Фенолфталеин ошибки титрования

Решение. Применяя фенолфталеин, заканчивают титрование при pH 9, т. е. раствор НС1 будет несколько перетитрован. Поскольку титрующая щелочь сильная, она вызовет ОН -ошибку [c.289]

Рассмотрим теперь ошибку титрования, которая получится, если в качестве индикатора взять фенолфталеин (рТ 9). Очевидно, этот индикатор изменит свою окраску в то время, когда в растворе будет еще оставаться некоторое количество неоттитрован-ного иона ВО . Ошибка титрования будет равна [c.324]

Таким образом, ошибка титрования в процентах будет составлять приблизительно 60%. Следовательно, фенолфталеин совершенно непригоден для титрования метаборнокислого натрия необходимо применять только метилкрасный или метилоранжевый. [c.324]

Рассмо трим титрование с применением фенолфталеина в обычных условиях (рТ 9). Сравнение pH в точке эквивалентности с рТ индикатора показывает, что фенолфталеин изменит окраску в среде несколько более щелочной, чем pH в точке эквивалентности. Очевидно, в этот момент титрования в растворе будет оставаться некоторое количество углекислого натрия. Таким образом, ошибка титрования равна [c.325]

Возьмем в качестве индикатора большое количество фенолфталеина при этом резкое ослабление окраски будет заметно при pH 8 (см. 81). Теперь индикатор изменит окраску в среде менее щелочной, чем соответствует pH кислого углекислого натрия. Следовательно (см. уравнение второй стадии титрования), в растворе будет находиться некоторое количество свободной угольной кислоты ( перетитрованная часть ). Таким образом, в данном случае ошибка титрования равна [c.326]

Индикаторы и индикаторные ошибки при титровании слабого основания. Из рассмотренных на рис. 10.4 трех индикаторов наиболее подходящим для титрования аммиака, как видно, будет метиловый оранжевый, имеющий рГ 4,0, а наименее подходящим — фенолфталеин, обесцвечивание которого произойдет задолго до точки эквивалентности. В недотитрованных растворах слабого основания, когда рГ больше, чем pH в точке эквивалентности, необходимо контролировать щелочную ошибку титрования, а в перетитрованных растворах — водородную, или Н+-ошибку. [c.207]

Пример 13. Вычислить ошибку титрования 0,1 н. этаноЛамина 0,1 н. раствором НС1 с а) метиловым красным (р7 =5) б) фенолфталеином (р7 =9). [c.96]

Если возьмем для титрования другой индикатор, по которому титрование заканчивается после достижения точки эквивалентности, например фенолфталеин, для которого рГ9 и [H + l lO , то получим другую ошибку титрования. В этом случае а = [ОН-]= 10 - , так как изменение окраски индикатора происходит в щелочной среде, т. е. раствор будет несколько перетитрован по сравнению с точкой эквивалентности, отвечающей рН = рОН = 7. Поэтому ошибка титрования, вычисляемая по той же формуле, равна [c.347]

Это уравнение показывает, что число молекул уксусной кислоты, не вступивших в реакцию, в пять раз больше числа нейтрализованных молекул следовательно, будет нейтрализована только 1/6 часть молекул, находящихся в титруемом растворе, и ошибка титрования 83,3%. Аналогично можно вычислить, что индикатор, у которого рГ 7. например нейтральный красный, позволит оттитровать 99,5%. Ошибка составит 0,5% при титровании по фенолфталеину (рТ 9) [c.349]

При использовании фенолфталеина по окончании титрования (рТ 9) в растворе еще имеется неоттитрованное слабое основание, которое вызовет щелочную ошибку титрования [c.86]

Бифталат калия как исходное вещество для установки титра. Бифталат калия — наиболее распространенный реактив для стандартизации щелочей. Он легко доступен в чистом виде и хорошо растворим в воде. Так как это соединение применяется так же как эталон при определении практической шкалы pH (см. стр. 41), то использование его в качестве исходного вещества в титриметрии особенно удобно. Чистый продукт устойчив при нагревании 35 до 135° С и негигроскопичен. Единственный существенный недостаток этого соединения — то, что оно является солью слабой кислоты (/<2 = 4 10 ), в связи с чем конечная точка наблюдается в щелочной области. Следовательно, четкую конечную точку с ничтожно малой ошибкой титрования можно получить только при наличи щелочи, свободной от примеси карбоната. В качестве индикатора обычно используют фенолфталеин. [c.111]

Выше указывалось, что признаком достижения точки эквивалентности служит приобретение раствором определенного значения pH. Поэтому в качестве индикаторов метода нейтрализации служат вещества, окраска которых меняется в зависимости от изменения величины pH. К ним относятся лакмус, метиловый оранжевый, фенолфталеин и многие другие вещества. Окраска каждого из них изменяется внутри определенного узкого интервала значений pH, причем этот интервал зависит только от свойств данного индикатора и совершенно не зависит от природы реагирующих между собой кислоты и основания. Благодаря этому перемена окраски индикатора происходит, как правило, не строго в точке эквивалентности, а с известным отклонением от нее. Такое отклонение влечет за собой некоторую ошибку, называемую индикаторной ошибкой титрования. Величина этой ошибки может колебаться в весьма широких пределах в зависимости от того, какой взят индикатор и какие основание и кислота реагируют между собой. При правильном выборе индикатора ошибка не выходит за обычные пределы аналитических погрешностей и [c.254]

С другой стороны, подобные качественные соображения ке дают возможности решить вопрос о том, насколько в каждом данном случае можно отступать от точки эквивалентности. Например, титрование сильной кислоты сильной щелочью (или обратно) нужно закончить при pH 7. Но можно ли, применив метиловый оранжевый, закончить титрование при pH 4 или, применив фенолфталеин, закончить титрование при pH 9 Казалось бы, что такие значительные отклонения от точки эквивалентности должны обусловить значительную индикаторную ошибку титрования (стр. 254) между тем опыт не подтверждает этого. В данном случае все четыре наиболее часто применяемых индикатора дают практически совпадающие результаты и могут быть с успехом применены для титрования. [c.271]

Только в случае фенолфталеина, показатель титрования которого лежит в области скачка pH (рТ=9) и вообще очень близок к точке эквивалентности (pH 8,87), получается весьма малая ошибка ( 0,02%) и наблюдается резкое изменение окраски от одной капли щелочи. [c.283]

При титровании 0,01 н. растворов ошибка титрования будет равна —2% при применении метилжелтого и -f0,2% при применении фенолфталеина. Для этого случая, очевидно, метилжелтый не является подходящим индикатором следует применять индикатор, у которого переход окраски происходит при pH, более близком к 7. С метилкрасным, например, рТ = 6, а — —10-6, и ошибка составляет только —0,02%. [c.175]

Примечания. 1. При титровании карбоната до бикарбоната с фенолфталеином конец титрования не очень резок (стр, 166). Но если присутствует только очень малое количество карбоната, то ошибкой титрования при определении едкой щелочи можно пренебречь [c.136]

Качественное рассмотрение зависимости относительных ошибок в определении концентрации ионов водорода от интенсивности окраски свидетеля , проведенное Бьеррумом, не позволяет вычислить ошибку титрования даже для рекомендованных этим автором условий титрования с фенолфталеином. Кроме того, возникают сомнения, являются ли эти условия оптимальными. [c.60]

Реакция нейтрализации не сопровождается внешним эффектом, поэтому определять эквивалентную точку приходится с помощью индикаторов. Но они меняют окраску не строго в эквивалентной точке, а с некоторым отклонением. В связи с этим даже при правильном выборе индикатора допускается погрешность, называемая индикаторной ошибкой титрования. Неправильный же выбор индикатора искажает результаты анализа. Наиболее часто применяют из индикаторов метиловый оранжевый, метиловый красный, лакмус и фенолфталеин. Индикаторы — это слабые органические кислоты (или основания). Недиссоциированные молекулы их и образуемые ими анионы имеют различную окраску (табл. 26). [c.448]

Чтобы уменьшить ошибку титрования, следует брать индикатор, изменяющий окраску в щелочной среде (см. табл. 1). Таким индикатором будет фенолфталеин. [c.48]

Изменение pH в конечной точке при титровании 0,00100 М уксусной кислоты (кривая 2 на рис. 9-3) настолько мало, что может возникнуть значительная ошибка титрования. Для того чтобы фиксировать конечную точку с воспроизводимостью в несколько процентов, следует использовать индикаторы с переходом окраски в области перехода окраски от фенолфталеина до бромтимолового синего и, кроме того, применять свидетель. [c.235]

Таким образом, когда применение данного индикатора вызывает возникновение кислотной ошибки титрования, он пригоден только прп условии, если величина показателя титрования индикатора рТ не менее чем на 3 единицы превышает величину показателя кислоты рЛ. Например, можно сказать заранее, что дост аточно точно оттитровывать уксусную кислоту (рК = 4,76) можно только при использовании таких индикаторов, показатель титрования которых рТ 7,76, т. е. ни метиловый оранжевый (рТ = 4), ни метиловый красный (рТ = 5,5), пи даже лакмус (рТ = 7) для данного титрования непригодны. Наоборот, фенолфталеин (рТ = 9) должен оказаться пригодным. [c.288]

Пример 6. Чему равна индикаторная ошибка титрования 0,1 и. раствора Ы1140Н 0,1 н. раствором НС1 с индикаторами а) фенолфталеином, б) метиловым оранжевым. [c.290]

Рассчитать индикаторную ошибку титрования 0,01 н. НС1 0,01 н. раствором NaOH с фенолфталеином (рГ=9). [c.100]

Рассчитать индикаторную ошибку титрования 0,1 н. HF 0,1 н. раствором NaOH с фенолфталеином (р7 =9). [c.101]

При титровании сильной кислоты сильным основанием (концентрация обоих растворов 0,1 М) резкий скачок наблюдается в интервале pH 4,3—9,7. В этот промежуток укладываются полностью или частично интервалы перехода следующих ин-.дикаторов из табл. 12 метиловый оранжевый, метиловый крас-я ый, фенолфталеин. Из этого перечня предпочтение оказывают -метиловому красному и метиловому оранжевому, поскольку на них не влияет диоксид углерода, поглощаемый из воздуха. Если нитровать 1М раствор НС1 1 М раствором NaOH, можно брать любой индикатор, интервал перехода которых находится в границах pH 3,3—10,7. Переход окраски будет резок. При титровании 0,1 М раствора НС1 0,1 М раствором NaOH с метиловым оранжевым ошибка титрования будет равна 0,2%. Если взять [c.275]

Это означает, что при титровании сильной кислоты сильной щелочью н присутствии индикатора метилового оранжевого изменение окраски индикатора наступает раньше, а при титровании в присутствии фенолфталеина (при условии отсутствия в растворе Н2СО3)—после достижения точки эквивалентности, причем ошибка титрования при использовании фенолфталеина в 10 раз меньше ошибки титрования с индикатором метиловым оранжевым. [c.112]

Таким образом, титруя кислоту по метиловому оранжевому, мы делаем ошибку в —0,2%, т. е. в растворе остается неоттитро-ванным 0,2% от присутствующего количества кислоты. Титруя же кислоту по фенолфталеину, мы делаем ошибку в - -0,02%, т. е. в раствор в конце титрования мы вводим избыток щелочи в количестве +0,02% сверх количества, необходимого для полной нейтрализации кислоты. Если титровать 0,01 н. растворы, то ошибка увеличивается в 10 раз для метилового оранжевого она составляет —2%, а для фенолфталеина +0,2%. Поэтому для получения более точных результатов необходимо применять другие индикаторы, которые меняют свою окраску ближе к точке эквивалентности, Ошибка титрования будет равна нулю, если индикатор меняет свою окраску в точке эквивалентности, например нейтральный красный, для которого рТ = 7. [c.441]

М раствор СОг титруют 0,01 М раствором NaOH. Какова ошибка титрования, если конечную точку НСО выбирают при pH = 9,0 индикатором является фенолфталеин [c.193]

JW раствор Naz Oj титруют 0,1 М раствором НС1. Если фенолфталеин используют для определения конечной точки НСО , то pH в конечной точке должен быть равен 9,0. Какова ошибка такого титрования Если для оценки конечной точки СОг (pH = 3,8) применить метиловый оранжевый, то какова ошибка титрования, если СОг не улетучивается Какова ошибка титрования в конечной точке для СОг, если раствор прокипятить перед достижением конечной точки, чтобы уменьшить концентрацию СОг в растворе до 0,0001 Л1 [c.193]

На практике, однако, чащ.е бывает удобнее знать относительный титр раствора при применении данного аналитического метода с данным индикатором, так как нередко титрованный раствор применяют всегда в одинаковых условиях, и в этих же условиях молено устанавливать его титр. При установке, например, титра 0,1 н. соляной кислоты с л1етилоранжевым в качестве индикатора неизбежна небольшая ошибка титрования. Полученным относительным метилоранже-вым титром можно пользоваться при всех дальнейших титрованиях, если они также производятся с метилоранжевым. Поскольку ошибка будет примерно одинаковой и при установке титра и при выполнении анализа, она мало отразится на конечном результате. То же можно сказать и об установке титра щелочи, содержащей немного карбоната. Если ее производить по фенолфталеину, то получается некоторая ошибка, но фенолфталеиновым титром раствора можно пользоваться при всех титрованиях, производя их с тем же индикатором. Растворы соли серебра, установленные по Мору, можно применять для определения хлоридов по Мору и т. д. Но надо помнить, что ошибка при выполнении анализа будет точно компенсирована ошибкой при установке титра только тогда, когда объемы и концентрации титруемых растворов будут в обоих случаях одинаковыми. [c.21]

Ход установки титра по Зеренсену. В маленький высокий стакан отмеривают из бюретки устанавливаемую кислоту в количестве несколько большем, чем то, которое отвечает взятой навеске оксалата натрия. В охлажденный после прокаливания тигель наливают немного воды и ставят его прямо в стакан с кислотой, поместив туда же и крышку. Когда карбонат в тигле настолько увлажнится, что исчезнет опасность потери его от распыления во время реакции с кислотой, накрывают стакан часовым стеклом и наклоняют его так, чтобы кислота проникла внутрь тигля. Когда весь карбонат натрия растворится и большая часть углекислого газа будет удалена нагреванием на водяной бане, раствор переносят в коническую колбу, тщательно при этом обмывая водой тигель, крышку, стакан и часовое стекло. К полученному раствору прибавляют несколько капель фенолфталеина, удаляют полностью углекислый газ кипячением и, охладив колбу струей водопроводной воды, оттитровывают избыток кислоты титрованным раствором едкого натра. Ошибкой титрования практически можно пренебречь. [c.99]

Мешающее влияние углекислого газа может быть исключено пятиминутным кипячением раствора после того, как он был доведен до конечной точки титрования по метилжелтому, и окон-чэнием титрования после охлаждения. В этих условиях разность между концами титрования по метилжелтому и фенолфталеину не должна быть больше 0,2%. Такие лабораторные опыты дают хорошее представление об ошибке титрования. [c.132]

Примечания. 1. Если титрование с фенолфталеином производить до полного обесцвечивания (или с тимолсиним титровать до чистого желтого цвета), не пользуясь раствором- свидетелем , то ошибка титрования составит 3—5%. Можно подавлять гидролиз бикарбоната вводя в раствор хлорид натрия и производя титрование при 0°. Согласно Лунге и Лохёферу при добавлении 3,5 молей хлорида щелочного металла на каждый моль карбоната можно титровать и при комнатной температуре. Наши опыты этого не подтверждают. [c.167]

Необходимо отметить, что отношение первой константы диссоциации ко второй Кг/Кг для угольной кислоты меньше 10. Сле-дователыю, скачок pH около точки эквивалентности мал, а по этому ошибка титрования может достигать примерно 1,0 - %. Для повышения точности анализа рекомендуется а) титрование с фенолфталеином вести осторожно, особенно к концу, чтобы уменьшить возможность образования угольной кислоты б) уменьшить поглощение оксида углерода (IV) из воздуха анализируемым раствором, для чего не следует давать стоять раствору в открытой колбе до титрования, осторожно перемешивать его в процессе титрования. [c.341]

Ошибка титрования с фенолфталеином при титровании сильных кислот сильными основаниями значительно меньше (см. стр. 355). Переход наступает при Pjj =9, т. е. при [ОН ] = 10 =0,00001 н. = 0,01 мл 0,1 и. NaOH избытка на 100 мл. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология