Пропиловый спирт свойства

Напишите уравнения реакции взаимодействия пропилового спирта 1) с металлическим натрием, 2) с магнием, 3) с бромоводородом. Охарактеризуйте основные и кислотные свойства спирта. [c.49]

Например, отмечалось увеличение скорости реакции дегидрогенизации циклогексана, этилциклогексана, а также дегидрогенизации и дегидратации спиртов в первые часы работы катализаторов с активным металлическим компонентом [65, 101—104], Временное увеличение активности катализатора отмечалось в процессе ароматизации парафиновых углеводородов (14, 24, 105]. При крекинге углеводородов на алюмосиликатных катализаторах отмечалось сохранение каталитической активности вплоть до 5—10% увеличения веса катализатора [106, 107]. Отсутствие отравляющего действия углистых отложений на катализаторе в начальных стадиях угле-накопления отмечалось и другими авторами [108]. Сохранение специфики природы различных катализаторов (медь, силикагель, кварц, а также медь, серебро, золото, железо, кобальт, никель, окись ванадия на силикагеле) после сильного обугливания было отмечено в случае пиролиза бензола (50, 56, 59]. В ряде случаев отмечено изменение специфичности катализатора по мере обугливания. Например, изменяется соотношение между выходами олефинов и арп-матики по мере обугливания катализатора [24, 105]. Двуокись титана, проявляющая в свежеприготовленном состоянии дегидрирующие свойства в реакции с изо-пропиловым спиртом, становится типично дегидратирующим катализатором после обугливания в ходе дегидрогенизации [109]. То же наблюдается с окисью иттрия [ПО, 111] и с некоторыми другими катализаторами. [c.286]

Для более низких температур применяют иногда этиловый или пропиловый спирт. Свойства указанных хладоносителей приведены в табл. 21. [c.153]

Фогель [1942] получал и очищал пропиловый эфир уксусной кислоты для изучения его физических свойств. С этой целью 40 г н-пропилового спирта, 120 г ледяной уксусной кислоты и 2 2 серной кислоты кипятили с обратным холодильником. После 12-часового кипячения к реакционной смеси добавили равный объем воды эфир отделяли и подвергали очистке по методике, описанной в разделе, посвященном бутиловому эфиру муравьиной кислоты. [c.377]

При выборе материала для опытов я остановился на водных растворах метилового, этилового и пропилового спиртов. Свойства спиртов в свободном состоянии, а также их смеси с водой подробно изучены во многих отношениях, и, приступая к исследованию процесса испарения при различной температуре, я надеялся найти в литературе немало указаний, облегчающих правильное понимание полученных результатов. [c.62]

По мнению Гаркинса и Юра, практическая ценность уравнения [1] заключается в том, что оно дает возможность определять удельную поверхность 5 адсорбента по уравнению = где А —параметр уравнения [1] и к —константа, зависящая только от свойств адсорбируемых молекул и не зависящая от природы адсорбента. С нашей точки зрения предположение о постоянстве величины к весьма мало убедительно. Отсутствие в литературе численных значений этого коэффициента для метилового и пропилового спиртов не позволяет сопоставить вычисленное по относительному методу Гаркинса и Юра значение удельной поверхности ВаЗО с найденной величиной 7 м /г. Однако ввиду того, что накопление экспериментальных данных по этому методу весьма желательно, мы вычислили значения к при 20° для обоих спиртов, принимая 5=7 м /г, и нашли, что для метилового спирта А = 6.8-10" м / [аМ, для н.-пропи-лового спирта А=11.0 10" 2 м /(аМ (адсорбция выражена в лМ/г, удельная поверхность — в м /г). [c.400]

Физические свойства спиртов. Спирты представляют собой бесцветные (в тонком слое) нейтральные соединения низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по мере возрастания молекулярного веса метиловый, этиловый и пропиловый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношения тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие обра зования оксониевых солей (стр. 159). [c.113]

Физические свойства. Спирты — ассоциированные жидкости, т. е. молекулы их связаны между собой водородными связями. Это сказывается на температурах кипения, которые довольно высоки (табл. 16.14). Так, температура кипения пропанола 97,4 °С, а бутана, который имеет почти такую же молекулярную массу, но не имеет водородных связей,—0,5 °С. Метиловый, этиловый, пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Дальше в ряду спиртов растворимость сильно уменьшается. [c.280]

Если кислотно-основной характер смешанных растворителей примерно одинаков и протяженности их шкал кислотности p/кислотно-основные свойства смеси практически не изменяются. Это явление характерно для смесей метиловый спирт — этиловый спирт метиловый спирт—этиленгликоль этиловый спирт — пропиловый спирт ацетон — метилэтилкетон и т. д. [c.429]

Все спирты легче воды их плотности меньше 1. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях, что резко отличает их от не растворимых в воде метана, этана и пропана это свойство спиртов обусловлено наличием в пх молекулах родственной воде гидроксильной группы. Однако в спиртах с большим числом углеродных атомов влияние гидроксильной группы ослабевает и по мере усложнения углеводородных радикалов растворимость спиртов резко падает. Высшие спирты не растворимы в воде так же, как углеводороды. [c.107]

На основании своей классификации Ш. Жерар предсказал формулу и свойства неизвестного тогда пропилового спирта. Классификация Жерара,— писал А. Кекуле,— имела громад-пое влияние на развитие науки. Отдельные группы, составленные по химическим функциям, и в особенности гомологические ряды, вошли во все позднейшие системы [c.166]

Термодинамические свойства [в кал град моль)] -пропилового спирта при пониженных температурах [c.316]

Термодинамические свойства водных растворов грег-бутило-вого и н-пропилового спиртов были детально изучены в работах [17] и [13] соответственно. Существенно, что в этих работах свойства каждой из систем были изучены при различных температурах и авторы- уделяли особое внимание обсуждению концентрационной зависимости парциальных молярных величин, считая, что они более явно отражают изменения в строении раствора. Для обеих систем отмечены особенности в концентрационной зависимости парциальных величин в области малых концентраций спирта, указаны области состава растворов, в которых, по мнению авторов, преобладает структура чистой воды или чистого спирта. В работе [13] подробно обсуждается влияние температуры на термодинамические свойства растворов н-пропилового спирта и воды и на соответствующие парциальные величины. [c.155]

Наиболее часто применяемые для проявления адсорбционных хроматограмм растворители можно расположить в следующем порядке петролейный эфир, бензин, сероуглерод, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, эфир, этилацетат, ацетон, пропиловый спирт, этиловый спирт, метиловый спирт, вода, пиридин. При промывании колонки растворителем происходит распределение растворенных веществ по колонке, при этом образуются полосы или зоны, перемещающиеся вниз по пути движения проявляющей жидкости, со скоростью, которая зависит от способности данного вещества адсорбироваться находящимся в колонке адсорбентом. Обычно это свойство у разных веществ различно, поэтому зоны более или менее четко отделяются друг от друга. [c.79]

Физические свойства. Муравьиный альдегид — газ с весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды и кетоны — жидкости, легко растворимые в воде альдегиды обладают удушливым запахом, который при сильном разведении становится прият-, ным (напоминает запах плодов). Кетоны пахнут довольно приятно. Температура кипения альдегидов и кетонов возрастает по мере увеличения молекулярной массы. При одном и том же содержании углерода температура кипения у нормальных альдегидов и кетонов выше, чем у соединений изостроения. Например, валериановый альдегид КИПИТ при 103,4°, а изовалериановый — при 92,5°. Альдегиды и кетоны кипят при температуре, значительно более низкой, чем спирты с тем же числом углеродных атомов, например, пропионовый альдегид имеет т. кип. 48,8°, ацетон 56,1°, а -пропиловый спирт 97,8°. Это показывает, что альдегиды и кетоны, в отличие от спиртов, не являются сильно ассоциированными жидкостями. Плотности альдегидов я кетонов ниже единицы. [c.147]

Ознакомившись на приведенных примерах с общим характером изменений 1 и ее слагаемых в зависимости от концентрации, перейдем к более детальному выяснению зависимости теплового эффекта, сопровождающего испарение, от других свойств растворов. Ход изменения L в водных растворах метилового, этилового и пропилового спиртов и в водных растворах азотной кислоты с изменением концентрации представлен на рис. 4—7. В каждой диаграмме вычерчены и кривые, выражающие зависимость теплоты образования г-мол. раствора от молекулярного содержания в нем спирта и соответственно кислоты. [c.257]

Е. Физические свойства спиртов.Спирты являются веществами нейтрального характера. Низшие члены ряда [С,—С,,,] являются бесцветными жидкостями. Первые три члена этого ряда (метиловый, этиловый и пропиловый спирты) имеют характерный алкогольный запах и вкус, хорошо растворимы в воде. По мере удлинения углеродной цепи растворимость в воде падает. Спирты с С5—С,, имеют маслянистую консистенцию. Запах спиртов С,—С напоминает запах розы, высшие спирты не имеют запаха. Температура кипения спиртов повышается по мере увеличения молекулярного веса. [c.90]

В 1862 г., через три года после этого предсказания, которое в то время в органической химии представляло собой исключительный случай, Ш. Фридель (1832—1882) синтезировал пропиловый спирт, а в 1864 г. А. Бутлеров (1828—1886) получил бутиловый спирт. Предсказания Кольбе подтвердились также при изучении химических свойств спиртов (главным образом при их окислении). [c.60]

На рис. 1У.8 приведена полученная в экспериментах диаграмма фазового равновесия для системы ПВС — вода — н-пропиловый спирт. Как видно из диаграммы, с увеличением содержания н-пропилового спирта резко увеличивается концентрация полимера во второй (полимерной) фазе. При больших избытках нерастворителя концентрация этой фазы становится столь высокой, что она способна образовать упругий остов, т. е. придать системе свойство студня. Это относится и к другим нерастворителям, в том числе и к ацетону, который при добавлении до определенного количества вызывает усиление кристаллизационных процессов, а при добавлении в значительно ббльших количествах действует как [c.183]

С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна [c.271]

Пропилсерная кислота. Попыток выделить свободную н-про-пилсерную кислоту, повидимому, не делалось. Калиевая соль [216] приготовлена обычным путем из реакционной смеси, полученной взаимодействием к-пропилового спирта и серной кислоты. Изучены оптические свойства кристаллической соли [217]. Электропроводность растворов натриевой соли и свободной кислоты [218] указывает на то, что эти соединения сильно ионизированы. [c.43]

Снижение скорости коррозии на 27% (температура 40 С) при использовании пропилового спирта по сравнению с изопропиловым спиртом показывает, -гго адсорбционные и ингибирующие свойства спиртов ухудшаются при их разветвлетш. [c.96]

Конечно, для химии действительно важнейшей ее областью является изучение превращений веществ, но в словах А. Кекуле проявляется столь явное пренебрежение к наличной yб taнции , что химия в его глазах как бы превращается в науку о несуществующем — о прошлом и будущем, в то время как важнейший объект исследования — реально существующие вещества с их химическими и физическими свойствами — допускается в химию лишь нехотя, на второстепенных правах. Не понимая глубоко теории строения, А. Кекуле делал и грубые фактические ошибки при ее применении. Так, в 1865—1866 гг. он настаивал на существовании трех изомерных пропиловых спиртов (из приводимых формул видно, что разными он считал формулы, лишь по-разиому написанш,1е). [c.25]

Напишите реакции пропилового спирта с указанными реагентами а) Na б) KNH2 в) Hg s Na г) СНзМйТ д) НС1 (г), 0"С. Назовите продукты. Укажите, в каких реакциях спирт проявляет кислотные свойства, в каких — основные. [c.53]

Максимум стабилизирующих свойств наблюдается у ПАВ с 14-16 атомами углерода (так называемый максимум Донана). В пищевой промышленности для этих целей часто используют пропиловый спирт, соли высших карбоновых кислот и т. д. [c.205]

Разработана технология увеличения сорбционной способности адсорбентов действием гамма-излучения. При дозе 5 10 Гр в среде 0,01-0,1 н NaOH в 20%-м растворе пропилового спирта (можно изопропилового) получаются адсорбенты, имеющие катионообменные свойства (табл. 7.45). [c.616]

На том же рис. 9 приведены результаты опытов по дегидрогенизации ызо-пропилового спирта при 160° по данным работы [14]. Измерения проводили на той же установке, что и при дегидрировании eHi2. Катализаторы проходили тренировку при 500°, как и для eHi2, катализаторы не выносили на воздух. Однако так же, как и для перечисленных выше жидкофазных процессов гидрирования, здесь не наблюдается заметного различия свойств образцов с различным строением поверхности платины. В пределах погрешности каталитических методик активности одинаковы, несмотря на различие условий, в которых находилась поверхность платины. [c.167]

Механизм действия специфических гидролитических ферментов, принимающих участие в метаболизме крахмала, и строение крахмала взаимозависимы, поэтому их лучше всего рассматривать вместе. По, поскольку этот вопрос будет подробно рассматриваться ниже, здесь мы лишь отметим следующее Мейер и др. [119] предложили линейное строение для амилозы и разветвленное для амилопектина, основываясь на том факте, что при действии Р-амилазы на амилозу происходит полное осахари-вание последней, тогда как из амилопектина образуется остаточный декстрин. Группа Мейера впервые иредлоя ила специфичный метод разделения амилозы и амилопектина, основанный на том, что амилоза в отличие от амилопектина растворима в горячей воде (70—80°). Позднее Шох [156] нашел, что амилоза избирательно осаждается к-бутанолом, с которым она образует кристаллический комплекс он использовал это свойство для фракционирования и очистки кукурузного и картофельного крахмала. Позднее было обнаружено, что еще более эффективным осадителем по сравнению с / -бутанолом являются к-амиловый спирт, к-пропиловый спирт и тимол. [c.141]

Согласно Бутарику и Тевене , вязкость монтмориллонитовых суспензоидов представляет собой характерную зависимость от способности набухания этого глинистого минерала. Коэффициент набухания е определяется величиной =ес/р, где р — плотность частиц, V — их собственный объем, ас — их концентрация в смеси. Коэффициент е — величина переменная, согласно природе среды суопензии (о диэлектрических свойствах жидкостей см. 316 настоящей главы А. П1) для воды, в которой монтмориллонит набухает наиболее сильно, e=il, для этилового спирта е=3,1, для пропилового спирта е=1,9 и т. д. [c.352]

Скорость элюирования аминокислот и пептидов в значительной степени определяется составом и величиной pH буферов. Стейн и Мур [1] сообщили об использовании соляной кислоты увеличивающейся нормальности для элюирования аминокислот из колонки, заполненной смолой типа дауэкс-50 (сильнокислотный сульфокатионит). В дальнейшем они установили, что буферные растворы цитрата и ацетата натрия имеют определенные преимущества, поскольку при их использовании меньше разрушаются и теряются лабильные аминокислоты, легче осуществляется анализ вытекающего из колонки эффлюента с помощью нингидриновой реакции. Они показали также, что свойства элюента можно изменять добавлением органических растворителей. Так, при добавлении к буферным растворам бензилового спирта в количестве 1 % пики ароматических аминокислот становятся более острыми. Пропиловый спирт ускоряет элюирование преимущественно таких аминокислот, которые имеют большие неполярные боковые цепочки [2]. [c.22]

В растворах НС1, наконец и в водных растворах метилового, этилового и пропилового спиртов, изученных Бозе, несмотря на резкое отличие в индивидуальных свойствах систем, подчинены одной и той же закономерности. Она ясно выступает, если формулировать результаты сравнения тепловых эффектов следующим образом при вычислении на основании теплоемкостей и исходя из данных, отвечающих низшей температуре, количества тепла, выделяющегося при более высокой температуре, мы всегда получаем тепловые эффекты которые больше действительно наблюденных. [c.195]

Употребление суммарных эмпирических формул создало реальную возможность для сравнения органических соединений и позволило Жерару принять гомологию как принцип классификации и как общее свойство органических соединений, объективную связь их между собой. Эта классификация ...обращает внимание на пробелы, которые надо заполнить, и указывает наперед место всех тел, которые надо еще открыть, она предсказьгеает даже поведение этих тел, если уже известны реакции некоторых веществ этого ряда [34, стр. 8]. На основании своей классификации Жерар предсказал формулу и свойства неизвестного тогда пропилового спирта, [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропиловый спирт свойства: [c.31] [c.428] [c.865] [c.125] [c.113] [c.39] [c.249] [c.440]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.45 , c.86 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.242 , c.243 , c.245 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Пропиловый спирт

Справочник химика 21

Химия и химическая технология