Олеум поглощение

Остаток газа после поглощения винилацетилена и дивинил-ацетилена переводят в пипетку Гемпеля, наполненную олеумом. Поглощение производят при встряхивании пипетки до постоянного объема газа. Перед окончательным отсчетом объема из газа поглощают пары ЗОд в пипетке с раствором щелочи. [c.91]

В результате поглощения ЗОз образуется олеум, содержащий [c.102]

Теплота абсорбции SOg олеумом. В олеумном абсорбере поглощается 3230 кг 80 . Принимаем ориентировочно, что поглощение SO3 происходит при 60° С. По табличным данным находим, что при растворении жидкой трехокиси серы в 20%-ном олеуме выделяется тепла 5,54 ккал г-мол SOj. Теплота конденсации газообразного SO3 равна 115 ккал кг SO3 [35, стр. 63]. Количество тепла, выделяющегося прп абсорбции [c.108]

При этом анализе непредельны(з поглощаются бромной водой или олеумом, т. е. серной кислотой, содержащей избыток серного ангидрида. При поглощении бромной водой происходит присоединение брома по месту двойной или тройной связи углеводорода с образованием соответствующих дибромидов и тетрабромидов по уравнениям [c.830]

При поглощении газа олеумом происходит в основном образование квелых эфиров по схеме [c.830]

Значения 7 для моногидратных абсорберов составляют в среднем 0,39, а для олеумных 0,18. Низкие значения у, особенно при поглощении SO3 олеумом, объясняются, вероятно, плохим распределением жидкости в абсорберах больших размеров. [c.481]

При поглощении SO3 олеумом ниже, чем при поглощении моногидратом, вероятно, вследствие наличия сопротивления не только в газовой, но и в жидкой фазе. Так, на тарелке с o = 15% при ш=1,7 м/сек и и=2,5 м/ч коэффициент Kps уменьшается от 375 (для моногидрата) до 285 (для 12%-ного олеума) и 185 кмоль-м -ч -бар (для 20%-ного олеума). Зависимость Kps от концентрации олеума может быть найдена по соотношению (при С= 100—105%) [c.582]

РУ И вызовет коррозию аппаратуры, и, если 863 абсорбировать олеумом, то поглощение будет неполным. Диоксид серы практически не абсорбируется. [c.393]

Свежеперегнанный 40%-ный олеум помещают в перегонную колбу из тугоплавкого стекла, погруженную в охладительную смесь. Через трубку, доходящую до дна колбы, пропускают струю хорошо высушенного газообразного хлористого водорода до прекращения поглощения его олеумом. Полученную реакционную смесь разгоняют и собирают фракцию, кипящую в интервале 145—155°. Слабо окрашенный дистиллят очищают повторной перегонкой, собирая фракцию в интервале 149—151°, Выход составляет 95—98% от теоретического. [c.168]

Серную кислоту 98,5—99%-ную готовят из серной кислоты по ГОСТ 4204—77 путем добавления к ней олеума. Смесь тщательно перемешивают и выдерживают 24 ч в колбе с притертой пробкой во избежание поглощения влаги. При проверке концентрации полученной кислоты применяют ампулы для взятия навесок. [c.54]

Весьма важно соблюдать температурный режим процесса. При определенной температуре поглощение SO3 прекращается. Например, для обеспечения вьшуска продукции в виде 20%-ного олеума при переработке газа, содержащего 7% (об.) SO3, необходимо, чтобы температура в абсорбере была не выше 70 °С. [c.82]

Выделение теплоты за счет абсорбции SOg олеумом. В олеумном абсорбере поглощается 3230 кг SO3. Принимаем ориентировочно, что поглощение происходит при 60 С. По табличным данным находим, что при растворении жидкого серного ангидрида в 20%-ном олеуме выделяется тепла 23,25 кДж/моль SO3 (5,55 ккал/моль). Теплота конденсации газообразного SO3 равна 481,85 кДж/кг SO3 (115 ккал/кг ) [30, с. 126]. Количество теплоты, выделяющейся при абсорбции [c.87]

Абсорбция серного ангидрида протекает с поглощением тепла поэтому циркулирующие олеум и моногидрат охлаждаются в холодильниках 12 и 14. Часть моногидрата циркулирует через сушильную башню 1. Кислота насыщается до нужной концентрации свободного ЗОз, после чего олеум направляется на, склад. [c.360]

Все эти газы могут быть поглощены или 24%-ным олеумом, или бромной водой, или же раствором сульфатов никеля и серебра в серной кислоте. Поглощение тяжелых углеводородов названными реактивами основано на следующих свойствах. [c.89]

Абсорберы устанавливаются последовательно после контактного аппарата. Охлажденный в теплообменнике газ проходит через экономайзер, где дополнительно охлаждается и поступает в олеумный абсорбер, а затем в моногидратный абсорбер. Эти два аппарата служат для поглощения серного ангидрида и получения моногидрата и олеума (см. рис. 2.1). [c.115]

На рис. 7.2 показано влияние концентрации серной кислоггы на степень насыщения ее этиленом и пропиленом. Для этилена минимально допустимая массовая концентрация кислоты 95%, так как при меньшей концентрации скорость поглощения резко снижается. Однако из-за значительного расхода олеума на укрепление отработанной кислоты нецелесообразно повышать концентрацию исходной кислоты сверх 98%. Применяя концентрацию (97—98%), можно достичь требуемой по условиям технологии степени насыщения (0,6—1,2 моль СаН4/моль H2SO4) за 1,25—3 ч. [c.221]

Весьма важным является соблюдение температурного режима процесса. При определенной критической температуре поглощение ЗОд прекрап(ается. Например, для того чтобы обеспечить выпуск продукции в виде 20%-ного олеума при переработке газа, содержащего 7 % ЗОд, необходимо, чтобы температура в абсорбере пе была выше 70° С. [c.101]

Присутствующий в избытке SOj более сильно воздействует на непредельные углеводороды, частично сжигая их. Поглощение олеумом происходит медленнее, чем бромной водой, особенно при малых концентрациях углеводородов. Как и в случае бромной воды, при работе с олеумом перед окончательным замером объема оставшег( я газа его нужно промыть щелочным раствором в специальной пипетке. [c.830]

К поглощению сернпго т идрида приходится прибегать и в тех случаях, Koi jia jui i тргавсгортирования олеума применяются вакуум-насос 1 . ш 2С[. ваемый из монтежю, в котором на- [c.197]

Кинофрагмент Получение олеума и серной кислоты можно использовать для рассмотрения технологии третьей стадии производства серной кислоты. При этом следует обращать внимание учащихся на особенности процесса поглощения оксида серы (VI) серной кислотой, на общие научные принципы производства (противоток, увеличение поверхности реагирующих веществ и т. д.). [c.58]

ЗОз поглощается концентрированной серной кислотой — образуется олеум. Разбавляя олеум водой, можно получить кислоту необходимой концентрахши. Следует отметить, что поглощать оксид серы (VI) концентрированной НгЗО , а не водой целесообразнее, потому что он выходит из контактного аппарата мелко распыленный и с парами воды образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты, который не поглощается водой. При поглощении ЗОз концентрированной серной кислотой туман не образуется. [c.219]

Установлено, что работать с кислотами крепостью ниже 95% нецелесообразно, так как скорость поглощения при меньших концентрациях значительно падает. С другой стороны, из-за значительного расхода олеума, связанного с доукреплением кислоты после ее упарки, не рационально повышать концентрацию кислоты выше 98%. [c.243]

По данным Тибилова [68а], при поглощении NHg водой подтверждено значение т=0,67 при поглощении NHg и паров воды 98%-ной серной кислотой т=0,73, а при поглощении SOg 98%-ной серной кислотой и олеумом (20% своб. SOg) значения т соответственно равны 0,77 и 0,64. [c.369]

Проведенные обследования промышленных абсорберов показали, что коэффициент массопередачи в моногидратных абсорберах, насаженных кольцами размером 50 мм в укладку, при скорости газа 0,65—1,46 м/сек и плотности орошения 13,5—28 м/ч составляет 75—195 кмоль-м -ч -бар . Оказалось [24], что значения Kpv, выраженные в кг м ч - бар , удовлетворительно коррелируются с соответствующими значениями, найденными при абсорбции NH3 водой (в колонне диаметром 500 мм) умножением последних на 1,3 (при поглощении SO3 моногидратом) или 0,45 (при поглощении SO3 олеумом). На основе этих данных и исследований в трубке с орошаемыми стенками предложено [216а] для расчета промышленных абсорберов пользоваться значениями, найденными для абсорбции NH3 водой [формула (VI-94) или рис. 150], умножая их (для перехода к SO3) на коэффициент 0,7 и вводя поправочные множители и /д, а также коэффициент ухудшения 1 (стр. 450). [c.480]

При поглощении SO3 в барботажных абсорберах можно осуществить отвод выделяющегося тепла по ходу процесса путем установки на тарелках охлаждающих элементов. В этом случае при подаче на орошение абсорбера 98%-ной H2SO4 может быть получен олеум, содержащий 20% свободного SOg и более. Такой абсорбер может работать с подачей минимального, необходимого для процесса орошения (без рециркуляции жидкости). [c.581]

Рассчитать барботажный абсорбер с провальными (решетчатыми) тарелками для поглощения SO,. Количество поступающего газа 0,2516 кмоль/сек (20000 м /ч при О °С и 1 бар). Содержание SOg в поступающем газе i/j=0,07 (Fj=0,0753). На орошение подается 98,3%-ная H2SO4 выходящая жидкость—олеум с содержанием 20% свободного SOg. Температура газа на входе 100 °С температура поступающей кислоты 50 °С температура охлаждающей воды 25 °С. Требуемая степень извлечения SO3 99,9%. [c.726]

В 3-литровую трехгорлую колбу со шлифами помеш,ают 148 г (1,0 моля) фталевого ангидрида, 324 г (60% всего количества, равного 2,12 моля, которое необходимо прибавить) иода и 600 мл 60% -ного олеума. Колбу, снабженную воздушным холодильником длиной 90—100 см (примечание 1), приспосабливают для нагревания на водяной бане. От холодильника отводят трубку к ловушке для поглощения газов ( Сннт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). [c.452]

Часть циркулирующей через моногидратный абсорбер кислоты поступает в олеумный абсорбер. За счет интенсивной циркуляции жидкости в нем абсорбция осуществляется 20%-ным раствором 50з в Н2504, который частично отбирается как конечный продукт — олеум. Таким образом, в данной схеме выполняются основные требования в олеумном абсорбере образуется продукт, а моногидратный абсорбер обеспечивает полное поглощение 863. [c.394]

В качестве реакционного сосуда используют трехгорлую колбу, снабженную доходящей до ее дна трубкой для ввода газа, термометром и нисхо дящим холодильником. Перед началом опыта колбу заполняют приблизи тельно до половины олеумом с возможно большим содержанием SO3 и на клоняют ее так, чтобы холодильник работал как обратный и, следовательно все конденсирующиеся во время реакции вещества стекали обратно в реак ционный сосуд. Через олеум при комнатной температуре пропускают мед ленный ток тщательно высушенного хлороводорода (см. гл. 4) до тех пор. пока не прекратится поглощение газа. Затем холодильник возвращают в первоначальное положение и перегоняют содержимое колбы в токе хлоро-водорода без доступа влаги воздуха. Погон, кипящий между 145 и 160 °С, подвергают фракционированной перегонке таким же образом в очень чистой установке на шлифах. Бесцветный, сохраняющийся длительное время без изменений продукт можно лолучнть только в отсутствие органических веществ (резина, пробка, пыль и т. п.). Температура кипения чистой средней фракции находится в интервале 151—152 °С. Выход в расчете на содержащийся в олеуме SO3 лочти количественный. [c.425]

Равновесие газ-жидкость для системы Н20-Н2504-80з представлено на рис. 5.34. Особенностью этой системы является то, что в широком интервале концентраций раствора Н2504 в паровой фазе присутствуют почти чистые пары воды (левая часть фафика), а над олеумом (раствор 80з в 1 2804) в газовой фазе преобладает 80з (правая часть фафика). Одинаковый состав жидкой и паровой з (азеотропная точка) будет при концентрации серной кислоты 98,3%. Если 80з поглощать раствором с меньшей концентрацией, то реакция (5.11) будет протекать и в паровой фазе - будет образовываться туман серной кислоты, который уйдет из абсорбера с газовой фазой. А это - и потери продукта, и коррозия аппаратуры, и выбросы в атмосферу. Если 80з абсорбировать олеумом, то поглощение будет неполным. [c.432]

В колбу вводится навеска галоидопроизводного и 0,5 2 uSO . В коническую колбу, служащую для поглощения хлора, наливают 100 см Ю /д-ного раствора едкого натра, содержащего 1 г AS2O3. После того как аппарат собран и вода пущена в холодильник, осторожно приливают в колбу с навеской, через воронку, 20 ем олеума с 20—30 /д30з, дают постоять некоторое время без нагревания, затем кипятят [c.122]

Чтобы образование такого тумана не происходило, газ, содержащий серный ангидрид, пропускают не через воду, а через достаточно концентрированную серную кислоту, давление водяных паров над которой очень мало. При поглощении ангидрида кислотой образуются более сложные кислоты состава НгО-хЗОз. где л >1. Прн х—2 образуется пиросерная кислота НгЗгО-. Серная кислота, содержащая избыток серного ангидрида, носит техническое название олеум . Его можно разбавить водой до серной кислоты любой нужной концентрации. [c.199]

Содержание влаги в газообразных веществах можно определять по образованию непрозрачных аэрозолей, возникающих при пропускании газа над поверхностью олеума или при непосредственном его контакте с триоксидом серы. Амелин и Михальчук [1] фотоэлектроколориметрическим методом измеряли поглощение света туманом, образующимся при смешении анализируемого газа с триоксидом серы. Черрир и сотр. [18] определяли содержание воды в интервале концентраций 10—250 мг/м , пропуская газ над поверхностью олеума и измеряя поглощение образующегося аэрозоля в областях значений длин волн 305—320 и 265—285 нм. [c.361]

Если поглощающая кислота имеет значительную упругость водяного пара, то SO3 соединяется с Н2О в газовой фазе и образует мельчайшие капельки трудноуловимого сернокислотного тумана. Поэтому абсорбцию ведут концентрированными кислотами. Наилучшей по абсорбционной способности является кислота, содержащая 98,3% H2SO4, обладающая ничтожно малой упругостью как водяного пара, так и SO3. Однако за 1 цикл в башне невозможно закрепление кислоты с 98,3% до стандартного олеума, содержащего 18,5—20% свободного серного ангидрида. Ввиду большого теплового эффекта абсорбции при адиабатическом процессе в башне кислота разогреется и абсорбция прекратится. Поэтому для получения олеума абсорбцию ведут в двух последовательно установленных башнях с насадкой, первая из них орошается олеумом, а вторая кислотой 98,3% H2SO4. Для улучшения абсорбции охлаждают как газ, так и кислоту, поступающую в абсорберы. Во всех башнях контактного производства, включая и абсорберы, количество орошающей кислоты во много раз больше, чем нужно для поглощения 220 [c.220]

Контактный метод производства серной кислоты осуществляется таким образом, что 50з получают отдельно от Н2504. Процесс включает окисление ЗОг в 50з и поглощение 50з для получения олеума. [c.134]

Технический продукт представляет собой маслянистую жидкость желтовато-бурого цвета концентрацию кислоты определяют по содержанию моногидрата (100%-ной H2SO4). Производят серную кислоту переработкой сернистого газа, получаемого при обжиге серного колчедана или сжиганием, серы. При окислении сернистого газа на катализаторе (контактный способ)-с последующим поглощением серного ангидрида раствором серной кислоты получают контактную кислоту и олеум при окислении сернистого газа окис- [c.707]

При контактном способе сернистый ангидрид (80г), получаемый сжиганием колчедана или серы, окисляется кислородом в присутствии окиси, ванадия УзОд, являющейся катализатором, в серный ангидрид (8О3). Последний, растворяясь в воде, дает серную кислоту. В технике для поглощения 803 используется обычно 92—96 %-ная серная кислота, часто называемая купоросным маслом. При насыщении серной кислоты серным ангидридом получается олеум. Разбавляя олеум водой, можно получить серную кислоту любой концентрации. [c.22]

Было найдено, что некоторое количество диэтильсульфата уже офа-зовалось, прежде чем вся серная кислота превращалась в этилсерную диэтил-сульфат появлялся после поглощения около 20% этилена. По глощение 99%-ной кислотой при тем пературах 100 —126° сопровождалось значительным обугливанием, а поглощение при этих температурах в олеуме (содержащем 14% серного ангидрида) приводило К образованию больших количеств карбилсульфата H OSOav [c.364]

Инграм и Саймонс [640] нашли, что голубые растворы серы в концентрированном олеуме характеризуются сильным электронным парамагнитным резонансным поглощением, и вследствие этого содержат небольшое количество компонентов с неспарен-ными электронами. При 90° К кривая поглощения имеет острый пик с гиромагнитным отношением g = 2,018. При добавлении к раствору водной Нг504 интенсивность линии ослабевает и появляется новая линия поглощения, для которой g пика и плеча равны соответственно 2,025 и 2,032. Эта линия предшествует выпадению из раствора твердой серы. Она обусловлена присутствием тех же полимерных радикалов, которые обнаруживаются и в жидкой сере и характеризуются е = 2,024. [c.419]

Все эти газы могут быть поглощены или 24%-ным олеумом, или бромной водой, или же раствором сульфатов никеля и серебра в серной кислоте. Поглощение тяжелых углеводородов названными реактивами основано на следующих свойствах. i Серная кислота, действуя на этилен, образует этилсерную (сер-. новинную) кислоту [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология