Известь в определение свободной

В фазовом анализе бокситов, медных руд, марганцевых руд, в исследовании отдельных стадий восстановления металлов из руд и в ряде других случаев также часто применяют ступенчатое растворение отдельных составляющих . Этот же метод применяется для определения свободной извести в цементе, для определения сульфидной серы наряду с сульфатной и т. д. [c.14]

Один из методов количественного определения свободной извести в цементе основан на способности извести давать а фенолом фенолят. Составьте уравнение этой реакции. [c.143]

Микроскопическое определение свободной извести в цементе [c.271]

Наряду с аналитическим методом определения свободной извести в клинкерах (см. 27 второй главы) успешно используется достаточно быстрый иммерсионный метод микроскопического анализа. Последний дает хоть и приблизительные, но достаточно удовлетворительные результаты. Сущность этого метода заключается в том, что находящуюся в клинкере свободную известь переводят в фенолят кальция и по количеству кристаллов последнего судят о наличии извести в клинкере. Реакция между фенолом и свободной известью протекает по такой схеме [c.272]

Кинд и Вольфсон исследовали процесс гидратации двухкальциевого феррита методом изучения кривых нагревания, а также методом определения свободной извести реактивом Уайта. Иссле- [c.72]

Через два часа доливают колбу до метки и после основательного взбалтывания берут сначала пробы по 5 мл для определения свободной и общей извести. Для взятия этих проб служит пипетка, расширенная средняя часть [c.276]

Ход анализа. Определение свободной извести в обожженных образцах основано на растворении несвязанной извести в горячем растворе смеси безводного глицерина и абсолютного спирта с об- [c.69]

Определение свободной серной кислоты в пробах масел, отобранных из тепловозов при различных пробегах по содер-, представляет извест-так как в масле могут присутствовать сернокислые соли, которые в водных растворах также дают ионы 50 . Поэтому для определения серной кислоты был разработан метод, позволяющий при помощи потенциометрического титрования спиртовых вытяжек из масел с применением стеклянного электрода определять в одной и той же пробе общее содержание кислот и содержание серной кислоты. [c.640]

Потенциометрическое титрование следует применять для определения фосфатов в алюмофосфатных связках и бетонах на их основе бора, свободной извести после экстрагирования ее этиленгликолем общей щелочности, карбонатов, бикарбонатов и хлоридов в агрессивных растворах и воде [37. [c.21]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ОКИСИ И ГИДРООКИСИ КАЛЬЦИЯ (СВОБОДНОЙ ИЗВЕСТИ) [c.127]

Газообразный хлор или хлорная известь, из которых приготовляется хлорная вода (раствор Г ) с концентрацией свободного хлора 100 мг л. Раствор Г готовят насыщением определенного количества дистиллированной [c.6]

Для шлама, полученного от нейтрализации известью травильных растворов, являющегося осадком минерального происхождения, отклонений от прямой при определении параметра Ь не наблюдалось. Поскольку при механическом обезвоживании выделяется свободная вода, то формула (7) для определения удельного сопротивления вполне применима к осадкам этих сточных вод. Однако прямую для определения величины Ь [c.31]

Основные контрольные точки 1—анализ раствора поваренной соли на содержание хлор- и сульфат-ионов и ионов кальция, магния и железа 2 —анализ известняка ыа содержание карбоната кальция 5—анализ аммиачной воды на содержание аммиака, сероводорода, углекислого газа 4 — анализ кокса на влагу и золу 5 —анализ извести на содержание окиси кальция и карбоната кальция 6 — определение двуокиси углерода, окиси углерода и кислорода в газах 7 — анализ известкового молока на содержание СаО 8 —анализ жидкостей на содержание свободного и связанного аммиака и углекислого газа, ионов хлора, кальция 9 — анализ газов на содержание аммиака и углекислого газа / -—определение влаги и хлора в бикарбонате // — анализ готового продукта на содержание карбоната, хлорида, сульфата натрия и потерь при прокаливании. [c.202]

Ход работы. Среднюю пробу клинкера сначала дробят, а затем растирают в агатовой ступке, так чтобы весь порошок при просеивании прошел через сито с сеткой № 0085. В полученной таким образом растертой пробе определяют количество свободной извести (см. 10). Количество кристаллов фенолята кальция подсчитывают при помощи пуш-интегратора. Из растертой средней пробы готовят препараты для качественного и количественного определения белита при помощи иммерсионных жидкостей (см. 8 А четвертой главы). Количество белита подсчитывают пуш-интегратором и выражают в процентах по отношению к суммарному количеству ударов по клавишам как рабочего, так и холостого хода пуш-интегратора. [c.270]

При определении свободного цианида рас-, воры часто бывают мутными от присутствия взвешенных частичек. Анализируемые растворы должны быть совершенно прозрачными, а потому в случае необходимости должны быть профильтрованы. Осветление известью редко допускается, потому что она вызывает разложение двойных цианидов цинка и этим увеличивает количество свободного цианида при титровании. Разбавления, прибавления щелочи, изменения температуры, а также изменения других условий нужно остерегаться все это влияет на показания, даваемые азотнокислым серебром, по крайней мере, в присутствии цинка. Испытания должны производится в чистых колбах, а реакцию надлежит наблюдать на полном свету, на темном фоне, так как первоначальная муть, которая отмечает конец реакции, несколько слаба. От Ю до 50 см3 раствора, смотря по количеству содержащегося в нем цианида, смешивается с несколькими каплями крепкого раствора йодистого калия и титруется раствором азотнокислого серебра, приноровленным давать результат с небольшим вычислением-или без такового. Обычно применяются концентрации 13,04 г AgN03 на литр или 17,33 г AgN03 на литр 1 ем3 таких растворов отвечает соответственно 0,01 г K N или 0,01 г Na N. [c.49]

Чтобы приготовить микроскопический препарат для определения свободной извести, клинкер сначала дробят, потом измельчают в агатовой ступке, затем просеивают через сито № 0085 и часть полученного порошка (примерно 1 мм ) микросовком помещают на предварительно очищенное, промытое и просушенное предметное стекло. Порошок покрывают покровным стеклом, смачивают через зазор между покровным и предметным стеклами каплей реактива, распределяя последний так, чтобы весь порошок был смочен (см. 8 А четвертой главы). [c.274]

Гурвич И. Е. и ДуванскаяЗ. И. Определение свободной извести в затвердевших цементах. Научно-техническая сессия по итогам научно-исследовательских работ 1940 Г. (20—22 марта 1941 г.). Тезисы докладов. (Новочеркас. инд. ин-т), 1941, с. 85—87. [c.149]

Определение свободной окиси кальция в суспензии, выходящей из смесителя. После тщательного перемешивания суспензии отбирают пробу пинеткой объемом 10 мл в коническую колбу, добавляют 2—3 капли фенолфталеина н титруют нормальным раствором соляной кислоты до обесцвечивания. При этом оттитровывается свободный аммиак и избыточная известь на титрование рас-ходуется а мл нормального раствора соляной кислоты. [c.362]

Определение свободного СаО. Отвешивают 100 г по возможиости хорошо отобранной среднеЭ пробы едкой извести, тщательно гасят, перевосят массу в полулитровую колбу, дополняют до метки, отсасывают пипеткой при постоянном взбалтывании 100 мл, переносят, в полулитровую колбу, дополняют до метки и берут дз хорошо перемешанного содержимого 25 м л = г едкой извести) для исследования Прибавляют немаого спиртового раствора фенолфталеина и очень медленно титруют 1 N соляной кислотой, хорошо взбалтывая, пока [c.346]

Число практических применений комплексонометрического определения Са огромно. Ниже приведены лишь некоторые из возможных случаев. Так как определение Са часто связано с определением Mg, рекомендуем читателю обратиться к разделам, касающимся определения смеси Са и Mg и жесткости воды. С использованием визуальной индикации проводятся анализы стеаратов [53(8)], сахарных соков [57 (14)], казеина [61 (15)], воды [51 (14), 52(48)], дождевой воды [55(50)], фармацевтических препаратов [50 (9), 51 (10), 51 (11), 53 (12), 55 (107), 56 (102)], трикальцийфос- фата [60 (179)], технических фосфатов [62 (146)], растительных материалов [52(40)], фотографических материалов [57(24)], канифоли [54(98)], а также определение свободной извести в силикатах [55(25), 58(95)] и Са в каустической соде [62(145)], причем в последнем случае применяют концентрирование Са на хелатообра-зующей ионообменной смоле Дауэкс A-I. Фотометрическое титрование с мурексидом используют для определения водорастворимой части гипса [55 (52)] и анализа вод [57 (54)]. Кальцеин используют в качестве фотометрического индикатора при определении Са в солях лития [61(7)]. При анализе фуража Са титруют с ртутным капельным электродом [63(65)] раствором ГЭДТА. [c.164]

Способы, применяемые для определения механических примесей и наполнителей, не всегда дают возможность различать их между собой. Наиболее распространенный в СССР способ определения механических примесей с разложением смазки кислотой (ГОСТ С479-53) не дает возможности открыть такие механические примеси, растворимые в соляной кислоте, как, например, известняк, мел, часто присутствующие в кальциевых консистентных смазках, приготовляемых с омылением известью, а также гипс, железо и пр. Поэтому за последнее время получили распространение и некоторые другие способы (в том числе и без разложения соляной кислотой), также впрочем не свободные от недостатков. [c.743]

Для определения окислителей и для обратного титрования восстановителей применяют рабочий раствор тиосульфата натрия ЫааЗгОз-бНгО (М, = 248,2). Получить стандартный раствор тиосульфата по точной навеске нельзя, так как его кристаллы на воздухе выветриваются, всегда содержат примеси. Поэтому раствор готовят по приблизительной навеске, которую растворяют в воде, свободной от газа. Раствор тиосульфата натрия следует хранить в сосуде, закрытом пробкой, снабженной трубкой с натронной известью. Фактор эквивалентности тиосульфата натрия, равный 1, определяют по реакц и с иодом. [c.322]

Биффен [71 ] использовал термовесы для определения воды, свободной извести и карбонатов в гидратированных силикатах [c.160]

Точность этого метода, основанного на определении двух точек эквивалентности, не превышает 1%. Объясняется это тем, что в процессе титрования раствор может поглощать оксид углерода(1У) из воздуха и часть NaOH будет превращаться в карбонат натрия. Чтобы свести до минимума это нежелательное явление, соблюдают следующие правила. Раствор щелочи разбавляют водой, свободной от оксида углерода(1У), т.е. прокипяченной и охлажденной в сосуде, имеющем поглотительную трубку с натронной известью. Быстро переносят пипеткой раствор в коническую колбу и тотчас титруют его кислотой, избегая сильного перемешивания (усиливающего поглощение СО2 из воздуха). [c.266]

Трехкальциевый силикат ЗСаО ЗЮг образуется вследствие реакции в твердом состоянии, а именно, в смесях двукальциевого силиката и свободной извести при температуре несколько ниже 1900°С. Он распадается при температуре выше 1900°С. Карлсон наблюдал, что трехкальциевый силикат имеет также нижнюю границу устойчивости Ари 1250°С, определенную по экспериментам Эйтеля с фтористым кальцием в качестве минерализатора. Оптимальная температура распада на известь и Р-двукальциевый силикат составляет около 1150 1200°С . Природа трехкальциевого силиката имеет основное значение (см. D. III, 42 и ниже) для теории строения клинкера портланд-цемента. Дикер-гоф отметил, что а- и р-двукальциевые силикаты поглощают значительные количества свободной извести и что в кристаллических растворах, которые при этом образуются, возможные превращения задерживаются блокируются ) присутствием аморфного стекла. Следовательно, эти растворы могут сильно переохлаждаться и приобретать в этом неустойчивом дастюя нии1 характерную для клинкеров высокую химическую активность. Солаколу описал процесс образования мета-алита , предполагаемого неустойчивого кристаллического раствора извести в р-двукальциевом силикате, образующегося при распаде трехкальциевого силиката в качестве промежуточной фазы до выделения свободной извести. Гутман и Гилле описали хорошо развитые гексагональные кристаллы трехкальциевого силиката из мартеновских шлаков и исследовали их рентгенографическим методом Эйтель получил такие же кристаллы из расплава фтористого кальция, содержавшего основные силикаты кальция. [c.429]

Реакции в цементной шихте во время обжига в дальнейшем изучались Лоренцем и Кюлем , которые отмечали непрерывное понижение содержания двуокиси углерода и свободной извести. Однако такой чисто химический метод может привести к значительным ошибкам, если он применяется, для количественного определения химических соединений в продуктах обжига его необходимо дополнить микроскопическим и рентгеновским исследованиями. Предположение Лоренца и Кюля о том, что монокальциевый силикат образуется первым, оказалось неправильным. Как было обнаружено Лоренцем и Монатом, при температуре 700— 800°С значительное количество извести уже связано. [c.770]

Чисто химические определения состава портланд-цементов по модулям и оптимальная концентрация важ-нейщих окислов, входящих в его состав, обычно основываются на эмпирической формуле Согласно расчетам Кюля, предел допустимого содержания свободной извести определяется линией, соединяющей фигуративные точки трехкальциевого силиката и гипотетического двукальциевого алюмината на диаграмме кремнезем—-глинозем — окись кальция (см. D. III, iT5 и 65). Эта линия в литературе по цементу часто называется пограничной линией Ветцеля. [c.772]

Особенно тщательные термохимические измерения теплоты образования клинкерных минералов и их теплоты реакций были произведены Рихтером . Образцы растворялись в смеси из ilOO см 0,(24 н. фтористоводородной и 100 см 2 и. азотной кислоты, в которой растворение проходило быстро и без остатка. Теплота образования трехкальциевого силиката из двукальциевого силиката и свободной извести, по определению Рихтера, составляла только —0,64 ккал/моль (или —2,80 кал/г) при 20°С. При круговом процессе с учетом молекулярных теплоемкостей соответствующее значение при температуре 11300°С составляло —0,3 ккал/моль (или —1,3 кал/г). Поэтому малый тепловой эффект образования трехкальциевого силиката из двукальциевого силиката и извести не оказывает сколь-нибудь заметного влияния на экзотермический эффект образования клинкера. Однако значительная теплота образования Р-двукальциевого силиката из извести и кварца имеет большое значение вычисленная из теплот растворения она составляет при температуре 20°С 171,0 кал/г при 1300°С 144,0 кал/г. [c.773]

Содержание свободной извести в клинкере тесно связано с проблемой постоянства объема портланд-цементов. Увеличение объема, сопровождающее гидратацию окиси кальция , вызывает трещины, которые представляют серьезную опасность при использовании цементов, содержащих свыше 1 % свободной извести . К определению этой составляющей клинкера с помощью глицератного метода, описанного Эмли , можно относиться с полным доверием. Однако этот метод был значительно изменен и усовершенствован Шленфером и БуковсКим , которые применили этиленгликоль, а также Яндером и франком , использовавшими этиловый эфир ацетоуксусной кислоты и изобутиловый спирт. Кроме того, свободную известь легко определить под микроскопом в шлифах клинкера (см. D. III, 29). Для [c.796]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология