Бумага промывание

Порядок мойки следующий освобождение аппарата (установки) от остатков продукта путем пропускания водопроводной воды в течение 10—15 мин промывание водой поверхностей теплообмена, соприкасающихся с рассолом в течение 2—3 мин промывание щелочным раствором при температуре 75—80°С в течение 30—40 мин ополаскивание водой температурой 40—50°С до полного исчезновения следов щелочного раствора (контролируют с помощью лакмусовой бумаги) промывание раствором кислоты при 60—65°С— 30—40 мин ополаскивание теплой водой до полного исчезновения следов раствора кислоты. [c.199]

При неполной ревизии поступающие на монтаж узлы агрегата подлежат расконсервации (удаление ингибированной бумаги, промывание горячей водой, растворами, продувание подогретым воздухом и т.д.). При этом проверяют состояние основных сборочных единиц и деталей, причем, как правило, после установки агрегата на фундамент. Оборудование, прибывшее на место с сохраненными опломбированными заглушками и в целой упаковке, имеющее подтверждение об обезжиривании на заводе-изготовителе, не промывают растворителем. [c.804]

Кроме колоночной хроматографии в настоящее время применяется разделение компонентов смеси на бумаге (бумажная хроматография) и так называемая тонкослойная хроматография. Бумажная хроматография осуществляется нанесением разделяемой смеси на край бумажной полосы или угол листа специальной фильтровальной бумаги для хроматографии. Бумажную полосу верхним или нижним краем помещают в растворитель, движением которого осуществляется разделение смеси на компоненты. При использовании листа бумаги промывание ведут сначала вдоль одной из сторон бумаги, затем лист поворачивают на 90° и снова подвергают промыванию. На рис. 8.10 приведена схема установки для хроматографического разделения на бумаге. После элюирования бумагу высушивают, определяют на ней зоны отдельных компонентов смеси и разрезают на полосы или куски для количественных измерений. [c.217]

Только после того как промывание закончено, выключают ток и вынимают электроды из клемм. Катод помещают на листок фильтровальной бумаги, чтобы с него стекла вода, затем промывают катод спиртом и эфиром, высушивают и взвешивают. Все эти операции проводят так же, как при подготовке катода к определению (см. выше). Разность масс катода после электролиза и до него равна массе выделенной меди. [c.444]

Пластины, вырубленные из развальцованного листа свинца толщиной 1 мм, маркируют, протирают ватой, смоченной бензолом, просушивают 1—3 мин и полируют до блеска сукном илн замшей. Затем пластины промывают в фарфоровой чаше бензолом и переносят на фильтровальную бумагу, высушивают 10—15 мин на воздухе при комнатной температуре и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Пластины после промывания берут пинцетом илн фильтровальной бумагой, не касаясь руками. [c.126]

По окончании испытания масла по п. 3.2. в течение 10 ч или по п. 3.3 в течение 25 ч вращение вала прибора и электрообогрев выключают, снимают крышку с термостата, предварительно вынимая из нее контрольный и контактный термометры, и только после этого включают подъем кассеты. При этом кассета по винтовой нарезке вала поднимается вверх. После того, как кассета достигнет верхнего крайнего положения, вращение вала вновь выключают, дают маслу стечь, снимают кассету и охлаждают ее несколько минут на воздухе. Затем снимают колбы с кассеты, вытирают их фильтровальной бумагой, извлекают из колб держатели со стерженьками и пластинками. Пластины берут пинцетом, опускают в чашу с бензолом и промывают до тех пор, пока капля бензола после промывания, нанесенная на фильтровальную бумагу, не будет оставлять на ней масляного пятна. После промывки пластины высушивают на фильтровальной бумаге на воздухе при комнатной температуре и взвещивают с погрешностью не более 0,0002 г. [c.128]

Все эфирные вытяжки собирают в один стакан. Для освобождения эфирного раствора масла от присутствующих в нем смол поступают следующим образом. В четыре небольшие фигурные воропки, предварительно закрыв отверстия пх ватой, засыпают па /3 высоты прокаленный при 180—220° силикагель, а в пятую воронку (обыкновенной формы) вставляют бумажный фильтр. Под последнюю воронку подставляют тарированный стаканчик, в который принимают фильтруемый раствор, и приступают к фильтрации. После того как весь раствор отфильтруется, промывают силикагель и воронки чистым эфиром. Промывание заканчивают, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями промывного эфпра, после испарения не будет оставаться масляного пятна. [c.794]

При удален ии к-парафинов в присутствии ароматических углеводородов промывание комплекса следует проводить до получения в фильтрате отрицательной реакции. Хорошо отмытый и отжатый на воронке продукт переносят на фильтровальную бумагу, разрыхляют стеклянной палочкой и в делительной воронке разлагают дистиллированной водой (не менее чем трехкратным объемом по отношению к комплексу). Выделившийся карбамид растворяется в воде, а свободные парафины извлекают петро-лейным эфиром. После удаления эфира и следов изооктана парафины взвешивают. От фильтрата отгоняют изооктап, а оставшиеся углеводороды представляют собой сумму нафтенов и изопарафинов. [c.179]

После того как стакан хорошо очищен от осадка, и последний полностью перенесен на фильтр, приступают к промыванию осадка непосредственно на фильтре. Это необходимо сделать для того, чтобы полностью освободить осадок и бумагу фильтра от избытка осадителя и посторонних солей, присутствовавших в растворе при осаждении. В общем случае осадок лучше промывать горячими растворами , так как вязкость [c.146]

Другая ошибка состоит в том, что промывают только осадок, забывая о верхнем крае фильтра. Поэтому верхний край фильтра, особенно в том месте, где находятся три слоя бумаги, остается пропитанным некоторой частью фильтрата, содержащего обычно избыток осадителя и различные нелетучие соли. В результате этой ошибки вес осадка получается увеличенным или сильно затягивается промывание, так как из-за медленной диффузии солей из верхней части фильтра в остальной раствор промывные воды все время загрязняются, и каждый раз проба на полноту промывания показывает еще присутствие загрязнений. Опытный химик может нередко практически полностью освободить осадок от примесей за 3—4 промывания, между тем как при недостаточных или неверных навыках тот же осадок промывают б—8 и более раз. [c.146]

Подготовленный к электролизу сухой образец взвешивают на аналитических весах (масса А, г). После оксидирования и промывания холодной водой образец высушивают и взвешивают (масса Б, г). Затем определяют объемную пористость путем измерения массы масла, поглощенного пленкой. Для этого образец погружают на 30—40 мин в фарфоровый стакан с веретенным маслом или с полиэтилсилоксановой жидкостью, нагретыми до 100— 110°С. Потом образец выгружают, дают жидкости стечь, остаток удаляют, осторожно протирая фильтровальной бумагой, и взвешивают (масса В, г). Образец тщательно обезжиривают ацетоном и помещают в раствор для удаления пленки. [c.89]

Получение бумажных хроматограмм. Каплю исследуемого раствора наносят на хроматографирующую бумагу и ждут, когда она впитается, после чего на бумагу наносят каплю воды для промывания и расширения зон образуется первичная хроматограмма. Первичную хроматограмму высушивают на воздухе и по цветным зонам фиксируют наличие тех или иных ионов. Для обнаружения ионов, не дающих окраску зон на первичной хроматограмме, ее проявляют соответствующими реактивами, внося их в центр хроматограммы по 1—5 капель, избегая, однако, избытка реактива. [c.201]

Фильтрование и промывание. Твердую фазу от маточного раствора отделяют, как правило, фильтрованием. Скорость фильтрования обусловливается величиной частиц осадка и его структурой. Фильтр, который можно изготовить из самых различных материалов (бумага, асбест, вата, стекло, фарфор, металл, коллодий), рассматривают как систему капилляров. Используя уравнение Пуазейля для скорости фильтрования, получим следующее выражение [c.61]

При фильтровании (процеживании) жидкости через фильтр он задерживает твердые частицы и пропускает жидкость (фильтрат). Обычно применяют гладкие и складчатые фильтры, сделанные из непроклеенной фильтровальной бумаги. Используют два способа фильтрования жидкость переносят на фильтр вместе с осадком или сливают жидкость с осадка на фильтр (декантация). В первом случае жидкость перемешивают с осадком и сливают на фильтр по стеклянной палочке, наполняя его так, чтобы уровень жидкости был на 3-4 мм ниже края фильтра. Во втором случае осторожно, без осадка, сливают жидкость на фильтр. Во избежание разбрызгивания надо, чтобы конец воронки касался стенок сосуда, в который собирается фильтрат. После того как вся жидкость профильтрована, осадок промывают. Промывание осадка, перенесенного на фильтр, производится с помощью промывалки. Наполнив фильтр с осадком промывной жидкостью (холодной или горячей), дают жидкости стечь. Повторяют промывание 2-3 раза, причем новую порцию не наливают до тех пор, пока предыдущая полностью не стечет с фильтра. Последние капли фильтрата собирают в пробирку и испытывают с помощью реактивов на полноту промывания осадка от растворимых примесей. Если осадок был оставлен в стакане, то промывание ведут методом декантации. [c.16]

Для практического применения метода первостепенное значение имеет качество бумаги, играющей роль носителя неподвижной водной фазы. Исследования Г. Д. Елисеевой [7Г] показали, что для успешного разделения неорганических соединений необходимо фильтровальную бумагу предварительно обрабатывать. Многие сорта фильтровальной бумаги можно сделать практически пригодными для хроматографического анализа путем последовательного промывания 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра, а затем 2%-ным раствором соляной кислоты.При подготовке бумаги к хроматографическому опыту предпочтение следует отдать сортам фильтровальной бумаги № 4, № 5 и синяя лента . Специальные сорта бумаги, предназначенные для хроматографии, выпускает Ленинградская бумажная фабрика им. Володарского под марками хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Для анализа смеси неорганических веществ обычно пользуются бумагой марки хроматографическая Б , или сорта Ватман . [c.157]

Перед проведением опыта СЭ нужно вынуть из стаканчика с 0,1 н. раствором соляной кислоты и промыть его, несколько раз окуная в стаканчик с дистиллированной водой. Остатки воды с электрода после промывания удаляют, промокая его фильтровальной бумагой. В стакан наливают 160 мл исследуемой соли. Стакан с раствором устанавливают на столике датчика рН-метра и погружают в него СЭ на глубину 3,5—4 см, а также электролитический ключ (ХСЭ). Ртутным термометром измеряют температуру раствора и, используя ручку термокомпенсатора прибора, устанавливают соответствующую величину на рН-метре. [c.67]

После пропитки цеолита введенным раствором промывают колонку изопентаном, который легко вымывает не адсорбировавшийся изооктан. Для своевременного и точного обнаружения в фильтрате вымываемых из колонки веществ применяют рефрактометр проточного типа [19]. Хроматографический фильтрат по выходе из колонки посредством тонкой и возможно более короткой стеклянной трубки направляют в проточную призму рефрактометра непрерывного действия. В другую призму рефрактометра заливают чистый изопентан. Результаты измерений записываются автоматически на ленте самописца. В случае применения рефрактометра типа Аббе (РЛУ) результаты измерений получают путем непосредственного отсчета отклонения преломленного луча в отдельных порциях фильтрата и выходную хроматографическую кривую вычерчивают на миллиметровой бумаге. После того как показатель преломления фильтрата будет соответствовать показателю преломления чистого изопентана, промывание изопентаном заменяют промыванием н-пентаном, чтобы десорбировать н-октан. [c.35]

Целлюлоза. Целлюлозную массу,полученную с бумажной фабрики, очищают от органических и зольных примесей. Очистку проводят аналогично очистке крахмала. В лабораторных условиях целлюлозную массу можно приготовить из фильтровальной бумаги марки беззоль-ный фильтр . Можно использовать также и гигроскопическую вату, очищенную от примесей промыванием водой и органическими растворителями [53]. [c.91]

Получение хроматограмм на бумаге. Каплю анализируемого раствора наносят на обработанную бумагу и ждут когда она впитается, после чего наносят каплю воды для промывания и расширения зон (первичная хроматограмма). По цветным зонам фиксируют наличие ионов. Бесцветные зоны проявляют соответствующими реактивами, внося их в центр хроматограммы и избегая избытка реактива. Капилляр прижимают к бумаге, не допуская выкапывания раствора на хроматограмму. [c.279]

Особое внимание необходимо обращать в конце на основательное промывание края фильтра, так как посторонние ионы труднее отмываются из бумажного фильтра, чем из осадка, особенно в том месте, где три слоя бумаги. [c.314]

Высушивание осадка. По окончании промывания осадок вместе с фильтром вынимают из воронки, кладут на сложенную в несколько раз фильтровальную бумагу, удаляют пинцетом фильтр и отжимают осадок между листами фильтровальной бумаги. В большинстве случаев для окончательного удаления растворителя оказывается достаточным простое высушивание осадка на воздухе при комнатной температуре. С этой целью отл атый осадок рассыпают тонким слоем на листе фильтровальной бумаги, покрывают (для защиты от пыли) другим листом фильтровальной бумаги и оставляют до полного высыхания. [c.23]

Для идентификации белковых зон реплику помещают на 3—5 мин в раствор бромфенолового синего краситель отмывают дважды 5%-ным раствором СНзСООН и закрепляют 2%-ным уксуснокислым натрием, приготовленным на 10%-ном растворе СНзСООН. После тщательного промывания в холодной проточной воде хроматографическую бумагу высушивают и измеряют расстояние, пройденное каждым белком от точки нанесения до центра белкового пятна. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс величину отношения и Лст (/а — длина пути, пройденного данным белком /ст — расстояние,( пройденное стандартным белком, например цитохромом с или химо-трипсиногеном А), по оси ординат — логарифм молекулярной массы данного белка. Определив расстояние белковой зоны исследуемого елка от старта, по калибровочному графику находят его молекулярную массу. [c.119]

Проведение хроматографического разделения. На листе хроматографической бумаги нужного размера на расстоянии 4 см от нижнего края проводят стартовую линию, на которую наносят исследуемый раствор, содержащий дипептиды. Безбелковый экстракт ткани после упаривания на роторном испарителе чаще всего растворяют в смеси НСООН—СНзСООН—Н2О (7 5 13) или в 10%-ном изопропаноле, чтобы 1 мл раствора соответствовал 1,5—2 г ткани и наносят на хроматограмму небольшими порциями (0,01—0,03 мл), подсушивая бумагу теплым воздухом. На эту же хроматограмму наносят стандартные растворы карнозина и анзерина, содержащие по 0,03—0,05 мкмоль в пятне. Бумагу сшивают в виде цилиндра (следят, чтобы края не соприкасались) и помещают в хроматографическую камеру в строго вертикальном положении. Когда фронт растворителя дойдет до верхнего края бумаги, хроматограмму вынимают и высушивают под тягой в течение 2—3 сут. От следов фенола хроматограмму отмывают горячим ацетоном. Для этого сухую хроматограмму сворачивают трубочкой, перевязывают ниткой, помещают в цилиндр, заливают кипящим ацетоном и оставляют на 10—15 мин промывание повторяют 2—3 раза. Высушивают под тягой. [c.193]

При взбалтывании все быстро растворяется (1—2 мин.) раствор быстро фильтруют с отсасыванием, чтобы освободиться от небольшого количества нерастворившейся примеси, и переносят его в чистую 5-литровую колбу (примечание 2). Сразу прибавляют весь окисляющий раствор, причем колбу энергично вращают, чтобы оба раствора хорошо перемешались. Хинон выпадает немедленно в виде объемистого микрокристаллического желтого осадка. Продукт собирают на воронке Бюхнера и хорошо промывают водой (примечание 3). Затем для лучшего промывания осадок переносят в большой стакан, размешивают несколько минут с 2 л нагретой до 30° воды и вновь фильтруют. Полученную лепешку разрезают на ломтики и сушат на фильтровальной бумаге при комнатной температуре в атмосфере, не содержащей кислотных паров. Выход 60—61 г (93—94% теоретич.). [c.354]

После того как раствор полностью впитается в фильтровальную бумагу, промывание повторяют еще два раза. Затем фильтровальную трубку ставят в центр кружка фильтровальной бумаги (диаметр 125 мм), покрывающего стакан в трубку вводят каплю раствора брома, затем три раза по капле дестиллированной воды, трубку удаляют, бумагу снимают со стакана и покрывают ее плоскодонной стеклянной чащкой, дно которой смочено раствором аммиака (нейтрализация свободной кислоты). Через [c.203]

ОКИСЛОВ и следов коррозии. Затем пластины протирают ватой, смоченной в бензоле, и просушивают в течение 2—3 мин, после чего поверхность пластин полируют сукном или замшей до блеска. Свинцовые пластины допускается полировать вальцеванием. После полировки пластины промывают бензолом до тех пор, пока капля бензола (после промывания пластины) не перестанет после испарения оставлять на фильтровальной бумаге пятна. Промытые пластины переносят пинцетом на фильтровальную бумагу для просушки на 3—5 мин и взвешивают (все шесть пластип вместе) на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.43]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Эту величину можно выразить через смещение зоны при промывании вещества подвижной фазой. В самом деле, смещение зоны х по слою бумаги при промываипи подвижной фазой объемом V равно [c.218]

Чтобы прекратить фильтрование, не следует сразу выключать насос, так как при этом возможен переброс воды в колбу. Сначала осторожно отсоединяют колбу от предохранительной склянки, а затем выключают насос. Небольшое количество раствора на осещке удаляют, прижимая осадок ко дну воронки чистой стеклянной пробкой (насос при этом не выключается). Отсасывание заканчивают, когда из воронки перестанут стекать капли ршствора. В случае необходимости осадок промывают. После окончания фильтрования и промывания осадка колбу отсоединяют от насоса, вынимают воронку из колбы, переворачивают и легкими ударами по. ее стенкам выбивают осадок на фильтровальную бумагу или в подготовленную посуду. [c.17]

Если необходимо четкое разделение всех зон на бумаге или в тонком слое сорбента-носителя, то после получения первичной хроматограммы ее промывают водой или слабыми водными растворами минеральных солей иногда промывают и органическими растворителями. При промывании первичной осадочной хроматограммы органическими растворителями разделение компонентов смеси на импрег-нированной бумаге часто обусловлено экстракционным механизмом. Возможно, что эти случаи правильнее причислить к распределительной, а не к осадочной хроматографии. [c.194]

Не следует пропитывать бумагу раствором легко растворимой соли-осадителя с последующим высушиванием без промывания, так как вскоре после начала впитывания хроматографируемого раствора избыток осадителя, не закрепленного на носителе, будет из него вымыт. Только при быстром проведении процесса, например при капельных реакциях, вещество более или менее полно успеет прореагировать с осадителем. В обычных же условиях бумажной осадочной хроматографии данная техника оказывается мало эффективной. Тем более она не применима при количественном анализе веществ по размеру зон осадка на бумаге, в основе которого лежит требование равномерного распределения осадителя на бумаге или в тонком слое носителя-сорбента. [c.195]

Для получения осадочной хроматограммы на бумагу наносят микропипеткой (или капилляром) 1—2 капли исследуемого 0,25 н. раствора смеси ионов. После впитывания раствора хроматограмму промывают 2—3 каплями воды, прикасаясь капилляром с растворителем на короткое время к месту нанесения хроматографируемого раствора. Промывание повторяют несколько раз, пока [c.261]

При избытке хроматографируемого иона он остается на бумаге в месте нанесения капли. После промывания пятна чистым растворителем избыточное количество ионов переносится по бумаге током растворителя к периферии пятна, где ионы, встречаясь с новыми порциями осадителя, вступают в реакцию. На бумаге образуется пятно осадка в виде конуса. Высота конуса зависит от количества иона в растворе. [c.270]

Очищенные от жира и соединительной ткани мышцы двух сердец пропускают через мясорубку. Измельченную ткань (800 г) несколько раз промывают средой № 1 в стакане обьемом 2 л. При промывании необходимо поддерживать pH суспензии на уровне 7,4 раствором 1 М триса (контроль по индикаторной бумаге). Каждый раз промывные воды отфильтровывают через 4 слоя марли. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология