Фотоэлектрические измерения

Линейная зависимость фототока от интенсивности падающего света существенно упрощает градуировку измерительной системы и позволяет получать результаты прямо в единицах спектральной яркости или пропорциональной ей величины (при фотографических измерениях интенсивность линии может измеряться только после проявления и фотометрической обработки спектрограммы). Кроме того, фотоэлектрические измерения характеризуются довольно высокой воспроизводимостью. В определенных условиях принципиально возможно снижение погрешности относительных измерений до 0,1 %, а погрешность около [c.80]

Важным преимуществом фотоэлектрических измерений в спектральном анализе является то, что значение фототока с большой степенью приближения прямо пропорционально интенсивности измеряемой линии. Лишь в области сравнительно высоких световых потоков наблюдаются отклонения от этой линейной зависимости (рис. 3.11). Для сохранения линейности необходимо также, чтобы напряжения на динодах оставались постоянными независимо от интенсивности падающего света и анодного тока. С этой целью динодную цепь конструируют таким образом, чтобы сила тока через нее по крайней мере на два порядка превышала максимальное значение анодного тока. [c.80]

Таким образом, если между источником света и фотоэлементом поставить кювету с раствором красителя, то в зависимости от концентрации исследуемого раствора произойдет определенное уменьшение интенсивности падающего на фотоэлемент света. С помощью фотоэлектрического колориметра можно одре-делить светопропускание или оптическую плотность исследуемого раствора D = lg- (ем. стр. 41). Если провести подобные фотоэлектрические измерения растворов до адсорбции, то, зная [c.121]

Агаровый гель представляет собой очень удобную поддерживающую среду для зонального электрофореза, так как в 1—1,5%- ном агаровом геле белки мигрируют почти так же, как при свободном электрофорезе. По сравнению с бумажным агаровый электрофорез обеспечивает большую разрешающую способность и более быстрое фракционирование белков. Белки окрашиваются в агаре так же хорошо, как и на бумаге. Более того, прозрачность агарового слоя облегчает непосредственное фотоэлектрическое измерение белков. В агаре белковые фракции делятся весьма четко, без образования хвостов , что позволяет наносить большие количества белка, не снижая четкости разделения. [c.13]

С целью повышения чувствительности определения можно использовать пробирки малого диаметра и большой высоты при вертикальном способе наблюдения. Для устранения влияния бокового освещения иногда применяют компараторы, в которые помещают пробирки шкалы и проб при наблюдении сверху вниз. Размеры пробирок должны соответствовать объему анализируемых растворов (более 20—25 мл). Визуальный метод не требует строгого соблюдения основного закона светопоглощения и позволяет оценить изменение оттенка окраски, когда при фотоэлектрическом измерении не наблюдается заметного изменения оптической плотности. [c.24]

При фотоэлектрическом измерении оптической плотности растворов проб и эталонов концентрацию вещества определяют по градуировочному графику зависимости В от с. Для построения градуировочного графика готовят ряд эталонных растворов, проводят все операции, требующиеся для анализа пробы, и измеряют оптическую плотность каждого раствора относительно раствора сравнения при выбранной длине волны и кювете. Определив оптическую плотность испытуемого раствора Ох, находят Сх определяемого вещества. Содержание определяемого вещества в образце (в %) рассчитывают по формуле [c.24]

Применение. Селен применяют в фотоэлектрических приборах, используемых в звуковом кино, фототелеграфе и телевидении кроме того, нанример, для автоматического включения и выключения освещения улиц, для фотоэлектрических измерений и т. д. (см. стр. 797). Чувствительность металлического селена к световому потоку и его колебаниям превосходит во много раз чувствительность человеческого глаза. Далее, селен используют для окрашивания стекол он дает розово-красные, красные или красно-желтые тона. В остальном селен и теллур, а также их соединения находят очень ограниченное нрименение. Следует указать, что в последнее время соединения селена иногда применяют вместо солей золота в тонирующих фотографических составах. [c.799]

Современные фотоэлектрические спектрофотометры позволили значительно расширить области применения как визуальной, так и фотоэлектрической колориметрии. Они представляют собой практическое средство для быстрой калибровки рабочих цветовых стандартов. Если нужно измерить достаточно большую группу образцов (порядка 20 или более), имеющих примерно один и тот же спектральный состав, то при современном состоянии колориметрии наиболее удовлетворительный путь решения задачи заключается в тщательном измерении на спектрофотометре одного или двух образцов из зтой группы и использованием их в качестве рабочих стандартов при визуальном или фотоэлектрическом измерении цветовых различий между стандартами и остальными образцами. Необходимо отметить, что много задач при промышленном контроле цвета попадает в эту категорию. Вариации цвета промышленных изделий вызываются, как правило, небольшими изменениями пропорций небольшого числа красителей или изменениями параметров технологических процессов, например температуры, влажности, кислотности, щелочности, а также небольшими изменениями цвета исходных материалов. Случаи, когда перечисленные изменения приводят к значительным метамерным различиям между изделиями одной партии, редки. [c.246]

Надежный фотометрический метод определения двуокиси серы разработан с применением крахмальных растворов, содержащих йод и йодид калия. Применение стабилизированных йод-крахмальных растворов для этой цели описано Кацем [50]. При фотоэлектрическом измерении удается определять 0,01—1,00 мкг/мл SOg. [c.332]

Захтлер и сотр. [135, 136] широко использовали фотоэлектрические измерения для контроля изменений работы выхода при вариации состава ряда катализаторов в виде пленок из сплавов. Метод оказался полезным для выяснения способа распределения компонентов, особенно когда однородные твердые растворы не образуются. [c.439]

Помимо указанных недостатков, схема прямого действия ограничена в своей чувствительности длиной шкалы гальванометра и его чувствительностью. Дело в том, что чувствительность фотоэлектрических измерений пропорциональна интенсивности освещения, повышать же последнюю можно до предела, обусловленного достижением стрелки гальванометра максимального деления на шкале. [c.88]

Фотоэлектрические измерения интенсивности точнее и быстрее фотографических и при фотоэлектрической регистрации спектра точность и быстрота анализа определяются в основном остальными его звеньями. Для того чтобы воспользоваться преимуществами фотоэлектрической регистрации, приходится предъявлять высокие требования ко всей аппаратуре и приемам обработки пробы. [c.241]

Как и в первом издании, здесь рассматриваются фотографические методы регистрации спектров. Несколько расширен цикл работ с фотоэлектрической регистрацией. Применение фотоэлектрических методов неуклонно расширяется, поэтому настоятельно требуется выпуск специального пособия, подробно излагающего принципы и методы фотоэлектрических измерений при решении спектроскопических задач. Однако вопросы устройства спектральных приборов, их свойств и юстировки за небольшим исключением являются общими для визуальных, фотографических и фотоэлектрических методов спектроскопических исследований. [c.3]

Интегрированные интенсивности рамановских линий для данной формы, по-видимому, пропорциональны ее концентрациям, и поэтому измерения интенсивности могут привести к количественной оценке равновесия в растворе [127, 168, 169]. Сразу же после открытия рамановского эффекта Pao [126] попытался вычислить константу диссоциации азотной кислоты с помощью этого метода. Однако в работе Pao и в других аналогичных исследованиях [127] в течение десятилетия (1930—1940 гг.) не был точно определен коэффициент пропорциональности между интенсивностью и концентрацией, Редлих и сотрудники более успешно исследовали азотную [128] и хлорную [129] кислоты, хотя этот метод осложняется использованием фотографических пластинок. Затруднения возникают из-за логарифмических показаний пластинок, и нельзя предположить, что почернение пластинки пропорционально интенсивности. Даже если, например, концентрация нитрат-ионов в азотной кислоте определяется, путем подбора раствора нитрата натрия с одинаковой интенсивностью главной рамановской линии нитрат-иона, то возникают большие ошибки в результате уширения линии. Совершенно ясно, что надежны только фотоэлектрические измерения рамановских интенсивностей [163, 169]. [c.344]

При фотоэлектрической регистрации мерой интенсивности является фототок (или накопленный электрический заряд, напряжение на обкладках конденсатора), вызванный освещением приемника излучением соответствующей длины волны. Величина фототока в области малых мощностей излучения пропорциональна величине светового потока. В этой области зависимость межд результатом фотоэлектрического измерения аналитической линии и содержанием элемента будет иметь в принципе такой же вид, как и зависимость между интенсивностью линии и содержанием элемента. [c.10]

Для сигнализации уровней в резервуарах с осадками твердой фазы в нашей стране разработаны и изготавливаются в промышленности сигнализаторы уровня осадка (СУО). Принцип действия прибора основан на фотоэлектрическом измерении обратного рассеяния инфракрасного излучения осадком, что позволяет контролировать уровень осадка в средах с любой окраской и мутностью. Прибор обеспечивает автоматическое управление системами откачки осадка, предупреждает о возникновении аварийных ситуаций в производстве. [c.100]

Представление о величине возможных ошибок для спектров с наиболее узкими полосами дает фиг. 9, где сравниваются результаты фотоэлектрических измерений спектра бензола двумя различными авторами. [c.384]

Градуировочные кривые при фотоэлектрических методах измерения интенсивности, как правило, строятся не в логарифмическом масштабе, и поэтому они не прямолинейны. Перед проведением анализа по готовой кривой, построенной по эталонным смесям, необходимо проверить несколько точек, только после этого данная градуировочная кривая может быть использована для анализа. Здесь нет различия между методом трех эталонов и методом твердого графика. Для получения прямолинейных графиков необходимо перейти к логарифмическому масштабу или строить градуировочные кривые в очень узком диапазоне концентраций. Прямолинейность графика нарушается из-за наличия фона, который необходимо учитывать, или компенсировать фототок, создаваемый фоном. Метод автоматического учета фона при фотоэлектрических измерениях изложен в работе р ]. [c.147]

Выясним, как влияют различные характеристики прибора на отношение при фотоэлектрических измерениях Р о ], Рассмотрим случай, когда темновой ток фотоумножителя мал по сравнению с фототоком от сплошного спектра. При этом условии [c.169]

При большом астигматизме величина светового потока, падающего на приемник при фотоэлектрической регистрации, может уменьшаться, поскольку длина изображения щели станет больше размеров приемника. Таким образом, при фотографических и при фотоэлектрических измерениях астигматизм может привести к уменьшению количества используемой световой энергии, иначе говоря, снизить светосилу прибора. [c.59]

Для фотоэлектрических измерений с дифракционными монохроматорами выпускается фотоэлектрическая приставка ФЭП-3. Сканирование спектра происходит путем поворота решетки. [c.124]

Фотоэлектрические измерения, как правило, более точны. В хороших условиях достижима точность относительных измерений до 0,1%, а точность 1 % является обычной. Это примерно на порядок выше, чем точность, даваемая фотографической пластинкой. [c.331]

При фотоэлектрических измерениях об интенсивности люминесценции судят по величине электрического тока, который возникает в цепи фотоэлемента. Сила тока пропорциональна световому потоку, падающему на фотоэлемент, и измеряется гальванометром. [c.109]

Источники сплошного спектра, работающие в непрерывном режиме, целесообразно применять при фотоэлектрических измерениях спектров поглощения, когда требуется постоянство излучения в течение времени измерения. Среди источников этого типа наибольшее распространение получили лампы накаливания. Например, в качестве источника сплошного спектра в стандартном спектрофотометре СФ-4 используется автомобильная лампа типа А7 (32 вт), питаемая от аккумулятора напряжением 6 в. Лампы накаливания излучают сплошной спектр в видимой и ближней ультрафиолетовой области спектра с максимумом около 9000 А и позволяют проводить спектрофотометрические измерения до 2600 А. В качестве источника с известным спектральным распределением энергии по спектру часто применяется ленточная вольфрамовая лампа накаливания. Отечественная промышленность выпускает светоизмерительные ленточные лампы следующих типов СН6-40, СН6-100 и СН8-200, мощностью 40, 100 и 200 вт. Колбы ламп [c.108]

Следует еще раз отметить, что применение источников сплошного излучения при фотоэлектрических измерениях атомной абсорбции вместо источников линейчатых спектров, за исключением некоторых задач специального характера (качественное исследование спектров поглощения, измерение интегрального поглощения и пр.), нецелесообразно. Ранее ( 6) было показано, что подобная замена влечет за собой значительную потерю чувствительности измерений, а также существенное ослабление концентрационной зависимости абсорбции даже при малых оптических плотностях. Эти теоретические выводы подтверждаются результатами экспериментальных измерений автора (см. 46), а также результатами работы [82]. [c.110]

На полупроводниковых электродах сравнительно часто проводятся фотоэлектрические измерения, при которых используется явление внутреннего фотоэффекта в полупроводнике >[10, 11]. [c.7]

В заключение упомянем об изучении природы квазиравно-весной (т. е. не связанной с протеканием каких-либо электрохимических реакций) фото-э.д.с. на бинарных полупроводниках с широкой запрещенной зоной. Тягаем [921 на сульфиде кадмия, а затем Елецким [93, 94] на арсениде и фосфиде галлия было показано, что фототок связан с разделением инжектированных светом электронов и дырок в электрическом поле. Фото-э. д. с. можно представить как результат заряжения этим фототоком поверхностной емкости полупроводника. Таким образом, из фотоэлектрических измерений можно получить значения дифференциальной емкости и параллельного сопротивления электрода. [c.20]

Значительная часть фотоэлектрических измерений, проведенных при более высоких температурах, указывает на то, что хсмосорбированный водород образует диполи с положительными конца1Ии, направленными от поверхности однако некоторые более поздние измерения контактных потенциалов, выполненные при низких температурах (при температуре жидкого воздуха), указывают на наличие противоположно направленных диполей. Поэтому нельзя исключить возможность того, что на одних и тех же поверхностях металлов могут протекать оба типа хемосорбционных процессов. При этом можно предположить, что хемосорбция последнего типа, которая в случае железного адсорбента была названа хемосорбцией Л-типа и может быть изображена схемой [c.76]

Другие экспериментальные доказательст11а высказанной точки зрения получаются нз фотоэлектрических измерений. Нормальная (неизбирательная) фотоэлектрическая эмиссия с вольфрамовой нити, на которой адсорбирован натрий, ири сравнительно малых заполнениях растет с температурой. Напротив, при более высоких заполнениях фотоэффект с ростом температуры падает. Оба эти эффекта обратимы [253]. Очевидно, что при сравнительно низких значениях О, когда адсорбированный натрий находится на поверхности в виде ионов, повышение температуры приводит к небольшому увеличению среднего расстояния ионов от поверхности, вследствие чего дипольньп" момент слегка увеличивается, а работа выхода слегка уменьшается. Если же натрий адсорбирован в виде атомов, то диполи, образовавшиеся теперь в результате поляризации атомов полем металла, уменьшаются, так как с повышением температуры среднее расстояние атомов натрия от поверхности металла увеличивается. [c.139]

Концентрация дыма определяется либо путем сравнения загрязненного фильтра с набором стандартных в различной степени зачерненных кружков либо фотоэлектрическим измерением отраженного от фильтра света Оба метода требуют предварительной калибровки — взвешивания фильтров до и после от бора пробы Методика калибровки т е определения отношения оптической плотности осадка на фильтре к весу осадка дыма образующегося при сжигании угля описана Хиллом Но результаты калибровки строго говоря применимы лишь к тому дыму, по которому она проводилась Изменения в распределении размеров частиц в дыме и особенно в его окраске могут привести к серьезным ошибкам Эти н другие ошибки например в определении объема отобранного воздуха обсуждены в сборнике Воздушные загрязнения Паркером и Ричард сом а также Коулсоном и Эллисоном В повседневной практике можно впро чем пользоваться для определения концентрации дыма обычной стандартной калибровочной кривои Для специальных же целен должна быть определена путем взвешивания фнльтра хотя бы одна точка на кривои для рефлектометри ческих измерении концентрации Поскольку по мере отбора толщина осадка на фильтре непрерывно увеличивается то для избежания серьезных ошибок она ие должна выходить из некоторых пределов Полуавтоматический вариант при бора исключает ежедневную ручную смену фильтра каждые 24 часа поток воздуха переключается иа другой фильтродержатель Таким путем могут быть получены последовательно семь суточных проб В приборах для непрерывного автоматического отбора дыма передвижение фильтровальной бумаги может происходить через интервалы в один два три восемь и двадцать четыре часа [c.372]

Возможны также и фотоэлектрические измерения KaneieK например быст рый метод основанный на фотоэлектрическом измерении света, рассеянного отдельными капельками тумана размером 4—100 мк [c.374]

Повторное разделение одного и того же материала дает разные результаты. Причина плохой воспроизводимости может заключаться в изменении условий опыта. Чтобы сделать условия опыта стандартными а) необходимо помнить, что фильтровальная бумага должна быть одного и того же типа б) необходимо стандартизовать факторы, влияющие на электрофорез (направление потоков буферного раствора, температура и т. п.) (см. стр. 52) в) краситель должен быть одним и тем же г) не следует менять способа количественной оценки электрофореграмм. При использовании метода элюирования мы советуем окрашивать белки кислым фуксином. Несвязавшаяся с белком часть этого красителя легко удаляется из бумаги, а связавшийся краситель затем легко элюируется. С другой стороны, при фотоэлектрометрии электрофореграмм очень удобно применять окрашивание амидовым черным 10В, так как он прочнее других красителей связывается с белками и примерно в 10 раз сильнее поглощает свет. Несмотря на то что при отмывании электрофореграмм амидовый черный невозможно полностью удалить из бумаги, фотоэлектрические измерения после окрашивания этим красителем достаточно точны. [c.66]

Этих трудностей можно часто избежать, если проводить титрование в кювете, расположенной в спектрофотометре или фотоэлектрическом колориметре. Для этого заранее подбирается оптимальная длина волны (или светофильтр) и производится установка нуля фотоэлектрические измерения производят после каждого добавления реагента из бюретки. Стандартные спектрофотометры и колориметры при этом обычно требуют некоторой переделки, чтобы вместить сосуд для титрования достаточного объема, а также кончик бюретки и перемешиватель. Один из таких приборов — модифицированный спектрофотометр Бекмана модели В — был описан Годду и Хьюмом [23]. Эта статья рекомен- [c.59]

Хотя метод ДЭНЭ позволяет установить структуру кристаллической решетки, однако определить с его помощью тип атомов на поверхности значительно труднее. Более полные сведения о механизме различных стадий процесса взаимодействия можно получить, комбинируя фотоэлектрические измерения работы выхода и ДЭНЭ в одной установке, поскольку работа выхода изменяется при попадании электроотрицательных атомов на поверхность металла. [c.322]

В отличие от хинрлинов замедление коррозии (меди аминопроизводными пиридина связывается с преимущественным торможением анодной реакции [215]. Продуктом взаимодействия аминов с медью и латунью, как показано фотоэлектрическими измерениями [213, 216], являются плохо растворимые органические комплексные соли одно- и двухвалентной меди. [c.183]

Нефелометр для контроля и исследования аэрозолей визуальным или фотоэлектрическим измерением светорассеивания в поляризационном свете ТУ 3-3-681—73 [c.221]

Как видно из таблицы, между данными различных авторов существуют заметные расхождения в величине коэфициентов погашения, особенно для максимумов наиболее узких полос (например, до 15% для полосы 254 т л). Характерно, что в этих случаях результаты, полученные с помощью спектрографа и спеккер-фотометра [25, 39], неизменно выше, чем при фотоэлектрических измерениях [32, 35]. Это обстоятельство, а также характер спектра бензола, имеющего исключительно узкие и резкие полосы поглощения, заставляют предполагать, что фотоэлектрические измерения проводились с недостаточно узкими щелями, и побуждают принять для максимумов полос 260,4 ш л, 254,2 т лм 248,5 т л данные работ [25,39] как более надежные. Остальные величины, принятые в качестве наиболее надежных, представляют собой данные Хогнеса и соавторов [32], в основном совпадающие с данными Танниклифа и соавторов [53]. Положение полос совпадает в пределах воспроизводимости измерений [32] и обычной точности фотоэлектрических спектрофотометров [23], в связи с чем данные усреднены. [c.385]

Очевидно, имеется возможность оценить только случайные ошибки, т. е. проверить воспроизводимость результатов анализа. Для этого следует спектр одной и той же смеси сфотографировать много раз или многократно измерить отношение интенсивностей линий с помошью фотоэлектрической схемы и провести анализ смеси по градуировочной кривой. Однако остается открытым вопрос о том, как учесть роль предыдущих разрядов. Л елательно при проверке воспроизводимости методики иметь на установке эталонную смесь и впускать порции этой смеси в разрядную трубку. При этом надо с педантичной аккуратностью выполнять все операции так же, как это делается при проведении самих анализов. Например, допустим, что установлена необходимость перед проведением анализа промывать разрядную трубку основным компонентом смеси. Тогда и при проверке воспроизводимости результатов следует промывать разрядную трубку. Перед промывкой имеет смысл впустить в установку в больших количествах ту примесь, концентрацию которой в смеси определяют. Затем следует зажечь разрядную трубку и откачать смесь из нее, после чего проверить, достаточна ли однократная промывка, т. е. не будет ли этот результат выделяться среди других. Для каждой новой порции смеси необходимо сделать несколько последовательных измерений, чтобы выяснить не меняется ли ее состав в процессе горения разрядной трубки. Если это изменение наблюдается, то следует принять меры к его устранению, например, присоединить дополнительный сосуд или уменьшить силу тока. Если принятые меры не привели к цели, то нельзя рекомендовать проводить многократные съемки излучения одной и той же порции смеси. В таких случаях лучше начинать съемку всегда в один и тот же момент времени после зажигания разряда и ограничиться одним снимком. Фотоэлектрические измерения тоже необходимо проводить через определенный момент после включения разряда. Проверка воспроизводимости результатов при отклонении градуировочной кривой от линейности должна производиться для каждого участка кривой [c.165]

Для устранения этого основного недостатка фотоэлектрических измерений строят сложные многоканальные приборы, пригодные для стандартных спектроаналитических работ, при которых достаточно измерять энергию не во всех точках спектра, а для небольшого (10—20) числа линий. Помимо дороговизны и сложности такого многоканального прибора (квантометра, см. гл. 4), этот способ измерений совершенно непригоден для проведения исследований, связанных с изучением детальной структуры даже небольшого участка спектра. [c.332]

Подсчет, произведенный по формуле (24) для лучших образцов ФЭУ и обычного времени регистрации (т = 100 сек) с учетом того обстоятельства, что темновой ток фотокатода обычно на несколько порядков ниже тока, вызванного излучением фона в регистрируемом спектре, дает значения величины Oijia порядка десятых и сотых долей процента [748]. На практике, однако, относительная стандартная ошибка фотоэлектрического измерения излучения фона составляет около одного или даже несколько процентов. Такой разрыв между практической и теоретической точностью объясняется несовершенством методов устранения влияния флуктуаций в источнике света на результаты фотоэлектрического измерения сигнала, а главное дрейфом чувствительности самих фотоэлектрн ческих приемников, который в процессе измерения может быть весьма значительным. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология