Диэлектрическая постоянная полистирола

Наибо,лее подробно влияние молекулярной массы на диэлектрические свойства полистирола и поливинилацетата изучено Колесовым [80], который показал, что изменение Гмакс дипольно-сегментальных потерь прн увеличении молекулярной массы сопровождается изменением энергии активации. Энергия активации достигает максимального значения в области молекулярных масс, соответствующих излому зависимости Тс — М, и при дальнейшем увеличении молекулярной массы уменьшается, асимптотически приближаясь к постоянному значению при М> 100 000. Для нефракционированных образцов изменение энергии активации с увеличением молекулярной массы значительно меньше (см. рис. 43). [c.97]

Некоторые физические константы керогена приведены в табл. 44. О весьма высоком молекулярном весе керогена можно судить по величине диэлектрической постоянной е = 2. Такая величина диэлектрической постоянной характерна для аморфных диэлектриков с преимущественно электронной поляризацией и высоким молекулярным весом, таких как фенолформальдегидная смола (е — 2,0), полистирол (е = 2,5) и др. [29]. [c.47]

Полученный эмульсионным путем полистирол представляет собой белый, очень мелкий порошок. Технические условия для эмульсионного полистирола предусматривают кроме внешнего вида определение жирных кислот, которых не должно быть более 0,1% вязкость 10%-ного раствора полистирола в бензоле должна быть не менее 3,5 сантипуаз, теплостойкость по Мартенсу 90—95°, водопоглощение не более 0,005% после 24 час. пребывания в воде при комнатной температуре диэлектрическая постоянная 2,5—2,9 уд. объемное сопротивление не менее 10 ом см, поверхностное сопротивление не менее 10 ом, 1 о 0,0002—0,0003. [c.424]

Высокая химическая стойкость полиизобутилена, значительно превосходящая стойкость обычных каучуков , имеет своей причиной насыщенный характер его макромолекулы. Полиизобутилен относится к слабополярным полимерам, что определяет его высокие диэлектрические свойства, в частности малую зависимость диэлектрической постоянной и тангенса угла диэлектрических потерь от температуры и частоты. В отношении химической стойкости и диэлектрических свойств полиизобутилен, а также его смеси с полиэтиленом, полистиролом и его сополимеры уступают только полиэтилену и политетрафторэтилену. [c.191]

Неполярные полимеры — полистирол, полиэтилен, тефлон, полиизобутилен — обладают крайне малым поглощением (или потерей) электрической энергии в переменном электрическом поле, почти не изменяющимся с температурой. Мерой диэлектрических потерь является отношение коэффициента потерь энергии и диэлектрической постоянной, выражаемое величиной tgб (которая называется тангенсом угла потерь)-, у неполярных полимеров tg6= =0,0003—0,0005, эти диэлектрики применяются в радиотехнике (обычные фарфоровые изоляторы имеют tgб=0,01). [c.224]

Влияние диэлектрической постоянной г растворителя на скорость полимеризации метилстирола и молекулярный вес полистирола [c.74]

Полистирол. Рост выработки полистирола обусловлен его хорошими физико-механическими свойствами, непрерывным расширением ассортимента продуктов и улучшением их качества, а также постоянным совершенствованием техники производства и переработки. Полистирол обладает прозрачностью, низкой плотностью, химической стойкостью, водостойкостью, отличными диэлектрическими свойствами и стабильностью размеров. Кроме того, он не токсичен и не имеет запаха. Недостатками полистирола являются низкая теплостойкость, хрупкость и плохая погодостойкость. Эти недостатки гомополимера помимо модификации каучуком устраняются сополимеризацией стирола с различными мономерами. [c.187]

Определение электрической прочности пластмасс при постоянном напряжении производится также по ГОСТ 6433—65. Как следует з работы электрическая прочность пластмасс при постоянном токе значительно выше, чем при переменном, ввиду характерного для переменного тока тепловыделения, происходящего вследствие диэлектрических потерь. Пробой при постоянном токе образцов толщиной 2—4 мм таких полимеров, как фторопласты, полиолефины, полистирол и т. п., затруднителен ввиду необходимости приложения больших напряжений (до 100—120 кв). При определении же электрической прочности полимерных пленок чаще применяется постоянный ток, так как пробой пленки из-за ее малой толщины наступает при сравнительно невысоком напряжении. [c.232]

Политетрафторэтилен обладаетг замечательными качествами — низким коэфициентом мощности и малой диэлектрической постоянной (см. т абл. 4, Б). Вследствие этого диэлектрические потери в полимере много менее потерь в полистироле или политэше (полиэтилене), ранее выдающимися в этом отношении. Более того, эти низкие потери не изменяются в очень широком интервале частот, простирающемся от 60 циклов до 35000 мегациклов. [c.354]

Все отмеченные выше закономерности, полученные для слюды, были, в основном, повторены для кварца, нитропленки, метилметакрилата что касается полистирола, изобутилена и полиэтилена, то эти диэлектрики, будучи обработаны парами соляной кислоты, не обнаруживали заметной электропроводности ни при какой упругости паров воды. По нашему мнению, это обусловлено гидрофобностью этих диэлектриков. Большой интерес представляло бы изучение электропроводности гидрофобпых,органических диэлектриков в присутствии паров вепдеств,заведомо адсорбируюш ихся в виде полимолекулярпых пленок на их поверхности. В этом случае электропроводность, подобно электропроводности гидрофильных диэлектриков в присутствии паров воды, должна возрастать с ростом упругости пара в соответствии с изотермой адсорбции ц диэлектрической постоянной адсорбента. [c.338]

Наилучшими диэлектриками считаются фторопласт-4, полиэтилен, полипропилен, полистирол и полидихлорстирол. Удельное поверхностное и объемное сопротивление этих материалов находится в пределах 1 101 —-1.10 , тангенс угла диэлектрических потерь не превышает 0,0006, диэлектрическая постоянная —- менее 3,0 и электрическая прочность 19—60 ке1мм. [c.299]

Физико-механические и диэлектрические свойства полистирола обусловлены слабой полярностью его макромолекул (дипольный момент 0,37 10 ). По комплексу диэлектрических свойств полистирол относится к наиболее совершенным диэлектрикам и уступает лишь таким неполярным полимерам, как полиэтилен и политетрафторэтилен. Важнейшие диэлектрические показатели полистирола, имеющие значение для высокочастотной техники, — диэлектрическая постоянная и тангенс угла диэлектрических потерь — имеют весьма низ1кие значения и в широких пределах не зависят от температуры и частоты поля. [c.214]

Приведенные в таблице данные являются средними для 3—5 опытов при совпадении результатов в пределах 5%. Для проверки высказанного в 13] предположения о возможности неточного учета в [1—4] влияния диэлектрической постоянной среды, а также исследования роли других параметров в качестве объектов исследования были взяты полимеры с наиболее различными физико-химическими характеристиками полистирол (л=1,6), полиметилметакрилат (ПММА) (/г=1,49), полихлорвинил (ПХВ) (л=1,49) и ацетилцеллюлоза (АЦ) (л= 1,485). Полимеры были очищены переосаждением по обычной методике. Следует отметить, что неочищенные полимеры, а также полимеры, полученные из предварительно перегнанных мономеров, дали идентичные результаты. В качестве доноров использовались 1,4-ди-(2-фенил)-оксазолил-бензол (РОРОР), 1,3,5-трифенилпиразолин (ЭФП) и антрацен. Акцептором служил триметоксибензантрон (3МБ). [c.423]

Из полученных данных следует, что формулы (1), (2) и (3), правильно описывая характер концентрационных кривых для i t и rii/iiio, количественно не согласуются с экспериментом при оценке параметра переноса, давая в 1,8—2,9 раза меньшие величины. Как следует из [12—14] и наших результатов, причиной этого не может служить миграция энергии по Ml. Предположение [13] о роли диэлектрической постоянной среды также не может считаться состоятельным. Простой расчет показывает, что для объяснения величин А в полистироле пришлось бы вообще исключить п из (3), что нельзя признать реальным, как и сам факт увеличения Р с ростом диэлектрической постоянной. Постоянство А при переходе от ПММА к полимеру с большей величиной элементарной ячейки (АЦ) указывает на то, что причиной расхождений не является и эффект исключенного объема (уменьшение реального объема, в котором находятся М] и Мг, за счет собственного объема полимерных молекул). Наблюдаемое двукратное расхождение теории и эксперимента можно, очевидно, объяснить значительно проще. Формула (1) приведена в [3] без вывода. В [1], где рассмотрен вывод, выражение для F дано в ином виде, через параметры только поглощения (с учетом закона зеркальной симметрии). [c.426]

В больших количествах стирол применяется в производстве каучука. Из него производят такие детали, как перегородки, рамы, двери холодильников, тарелки, чашк л, подносы, детали механики, пианино и конструктивные детали, музыкальные инструменты, поплавки для уборных, оптические приборы, радиоизоляторы, электрические детали, радиодетали. Он имеет очень небольшой удельный вес (1,05) и не имеет ни запаха, ни вкуса. Полистирол горюч и обладает выдающимися электрическими/свойствами пробой пленки 5 000 вольт на 1 мм потери мощности исключительно низки 0,0002 даже при высокой частоте. Так как полистирол совершенно не гигроскопичен и водопоглощение может быть определено лишь на чрезвычайно чувствительных приборах, он не искрит, и поверхность его не повреждается под влиянием разряда. Диэлектрическая постоянная также очень низка. Поверхностное сопротивление полистирола 10 , объемное 10 на 1 см . Коэфициент мощности (косинус 99 ) полистирола при [c.156]

Полистирол, полиэтилен, полиизобутилен представляют собой неполярные вещества, электропроводность которых ничтожно мала и обусловливается только индуцированным моментом за счет смещения электрополей каждого атома макромолекулы. Введение атомов хлора в бензольные ядра полистирола (в параположение) заметно повышает величину электропроводности. Аналогичное влияние оказывает на каучук процесс вулканизации серой. С повышением содержания серы диэлектрическая постоянная увеличивается, достигая при 12% серы максимума, равного 3,75. Дальнейшее повышение содержания серы вызывает образование большего количества поперечных связей между цепями полимера, вследствие чего снижается подвижность звеньев цепей, а следовательно и полярных групп, и уменьшается диэлектрическая постоянная. [c.137]

Здесь можно подвести итог по вопросу об электрических свойствах таких углеводородных полимеров, как полистирол, полиэтен, полиинден, полиизобутилен и др. так как они состоят только из углерода и водорода, то их диэлектрические постоянные малы (приблизительно 2,0—2,5) и не зависят от частоты, но зависят от температуры вследствие изменения каотносш. Некоторая наблюдающаяся проводимость при постоянном токе, а также потери при переменном токе обусловлены присутствием загрязнений электролитического или полярного характера, как, например, следы катализатора, эмуль гируюп1его агента и т. п. [c.266]

Различными данными было показано, что электрические свойства систем, содержащих полярные полимеры, определяются ориентацией диполей. (В неполярных полимерах эти свойства связаны только с электронным смещением.) Статические диэлектрические постоянные полярных полимеров растут с увеличением моментов полярных групп [14, 15] и падают с увеличением содержания неполярного пластификатора [12]. При сравнении полистирола, содержащего лара-хлордифенил, с поли-па/7а-хлорстиролом, содержащим дифенил [9], оказалось, что поглощение было приблизительно пропорционально содержанию хлора, независимо от того, где находится галоид, у малых или у больших молекул, и несмотря на то, что максимум поглощения для первой системы приходится на область высоких радиочастот, а для второй — на область низких звуковых частот. На ряде нелинейных фенол-формальдегидных смол Харт-шорн с сотрудниками [16] показал, что максимумы коэфициента потерь пропорциональны содержанию полярных групп, откуда следует, что механизм возникновения электрических свойств у этого типа пластиков связан с наличием диполей. (Может показаться очевидным, что причиной диэлектрической дисперсии и потерь в пластиках является ориентация диполей, но следует вспомнить, что и другой механизм может дать такую же зависимость электрических свойств от частоты и температуры. Например, неоднородный диэлектрик, состоящий из нескольких фаз, обнаруживает и дисперсию и поглощение [17]. Очень возможно, например, что электрическое поведение пластиков, содержащих наполнители, связано с таким механизмом поглощения, предложенным Максвеллом — Вагнером. Несколько лет тому назад происходила дискуссия о том, что при добавлении пластификатора гш каплям не могуг образовываться пластифицированные полимеры с равномерным распределением пластификатора по всему объему пластика отсюда следует, что их электрические свойства возникают по механизму Максвелла — Вагнера. Тот факт, что их [c.274]

В случае бакелитов и подобных им продуктов поликонденсации обычно присутствует множество непрореагировавших гидроксильных групп, потому что невозможно так регулировать процесс, чтобы каждая реакционноспособная группа находила своего партнера при конденсации. Как показал Джексон [19, 20] рядом опытов с полярными веществами, растворенными в парафине и полистироле, поглощение в термореактивных смолах связано с присутствием непрореагировавших полярных групп. Благодаря наличию поперечных связей практически здесь нет условий для вращения больших групп, а имеет место лишь ориентация, связанная с подвижностью полярных групп, относительно остальной части молекулы. Диэлектрическая постоянная и коэфй-циент потерь не очень чувствительны к изменениям частоты и температуры [31] в отношении температуры термореактивные смолы заметно отличаются от термопластичных. [c.291]

Обращает на себя внимание различие величин 622 2, полученных для данного полимера в неполярных или слабо полярных растворителях (бензол, толуол, декалин, тетралин, гептан) и сильно полярных растворителях (сшфты). Различие это, безусловно, выходит за пределы погрешности определения 622 2- Если взять, в качестве исходного, значение (622 2)0 в наименее полярном растворителе (диэлектрическая постоянная ео), то отношение 622 2/(622 2)0 возрастает симбатно е/ео [649]. Причину зависимости молярной энергии когезии полимера 622 2 от полярности растворителя следует, по-видимому, искать в деформации электронной оболочки полимерного звена под влиянием полярных молекул окружающего растворителя ). Это влияние может приводить, в частности, к поляризации звеньев полимера и, как следствие, к усилению нх взаимодействия. Влияние полярности растворителя на межмолекулярное взаимодействие в полимерном растворе явствует также из работы Керна [653], исследовавшего совместимость полистирола и полиметилметакрилата в 16 растворителях. Совместимость двух полимеров, как известно, улучшается с усилением их взаимодействия. Оказывается, что [c.321]

Полистирол отличается хорошей химической стойкостью, он почти не пропускает воду, имеет хорошие диэлектрическпе свойства, прежде всего незначительную диэлектрическую постоянную, равную примерно 2,4, небольшой коэффициент потерь (tgб 0,2—0,3%о при 20° С и частотах Ю —10 гц). Эти свойства позволяют применять стирол и его производные в технике т. в. ч,, в производстве кабеля, а также при прокладке магистральных линий высокого напряжения. [c.217]

КаучукИо Натуральный каучук содержит повторяющиеся звенья [ —СНг—СН ==С(СНз)—СНг— напоминающие звенья неполярных полимеров полистирола. Можно ожидать [98], что дипольный момент повторяющегося звена очень мал ( - 0,350) и может быть еще уменьшен или сведен к нулю при наличии перекрестных связей. Это должно приводить к низким диэлектрической проницаемости и потерям. Однако присоединение по двойной связи может вызывать увеличение дипольного момента, а следовательно, и диэлектрической проницаемости и потерь. Присоединение серы в процессе вулканизации обычно приводит к увеличению диэлектрической проницаемости в результате образования полярных связей углерод — сера, хотя перекрестное связывание цепей уменьшает свободу переориентации диполей. Добавка наполнителей, таких, как сажа, к натуральному и искусственному каучукам вызывает дополнительные осложнения, связанные с наличием посторонней фазы, т. е. возможностью повышенной проводимости постоянного тока и поляризации на границах раздела [98]. [c.653]

Полистирол (ПС) и полипарахлорстирол (ППХС) по диэлектрическим свойствам отличаются от большинства других исследованных полимеров тем, что в стеклообразном состоянии у них не обнаружено четко выраженных дипольно-радикальных потерь. В работе Сажина и Эйдельнант [43] дипольно-эластические потери этих веществ изучены методом постоянного тока. Были исследованы технически чистые ПС, ППХС и СН-28 (стр. 31). Температуры стеклования ПС 80 °С, [c.45]

Изучение влияния поля было распространено и на анионные системы [63]. Исследована полимеризация стирола под действием литиевой соли низкомолекулярного живущего полистирола. Реакцию проводили в смеси бензол — тетрагидрофуран в присутствии и в отсутствие электрического поля (5 кв1см). Спектрофотометрические исследования показали, что концентрация живущих концевых групп остается постоянной в каждом опыте. Очевидно, электрическое поле не вызывает электроинициирования [89]. Результаты сведены в табл. VU.9. Интересно отметить, что никакого эффекта не наблюдалось в смесях, содержащих 10% тетрагидрофурана. Этот результат не вызывает сомнений, так как концентрация свободных ионов и их вклад в скорость реакции незначительны при этих условиях. Влияние поля наблюдали при более высоких концентрациях тетрагидрофурана, причем обнаруживается монотонная зависимость диэлектрической проницаемости среды и эффекта Вина. [c.445]