиллярах. - [c.133]

Анодные реакции ионизации металла протекают преимущественно в порах (капиллярах) покрытия, но вследствие изменений концентрации (быстрое насыщение электролита в капиллярах собственными ионами металла) процесс перехода металла в пассивное состояние облегчается. Некоторые исследователи полагают, что адгезионная связь покрытия с металлом также тормозит переход атомов металла в ионное состояние. [c.23]

При использовании катионных детергентов, например, ЦТАБ, формируется двойной электрический слой, в котором положительные заряды направлены внутрь капилляра. Тем самым достигается обращение ЭОП. Вследствие того, что поверхность заряжена положительно, адсорбция катионных белков тормозится электростатическим отталкиванием от стенки. При этом в случае основных белков достигается большое число ступеней разделения и симметричность пиков. Вообще следует обращать внимание на то, чтобы добавленным детергентом не превысить критическую концентрацию мицеллообразования (ККМ). [c.68]

Полярографические максимумы возникают вследствие тангенциальных движений поверхности ртути, вызываемых либо неравномерной поляризацией капельного электрода (максимум 1-го рода), либо быстрым вытеканием ртути из капилляра (максимум 2-го рода) — см. дополнения в [5]. Адсорбция на электроде поверхностно-активных веществ тормозит тангенциальные движения и тем самым уменьшает полярографические максимумы. Чем выше адсорбируемость вещества на ртутном электроде, тем больше, при прочих равных условиях, оно подавляет полярографический максимум. Обычно для оценки поверхностно-активных свойств веществ определяется их способность подавлять полярографический максимум 1-го рода на волне восстановления кислорода в насыщенных воздухом растворах КС1 или других электролитов. Так, например, по способности подавлять максимум кислорода оценена адсорбируемость большого числа углеводородов [339]. По подавляющему действию можно судить [c.67]

Константа набухания К характеризует первую стадию набухания, в которой имеет место, в основном, капиллярное впитывание влаги ячейками структуры с большой скоростью. При этом значения К уменьшаются при понижении относительной влажности торфа до 70%, т. е. до влажности, начиная с которой водопоглощение будет тормозиться частичной гидрофобизацией торфа. Образование в процессе набухания водных пленок в местах контакта частиц сопровождается появлением сил расклинивающего давления, действие которых приводит к разрушению отдельных макроагрегатов. Это, в свою очередь, еще больше увеличивает скорость набухания, иллюстрируемую графиками рисунка. В торфах же с более высокими влажностями впитывание влаги ничем не стеснено, так как в этом случае стенки капилляров и ячейки структуры гидрофильны, а взаимодействие между активными центрами ослаблено сорбированными молекулами воды. При этом в торфах низкой влажности капиллярному впитыванию предшествует гидратация внешних активных центров, замедляющая процесс набухания. [c.410]

В том случае, когда максимумы, появляющиеся на полярограммах, связаны с вытеканием ртути из капилляра, они носят название максимумов 2-го рода (см. рис. 41). Последние зависят от скорости вытекания ртути из капилляра, поскольку она влияет на скорость движения поверхности капли. Скорость вытекания ртути имеет наибольшую величину в фн. з при удалений от фн. 3 в ту или иную сторону скорость эта уменьшается, так как заряды, появляющиеся на поверхности ртути, тормозят движение последней. [c.101]

В связи с применением принципа эксклюзии к гель-хроматографии Педерсен [30] ссылается на давно известный факт, что в узком капилляре свободные частицы движутся быстрее, чем растворитель (который также тормозится турбулентными завихрениями у стенок). Он попытался обнаружить этот эффект на слое очень мелких стеклянных шариков (см. стр. 46). Можно было бы вполне представить, что в слое частиц геля также образуются каналы или щели, в которых крупные молекулы (в центре канала) движутся [c.119]

На рис. 112 изображена микробюретка иной конструкции, но основанная на том же принципе Отверстие капилляра 1 микробюретки 2 погружают в титрованный раствор и при открытом кране 3 всасывают раствор через отверстие тормозя- [c.111]

Формулы (112,1), (112.2) показывают, что скорость тангенциального движения капли при данном потенциале поверхности (т. е. при данном заряде единицы поверхности е) меньше, чем при нулевом заряде в отношении фактора С При возрастании заряда поверхности е движение быстро тормозится. Механизм этого торможения был подробно рассмотрен в 102. Существенно, что скорость тангенциального движения должна проходить через максимум, лежащий в точке нулевого заряда поверхности. Заряд поверхности равен нулю при потенциале, отвечающем максимуму электрокапиллярной кривой, так что в этой точке при любой скорости вытекания ртути из капилляра и любой концентрации фона скорость Тангенциального движения имеет максимальное значение. В случае крепких растворов, при большой концентрации фона, электропроводность раствора ч велика, [c.563]

При повышении температуры реакция ускоряется настолько, что недостаточный приток реагентов внутрь капилляров начинает тормозить реакцию. Вступающие в реакцию вещества не проникают вглубь пор. На диаграмме это выражено отрезками П. [c.207]

Интересно отметить, что при встрече капли с гидрофобизиро-ванным ранее участком стенки капилляра происходит диспергирование этой капли. В опытах капля останавливалась и в последующем до разрыва прослойки электролита приводилась в движение в разных направлениях. Как только она подходила к первоначальному участку, движение ее тормозилось. Иногда она диспергировалась. Для сдвига капли после ее остановки нужен был тем больший перепад давления, чем тоньше была прослойка к. моменту сдвига. [c.158]

СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ Нарушение седиментационной устойчивости пен связано с процессом самопроизвольного стекания жидкости в пленке пены, что приводит к ее утончению и, в конце концов, к разрыву. Этот процесс вызывается действием сил гравитации и капиллярных сил всасывания. Жидкость стекает по каналам Плато. Екши сосуд наполнить пеной и оставить на некоторое время, то постепенно на дне собирается слой жидкости, который будет расти до тех пор, пока в пленках пены не останется совсем мало жидкости или пока пленки не лопнут. Истечение жидкости из пены может происходить и вследствие капиллярного всасывания (всасывание через границы Плато). Стенка между соприка-саюпщмися пузырьками одинакового размера в пене плоская, это своего рода плоский капилляр, поэтому жидкость, заполняющая стенку, находится под таким же давлением, как и газ в двух пузырьках. Однако поверхность жидкость-воздух вблизи места соединения трех пузырьков (граница Плато) вогнута по отношению к воздушной фазе. Следовательно, жидкость на границе Плато находится под отрицательным капиллярным давлением, и перепад давления гонит жидкость из плоской стенки между пузырьками к границе Плато. Процесс истечения жидкости из пленки очень сложен и не может быть описан простым математическим уравнением. Утончение пленок возможно не только в результате вытекания жидкости, во и при ее испарении. Большая поверхность пены этому способствует, а замкнутость газовых пузырьков тормозит этот процесс. Разрыв пленки, по Дерягину, включает три стадии [c.272]

Как было показано в 2, течение раствора сопровождается в этом случае возникновением градиента концентрации. Возникнове-,ние при фильтрации раствора через тонкие поры градиента концентрации приводит к развитию в пористом теле встречного капилляр-но-осмотического потока поддействием возникшей разйости концентраций. Этот встречный поток тормозит фильтрацию, что приводит к отклонениям от закона Дарси для растворов при их течении через тонкопористые тела, где значения эффективного потенциала Ф (см. 2) отличны от 0. Результатирующая скорость течения раствора получается равной [28, 29] [c.311]

В реальных пористых телах имеется большое число тупиковых пор. Кроме того, часто и сквозные поры ведут себя как тупиковые [94]. В этих случаях перемещение фронта жидкости тормозится защемленным в тупиковых порах воздухом. Поэтому для интен-) сификации капиллярной пропитки часто применяют предвари- тельное вакуумирование образцов. Вследствие снижения давления защемленного воздуха скорость капиллярной пропитки возрастает [94]. Вакуудшрование, вообще говоря, эффективно лишь при пропитке материалов с тупиковыми порами. Но поскольку многие сквозные поры и капилляры нри погружении тела в жидкость (особенно в высоковязкую жидкость) ведут себя как тупиковые, предварительное вакуумирование оказывается весьма полезным. Под давлением возрастает растворимость в жидкости защемлен- ного в капилляре газа. Возникает диффузионный ток растворенного газа, направленный от зоны большой концентрации (мениска) к зоне минимальной концентрации (устье капилляра). Изучение этих процессов дает возможность получить значения скорости иропитки материалов с тупиковыми порами с учетом растворения газа [94]. При защемлении труднорастворимого газа наиболее медленной стадией процесса является стадия растворения и диффузии газа, определяющая продолжительность полной пропитки. При защемлении легкорастворимого газа стадией растворения и диффузии можно пренебречь и рассчитывать процесс как идущий в сквозном капилляре [94]. [c.117]

К и II е т и к а А. данного вещества зависит от его концентрации в объемной фазе, темн-ры, химич. природы и геометрич. структуры адсорбента, природы и концептрации др. вen e тв в объеме и на поверхности. Скорость А. зависит от диффузии молекул адсорбата из объема к поверхности раздела фаз (внешняя диффузия), от миграции вдоль поверхности (поверхносгная диффузия) и от диффузии в порах (внутренняя диффузия). Диффузия в порах протекает значич олыю медленнее, че.и при А. на открытой поверхности. Наличие посторонних веществ сильно тормозит все эти виды диффузии. Физич. А. газов протекает почти мгновенно, если она не осложняется побочными процессами — медленным проникновением газа в капилляры и др. А. из жидких р-ров характеризуется более медленным течением процесса, что связано с меньшей скоростью диффузии в поверхностный слой и в глубь пор адсорбента. Скорость хемосорбции обычно при низкой темн-ре мала и растет с повышением темн-ры как скорость химич. реакции (т. и, активированная адсорбция, см. Хемосорбция). [c.23]

Так обстоит дело с жидкими агрессивными средами. Агрессия кислых газов имеет свои особенности. Реакции между гидроокисью кальция и кислыми газами протекают по схеме Са (0Н)2 + С02=СаС0з-Ь Н2О и 2Са (0Н)2 + 2502 + 02=2Са504-2Н20, причем образующиеся труднорастворимые соли в значительной степени влияют на кинетику процесса отлагаясь на стенках пор и капилляров, они тормозят дальнейшее развитие коррозии бетона. [c.27]

Неспособность циклогексана к раскрытию кольца под действием водорода на том или ином катализаторе можно было бы объяснить конкуренцией между реакциями гидрогенолиза и дегидрогепизации в бензол. Если бы реакция гидрогенолиза имела значительно меньшую скорость, чем дегидрогенизация, или тормозилась бензолом, разрыв шестичленного цикла мог бы остаться незамеченным, несмотря на способность катализатора вызывать такую реакцию и надлежащие условия. Поэтому, чтобы решить окончательно, возможен ли гидрогенолиз шестичленного кольца на данном катализаторе, надо либо как-нибудь уменьшить скорость дегидрогенизации, либо воспользоваться очень чувствительным способом анализа, позволяющим обнаруживать продукты гидрогенолиза, даже если он протекает в весьма слабой степени. На платинированном угле первая возможность уже была исследована [7]. Еще в 1947 г. на этом катализаторе были поставлены опыты с 1,1-диметилциклогексаном, скорость дегидрогенизации которого значительно ниже, чем у циклогексана. Однако и этот углеводород совсем не подвергался гидрогенолизу в пределах точности анализа, возможной в то время. Создание эффективных капиллярных хроматографов позволило теперь пойти и по второму пути с несравненно более высокой точностью, чем прежде. Пропустив циклогексан, при разных температурах в интервале 170—300°С над платинированным углем и исследовав полученные катализаты на хроматографе с медным капилляром эффективностью- 10 ООО теоретических тарелок, мы полностью подтвердили сделанные ранее выводы. Действительно, не было обнаружено никаких признаков продуктов гидрогенолиза циклогексана, хотя применяемая методика позволила бы наблюдать даже 0,005% [c.246]

Для переноса клеток и кусочков ткани вместе с небольшими количествами жидкостей служит другой тип пипетки, называемый пипеткой с тормозом. Кончик этой пипетки должен быть несколько шире кончика описанной выше пипетки, однако, несмотря на это, скорость вытекания жидкости остается Р ис 105. достаточно малой. Она ограничена благо-Пипетка с даря наличию очень тонкого капилляра шариком (тормоза), вставленного в верхнюю часть на 1юнце пипетки, как это показано на рис.1 104. теруГ при значительном давлении (и соответ- [c.276]

Появление максимума второго рода (возрастания и падения тока), не зависящего от электрохимического процесса, обусловлено торможением движения поверхности не будь этого торможения, ток был бы при всех потенциалах полярографической кривой равномерно увеличенным и пропорциональным линейной скорости течения ртути а капилляре, как это было показано в гл. П. В концентрированных растворах постороннего электролита, когда заряды пезначительно тормозят движение поверхности, осуществляется близкий к этому случай сила увеличенного тока мало меняется с изменением потенциала (это делает максимум плохо заметным поэтому к такой увеличенной волне применяли уравнение нормального диффузионного тока и отсюда возникал ряд ошибок). [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология