Уголь сернокислого натрия

Двухромовокислый натрий (или калий).. 56 г (около 0,2 моля) Серная кислота сернистый газ (из баллона) эфир сернокислый натрий активный уголь [c.112]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстрактов. Пробу 20 г измельченных воздушно-сухих плодов шиповника заливают 80 мл хлороформа и экстрагируют на аппарате для встряхивания 1,5—2 ч. Хлороформный экстракт отделяют от растительной массы через бумажный фильтр, фильтрат собирают в колбу. Растительную массу на фильтре трижды промывают хлороформом по 20—30 мл. Промывные порции хлороформа объединяют с фильтратом и хлороформ отгоняют досуха на водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 3—4 раза дистиллированной водой (по 10 мл), фильтруют через бумажный фильтр синяя лента . Фильтрат собирают в делительную воронку. Из водного раствора фосфамид экстрагируют хлороформом трижды равным объемом. Хлороформные экстракты собирают вместе, сушат их безводным, сернокислым натрием, добавляют активированный уголь (0,3—0,5 г), перемешивают и через 15—20 мин отфильтровывают. Растворитель отгоняют до минимального объема (0,2 мл). [c.128]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта. Пробу томатов 25—30 г измельчают, помещают в коническую колбу и заливают 40—50 мл хлороформа. Оставляют на 50—60 мин, периодически встряхивая содержимое колбы. Фильтруют через воронку, заполненную 25—30 г безводного сернокислого натрия. Экстракцию повторяют, используя 40—50 мл хлороформа, в течение 15—20 мин. Экстракты объединяют и упаривают до объема 5—7 мл. Прибавляют 3—4 г активированного угля и оставляют на 5—10 мин, периодически встряхивая содержимое. Затем фильтруют через два бумажных фильтра, вложенных один в другой. Уголь на фильтре промывают 40—50 мл хлороформа. Экстракт упаривают до объема 20—30 мкл. [c.175]

Схема производства сернистого натрия изображена на рис. 153. Исходные материалы — сернокислый натрий и уголь — измельчают и тщательно перемешивают, после чего полученную шихту загружают в нагретую до 900° восстановительную печь 1 — ручную или механическую. В результате нагревания и реакции восстановления сернокислого натрия масса в печи расплавляется. [c.388]

Готовый плав содержит около 70% ЫагЗ. Наряду с сернистым натрием в готовом плаве имеются примеси сода, непрореагировавший сернокислый натрий, серноватистокислый натрий, полисульфиды, зола, несгоревший уголь, примеси из футеровки печи и пр. Плав выгружают из печи в чугунные котлы или железные тачки, в которых он остывает. Наличие в плаве некоторого количества соды придает ему необходимую для выгрузки подвижность. Во избежание потери части сернистого натрия вследствие окисления на воздухе плав следует хранить в закрытых формах. [c.388]

В начале процесса, пока в печи имеется еще много непрореагировавшего сернокислого натрия, углекислота, выделяющаяся из шихты и содержащаяся в дымовых газах, предохраняет уголь шихты от выгорания, но по мере образования сернистого натрия избыточный уголь начинает восстанавливать образующуюся в шихте углекислоту в окись углерода [c.389]

При применении сернокислого натрия в шихту вводят восстановитель (древесный уголь, антрацит или кокс), который ускоряет процесс разложения сернокислого натрия по уравнению [c.508]

Для оказания первой помощи в помещении, где хранят спецодежду, необходимо иметь аптечку. В ней обязательно должны быть активированный уголь — 100 г борная кислота — 50 г бертолетова соль — 50 г вазелиновое масло — 50 г вяжущий раствор— 50 г глауберова или английская соль —200 г глазные капли — 20 г магнезия жженая — 200 г марганцовокислый калий — 20 г мел чистый — 100 г нашатырный спирт—100 г окись сернокислого железа — 500 г перекись водорода — 200 г сернокислый натрий или сернокислый магний — 50 г сода питьевая — 200 г свинцовая вода — 500 г танин — 50 г йодная настойка — 50 г эфирно-валериановые капли— 50 г вата стерильная — 500 г бинты — 20 шт. марля стерильная — 5 м горчичники — 20 шт. грелки. [c.118]

Ионообменная смола Кислота соляная Натр едкий. ... Уголь активированный Спирт этиловый. Ванадат аммония Калий сернокислый Окись алюминия [c.209]

По схеме сернокислый или солянокислый гидролизат из сборника 1 подается в смеситель 2, куда поступает из напорного бака 3 раствор соды или едкого натра или хлористый натр. Сюда же из бункера 4 подается активированный уголь. Подготовленный глюкозный раствор из смесителя насосом 5 передается в фильтр-пресс 6, где осветленный раствор освобождается от взвешенных частиц и собирается в промежуточном сборнике 23. Из него очищенный гидролизат засасывается при помощи вакуума в вакуум-выпарной аппарат 7, где сгущается до густоты сиропа. Полученный сироп выливается в кристаллизатор 8, там охлаждается. В этих условиях из раствора быстро выделяются крупные кристаллы двойного соединения глюкозы и хлористого натра следующего состава [c.392]

В 1935—1937 гг. было предложено применять в качестве катализатора смесь сернокислого железа и едкого натра. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета 0,97% на сухой уголь. Позднейшими исследованиями была показана возможность применения в дисперсном виде катализатора, состоящего из красного шлама сернокислого железа и сернистого натрия. Вместо красного шлама может быть применена болотная руда. Содержание РегОз в болотной руде около 40—45%, а в красном шламе о-коло 48%. Кроме окиси железа в состав их входят окиси А1, Са, М , и другие окиси. Этот катализатор хотя обладает несколько пониженной активностью, но состоит из недефицитных материалов, не требует никакой обработки, дешев и поэтому применяется в настоящее время на заводах гидрогенизации угля. [c.103]

В качестве химических реагентов используются сернокислый алюминий, сернокислое и хлорное железо, синтетические флоку-ля нты, известь, сода, едкий натр, серная кислота, фО Сфаты, газообразные хлор и аммиак, соединения фтора, активированный уголь и многие другие вещества. [c.3]

С. П. Тевосов" разработал электрохимический способ десорбции иода с угля. В катодное пространство электролизера загружают уголь, насыщенный иодом. Анод и катод изготавливают из графита. Электролизер заливают раствором какой->либо соли (например, сернокислого натрия). При электролизе иод, находящийся на угле, переходит в раствор и выделяется на аноде в виде кристаллов. Для наиболее полного выделения иода из полученного таким образом раствора его мокно отгонять с паром. При конденсации паров получается кристаллический иод. [c.231]

Реактивы и растворы. Хлороформ. Ацетон. Гексан. Натрий сернокислый х. ч., безводный. Активированный уголь марки БАУ. Уксусная кислота, лимонная кислота. Пластинки Силуфол . Бромфеноловый синий индикатор. Хлористый палладий. Азотнокислое серебро. Резорцин. Карбонат натрия. Стандартные растворы хлорофоса и фосфамида в ацетоне с содержанием 100 мкг/мл. Проявляющие реактивы № 1 (2%-ный раствор резорцина и 10%-ный водный раствор карбоната натрия перед опрыскиванием растворы смещивают в отнощении 2 3), № 2 (0,2%-ный раствор хлористого палладия), № 3 (1%-ный водный раствор азотнокислого серебра и 0,5%-ный раствор бромфенолового синего в 50%-ном этиловом спирте перед употреблением смещивают в отношении 1 1). 5%-ный водный раствор уксусной или 2,5%-ный лимонной кислоты для снятия фона. [c.128]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

При составлении электролитов сернокислый никель, хлористый натрий и борную кислоту растворяют в воде при температуре 350—360 К, после чего в раствор вводят активированный уголь марки БАУ, ГОСТ 6217—74, в количестве 1—2 г/л. Допускается замена на активированный уголь марки КАД. Электролит с углем перемешивают сжатым воздухом в течение 3 ч и дают отстояться не менее 12 ч. Затем электролиты подвергают селективной очистке. Для этой цели показатель pH электролита доводят до 5,0—5,5, подогревают электролит до 320—325 К и вводят в него марганцовокислый калий в количестве до [c.148]

К недостаткам этого катализатора относятся отсутствие разработанной методики его регенерации и сравнительно высокая стоимость. Поэтому научно-исследовательские работы по изысканию новых катализаторов не прекращались и даже расширялись. В результате этих исследований был предложен новый, более дешевый катализатор, который стал применяться для гидрогенизации бурых углей с 1935—1936 гг. Он состоял из гидрата закиси железа. Уголь пропитывался последовательно растворами сернокислого железа и едкого натра из расчета до 0,97% железа на сухой уголь. [c.160]

Реактивы и их приготовление. 1. Калий фосфорнокислый однозамещенный и двузамещенный. 2. Железо сернокислое закис-ное. 3. Магний сернокислый. 4. Глицерин. 5. Агар микробиологический. 6. /-Аспарагин. 7. Соляная кислота, 1 н. раствор и 20%-ный раствор. 8. Витамин В12 для медицинских целей, стандартный раствор, который содержит в 1 мл 0,1 мкг витамина B12. Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой под слоем толуола в холодильнике. 9. Едкий натр, 0,2 0,5 и 1,5 и. растворы. 10. Уголь активированный марки БАУ. [c.308]

Ферментационная (культуральная) жидкость, кг Соляная кислота, 10%-ный раствор, уголь, осветляющий, древесный, щелочной, марки А ацетон, этилацетат, натрий сернокислый, 2УИ НС1 [c.294]

Реагенты (сернокислый глинозем, хлорное железо, негашеная известь, сода, едкий натр, активированный уголь, серная и соляная кислоты, жидкий аммиак, сероводород и т.п.), применяемые на очистных сооружениях, хранят на складах в отдельных отсеках в соответствии с Правилами совместного хранения веществ и материалов . Помещения для хранения активированного угля должны отвечать требованиям СНиП П-М.2-72 к производству категории В. Помещения аммиачной относятся к категории производства Б. [c.39]

Разделение кислых и нейтральных полисахаридов в виде их ацетатов осуществляется ниже изложенным методом [6]. Смешивают 5 г гемицеллюлоз, высушенных иад силикагелем в вакууме при комнатной температуре, с 1 г безводного хлористого цинка. К смеси добавляют 100 мл уксусного ангидрида и смесь нагревают 4 ч при 80° С. Образовавшийся гомогенный раствор концентрируют до 50 мл и выливают в I л ледяной воды. Желатинообразный осадок промывают декантацией водой и растворяют в 200 мл хлороформа. Раствор высушивают безводным сернокислым натрием, фильтруют через активированный уголь, обрабатывают 1 л холодного раствора углекислого натрия в течение 3 мин и выливают в делительную воронку. Однородный хлороформенный раствор отделяют и дважды обрабатывают раствором углекислого натрия, после чего высушивают сернокислым натрием и выливают в петролейиый эфир (I л). Образующийся осадок отделяют центрифугированием, промывают эфиром и высушивают на воздухе. Полученный продукт представляет триацетат гексозанов. Верхний слой в делительной воронке, устойчивую эмульсию промывают встряхиванием с хлороформом, подкисляют и встряхивают с 500 мл хлороформа до образования однородного хлороформного слоя. Последний отделяют, промывают водой, высушивают сернокислым натрием, концентрируют до 100 мл и выливают в 500 мл петролей-ного эфира. Образовавшийся при этом осадок отделяют, промывают и высушивают. Полученный продукт является диацетатом глюкуроноксилана. [c.38]

Для пройзЁодсТва сернистого иатрия применяют как сернокислый натрий заводского изготовления, так и естественный сульфат — обезвоженный мирабилит. Каменный уголь применяют малозольный, так как компоненты золы могут образовать с натрием нерастворимые в воде силикаты и тем самым снизить выход сернистого натрия. [c.387]

Адсорбенты. В качестве адсорбирующего средства можно пользоваться любым светлоокрашенным твердым телом. Чаще других применяют активированную окись алюминия, а также окиси, карбонаты и сульфаты магния, кальция и бария. Хорошие результаты дает и сернокислый натрий. Можно пользоваться и такими веществами, как тальк, фуллерова земля, фильтерцель, пемза, флоридин, силикагель, уголь, толченое стекло, а также, и в особенности, поглощающие синтетические смолы. Применяют и сахар, который не очень хорош как поглотитель, но зато легко может быть удален вследствие его легкой растворимости в воде. Выбор адсорбента определяется или эмпирически или исходя из соображений, какой адсорбент — основной, кислый или нейтральный — требуется в данном случае. Необходимое количество адсорбента меняется в зависимости от его пористости и адсорбционного сродства. Эффективность многих адсорбентов перед работой можно повысить, нагревая их в вакуумном сушильном шкафу при 150° и затем охлаждая в эксикаторе. [c.104]

По методу Эшка уголь сжигается со смесью Эшка, состоящей из 2 весовых частей кальцинированной окиси магния и 1 части безводного углекислого натрия. После сожжения остаток выщелачивается водой. Раствор обрабатывается бромной водой для полного окисления сернистых соединений до сульфата, и после подкисления соляной кислотой сульфат осаждается в виде сернокислого бария и затем взвешивается. Этот ,1етод считается наиболее рациональным. [c.76]

Реактивы и растворы. Аммиак 25%-ный. Активированный уголь марки АГ-5. Ацетон х.ч. Бензол х.ч, Гексан х.ч. Кальций сернокислый Са804-2Н20 (в течение 1—2 суток прокаливают при температуре 80°С и просеивают через сито размером 100 меш, хранят в склянке с притертой пробкой). Натрий сернокислый безводный. Силикагель марки КСК с зернами размером 3—10 мк. Смесь растворителей № 1 [бензол и этилацетат (14 1)]. Смесь растворителей 2 [гексан, ацетон и аммиак (10 5 0,8)]. Спирт этиловый. Стандартный раствор дифенамида (растворяют 0,025 г препарата х.ч. в 50 мл ацетона). Фосфорномолибденовая кислота, 1%-ный раствор в этиловом спирте. Хлороформ х.ч. Этилацетат х. ч. [c.174]

Ряд работ посвящен подбору и испытанию ингибиторов полимеризации диеновых мономеров при их выделении и очистке. Например пред-лонено [84] изопрен обрабатывать водным раствором аммиака, гидро-ксиламина или его солей, затем промывать очень слабым раствором серной кислоты и водой, после чего дважды перегонять с добавкой О,1-0,2% гидрохинона и променуточной осушкой над СаС 2 При очистке изопрена от бутина-2 в качестве ингибитора применили серу и диме-тилсульфид [85]. Для удаления ингибиторов аолимеризадии изопрена-оС-ацетиленов и циклопентадиена - изопрен обрабатывали порошком металлического натрия и пропускали через молекулярное скто 5А [Вб] такие ингибиторы, как сернистые соединения, диметилформамид, амины, азотистые соединения предложено удалять пропусканием изопрена через активированный уголь АГ-2 или СКТ, пропитанный раствором сернокислой меди [87]. [c.54]

В электролитах лужения ионы 8п восстанавливаются добавлением металлического олова, ионы С1 удаляются при помощи сернокислого серебра, ионы Си — сульфоксилатом формальдегида натрия или проработкой током. Избыток органических веществ удаляется фильтрованием через активированный уголь, избыток ионов щелочных металлов — путем электродиализной обработки. Органические примеси из электролита серебрения удаляются обработкой перекисью водорода и фильтрацией чехжз активированный уголь. Избыток карбонатов удаляется путем вымораживания. Непригодные для работы цианистые электролиты серебрения обрабатываются различными реагентами, выделившееся серебро остается. [c.199]

Один из старых способов — извлечение поташа из растительной золы — почти полностью потерял прежнее свое значение вследствие недостаточной экономичности. В ряде стран (ГДР, Чехословакия, Польша, Италия и др.) существует производство поташа из бардяного угля (продукта коксования упаренной паточно-спиртовой барды) . Бардяной уголь содержит около 60% К2СО3, но наряду с углекислым калием в нем находятся сода, сернокислый и хлористый калий и др. Получение чистого поташа из бардяного угля является сложной задачей ввиду трудности разделения углекислых калия и натрия. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология