Лебедева реакция

Какой путь получения синтетического каучука разработал С. В. Лебедев Приведите уравнения реакций. [c.138]

Из диолефинов наиболее реакциониоспособны соедипения с конъюгированными двойными связями. Наилучшим методом для определения их следует считать метод диенового синтеза (Дильс и Альдер). Эту реакцию впервые наблюдал С. В. Лебедев. Он разработал схему процесса димеризации диенов, ныне применяемую для диенового синтеза, получил димер циклопентадиена и установил его строение. [c.222]

Некоторые из пиролитических реакций нашли промышленное применение. Так, каталитический пиролиз этанола (реакция ЛЕБЕДЕВ. ) явился первым промышленным способом получения бутадиена [c.313]

Димеризацией аллена С. В. Лебедев (1911 г.) получил смесь 1,2- и 1,3-диметиленциклобутанов. Напишите уравнения реакций. [c.120]

Как установил С. В. Лебедев, дивинил димеризуется при нагревании до 150°С. Это превращение, как и димеризация алленов (см. разд. 1.3.1), является примером реакции циклоприсоединения. При этом одна молекула дивинила реагирует, будучи в цисоидной 5-г мс-конформации по положениям 1 и 4, а вторая - в трансоидной -/иранс-конформации по положениям 1 и 2. Первая выступает в качестве диена, а вторая-в качестве диенофила продукт реакции называют аддуктом [c.90]

Таким образом, первая молекула выступает как диеновый компонент, а другая служит диенофилом, в котором диенофильная связь активирована сопряжением со второй я-связью. Иными словами, С. В. Лебедев за много лет до работ Дильса и Альдера впервые предложил схему, которая явилась основной вехой на пути развития диенового синтеза как реакции общего характера. [c.56]

Выход альдегида резко уменьшается (почти пропорционально росту выхода дивинила) и имеет ясно выраженный перелом, отвечающий максимуму кривой дивинила. Затем выход альдегида начинает убывать значительно медленнее с того момента, когда нарастание выхода дивинила сменяется убыванием. Таким образом связь этих двух процессов совершенно очевидна. Подобная картина имеет место и для этилена. С увеличением содержания дегидратирующей составной части катализатора медленно растет выход этилена. Дивинил в то же время возрастает по выходу значительно быстрее. Точке максимума на кривой дивинила отвечает резкий перелом кривой этилена, после которого выход этилена энергично нарастает. Значит, — заключает Лебедев, — реакции образования альдегида, этилена и дивинила связаны в одну систему и является в высокой степени вероятным предположить, что дивинил строится за счет альдегида и этилена . [c.101]

Впервые на реакцию дегидрирования олефинов в диены обратил внимание С. В. Лебедев (1932 г.) на примере бутена-2, получающегося при синтезе дивинила из спирта. Этот вопрос был подробно изучен А. И. Якубчик [20], которая при 500—700° пропускала бутен-2 над М О, СиО, пемзой, глиноземом и другими катализаторами. Наилучшие результаты (64% дивинила, считая на пропущенный олефин) были ею получены при пропускании бутилена с 84% водяного пара над углем на бисквите при 750°. В результате крекинга бутилена образуются метан, низшие и высшие непредельные углеводороды [c.268]

Советская наука не только преемственно восприняла великое наследство прошлого, но и приумножила его. Л. Г. Гурвич, Н. Д. Зелинский, С. С. Наметкин, С. В. Лебедев, П. А. Ребиндер, Б. А. Казанский и многие другие советские ученые открыли и разработали многие важнейшие для нефтепереработки химические реакции, технологические процессы, аппараты. Их открытия и изобретения являются основой большинства новейших современных методов нефте- и газопереработки во всем мире. [c.10]

Для превращений полимеров в твердой фазе Лебедев [104] предложил использовать клеточную модель, принятую для реакций в растворах, и вывел соответствующие кинетические уравнения По мнению авторов обзора [105], эта модель обладает несомненными достоинствами, которые заключаются в простоте интерпретации экспериментальных данных и наглядности, ясности физического смысла кинетических констант Клеточная модель с убедительностью раскрывает специфику реакций сшивки лигнина [c.284]

По схеме диенового синтеза протекает димеризация алифатических диеновых углеводородов, подробно изученная С. В. Лебедевым еще в 1907—1913 гг., который установил, что при нагревании диенов в отсутствие перекисей или кислорода воздуха (инициирующих полимеризацию, протекающую по радикальному механизму) продуктами реакции являются циклические соединения димерного состава. С. В. Лебедев не только установил строение этих димеров, но, что особенно интересно, дал общую схему их образования, которая соответствует современным представлениям о 44-2- 6-цикло-присоединении одна молекула диенового углеводорода реагирует по 1-му и 4-му углеродному атому сопряженной системы, а вторая присоединяется к ней по одной из сопряженных связей, т. е. реагирует по Г-му и 2 -му углеродному атому [c.56]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ ПРИ РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ Н.Н. Лебедев [c.429]

Образование дивинила С. В. Лебедев объяснял следующим рядом реакций [c.94]

Лебедев Н. Н. О механизме каталитического действия хлористого алюминия. Кинетика реакции алкилирования бензо-ла,-Журн. общ. химии, 1954, т. 24, с, 664—672, [c.210]

С. В. Лебедев и его школа показали, что полимеризация алкенов идет ступенчато и что по желанию ее можно вести с образованием димера, тримера и высших полимеров. При обычной температуре на отбеливающей земле этен, его монозамещенные и симметричные дизамещенные полимеризуются очень медленно быстро полимеризуются только несимметричные дизамещенные и триза-мещенные этены. Очень легко полимеризуется изобутен. При тзмпе-ратуре около 200° С над флоридпнбм или силикагелем происходит обратная реакция — деполимеризация. [c.16]

С. В. Лебедев высказывал также гипотезу [1] о возможности появления муравьиного альдегида путем взаимодействия СО и водорода в момент возникновения , который, по мнению С. В. Лебедева, имеется в зоне реакции в большой концентрации [c.269]

В. Лебедев комплексно исследовал каталитические свойства природных алюмосиликатов в термических реакциях превращения олефинов и ди-олефипов и исчернив поще осветил вопросы искусственной активации алюмосиликатов и ич по.11имеризующего, изомерирующего и расщепляющего действия на ненределмшые углеводороды в интервале темнератур от —80 [c.47]

С. В. Лебедев и И. А. Виноградов-Волжинский 111) сообщают о проведенных в 1911 г. опытах Л. Уббелоде и А. Воронина, Наблюдавших реакции каталитического крекинга при нагревании нефтяного масла с фуллеровой землей до температуры около 200 °С, и собственных исследованиях, в которых установили, что распад диамиленов под влиянием активированного флоридина начинается уже при 65—70 °С, заметно протекает при 90, а при 165—170 °С происходит интенсивный распад углеводо])одов. С. В. Лебедев и Г. Г. Коблянский [121 показали, что полимерные формы изобутилена под влиянием флоридина заметно распадаются уже при 130 °С. С. В. Лебедев и И. А. Лившиц [131 наблюдали распад триизобутшсена даже нри 50 °С в присутствии того же активированного флоридина. Низкотемпературный [c.154]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Ученпк Фаворского С. В. Лебедев посвятил всю свою жизнь изучению непредельных соединений, главным образом синтезу и полимеризации диеновых углеводоро Ьв. Но большинство замечательных открытий, сделанных русскими химиками в области непредельных соединений, относятся к тому периоду, когда эти соединения были малодоступными, а получаемые продукты часто не находили применения, поэтому они внедрялись в практику через многие десятки лет и, к великому сожалению, в значительной своей части не у себя на родине, а в чужих краях. Так, бут-леровская реакция полимеризации олефинов в присутствии катализатора фтористого бора [12, 13] внедрена в промышленность в [c.4]

Каталитическое действие фтористого бора и серной кислоты на реакцию полимеризации изобутилена впервые изучал А. М. Бутлеров, затем С. В. Лебедев. Ими были получены три-, тетра- и пентамеры изобутилена. [c.201]

При обработке бензоилмочевины гипохлоритами и щелочью образуется, по Шестакову [Шестаков, Кинг, Лебедев, ЖРФХО, 40, 330 (1908) Известия Политехнического института в Петербурге, ХП1, 1, 59 (1910) Шестаков, Вег., 45, 3273 (1912)], нроме жуточный продукт реакции, которому он придает формулу бензоиздиазометанола [c.450]

Аллены ве отличаются сколько-нибудь заметно но реакциям от олефинов, за исключением полимеризации при нагревании до 150° С. При этом аллеп образует димеры, тримеры и тетрамеры с четырехчленным циклом (С. В. Лебедев) [c.291]

В идеальном случае все атомы индексной группы должны соприкасаться с катализатором, хотя и не обязательно одновременно. Подтверждение этого мы видим в реакциях дегидрогенизации углеводородов. Действительно, согласно Сабатье, при обратной реакции, гидрогенизации, никель должен давать промежуточный гидрид никеля с другой стороны, и олефин, например этилен, должен быть адсорбирован на никеле реагирующими углеродными атомами, как это теперь общепризнано (Лебедев [45], Армстронг и Хиль-дич [46], Берел [47] и др.)- Очевидно, что и при дегидрогенизации все эти атомы должны соприкасаться с никелем. Как показывает исследование с применением метода меченых атомов (дейтерообмен и гидрирование дейтерием), реализующие атомы водорода и олефина адсорбируются в определенной последовательности, образуя так называемую полугидри-рованную форму и атомы водорода, адсорбированные на поверхности (см. гл. 4). [c.21]

А. М. Бутлеров писал Уплотнение непредельных углеводородов... представляет бесспорно одну из самых замечательных синтетических реакций, способных проходить нод сравнительно слабыми химическими влияниями [311]. Первые исследования полимеризации нри повышенных давлениях былн выполнены в конце 20-х годов. Так, в 1929 г. С. В. Лебедев и Г. Г. Коблянскнй [312] поместили жидкий изобутилен в запаянную трубку и нагревали его прп 200° в течение 14 дней. Ими было получено 6—8% тримера (триизобутплена). В 1931 г. М. Д. Тиличеев и А. Л. Фейгпн [313] исследовали полимеризацию олефинов при крекинге под давлением. Л. И. Анцус и А. Д. Петров [314] в 1933 г. изучали полимеризацию этилена в момент его образования при гидрировании ацетилена. Они установили, что ацетилен с большой легкостью гидрируется и полимеризуется над восстановленным никелем под давлением. [c.184]

Н. Д. Зелинский, С. С. Наметкин, С. В. Лебедев, П. А. Ребиндер, Б. А. Казанский н многие другие советские ученые открыли и разработали многие важнейшие для нефтепереработки химические реакции, технологические процессы, аппараты. Их открытия и изобретения являются ( новой современных методов нефте-и газонереработки во всем мире. [c.10]

Лебедев [298] исследовал реакцию синтеза метана из окиси углерода и водорода с учетом влияния диффузионных факторов, что не было сделано в предыдущих исследованпях. Он провел опыты с никелевым катализатором на силикагеле с диаметром зерен с = 0,6- -0,9 мм в интервале температур = 250—400° С со смесью Н2 СО = 3. [c.227]

Вопросам исследования кинетики реакции алкилирования бензола олефинами, спиртами и другими алкилирующими агентами посвящен ряд работ. X. Р. Рустамов и Н. V1. Чирмов [1] изучили эту реакцию при проведении ее в присутствии ортофосфорной кислоты, нанесенной в виде тонкой пленки на кварц Н. Н. Лебедев [2] — в присутствии хлористого алюминия, В. Г. Плюснин [3] — в присутствии фтористого водорода. [c.277]

С, В. Лебедев показал, что полимеризация олефинов идет ступенчато и ее можно по желанию вести с образованием димера, тримера или высших полимеров. Установлена зависимость скорости полимеризации от строения олефина. При обычной температуре на флоридине этилен, его монозамещенные и симметричные дизамещенные полимеризуются очень медленно быстро полимеризуются только несимметричные дизамещенные и тризамещенные этилены. Очень легко полимеризуется изобутилен. При температуре около 200° С над флоридином или силикагелем происходит обратная реакция—деполимеризация, при этом, например, тример диизобутилена диссоциирует на димер и мономер. С увеличением молекулярного веса устойчивость полимерных форм понижается. Повышение температуры увеличивает степень деполимеризации. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология