Метил пропиловый спирт

Исходя из бромистого этилмагния и любого второго подходящего компонента, получите реакцией Гриньяра следующие вещества пропиловый спирт, бутиловый спирт 3-пентанол, З-метил-З-пентанол. [c.66]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Все спирты легче воды их плотности меньше 1. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях, что резко отличает их от не растворимых в воде метана, этана и пропана это свойство спиртов обусловлено наличием в пх молекулах родственной воде гидроксильной группы. Однако в спиртах с большим числом углеродных атомов влияние гидроксильной группы ослабевает и по мере усложнения углеводородных радикалов растворимость спиртов резко падает. Высшие спирты не растворимы в воде так же, как углеводороды. [c.107]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Примечания. 1. В описанную выше реакцию можно вводить также метиловый или н-пропиловый спирт при таком же молярном отношении к нафталину будут получаться бромистый метил и а-бромнафталин или соответственно бромистый пропил и а-бромнафталин. [c.248]

Изучено взаимодействие метилового [160, 1611, этилового [162, 163[, н-пропилового спиртов [164] и фенолов [165, 166[ с фталодинитрилом и его замещенными в присутствии алкоголятов щелочных металлов соответствующих спиртов при различном соотношении реагентов. Исследована кинетика взаимодействия фталодинитрила (1.63) с метила-том натрия в бензоле и метаноле при комнатной температуре [160[ контроль за ходом процесса осуществлялся с помощью ИК-спектров [c.23]

Аллиловый спирт (2-пропен-1-ол) втор-Бутиловый спирт (2-бутанол) трет-Бутиловый спирт (2-метил-2-пропанол) Метилэтилкетон Пропиловый спирт (1-пропанол) [c.107]

Напишите схемы получения указанных соединений из пропионового альдегида а) я-пропилового спирта б) пропионовой кислоты в) а-оксимасляной кислоты г) втор-бутилового спирта д) метилэтилкетона е) 2-метил-З-пентанола. [c.86]

Пропионовый альдегид Метил ацетат Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Метилэтиловый эфир Бута диен-1,2 Бутадиен-1,3 Бутен-1 (а-бутилен) Бутен-2 (транс) [c.210]

Метил-5-этил-пиридин Ацетальдегид Пропиловый спирт и пропионовый альдегид [c.98]

По международной номенклатуре названия производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание -ол. Например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт — этанол и т. д. В случае возможности изомеров нумеруют цепь атомов углерода и соответствующим цифрами обозначают положение гидроксила, а также ответвлений цепи. Первичный пропиловый спирт называется 1-пропанол,-а вторичный —2-пропанол. [c.149]

Определить процентное содержание пропилового спирта в его смеси с углеводородами, если 80 г смеси при реакции с магнийиодметилом выделяют 5,6 л метана. [c.55]

Согласно Грейвсу, при синтезе высших спиртов две молекулы метилового спирта конденсируются сначала в этиловый спирт. Этиловый спирт, конденсируясь с метиловым, образует н-пропиловый спирт. Последний, реагируя за счет метиленовой группы, соседней с HgOH, конденсируется с метиловым спиртом в изобутиловый, а с этиловым — в 2-метил-н-бутанол высшие спирты образуются по такой же схеме. [c.57]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

Напишите уравнения реакций а ) пропилового спирта с пентахлоридом фосфора б ) этилового спирта с трихлоридом фосфора в) 3-метил-1-бутанола с трибро-мидом фосфора г) диметилэтилкарбинола с P lg д) про-пилизопропилкарбинола с РЕгд. [c.33]

Из приведенных выше формул видно, что если мети-. ловый и этиловЬ(1й спирты не могут иметь изомеров, то,. начиная с пропилового спирта, уже могут существовать изомеры, отличающиеся положением гидроксильной группы. Так, например, бутиловый спирт с нормальной цепыа углеродных атомов, в зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле, существует в виде двух изомеров [c.92]

Очевидно, что для метана и этана, в которых все атомы водорода равноценны, путем замещения одного водорода на гидроксил можно получать по единственному спирту это метиловый СН3ОН и этиловый СН3СН2ОН спирты. У пропана имеются ул е две известные нам возможности — замещение на гидроксил одного из водородов крайних метильных групп или одного из двух водородов центральной метиленовой группы. И действительно, существуют два пропиловых спирта первичный, в котором гидроксил связан с первичным углеродом, и вторичный — с гидроксилом у вторичного углерода, обычно неправильно называемый изопропиловым спиртом [c.96]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

В бражке накапливается от 1—1,5% до 6,5—8,5% этанола его перегоняют и ректифицируют до 96%. Кроме того, в бражке содержатся так называемые "сивушные масла" (высококипящая фракция — 90°—150°С) и 5—10% альдегидов с эфирами. Сивушные масла представляют собой смесь изопропилового и н-пропилового, изобутилового и н-бутилового, изоамиловых (2-метил- и 3-метил-бутанолы) спиртов. Доля последних двух обычно составляет 50% в сивушных маслах находят также Р -фенил- и р-оксифенилэтило-вые спирты. [c.397]

Значительное влияние на содержание примесей, в частности спиртов Сг—Сб, оказывает температура. При ее повышении резко увеличивается содержание в метаноле-сырце пропанола-1, пентанола-3, 2-метилпропанола-1. Так, при времени контакта 0,5 с, соотношении Нг СО = 5,9 и содержании СОг в газе 8% (об.) повышение температуры с 240 до 280 °С приводит к увеличению концентрации 2-метилпропанола-1 (изобутанола) с 0,005 до 0,105% (масс.). Содержание метилацетата, метил- -пропилового эфира и метилформиата в метаноле-сырце при увеличении условного времени контакта газа с катализатором тоже возрастает (см. рис. 3.25, б). [c.101]

Деметанирование как элементарная стадия процесса поликонденсации пропилена наблюдалось в условиях дегидратации зо-пропилового спирта на катализаторе медь на силикагеле при 600—800° [68]. В ходе поликонденсации пропилена освобождался метан и водород с 2-3-кратным преобладанием мольных выходов метана по сравнению с водородом. При этом между скоростью углеобразования и скоростью метанообразования существует пропорциональная зависимость, и нет никакой корреляции для скоростей углеобразования и водородо-образования. Из этого следовало, что основной элементарной стадией процесса поликонденсации пропилена, приводящей к обезводороживанию продуктов уплотнения, является стадия деметанирования, а не дегидрогенизации, как бывает обычно в других случаях. Приведенная на рис. 11 схема поликонденсации согласуется с фактом нахождения в смолах нафталина, фенантрена, перилена, коронена и других углеводородов и с результатами анализов углистого вещества. [c.302]

При введении в реакционную смесь метилового или пропилового спирта можно получить соответственно а-бромнафталин и бромистый метил, а-бром-нафт алин и бромистый пропил. При введении брома в реакционную смесь необходимо поддерживать температуру кипения соответствующего бромистого алкила. [c.122]

Зависимости растворимости аргона от состава и температуры в растворах ацетамида в этиловом, и-пропиловом и изопропиловом спиртах (рис. 18) симбатны зависимостям=/(Ха) для системы ацетамид-мети-ловый спирт (рис. 18, кривая 7) с добавлением ацетамида растворимость газа уменьшается. Таким образом, эффекты, подобные гидрофобной гидратации, наблюдаемые в водных растворах ацетамида, при добавках ацетамида к одноатомным спиртам не наблюдаются. Во всех системах ROH-- H3 ONH2 зависимости концентрационных коэффициентов растворимости проходят через минимум (рис. 19), причем с повышением температуры и увеличением эффективных размеров молекул спирта минимумы смещаются в область больших концентраций ацетамида. Во всех системах ROH- H3 ONH2 наблюдается инверсия зависимостей = /(Ха) [c.48]

Наиболее реакционноспособными из числа циклопарафинов являются повидимому производные циклопропана. При обработке циклопропана или его гомологов серной кислотой даже средней концентрации происходит обычно разрыв кольца и образование или серных эфиров спирта с нормальной цепью, или же полимеризованных олефинов с нормальной цепью. Так например концентрированная серная кислота абсорбирует при 18° на каждый грамм кислоты 480 ст циклопропана - . Путем разбавления кислого раствора и тюследующей перегонки из него может быть выделен затем пропиловый спирт-". При абсорбции метил-циклопропана концентрированной серной кислотой происходит образование смеси высококипящих полимеров, являющихся очевидно производными соответствующего бутана после разбавления раствора можно путем перегонки выделить из него образующийся при это и процессе вторичный бутиловый спирт [c.1085]

Замещение атомов водорода на радикалы ОН вызывает большее увеличение q , чем замена на С1. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты имеют большие теплоты адсорбции, чем соответствующие хлориды. Это имеет место, несмотря на то, что хлориды обладают немного ббльшими дипольными моментами. Возможно, что главным фактором, обусловливающим меньшие теплоты адсорбции хлоридов, является их больший молекулярный радиус, который делает расстояния молекул хлоридов от поверхности большими соответствующих расстояний для молекул спиртов. Так как теплота адсорбции обратно пропорциональна 1 , то она должна быть обратно пропорциональна молекулярному объему. Отношения молекулярных объемов хлористого метила и метилового спирта, хлористого этила и этилового спирта и хлористого пропила и пропилового спирта составляют соответственно 1,37, 1,20 и 1,18 отношения теплот адсорбции метилового спирта и хлористого метила, этилового спирта и хлористого этила и пропилового спирта и хлористого пропила составляют соответственно 1,42, 1,23 и 1,12. Несмотря на этот числовой параллелизм, не следует придавать большого значения таким грубым качественным сопоставлениям. Как мы видели в гл. VII, дисперсионные энергии пропорциональны поляризуемостям и характеристическим энергиям молекул. Этих данных для шести рассмотренных молекул нет, но кажется, что в этом случае большие поляризуемости молекул хлоридов компенсируются меньшими характеристическими энергиями. Ориентационные энергии были здесь также определены по. одним молекулярным объемам, так как дипольные моменты соответствующих хлоридов и спиртов приблизительно одинаковы. [c.328]

Первоначально гидрокопдепсация окиси углерода с этиленом была осуществлена с исходной смесью СО 2Н2 ЗСзН [5]. Реакция проводилась при атмосферном давлении и температуре 190°. Этилен вступал в реакцию на 80—90%, превращаясь на 80% в жидкие продукты и на 20% — в этап. Выход жидких продуктов составлял 30—50 мл/л катализатора-час, или 350—450 м,л/м исходного газа. Продукты реакции в осповном состояли из углеводородов, главным образом нормального строения, и небольшой примеси кислородных соединений. Угаеводородная часть жидкого продукта реакции была сложной смесью алифатических предельных и непредельных углеводородов с весьма широким интервалом температуры кипения (27—420°). Содержание непредельных повышалось при переходе от тяжелых к легким фракциям и достигало в последних 60— 70%. Фракция С5 составляла по объему 6—7%, С —10%, 07—9—10%, Сд—6—7%, Сд—6—7%. Таким образом, по продуктам реакции видно, что наряду с углеводородами с четным числом атомов углерода в молекуле образуются и углеводороды с нечетным числом атомов углерода, что является результатом взаимодействия этилена и его полимеров с мети,пе-новыми радикалами. Содержание кислородных соединений в масляной части конденсата составляло 2—3% и в водородной—10%. Основная масса этих соединений падала на пропиловый спирт. Кроме того, было идентифицировано незначительное количество пронионового альдегида и пропионовой кислоты [6]. [c.617]

Метиловый спирт 0,037 Этиловый спирт 0,0 я-Пропиловый спирт —0,057 Изопропиловый спирт —0,053 я-Бутиловый спирт —0,07 Диметиловый эфир 0,002 Хлористый метил 0,007 Хлористый этил 0,005 Аммиак 0,013 Вода 0,023 Хлористый водород 0,008 Айетон 0,013 Фтористый метил 0,012 Окись этилена 0,012 Метил ацетат 0,005 Диэтиловый эфир —0,003 Этилмеркаптан 0,004 [c.28]

Пропилацетат. . . Пропиловый спирт. Пропилформиат. . . Пропиопитрил. . . Пропионовая кислота Сернистый метил. . [c.15]

Все парафины (кроме метана) при окислении в газовой фазе дают тем больше продуктов с неизменной углеродной цепью, чем ниже температура. Так, при окислении пропана при объемном отношении СзНв воздух =1 3,6 суммарный выход пропиловых спиртов и ацетона составляет 24% при 250 °С и всего 2% при 373 °С. [c.524]

Кислота винилуксусная Кислота уксусная Маннит Метило утенол Метилвинилкарбинол Натрия никрат Пиридин Спирт аллиловый Спирт кротонпловый Спирт металлиловый Спирт метиловый Спирт пропиловый Спирт атиловый Фенол [c.1987]