Фосфорная кислота, определение в удобрениях

Этот метод имеет большое значение, например, для определения фосфорной кислоты в удобрениях. Ценность его заключается в том, что ей позволяет определять фосфат-ион в присутствии иона кальция. [c.253]

Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

Столкнувшись с агрохимическими вопросами, Э. В. Брицке предложил применение фосфорной кислоты для некоторых почвенных разностей в виде раствора, а не в форме твердых солей, как это имеет место в технике удобрения почв до сих пор. Опыты, проведенные на Долгопрудной агрономической опытной станции НИУИФ, показали, что это мероприятие в определенных почвенных условиях может оказаться эффективным. [c.11]

С применением нитхромазо разработаны экспрессные методы определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [4] и небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрений [5]. [c.15]

Поэтому использование простого суперфосфата в качестве полупродукта для получения концентрированных фосфорных удобрений [1—4] при определенных условиях могло бы оказаться экономичным. В частности, суперфосфат применяют для получения дифосфата натрия [5, 6]. Отмечают [7], что получение преципитата из водной вытяжки суперфосфата имеет ряд преимуществ по сравнению с другими методами — уменьшается расход серной кислоты и извести, упрощается технологический процесс по сравнению с получением фосфорной кислоты и др. [c.86]

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131, 132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др.). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления i °. [c.1392]

С индикатором нитхромазо разработаны методики определения сульфат-ионов в фосфорной кислоте [709], в фосфор-, мышьяк- и металлосодержащих органических соединениях [710—713], в природной и котловой воде в присутствии фосфатов [714, 715, в биологических материалах [715—7171, в газах контактных сернокислотных цехов [718], растворах электролитов [719—721], гипсе и цементе [722], удобрениях [723]. [c.76]

Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния в сырье и продукте производства экстракционной фосфорной кислоты. Владимирская Т. И., Кузнецова Л. Н. Инструментальные методы анализа и исследования в производствах серной кислоты, минеральных удобрений 11 кормовых фосфатов. Труды НИУИФа, вып. 240. М., НИУИФ, 1982, стр. 19-23. [c.187]

Из рис, 5-10 [ 45] видно, что связующая способность пульпы, т, е, ее адгезионные свойства, зависят не только от молярного соотношения аммиака и фосфорной кислоты, но и от химического состава сырья. Чем больше примесей (РеаОз, АЬОз и др,) в кислоте, из которой получены фосфаты аммония, тем лучше протекает гранулообразование. Из-за отсутствия примесей в термической фосфорной кислоте ее связующие свойства ухудшаются, что вызывает определенные трудности при гранулировании удобрений, в состав которых входят соли, полученные на основе этой кислоты. [c.147]

Рувинская Р. В. Определение мышьяка в сурике методом спектрального анализа. Зав. лаб., 1950, 16, № 1, с. 106—107. 3414 Рудин В. Д. Количественный микро-химиче-ский метод определения фосфорной кислоты [в фосфоритах, анатито-нефелиновых рудах, апатитовом концентрате и суперфосфате]. Тр. Ставроп. с.-х. ин-та, 1948, вып. 3, с. 313—323. Библ. 9 назв. 3413 Рудин В. Д. и Чайковская И. В. Фотоколориметрический метод определения фосфорной кислоты в удобрениях. Зав. лаб., 1941, 10, № 2, с. 213. 3416 [c.208]

Определение фосфорной кислоты в удобрениях по этому методу производят следующим образом 20 мл фильтрата водной вытяжки суперфосфата (стр. 122) переносят в мерную колбу, емкостью 500 мл, и доводят водой до метки. Отбирают из колбы пробу в 25 мл (из расчета содержания в ней Р2О5 до 2,5 мг) и переносят ее в мерную колбу, емкостью 50 мл. Добавляют к раствору 2,5 мл раствора восстановителя, 5 мл раствора молибдата аммония и через 10 мин. прибавляют 10 мл 2 н. раствора уксуснокислого натрия. Затем разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность окраски по стандартному раствору. Стандартный раствор содержит 1,9176 г однозамещенного фосфата калия в 1 л воды, что соответствует 1 мг Р2О5 в 1 мл. [c.125]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

На диаграмме (рис. 422) показана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония полученных на основе ортофосфорной Кислоты (54% Р2О5) и полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [c.636]

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131,132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др,). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления В настоящее время за рубежом производят суспендированные удобрения на небольших промышленных установках как по холодному , так и по горячему способам выпускают различные марки этих удобрений с общим содержанием питательных веществ 36-—45%, что на много превышает содержание их в обычных жидких удобрениях >34-137 [c.643]

Этот вид анализа имеет мало особенностей. Богатые железом передельные шлаки обрабатывают, как трудно растворимые руды. То-масовские шлаки содержат много фосфорной кислоты и оцениваются в зависимости от содержания последней поэтому определение фосфорной кислоты производится очень часто. С относительно маленькими навесками поступают, как описано на стр. 50. Особое значение имеет определение фосфорной кислоты, растворимой в лимоннокислом аммонии (см. т. Ill, Удобрение). [c.59]

Отношение между глиною и песком в почвах, служащих для обработки под растения, чрезвычайно важно уже потому, что почва, богатая глиною, плотнее, тяжелее, ссыхается от жаров, в мокрую и очень сухую погоду трудно подцаегся пахотным орудиям, тогда как почва, богатая песком, рыхла, рассыпчата, легко выделяет из себя проникающую ее влагу, скоро высыхает, но обрабатывается сравнительно легче. Ни сыпучие пески, ни чистая глина не могут считаться хорошими культурными почвами. Различие в содержании глины и песку в почве имеет также значение чисто химическое. Песок легко проникается воздухом, потому что его частицы неплотно прилегают друг к другу. Оттого в песчаных почвах изменение удобрений совершается весьма легко. Но. с другой стороны, такие почвы не задерживают питательных начал, заключающихся в удобрении, а также, и воды, необходимой для питания, при посредстве корней, и сильно страдают от засухи. Растворы питательных веществ, содержащие соли калия, фосфорной кислоты и т. п., пропущенные чрез песок, оставляют в нем только смачивающие поверхность части раствора стоит промыть затем такой песок чистою водою, и эти прилипшие части раствора смоются водою. Не такова глина. Если чрез ее слой пропустить вышеназванные растворы, то задержка питательных веществ этих растворов будет весьма велика, отчасти вследствие огромной поверхности, которую имеюг мельчайшие частички глины. Растворенные в воде питательные начала особым образом удерживаются частицами глины, т.-е. поглотительная способность глины весьма велика сравнительна с песком, что имеет громадное значение в экономии природы (гл. 13) Понятно, что для <ультуры во всех отношениях наиболее удобными будут почвы, содержащие определенную смесь песка и глины, и действительно, лучшие почвы представляют именно такого рода состав. Исследование культурных почв, столь важное для анания естественных условий произведения питательных веществ, подробнее рассматривается в науке о сельском хозяйстве. В отношении к России проф. В. В. Докучаев положил начало подробному почвоведению. Лишь в виде примера приводим определение состава четырех почв 1) чернозема из Симбирской губернии 2) глинистой из Смоленской губ. 3) более песчанистой почвы из Московской губ. и [c.420]

Процесс приготовления жидких удобрений такого типа состоит в нейтрализации аммиаком смеси азотной и фосфорной кислот до образования NH4H2PO4 и NH4NO3. Затем в аммонизированном растворе растворяют рассчитанное количество карбамида при определенной температуре насыщения. [c.419]

При определенных условиях (использование вырабатываемой на месте азотной кислоты, комбинирование производства с выпуском сложных удобрений, использование отбросного карбоната кальция) применение метода азотнокислотной экстракции может быть экономичнее сернокислотного. Нанример, себестоимость фосфорной кислоты (в пересчете на 1 т Р2О5), полученной из фосфорита, содержа- [c.276]

Фосфор содержится в апатитах, фосфоритах, рудах, сплавах, фосфорных удобрениях, почве и прочих материалах. Фосфорная кислота Н3РО4 с катионами, кроме щелочных металлов и аммония, образует труднораство-. римые соединения, что значительно усложняет определение РгОз в фосфатах. Наиболее легко можно установить содержание фосфорного ангидрида в фосфатах, растворимых в воде, например в двухзамещенном фосфате натрия ЫагНР04 12НгО. [c.216]

Водорастворимыми фосфатами являются свободная фосфорная кислота, однозамещенные фосфаты кальция, магния, аммония, двузамещенные фосфаты аммония и полифосфаты аммония. Метод определения состоит из двух этапов 1) извлечение из удобрений водорастворимых фосфатов 2) определение фосфатов в водном растворе весовым, ионитным или фотометрическим методами. [c.32]

НОЙ кислоты (чтобы перевести в раствор всю фосфорную кислоту). По охлаждении доводят до 1 л. К 100 мл отфильтрованного раствора (2 г) прибавляют до постоянной щелочной реакции весьма чистого, совершенно не содержащего калия, едкого натра. Кипятят 30 минут (фенолфталеин, прибавленный в качестве индикатора, во время кипячения не должен обесцвечиваться), чтобы выгнать весь аммиак, или сгущают раствор на водяной бане, примерно до его начального объема. Подкисляют НС1 и осаждают серную кислоту раствором Ba lg при кипячении, Так как различные смешанные удобрения, как напр, нитрофоска, содержат только очень незначительные количества серной кислоты, осадку BaSO следует дать хорошо осесть. Доводят до 250 мл, берут пипеткой часть для определения калия и в дальнейшем поступают, как описано при определении калия по перхлоратному методу. Следует особенно обращать внимание на то, чтобы употреблять большой избыток хлорной кислоты, а выпаривать только до улетучивания всей соляной кислоты и сильного выделения паров хлорной кислоты. Остаток соли в чашке должен быть по охлаждении все же влажным. [c.436]

Одним из важнейших успехов сельского хозяйства в конце прошлого столетия служило введение в употребление костяного удобрения. Исследование золы растений показало, что кости и растительная зола содержат одно и то же вещество, а именно фосфорноизвестковую соль, а потому кости и считаются веществом, вводящим в землю фосфорную кислоту и известь, отнимаемые из почвы растениями. Потребность растений на это питательное начало весьма неодинакова. Некоторые берут весьма значительное ее количество, другие гораздо меньше. В 10 000 весовых частей ржаного зерна содержится 82 части фосфорной кислоты, в соломе — около 19 весовых частей. Такое же содержание представляет пшеница и почти такое же ячмень, но овес содержит в зернах 55 частей фосфорной кислоты в горохе 88, в гречичных семенах 44, в льняном семени 130, а в льняном стебле 43 в хмелю 90, в семенах горчицы 147, в клеверном сене 56, в картофеле 18, в кормовой репе 10. Относительное содержание фосфорной кислоты дает возможность судить и о содержании фосфорноизвестковой соли, потому что в ней содержится 46% фосфорной кислоты. Следовательно, вес фосфорноизвестковой соли почти вдвое более веса фосфорной кислоты. Но одно относительное содержание недостаточно для определения влияния и значения фосфорной кислоты для культуры разных растений необходимо знать, сколько снимается, по крайней мере приблизительно, с одной десятины пудов фосфорной кислоты в жатве разных хлебов, чтобы судить о влиянии фосфорного удобрения на производительность поля. Чтобы не затруднять продолжительным расчетом, приводим результаты, в приблизительных цифрах, для главнейших хлебов потребления фосфорной кислоты на десятину, считая большие урожаи, например ржи [c.144]

Фторид-ионов определение в фосфоритах. Фторид-ионы могут входить в состав фосфоритов, служащих сырьем для производства минеральных удобрений. Фторид-ионы усиливают коррозионную активность смеси кислот, получаемой в процессе производства фосфорной кислоты. Содержание фторпд-ионов устанавливают, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-01. [c.132]

В настоящей работе рассматриваются процессы разложения апатита серной и фосфорной кислотами с получением простого и двойного суперфосфата. Цель работы заключается в изучении скорости созревания суперфосфата в зависимости от режимных условий концентрации кислоты, ее избытка (соотношение Т Ж в пульпе), времени пребывания реакционной массы в реакторе. Для контроля процесса можно использовать катионитный и фотометрический методы определения Р2О5 в получаемых продуктах — простом и двойном суперфосфате, а также в фосфатном сырье. Для определения СаО в удобрениях применяется комплексонометриче-ский (трилонометрический) метод. [c.21]

В 1 ии1ье1ствии с этим анализ исходных материалов, полупродуктов и конечных продуктов в производстве сложных удобрений сводится к определению азотной и фосфорной кислот, нерастворимой Р2О5, нитратного и аммиачного азота, кальция, величины pH, содержания калия, хлора, сульфат-иона, двуокиси углерода, а также влаги в конечном продукте. [c.158]

Аминон-бис (диметиламинофенил)-4 (1-п-сульфофенил-З ме-тилпиразолон-5 ил)-карбинол образует с алифатическими аминами соединение, хорошо растворимое в хлороформе, с интенсивной оранжевой окраской. Авторы указанной выше работы применили этот реагент для определения аминов в калийных удобрениях, экстрагируя хлороформом соединение аминона с амином прп pH 5—5,5 в присутствии ацетатного буферного раствора. Предварительными опытами было установлено, что для обт ектов, в которых предполагалось определять ТАА, значение pH, 5—5,5 ие является подходящим, так как при этом значении pH ыпадает объемистый осадок фосфатов железа, алюминия и др,, поэтому иамп было поставлено систематическое исследование для выяснения возможности определения ТАА с реагентом амнион из среды фосфорной кислоты. [c.48]

Определение фосфатов аммония и анализ смеси Н3РО4 с NH4H2PO4. Одно- и двухзамещенные фосфаты аммония и их смеси нашли широкое применение в качестве удобрении. Эти соли в сочетании с другими солями аммония и калия образуют ряд сложных удобрений. При контроле производства фосфорных удобрений применяют метод анализа смеси однозамещенного фосфата аммония и фосфорной кислоты. Фосфаты аммония являются солями слабого основания (р/Сь = 4,75) и слабой многоосновной кислоты (р/Са = 2,12, р/Са = 7,21 р/Са = 12,67). Такие соли можно титровать как щелочами (вытеснение слабого основания), так и сильными кислотами (вытеснение [c.168]

Позднее Генч и Яндер [224] провели исследование условий кондуктометрического титрования индивидуальных веществ, используемых в качестве удобрений и различных смешанных удобрений. Исследованы условия титрования щелочью нитрита, хлорида, сульфата и фосфатов аммония, а также их смесей с КНОз, СаСОз и карбамидом. Показано, что карбамид и нитрат калия не мешают определению аммиака и фосфорной кислоты, а соли кальция затрудняют определение. [c.190]

Так как фосфорная кислота супёрфосфата вследствие поглоп1ения почвой почти лишена способности передвижения с почвенным раствором, то при поверхностном внесении фосфатной подкормки не создается благоприятных условий для усвоения растениями фосфора внесенного З добрения, Поэтому представляет значительный интерес определение размеров использования озимыми культурами фосфора удобрения при весенних подкормках. [c.41]

Усвояемый растениями молибден в кислых почвах представлен в основном анионами М0О42-, находящимися в поглощенном состоянии, и в очень небольшой степени воднорастворимыми формами. Определение подвижного молибдена в почвах путем извлечения его кислым раствором оксалата основано на обменном замещении иона М0О42- ионом 204 . Замещение иона М0О42- происходит и при воздействии других анионов, в частности анионов фосфорной кислоты, гидроксил-иона и других. Поэтому внесение фосфорных удобрений способствует увеличению подвижности молибдена в почве и доступности его растениям. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология