Мети л бензойные кислоты

Важное производное бензойной кислоты — ее хлорангидрид, хлористый бензоил. Это вещество часто используется в лабораториях и в промышленности для проведения реакции бензоилирова-ния — введения остатка бензойной кислоты на место подвижного атома водорода в спиртах, аминах и других соединениях. Бен-зоилирование — это один из примеров реакции ацилирования [c.209]

В ряду фенола те же самые факторы, которые заметно облегчают электрофильное замещение, служат причиной легкого протекания декарбоксилирования. Хорошо известно, что бензойная кислота может быть перегнана без разложения. Сходным образом, -оксибензойная кислота вполне устойчива при нагревании [64] обычные катализаторы декарбоксилирования не вызывают отщепления двуокиси углерода. С другой стороны, и-оксибензойная кислота при нагревании разлагается [65], хотя это разложение и не приводит полностью к образованию фенола. Неполное выделение двуокиси углерода имеет место при температурах между 200—220°. Таким образом, положение, которое активировано ОН-группой по отношению к замещению, активирована также и для декарбоксилирования. 2,4-Диоксибензойная кислота теряет двуокись углерода полностью при 194" [66] вследствие дальнейшей активации. [c.233]

Водное число (эквивалента) определяют путем сжигания в бомбе эталонной бензойной кислоты, для чего берут навеску последней в 1 0,1 г. Если эта кислота отсутствует, можно применять вещества, тенлота сгорания которых точно известна. Водное число должно определяться не ре ке одного раза в три месяца, а при изменении условий работы с калориметром (после замены или ремонта частей калориметрической установки, замены термометра, переноса установки в другое место, изменения температуры помещения более чем на 5° и т. н.) каждый раз заново. [c.354]

При диффузии уксусной и бензойной кислот в неполярные растворители, вероятно, происходит полимеризация, а у диэтиламина—его гидратация в водной фазе. Замедление в некоторых системах имеет место для обоих направлений массопередачи (табл. 1-13, системы 1, 2, 3,4,7, 10), в остальных оно установлено только для одного направления, что можно объяснить только возникновением каких-либо иных явлений. Так например, в системе изобутанол— вода—диэтиламин (система 6) при противоположном направлении массопередачи появляется спонтанная межфазная турбулентность, которая увеличивает коэффициент массопередачи выше расчетного [c.82]

В 3-литровую круглодонную колбу помещают 750 г (8,1 мол.) анилина (примечание 1) и 1 кг (8,2 мол.) бензойной кислоты. После прибавления двух третей бензойной кислоты массу расплавляют для того, чтобы освободить место для остатка бензойной кислоты. Колбу погружают в большую масляную баню и присоединяют к ней нисходящий холодильник. Масляную баню быстро нагревают до 180—190° при этой температуре начинают отгоняться вода и анилин. Когда отгонка прекратится, что обычно бывает через 2 часа, температуру бани медленно повышают до 225°, а затем поддерживают на этом уровне до полного прекращения отгонки (1—2 часа). После этого масляную баню удаляют, содержимому колбы дают охладиться до 180° и добавляют 350 г (5,9 мол.) анилина, [c.80]

При достаточных количествах кокаина, что может иметь место, например при исследовании порошков, можно сделать попытку определить кокаин по продукту его гидролиза — бензойной кислоте. Для этого проводят следующие реакции [c.195]

Среди разнообразных процессов окисление органических соединений молекулярным кислородом занимает в истории кинетики особое место. Именно при изучении этих реакций в химию впервые вошли идеи о многостадийной химической реакции, лабильном промежуточном продукте, химической индукции и цепной реакции с вырожденным разветвлением. Первая реакция окисления кислородом воздуха - окисление бензальдегида в бензойную кислоту - была [c.372]

Потеря углерода в виде углекислоты может иметь место у некоторых продуктов окисления (карбоновых кислот) уже без участия добавочных окислительных воздействий. Наиболее интересно в этом отношении превращение фталевой кислоты в бензойную, так как оно приводит к практическому решению задачу получения чистой бензойной кислоты. [c.378]

Среди монофункциональных производных бензола особое место занимает производное с карбоксильной группой — бензойная кислота, — применяемая в медицине в виде натриевой соли (натрия бензоат) как отхаркивающее средство. [c.268]

Простой постулат, что нитрогруппа оттягивает электроны от а- или я-связей, позволяет охватить все эти наблюдения единой интерпретацией, которая должна включать, однако, знание реакционных механизмов, т. е. места атаки и разрыва связи, а также электронных изменений в молекуле, происходяш,их при взаимодействии с реагентом. Если мы примем, что все эти обстоятельства установлены достаточно строго, тогда такая интерпретация может быть продолжена далее. Другие группы обнаруживают эффект, аналогичный тому, который был приписан нитрогруппе. Большинство галогенов увеличивает реакционную способность эфиров бензойных кислот, что равным образом можно приписать их электроноакцепторному эффекту. С другой стороны, такие заместители, как алкильные, этокси-, окси- и аминогруппы, затрудняют эти реакции, что, напротив, можно приписать электронодонорному эффекту. [c.12]

Изомеризация фенильного радикала не происходит. В этом случае фенильные радикалы могут взаимодействовать с бензолом лишь по месту метки и в результате окисления должны образоваться молекулы бензойной кислоты по схеме [c.234]

Циклическое переходное состояние в уравнении 20 изображено условно в равной мере, оно может быть представлено и за счет карбонильных кислородных атомов. Процессы, аналогичные реакции 20, по-видимому, имеют место и при взаимодействии ацильных перекисей с тетраэтилоловом. Ими можно объяснить присутствие в реакционной смеси свободной бензойной кислоты (табл. 1, опыт 7), а также повышенное содержание этилена по сравнению с этаном в газообразных продуктах (опыты 7 и 8) [c.288]

Все эти недоумения разрешаются в том случае, если принять во внимание третий эффект — пространственное влияние заместителя в о-положении на карбоксильную группу бензойной кислоты. В результате карбоксильная группа выходит из плоскости бензольного кольца и +Т влияние последнего, ослабляющее кислотные свойства, уменьшается. Таким образом величина рКа бензойной кислоты с заместителем в о-положении становится сопоставимой с величиной рКа муравьиной кислоты с учетом индуктивного влияния 0-заместителя. Аномалию, проявляемую в этом отношении о-ацетилбензойной кислотой, можно объяснить тем, что здесь имеет место обратное явление карбоксильная группа выводит из плоскости кольца ацетильную группу и таким образом устраняется влияние последней . [c.123]

Заместители, стоящие в о-положении к оксигруппа, сказы-вают гораздо меньшее стерическое влияние, чем то, которое имело место для о-замешенных бензойной кислоты [c.127]

Определение водного значения калориметра проводят так же, как определение теплотворной способности топлива, причем бензойную кислоту сжигают в сильно спрессованном брикете, в чашечке, желательно платиновой, без асбестовой подкладки. Проволочку для зажигания в брикет не впрессовывают, так как весьма часто она при сильном прессовании перерывается. Навеска бензойной кислоты должна быть в пределах 1,0—1,2 г. На дно бомбы наливают 10 мл дистиллированной воды. Само собой разумеется, что все части калориметра в точности должны быть теми же, что и при дальнейшей работе с этим калориметром. Теми же должны быть термометр. его погружение, скорость движения мешалки, количество воды. Определение водного значения должно производиться в том же помещении, примерно при той же температуре и в условиях, во всех деталях повторяющих условия дальнейшей работы с данным калориметром. В случае изменения этих условий (например, после замены или ремонта частей калориметрической установки, при замене термометра, при значительном изменении температуры помещения, при переносе калориметра в другое место и т. п.) водное значение калориметра должно быть определено зансв"). По ГОСТ, независимо от постоянства условий, водное значение калориметра должно проверяться не реже одного раза в 3 мес. (в основном имеется в виду проверка в ус товиях зимы, весны, лета и осени). [c.202]

В большинстве случаев, по крайней мере с простыми ненасыщенными соединениями, окисление гидроперекисью бензойной кислоты протекает без образования побочных реакций, препятствующих количественному определению. Исключение повидимому составляют асимметрически замещенные этилены типа Ra H,. При окислении к а м ф е н а и а-ф с н х е н а Меервейн заметил, что, когда окисление продолжается несколько дней, замечается некоторый перерасход гидроперекиси бензойной кислоты (до 20%), что нельзя отнести за счет присутствия двойных ненасыщенных терпенов. Поэтому в случае количественного определения этих углеводородов необходимо окисление прек рашать спустя приблизительно 12 час. В таких случаях имеет место анормальная побочная реакция это легко усмотреть из интересного поведения асимметрического дифенил этил сна и его производных, как фенил- [c.29]

В жидкостях полярные молекулы взаимно ориентируются, образуя ассоциаты различной величины и прочности. Это явление имеет место при растворении веществ, состоящих из полярных молекул, в неполярных растворителях. В качестве примера можно указать такие вещества, как бензойная кислота СвНаСООН, этиловый спирт С2Н5ОН и др., молекулы которых, находясь в растворенном состоянии в бензоле (неполярная жидкость), в большей или меньшей степени ассоциированы по две и более в одну частицу. [c.84]

Образование граничных слоев с особыми свойствами имеет место пе только для воды, по и для других полярных жидкостей. Особенно резкие эффекты, приводящие к образованию граничных жидкокристаллических структур, наблюдаются для молекул, содержащих бензольные кольца монозамещеппых бензола, а также этилового и октилового эфиров бензойной кислоты [77]. [c.206]

Молекула активного ауксина имеет значительный отрицательный заряд за счет диссоциации карбоксильной группы и слабый заряд на кольце. Расстояние между плюсовым и минусовым зарядами равно примерно 5,5 А. Принято считать, что отрицательно заряженная группа необходима для ауксиноподобных соединений. Т.В. Лихолат от.ме-чает ряд соединений с ауксиновой активностью, но со структурой, не соответствующей данным положениям. Это и тиокарбаматы, которые не имеют ненасыщенного кольца, и производные бензойной кислоты, у которых нет боковой цепи. Весьма любопытно высказывание ОуегЬеек 1.(1959) [3]. По его мнению, молекула ауксина, как и любого другого регулятора роста должна подходить по форме и размерам к ячейкам, которые имеются в цитоскелете клетки. В ячейках молекула ауксина занимает место так, что ее боковые активные цепочки находятся в области водородных связей цитоскелета, т. е. так, чтобы заполнить недостающее звено в сетке водородных связей. Кислотная группа ауксина может служить таким звеном. Она должна быть расположена совершенно прямо и к тому же должна быть электронно-изолированной от кольца молекулы. Кольцо является только массой, [c.113]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

Линейная зависимость свободных энергий для двух серий реакций может обуславливаться одним из трех обстоятельств (1) АД постоянна, (2) ЛЗ постоянна нли (3) и Д5 линейно связаны. При рйсилененяи изменений свободной энергии иа энтальпийпую и энтропийную,. составляющие часто удается показать, что в действительности и.чеет место третий случай [П]. Линейное соотнощепяе справедливо для ионизации бензойной кислоты н ее замещенных — стандартной реакции, так же как и для ряда других систем. [c.131]

Выше были уже разобраны явления самоокисления в гомогенной среде. Подобные явления возможны и в гетерогенной среде. Известно, что водородистый палладий в водном рас1воре, где он сам жадно реагирует с кислородом, вызывает энергичные окисления не говоря об окислении неорганических веществ (например аммиака в азотную кислоту), констатировано превращение бензола в фенол н толуола в бензойную кислоту. Здесь очевидно имеют место упомянутые выше сопряженные реакции ). [c.504]

Существует линейная зависимость логарифма константы с корости наЦример при омылении сложных эфиров жвга-замещенных бензойных кислот, по сравнению с незамещенным соединением (йо) от логарифма отношения константы диссоциации ж-замещенных бензойных кнслот К( ц константы диссоциации с незамещенной кислотой /Со. Аналогичные зависимости имеют место в ряду мара-замещенных соединений. [c.171]

Местом атаки является, очевидно, N-оксидная сторона кольца, так как днфенилфуразан в тех же условиях возвращается нз реакции (72%) в неизмененном внде и не дает и следов бензойной кислоты [419]. [c.258]

Гаммет постулировал, что уравнения (1.3) и (1.4) справедливы как для П-, так и для л-замещенных бензольных производных. Это означает, что константа р, вычисленная при использовании а-констант -заместителей (ад), будет равна р, вычисленной >при использовании о-констант ж-замести-телей. Более подробный анализ [5, 6] показывает, что в общем случае такое равенство не имеет места. Однако, поскольку при определении констант а по уравнению (1.2) фактически было сделано допущение о равенстве рм и рп для стандартной реакции ионизации бензойных кислот [4, 7], использование а-констант, как правило, приводит к линейной корреляции величин gk как для м-, так и для /г-произвоя-ных. [c.17]

Максимальный выход ароматических кислот был получен при 175 °С и составил 5 -10%- Образующийся флуоренон в этих условиях окисляется до фталевой кислоты, которая частично декарбоксилируется до бензойной кислоты. При температурах > 175°С имеет место 100°/о-иое превран1,енне флуорена н поэтому практически окисляется образующийся флуоренон. Среди кислот окисления флуорена при температурах 200 "С н выше, кроме фталеио и бензойной, образовывалась дифеиил-2-карбопопая кислота в количестве 2—5 7о- [c.126]

Данные табл. 7 показывают, что во всех случаях наблюдается ход кислотности, ожидаемый согласно табл. 6. Все же кислотность кажется слишком низкой у акриловой и бензойной кислот о сравнении с сильной тетроловой кислотой. В случае акриловой и бензойной кислот имеет место эффект (мезомерный эффект), действующий в направлении, противоположном индуктивному эффекту, а именно смещающий я-электроны в направлении к карбоксильной группе, в результате чего основность аниона кислоты усиливается. Мезомерный эффект полностью проявляется только тогда, когда атомы кислорода находятся в плоскости двойной связи он равен нулю, если атомы кислорода лежат в перпендикулярной плоскости. В тетроловой кислоте, обладающей заметно более высокой кислотностью, чем две другие ненасыщенные кислоты, одна из я-элек-тронных пар тройной связи может участвовать в мезомерном эффекте и препятствовать диссоциации другая, перпендикулярная первой электронная пара в мезомерном эффекте соверщенно не участвует и поэтому может полностью проявить свойственный двойной связи индуктивный эффект. [c.55]

При окислении фенаптреихипона в тех же условиях образуются в основном флуоренон, фталевая кислота и некоторое количество дифеновой, а при окислешш флуоренона — фталевая кислота. В обоих случаях в результате декарбоксплироваипя фталевой кислоты получалась бензойная кислота. Дифеновая кислота в процессе окисления довольно легко превращается во фталевую. Образование же флуоренона из дифеновой кислоты в данных условиях не имеет места. [c.137]

Хлорацетофенон легко окисляется (гипохлориты, КМпО , rOg в водных суспензиях), причем окисление идет по месту карбонильной группы с образованием бензойной кислоты. Этой реакцией часто пользуются для определения положения замещающих атомов или групп в бензольном ядре производных ацетофенона или хлорацетофенона. В отличие от других соединений, содержащих карбонильную группу, хлорацетофенон не дает соединения с бисульфитом натрия. Кроме того с фенилгидразином не получаются соответствующие гидразоны, а имеет место сложная реакция, в которой участвуют и карбонильная группа и подвижный галоид хлорацетофенона с образованием продукта конденсации— 1,3-дифенил-1,2-диазоциклобутен (желтые кристаллы темп. пл. 137° с разложением ). [c.33]

Количественное исследование обмена в системе ф енилбензоат — бензойная кислота позволило определить место разрыва связи при обмене, а значит, и относительную прочность обеих связей С—О в сложных эфирах [513]. В данном случае использовался метод двойного изотопного обмена. Сущность этого метода состоит в том, что обмен в одной и той же системе проводится дважды в одинаковых условиях (температура, время, концентрация). Различие состоит в том, что в первом опыте берется кислота, мечен- [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология