Таллий соединения, растворимость

В литературе приводится много данных о растворимости соединений таллия. Относительно растворимости в воде некоторых из них ири данной температуре имеются довольно резко отличающиеся сведения, в этих случаях мы приводим цифры, наиболее заслуживающие доверия, а также ссылки на все первоисточники. Иногда мы находили указания только на растворимость или только на произведение растворимости в некоторых из этих случаев мы вычисляли недостающие величины. Если ионная сила насыщенного раствора равна 10- или больше, то при вычислениях принимались во внимание приближенные величины коэффициентов активности по литературным данным [10]. [c.128]

Соединения, растворимые в аммонийно-аммиачном буферном растворе и не содержащие компонентов, электроактивных в интервале потенциалов от -1-1,0 до 0,0 в относительно насыщенного каломельного электрода, не мешают определению таллия. [c.85]

Галогениды, сульфат и нитрат таллия (П1) растворимы в воде, но легко гидролизуются, образуя бурые основные соли или гидрат окиси таллия. Легко взаимодействуют с солями закиси таллия и дают ряд закисно-окисных соединений. Свойства таллия описаны также в книге О. А. Сонгиной [35]). (Доп. ред.) [c.123]

Соединения таллия (I) сходны, с одной стороны, с соединениями щелочных металлов, с другой, — с соединениями серебра. Так, оксид таллия (I) ТЬО энергично соединяется с водой, образуя гидроксид, отвечающий формуле ТЮН, — сильное, хорошо растворимое в воде основание. [c.403]

Взаимодействие с металлами. Все металлы по характеру взаимодействия с галлием могут быть разбиты [711 на три группы. Одну из них составляют соседи галлия по периодической системе это металлы подгруппы цинка, главных подгрупп П1 и IV групп, а также висмут. Все указанные металлы соединений с галлием не образуют. Соответствующие двойные системы либо имеют эвтектический характер, либо (в случае тяжелых металлов — кадмия, ртути, таллия, висмута и свинца) наблюдается ограниченная взаимная растворимость в жидком состоянии. Примером последних систем может служить система галлий — ртуть (рис. 49). Ни с одним из металлов галлий не образует непрерывных твердых растворов, что объясняется, очевидно, весьма своеобразной кристаллической структурой металлического галлия. По той же причине весьма незначительны области твердых растворов на основе галлия (наибольшей растворимостью в галлии — 0,85 ат. % — обладает цинк). В то же время галлий образует широкие области твердых растворов на основе других металлов. В рассматриваемой группе наибольшая растворимость галлия наблюдается в алюминии и индии. [c.242]

Технология извлечения таллия. Указанные в предыдущем параграфе исходные материалы в большинстве случаев содержат таллий в малой концентрации (порядка сотых долей процента), что делает непосредственное извлечение из них таллия невыгодным. Для получения более богатых концентратов пользуются методом возгонки. Таллий улетучивается при обжиге как в окислительной, так и в восстановительной атмосфере. Это дает возможность сочетать получение обогащенных таллием возгонов с извлечением других ценных компонентов, например свинца. Так, на некоторых польских заводах различные отходы, в том числе пыли от агломерации свинцовой руды, кадмиевые шламы, свинцовые кеки и т. п., обрабатывают во вращающихся печах вместе с коксом, железом и едким натром. Получаются возгоны с 0,2— 0,6% таллия [189]. На некоторых свинцовых заводах пыли агломерационных машин подвергают окислительному обжигу при 450—500°, чтобы перевести соединения цинка и кадмия в растворимую форму. При этом также получаются вторичные возгоны, сильно обогащенные таллием [190]. Особенно хорошее обогащение получается при хлорирующем обжиге, т. е. с добавкой хлорида натрия или сильвинита. Равновесие обменной реакции [c.343]

Таллия йодиД бромид и другие растворимые соединения Тантала окислы > [c.258]

Тетрафенилборат лития может найти широкое применение в аналитической химии, как и тетрафенилборат натрия, от которого он выгодно отличается большей растворимостью как в воде, так и в органических растворителях. Основные области возможного применения тетрафенилбората лития— весовое и объемное определение калия, аммония, рубидия, цезия, таллия (I), а также органических соединений—аминов, алкалоидов, некоторых обезболивающих и лекарственных веществ [1], [c.33]

Указывается [8], что в двух отношениях одновалентный таллий отличается от щелочных металлов — малой растворимостью сульфида и хлорида. Конечно, таллий, как тяжелый элемент третьей группы, должен даже в одновалентном состоянии отличаться от более легких элементов первой группы. В отличие от щелочных металлов, одновалентный таллий образует и другие малорастворимые соединения, которые. сближают его с одновалентными катионами тяжелых металлов первой группы (Си+, Ag+, Аи+) и его ближайшими соседями в шестом периоде системы Д. И. Менделеева (Hg2 +, Hg2+, РЬ + и отчасти В1 + и Ро) [278]. Таллий и названные элементы образуют мало растворимые в воде сульфиды, иодиды, хроматы, молибдаты и др. Светочувствительность галогенидов одновалентного таллия сближает их с соответствующими солями Ag+ и Аи+. [c.11]

При нагревании выше 100° таллий быстро окисляется с образованием окислов ТЮг и TI2O3. В отличие от галлия и индия одновалентные соединения таллия более устойчивы, чем трехвалентные. Одновалентные соединения таллия по своим свойствам близки к соединениям щелочных металлов. Гидроокись одновалентного таллия ТЮН, являющаяся сильным основанием, хорошо растворима в воде. Равным образом, хорошо растворимы в воде TI2 O3, TI2SO4. Галоидные соли одновалентного таллия трудно растворимы в воде. [c.561]

Некоторые из внутриком1Плексных соединений одно- и трехвалентного таллия [431] нашли широкое применение для обнаружения и количественного определения таллия (стр. 24, 92, 93). Образование хлоридных комплексов таллия увеличивает растворимость Ag l в растворах нитрата трехвалентного таллия [661] [c.41]

TlSe. Селенид таллия Т13е — мягкое слоистое веш ество черно-лилового цвета с металлическим блеском. Плавится без разложения нри 330° С при небольшом (—1 мм рт. ст.) давлении пара селена над расплавом. Плотность 8,2 г см . Соединение довольно легко можно получить сплавлением таллия и селена в стехиометрических количествах в запаянных под вакуумом ампулах, наполненных водородом или аргоном после откачки воздуха. TlSe — устойчивое на воздухе и в воде соединение, растворимое на холоду в минеральных кислотах. [c.154]

Главным источником промышленного получения таллия являются отходы производства, получающиеся при переработке полиметаллических сернистых руд тяжелых металлов (Си, РЬ и 2п), например, летучие пыли металлургических и колчеданных печей или сернокислотных камер. Процесс извлечения таллия из 9ТИХ отходов состоит из операций 1) обработки продукта, содержащего таллий, серной кислотой для перевода таллия в растворимое соединение Т12304 2) осаждения хлорида таллия из фильтрата соляной кислотой 3) обработки хлорида таллия серной кислотой для очистки от тяжелых металлов и перевода его в растворихмый сульфат 4) электролиза водного раствора сульфата таллия или выделения металлического таллия цементацией. Таллий чистотой до 99,95% получается из перхлоратного электролита, содержащего добавки крезола, с применением пептона в качестве анодного деполяризатора [24]. Таллий производится в настоящее время уже в полупромышленных масштабах. [c.237]

Растворимые соединения таллия Т1 — сильнейшие яды, причем таллий (как и свинец, мышьяк) обладает свойством кумулятивности, т. е. накапливается в организме. [c.152]

Ферроцианиды. Нормальный ферроцианид Т14[Ре(СМ)в]- 2НгО мало растворим в воде. Может быть осажден из растворов солей таллия (I) действием ферроцианнда калия. Еще менее растворимы двойные ферроцианиды с тяжелыми металлами, например Tl2 u,4[Fe( N)e]2[56]. Таллий (III) восстанавливается ионами [Fe( N)el Халькогениды. Халькогениды таллия сильно отличаются по свойствам от халькогенидов галлия и индия. Это сравнительно легкоплавкие соединения. Большей устойчивостью отличаются соединения низшей валентности. Из полуторных халькогенидов устойчив при нормальных условиях только теллурид, а TI2S3, возможно, вообще не [c.334]

Взаимодействие с металлами. Ни один металл не образует с таллием непрерывных твердых растворов. Значительной растворимостью в таллии в твердом состоянии обладают ближайшие соседи его по таблице Менделеева — 1п, Сс1, Hg, 5п, РЬ, 8Ь и В1, а также некоторые щелочные и щелочноземельные металлы — Ка, Са. Многие метеллы — А1, Оа, 2п, Си, Мп, металлы группы железа — ограниченно растворяются в таллии в жидком состоянии. Тугоплавкие переходные металлы IV, V и VI групп, также Ни, НЬ, 1г не растворяются в расплавленном таллии, в то время как Р1 и Р(1 образуют с ним соединения. [c.336]

Таллий выщелачивается значительно легче индия. Во многих случаях, когда он присутствует в виде TljO, достаточно выщелачивания водой [152]. Можно выщелачивать водой и в том случае, если в обрабатываемом материале есть хлор. Только и само выщелачивание, и отделение раствора от остатка нужно проводить при нагревании, так как растворимость хлорида таллия сильно зависит от температуры. Иногда вместо водного выщелачивания применяют выщелачивание слабыми содовыми растворами. Это предотвращает переход в раствор хлоридов других металлов, например кадмия [192. Рекомендуется также выщелачивать водой пыли, добавляя известь [190]. При этом несколько увеличивается извлечение таллия в раствор, по-видимому, за счет разложения малорастворимого арсенита таллия. Если таллий присутствует в виде труднорастворимых соединений, то применяют выщелачивание разбавленной серной кислотой. Более полного извлечения можно достичь сульфатизацией пылей в кипящем слое после грануляции с крепкой серной кислотой, как это описано в разделе, посвященном индию. [c.343]

Осаждение в виде сульфида. Сульфид — одно из наименее растворимых соединений таллия. Но этот способ осаждения не является селективным, так как все металлы — спутники таллия (цинк, кадмий, свинец, медь и т. д.) также образуют нерастворимые сульфиды. Поэтому сульфидное осаждение целесообразно применять только к растворам после водного или содового выщелачивания, содержащим, помимо таллия, лишь сравнительно небольшое количество примесей тяжелых металлов. Чаще всего осаждают сульфид, добавляя ЫзгЗ к раствору (при 90°). Если в исходном растворе есть мышьяк, его удаляют, обрабатывая осадок сульфидов при нагревании раствором ЫагЗ (50—60 г/л). [c.344]

Осаждение в виде хромата и дихромата. Хромат и дихромат таллия принадлежат к числу наименее растворимых его соединений и вследствие этого часто применяются как в аналитической химии, так и в технологии таллия. Т12СГО4 осаждается из щелочных (аммиачных) растворов под действием К2СГО4. Для лучшего осаждения рекомендуется осаждать из 1 %-ного аммиачного раствора таким количеством К2СГО4, чтобы его концентрация в растворе [c.347]

Серебро большей частью получают как побочный продукт при переработке сульфидных руд тяжелых ме таллов (медных, свинцово-цинковых и других), в которых почти всегда в виде примеси находится сульфид серебра АдгЗ. Выделение золота из руд, в состав которых оно часто входит в виде зерен и листочков, осуществ ляют различными способами самородное золото из богатых руд извлекают механическим способом, а из бедных руд—методом цианирования. Последний метод основан на способности золота растворяться в растворах цианидов (например, ЫаСЫ, КСМ) с образованием растворимых комплексных соединений. Из этих растворов золото осаждают с помощью цинка или алюминия. [c.418]

Для всех элементов характерны гидроксиды типа Э(ОН)з, для таллия — также ТЮН. Химический характер гидроксидов в ряду В(ОН)з—Т1(0Н)з изменяется довольно закономерно Н3ВО3 — кислота, А1(ОН)з, Оа(ОН)з и 1п(0Н)з—амфотеры с усиливающимися от Ai к In основными свойствами, Т1(ОН)з имеет основной характер, ТЮН — растворимое в воде сильное основание. Гидроксиды В, AI, Ga и In — белые вещества, TI (ОН)з — красно-коричневого, ТЮН — желтого цвета соединения. [c.211]

При соотношении металл лиганд 2 1 и выше, фосфорсодержащие комплексоны образуют с бериллием плохо растворимые полиядерные соединения. Сопоставление устойчивости комплексов трехвалентных непереходных элементов Ifl группы алюминия, галлия, индия и таллия показывает, что устойчивость в ряду нормальных моноядерных комплексонов с лигандами аминокарбонового ряда неизменно возрастает в последовательности Al нитрилтриацетатов значения IgA ML соответственно равны 11,4, 13,6 16,9 и 20,9 [182] (при 20—25°С и р, = 0,1—1,0). В случае комплексонатов ДТПА последовательность сохраняется, но для аналогичных условий устойчивость комплексов выше на 7— 25 порядков 1дК мь=18,6 25,54 29,0 46,0 [182]. Комплекс таллия (П1) [Tldtpa]2- является самым прочным из известных в настоящее время для этого лиганда [182]. [c.359]

Многие соединения одновалентного таллия аналогичны соответствующим соединениям щелочных металлов. Это можно объяснить одинаковой валентностью катионов щелочных металлов и таллия и очень близкими размерами их ионных радиусов. Поэтому соединения таллия изоморфны с соответствующими соединениями щелочных металлов и часто образуют с ними смешанные кристаллы. Сходство одновалентного таллия со щелочными металлами можно иллюстрировать, например, хорошей растворимостью ТЮН в воде. Таллий дает осадки со многими реактивами на К+, Rb+ и s+, например, с гексанитрокобальтиатом, хлороплатинатом, гексанитродифениламином, полинитрофенол ами. [c.10]

Однако вследствие заметной растворимости Т1А, особенно Т1С1, в воде большинство этих реакций не отличается высокой чувствительностью, Галогениды одновалентного таллия светочувствительны [29, 297], поэтому на свету их окраски постепенно изменяются. Хлорид таллия приобретает при этом фиолетовую [517], затем черную окраску [297], иодид таллия окрашивается в зеленый, затем черный цвет [590, 718]. Из указанных соединений наименее растворим иодид, поэтому реакция с KJ часто применяется для обнаружения таллия [533, 597, 875, 897, 899, 912]. Открываемый минимум — 0,6 у Т1+ в 0,5 мл раствора. Предельная концентрация — 1 80 ООО [229]. [c.12]

Ком плексные соединения трехвалентного таллия с фенан-тролином [Tlphen2]J3 или дипиридилом [Tldipyf2]J3 отличаются оранжево-красной окраской и малой растворимостью в воде, что позволяет обнаруживать Т1 + при концентрациях до 1 1 ООО ООО [850]. [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Таллий соединения, растворимость: [c.161] [c.161] [c.435] [c.435] [c.347] [c.347] [c.241] [c.274] [c.359] [c.446] [c.203] [c.269] [c.160] [c.337] [c.178] [c.364] [c.341] [c.211] [c.10] [c.39] [c.68] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология