Рибонуклеиновые кислоты РНК комплексы

К кодону и-РНК присоединяются не свободные аминокислоты, а их переносчики — антикодон транспортной рибонуклеиновой кислоты (т-РНК). В молекуле т-РНК есть два активных участка — антикодон, который соединяется с кодоном и-РНК, н участок с триплетом ЦЦА, связывающимся с активирующим аминокислоты ферментом аминоацил-т-РНК-синтетазой. Эти ферменты специфичны по отнощению к соответствующим аминокислотам. В активации аминокислот принимает также участие АТФ. Соединение антикодона т-РНК с кодоном и-РНК происходит только после образования комплекса аминокислота — фермент— т-РНК- Следовательно, из фонда клеточных аминокислот т-РНК выбирает соответствующую своему антикодону аминокислоту и занимает свое место на кодоне и-РНК. [c.45]

Устойчивые комплексы нуклеиновых кислот образуются также при взаимодействии с ионами металлов, особенно многовалентными ионами. Например, рибонуклеиновая кислота с ионами бериллия дает устойчивый к диализу комплекс [291]. Связывание ионов других двухвалентных металлов, таких, как магний и кальций, может происходить главным образом за счет образования ионной пары с близлежащими первичными фосфатными группами [292]. Взаимодействие с другими металлами, такими, как ионы меди, возможно, заключается в образовании комплексов с основаниями, особенно с пуриновыми остатками [293]. Добавлением ионов двухвалентного никеля можно достичь значительной стабилизации инфекционности РНК растительных и животных вирусов, причем оптимальное соотношение равно одному иону никеля на нуклеотид [25, 294]. В рибонуклеиновых кислотах из различных биологических источников обнаружены значительные количества хрома, марганца, никеля, железа, алюминия, меди, цинка, кадмия, свинца и других металлов с общим молярным отношением 1/50 фосфатных остатков [295, 296]. Такие комплексы чрезвычайно устойчивы и отделение металлов диализом или с помощью комплексообразующих агентов представляет большие трудности действительно, между рибонуклеиновой кислотой из печени быка, ионом двухвалентного железа и 1,10-фенантролином легко образуются устойчивые смешанные комплексы [296]. Хотя присутствие в рибонуклеиновых кислотах некоторого количества этих металлов может быть. [c.414]

КОМПЛЕКСЫ РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.412]

Для выявления ядер, их структуры и физико-химических особенностей наиболее подходят флуорохромы акридинового ряда, и в первую очередь акридиновый оранжевый, акридиновый желтый, аурофосфин и корифосфин как таковые или в комбинации с берберином и основным фуксином. Эти же флуорохромы связываются с цитоплазмой и ее компонентами, обусловливая, однако, их люминесценцию других цветов или оттенков. Цитоплазменные нуклеопротеиды и рибонуклеиновая кислота (РНК) частично отмешиваются и дают комплексы с акридиновыми флуорохромами, светящиеся огненно-красным или оранжевым светом. [c.315]

В работе А. Н. Белозерского (1944) имеется очень интересное предположение о том, что рибонуклеиновая кислота в процессах синтеза ад-сорбционно и химически связывает белковые молекулы и таким образом выводит их из реакции в момент образования. Весьма вероятно, что эта связь белков и нуклеиновых кислот взаимно их стабилизирует к гидролитическому действию ферментов, так как известно, что в нуклеопротеидах оба компонента более устойчивы к распаду, чем каждый в отдельности. По истечении определенного срока, разного в разных случаях, комплекс распадается и его компоненты подвергаются диссимиляции. [c.69]

Очень интересно недавно опубликованное исследование, в котором поглощение Са и 5г элодеей подавлялось после предварительной обработки клеток ферментом рибонуклеазой. Однако не исключено, что на первом этапе поглощения адсорбируемые элементы образуют в поверхностных слоях протоплазмы комплексные соединения с рибонуклеиновой кислотой. Применение же рибонуклеазы разрушает эти комплексы и препятствует их образованию. [c.481]

РНК-полимераза, определяемая ранее по способности включать рибонуклеозидтрифосфаты в рибонуклеиновые кислоты в присутствии ДНК-матрицы, сейчас может рассматриваться как часть более сложного комплекса, участвующего в транскрипции. Исходная ферментативная активность-это лишь минимальный компонент того, что можно назвать РНК-полимеразой. Она лишь контролирует правильное спаривание рибонуклеотидов с ДНК и катализирует образование фосфодиэфирных связей между ними. [c.132]

Вскоре, однако, открылась новая, еще более богатая область исследования. Во второй половине прошлого года Л. А. Блюменфельд [13] в ЛАС обнаружил новый, интересный эффект. Соосаждая рибонуклеиновую кислоту с белками, он получил продукт их соединения (комплекс) давший очень широкий (простирающийся на несколько тысяч гаусс) сигнал парамагнитного резонанса, по виду подобный тому, который обнаруживается у антиферромагнетиков и ферромагнетиков, содержащих металлы. На рис. 10 показана дифференциальная, а на рис. 11 интегральная кривые спектра ЭПР одного из комплексов рибонуклеиновой кислоты с яичным альбумином. [c.22]

Рис. 11. Спектр ЭПР комплекс рибонуклеиновой кислоты с яичным альбумином интегральная форма.

Эти два подкласса четко различаются как по строению входящих в них нуклеотидов, так и по их биологической функции. Нуклеиновые кислоты (обычно сокращенно обозначаемые НК) являются полимерными соединениями с кочень высоким молекулярным весом, достигающим 6 500 000—13 000 000. В зависимости ст того, содержат ли они в своем составе в качестве углеводного комионеита рибозу плп дезоксирибозу, онп называются рибонуклеиновыми кислотами (РНК) или дезоксирибонуклеиновыми кислотами (ДНК). Необходимость такого раздсотеиия диктуется не только различиями в химическом поведении РР1К и ДНК, но и различием их биологических функции. Н клениовые кислоты в комплексах с белками, известных под общи.м названием нуклеопротеидов, играют ключевую роль в процессах жизнедеятельности самых различных организмов. ДНК являются тем первичным химическим материалом, который лежит в основе сложного и далеко еще полностью не выясненного процесса передачи наследственных признаков при делении клетки, а следовательно, и всех процессов, связанных с размножением. Хотя о механизме такой передачи, механизме в чисто химическом смысле этого слова, еще мало что известно, однако решающая роль ДНК в процессе передачи биологического кода не вызывает никакого сомнения и может считаться в настоящее время экспериментально установленным фактом. [c.174]

Согласно этому методу, вначале удаляют дезоксирибонуклеиновую кислоту в виде протеинового комплекса, затем из гуанидингидрохлоридного раствора осаждают рибонуклеиновую кислоту и для дальнейшей очистки ее обрабатывают хлороформом и повторно осаждают этанолом. [c.440]

Весьма близки к ДНК по своим свойствам молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК), где вместо тимина содержится урацил. Аналогичную структуру имеют и комплексы ряда синтетических полинуклеидов с основаниями, способными к образованию внешних водородных связей. [c.94]

Основные научные работы — в области биохимии нуклеиновых кислот. До 1964 занимался синтезом физиологически активных гетероциклических соединений пиримидинового ряда. Разработал твердофазный метод химического фракционирования транспортных рибонуклеиновых кислот на полиакрил-гидразидных сорбентах. Создал комплекс методов ультрамикро-биохимического анализа, позволяющий проводить исследование нуклеиновых кислот, белков и ферментов в масштабе отдельной клетки. Занимался изучением транспорта нуклеиновых кислот на модели гигантской одноклеточной водоросли — ацетобулярии и показал, что транспорт кислот не коррелирует с полярным ростом клетки (1973—1974), Осуществил сборку жизнеспособной клетки из отдельных компонентов — цитоплазмы, ядра и клеточной стенки, С 1974 занимается синтезом химических эквивалентов структурных генов белков и их встройкой а [c.613]

Мейсель и Корчагин [12] на выделенных из клеток нуклеиновых кислотах и их производных показали, что акридиновый оранжевый, связываясь с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК) или ДНК-протеидом, придает им ярко-зеленую люминесценцию, в то время как комплексы этого флуорохрома с рибонуклеиновой кислотой (РНК) и ее протеидом люмипе-сцируют красным светом. Такие соотношения ими были обнаружены в случае прижизненного флуорохромирования клеток. Акридиновый оранжевый в этих условиях оказался весьма полезным цитохимическим реактивом. Аналогичные данные на фиксированных объектах были получены Шюммельфедером [6], а также Берталанфи [47] и Армстронгом [48]. Различная степень связывания акридинового оранжевого с ДНК и РНК зависит, по-видимому, от различной степени полимеризации этих кислот. [c.315]

РНК, синтезируемая бактерией Е. соИ при заражении ее фагом Т2, образует комплекс только с ДНК этого фага и не образует комплекса с ДНК из других источников. Одноцепочечная ДНК фага фХ174 при использовании в качестве затравки дает РНК с комплементарной последовательностью оснований. Есть указания на то, что затравкой при синтезе рибонуклеиновых кислот могут служить обе цепи ДНК (по крайней мере в искусственных системах). Рибонуклеиновые кислоты, синтезированные в таких системах, представляют собой, по-видимому, так называемые информационные РНК (см. разд. 4 гл. XX). [c.355]

Методы фракционирования включают осаждение нейтральными солями [19—21], электрофорез [22, 23], хроматографию на фосфате кальция [24—26] и осаждение дигидрострептомицином [27]. Недавно для фракционирования рибонуклеиновых кислот была использована фракционная диссоциация комплексов нуклеиновая кислота — гистон, примененная ранее к дезоксинуклеиновым кислотам [28]. Во всех фракциях отношение 6-амино- к 6-кетонуклео-зидам было близко к единице. В некоторой степени фракционирование происходит при экстракции фенолом [29—32], возможно как результат дифференциального связывания нуклеиновых кислот с белками. Анионообменные целлюлозы, такие как ЭКТЕОЛА и ДЭАЭ, широко применяются в настоящее время для фракционирования не только рибонуклеиновых кислот [33, 34], включая специфичные для аминокислот транспортные РНК [35], но и рибонуклео- [c.365]

С биологической точки зрения наиболее важными комплексами являются рибонуклеопротеиды. Мало известно о природе химической связи между нуклеиновой кислотой и белком, хотя во многих нуклеопротеидах, таких, как кристаллические вирусы растений, компоненты расположены определенным образом, когда нуклеиновая кислота окружена защитной белковой оболочкой. Рентгенографические исследования рибонуклеонротеидных частиц клеточного происхождения и полученных из них рибонуклеиновых кислот позволяет предположить, что конформация рибонуклеиновой части комплекса определяется белковой матрицей [280]. Обратимая диссоциация высокомолекулярных рибонуклеонротеидных субъединиц происходит легко [281] образование связей обусловлено, по-видимому, действием ряда сил. Последние включают кулонов-ское притяжение противоположно заряженных ионов, притяжение диполей и водородные связи. Убедительное доказательство наличия иных связей, кроме электростатических, было получено путем электрофоретического изучения рибонуклеопротеида, рибонуклеиновой кислоты и белка и изучения влияния обработки мочевиной на электрофоретическое поведение рибонуклеопротеида — прием, обычно используемый для ослабления водородных связей [282]. Соотношение рибонуклеиновой кислоты и белка в выделенных рибонуклеопротеидах значительно варьирует в случае наиболее строго [c.413]

Живые клетки, за исключением сперматозоидов, в норме содержат значительно больше рибонуклеиновой, чем дезоксирибонуклеиновой кислоты. На методы выделения дезоксирибонуклеиновых кислот оказало большое влияние то обстоятельство, что, тогда как рибонуклеопротеиды и рибонуклеиновые кислоты растворимы в разбавленном (0,15 М) растворе хлористого натрия, дезоксири-бонуклеопротеидные комплексы фактически в нем нерастворимы. Поэтому гомогенизированный орган или организм тщательно промывают разбавленным солевым раствором, из остатка с помощью крепкого солевого раствора экстрагируют дезоксирибонуклеиновую кислоту, которую осаждают затем добавлением этанола [307, 308]. С другой стороны, элюирование того же остатка водой дает [c.415]

Нуклеиновые кислоты занимают особое место среди полиэфиров. Они относятся к природным элементоорганически м выс о ко молекуляр.ным соединен,ия.м и играют большую. роль в л< из,нен ны1х процессах. Известны рибонуклеиновые кислоты, при гидролизе которых выделяется сахар — )-рибоза, и дезоксирибонуклеиновые кислоты, лри гидролизе которых выделяется 2-дезоксирибоза. Дезоксирибонуклеиновые кислоты в комплексе с белками составляют материальную основу наследственны.х факторов. [c.327]

Фторурацил (XXI) и родственные ему соединения задерживают рост опухолей в организме вследствие образования комплексов как с рибонуклеиновой, так и с дезоксирибонуклеиновой кислотами . 5-Фторурацил и фтороротовая кислота (ХХП) являются активными бактериостатическими агентами . [c.554]

Мембраны участвуют также в образовании таких высокоупорядоченных структурных комплексов, как митохондрии, аппарат Гольджи и эргастоплазма. Эргастоплазма является особенно типичным цитоплазматическим образованием в клетках щитовидной железы. Она содержит наряду с параллельно расположенными и находящимися с ними в связи трубками, гранулярные структуры, содержащие рибонуклеиновые кислоты и называемые рибосомами. Последние являются глобулярными макромолекулами рибонуклеопротеидов. [c.290]

Современные представления о клеточных цитоплазматических структурах соответствуют данным биохимии и биофизики. Строгая упорядоченность химических процессов в живом организме может быть основана не только на соотношении скоростей регулируемых ферментами реакций, но и на высокой структурной организованности всех частей живого организма вплоть до молекулярного уровня. В живых клетках существует высокоупорядоченная система поверхностей, которая создается при помощи мембранных элементов структуры. Например, поры в оболочке ядра могут представлять собой путь обмена между ядром и цитоплазмой сравнительно больших отдельных элементов. Богатая рибонуклеиновыми кислотами эргастоплазма состоит, по-видимому, из свернутых в трубки мембран. Эти трубки покрыты снаружи рибосомами. Особую группу мембранного комплекса представляет аппарат Гольджи. Функция этого аппарата пока еще мало известна, но его можно рассматривать как особый морфогенетический центр, как специфическое мембранное депо живой клетки. [c.290]

Протромбин превращается в активный фермент тромбин под влиянием тромбопластина — вещества, присутствующего в кровяных пластинках, в легких, мозге и других органах. В качестве источника тромбопластина при клинических анализах крови на содержание в ней протромбина используется обычно мозг кролика. Тромбопластин содержится, повидимому, в клеточных гранулах, так как при скоростном центрифугировании он обнаруживается в осадке [54]. Тромбопластин представляет собой рыхло связанный комплекс белка с рибонуклеиновой кислотой и ацетальфосфатидом [55]. Этот комплекс может быть расщеплен на растворимый в воде белок и нерастворимый липоид. Хотя последний во многих отношениях подобен кефалину, однако при замещении его синтетическим кефалином процесс превращения протромбина в тромбин идти не может [55]. [c.181]

В зависимости от физиологического состояния дрожжевой клетки она может содержать различные запасные вещества в виде гранул или капель, которые расходуются клеткой в случае ухудшения условий обитания. Такими запасными веществами прежде всего являются волютин, липиды и гликоген. Волютин представляет собой комплекс рибонуклеиновой кислоты, белка, липи- [c.29]

Аминоациладенилаты далее присоединяются к особому типу рибонуклеиновых кислот, так называемым транспортным РНК. Это наиболее короткие нуклеиновые кислоты, содержащие около 80 оснований. Каждая транспортная РНК сяособна давать комплекс с аминоацнладенилатом, содержащим определенную а-минокислоту. Такие комплексы (т. е. транспортные РНК, нагруженные соответствующими аминокислотами) также поступают в рибосому (или систему из. нескольких рибосом — полисому, в которой отдельные рибосомы временно соединяются посредством информационной РНК). Таким образом в рибосому (нли, точнее, в полисому) поступают соответствующие детали (активированные аминокислоты) и план (информационная РНК), по которому надлежит их собирать. На 508-компонентах рибосом имеются особые участки, на которых временно удерживаются различные транспортные нуклеиновые кислоты, содержащие определенные аминокислоты, вплоть до того момента, когда ответствии с планом данную аминокислоту нужно встроить в создаваемую на рибосоме полипептидную цепь. Полипептидная цепь начинает строиться с аминокислоты, со- еря ащей свободную аминогруппу последующие аминокислоты присоединяются к карбоксильному концу полипептидной [c.132]

Группа высших протистов представлена достаточно разнородными организмами, клетки которых сходны либо с животными, либо с растительньши клетками. Цитоплазма и ядро клетки в совокупности образуют протопласт, окруженный снаружи цитоплазматической мембраной, пропускающей внутрь клетки только воду, очень небольшие молекулы некоторых веществ и ионы. Цитоплазма клетки неоднородна. В ней обнаружены жизненно важные структурные образования — органеллы, выполняющие различные функции. Это — рибосомы, митохондрии, комплекс Гольджи. Первые имеют вид мелких зернышек, локализованных во внутриклеточных мембранах, образующих эндоплазматическую сеть. Рибосомы ббГа-ты рибонуклеиновой кислотой (РНК). В них осуществляется синтез белка. Митохондрии имеют округлую, овальную или палочковидную форму. Размер их колеблется от 0,2 до 7 мкм. В митохондриях протекают окислительные процессы, сопровождающиеся образованием энергии (дыхание). Комплекс Гольджи представляет собой тельца серповидной или палочковидной формы. Одним из продуктов комплекса являются лизосомы — округлые включения диаметром около 1 мкм, внутри которых сосредоточены ферменты, способные расщеплять питательные вещества. Важнейшей функцией комплекса Гольджи является накапливание продуктов обмена перед выводом их из клетки. [c.33]

Процесс синтеза белка на рибосоме очень сложен и может быть расчленен на несколько стадий. Первым этапом в образовании белка следует считать активирование аминокислот и возникновение их комплекса с транспортной рибонуклеиновой кислотой (т-РНК). Вне организма аминокислоты малоактивны, химически взаимодействуют с трудом. В клетках же благодаря энергии АТФ они приобретают высокую химическую активность и легко вступают в соединение с т-РНК. Активирование аминокислот и образование комплекса аминокислота — т-РНК катализируется специфическим ферментом ами-ноацил-РНК-синтетазой. [c.122]

К настоящему времени установлено, что биосинтез начинается в тот момент, когда иРНК своим 5 -концом прикрепляется к субъединице 30S рибосомы. Такой комплекс устойчив в присутствии особой транспортной рибонуклеиновой кислоты, несущей формилметионин (F-Met) Метионин, присутствующий в клеточной жидкости, взаимодействует с метиони-новыми транспортными РНК двух типов. Одна из этих РНК (тРНК ) цосле соединения с метионином способна вступать в реакцию формили- [c.488]

Влияние 7 поразительно он почти полностью подавляет синтез белкой. По-видимому, 7 задерживает образование комплекса рибонуклеиновых кислот и высокомолекулярных нуклеопротеидов, которое необходимо для синтеза белка 1321—328]. Если образования белков не происходит, деятельность клеточных процессов сводится к попыткам компенсировать это производством большего количества определенных типов рибонуклеиновых кислот, участвуюш их в синтезе белка. В результате, когда 7 тормозит синтез белка, в клетке наканливаются рибонуклеиновые кислоты. Аккумулирован-ная рибонуклеиновая кислота после удаления хлорамфеникола может быть вновь гидролизована до нуклеотидов [329]. Интересно, что способность 7 подавлять белковый синтез наблюдалась во внеклеточных экспериментальных системах, полученных из таких микроорганизмов, которые устойчивы к бактериостатическому действию 7 из-за непроницаемости их клеточп1.1х мембран [330]. Важно также, что ь-трео и ь-эритроизомеры 7 почти не влияют на белковый синтез [322]. Таким образом, биологическое влияние 7 сейчас хорошо объясняется на субклеточном уровне, и остается только более точно определить природу нуклеопротеинового рецептора в этом направлении достигнут некоторый прогресс [328]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология