Эпихлоргидрин солями

Реакцию проводят при 35—40°С в течение 3,5 ч. Реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре (хлорид калия) промывают эпихлоргидрином, для чего (при отключенной воронке) заливают осадок так, чтобы жидкость покрыла всю поверхность соли. Осадок с фильтра выбрасывают. Фильтрат снова помещают в трехгорлую колбу и при остаточном давлении 690— 700 мм рт. ст. отгоняют эпихлоргидрин до тех пор, пока температура в колбе не повысится до 110°С. Остаток в колбе промывают при перемешивании бензолом и водой. Сначала наливают 390 мл бензола, перемешивают 15 мин, затем наливают 130 мл воды и снова перемешивают 10 мин. После отстаивания в течение 30 мин образуются два слоя. Нижний, водный слой сливается. Верхний органический слой вакуумируют при 640—670 мм рт. ст. до повышения температуры в колбе до 110°С, затем вакуум увеличивают до 730 мм рт. ст., повышают температуру до 125 °С и выдерживают при работающей мешалке в течение 30 мин. Вакуум сбрасывают смолу охлаждают. [c.85]

А. Эпихлоргидрин. В 5-литровую круглодонную колбу помещают 1350 г (988 мл, 10,5 мол.) а,у-дихлоргидрина глицерина Синт. орг. преп. , сб. I, стр. 213), 840 г (10 мол.) хорошо измельченной технической гашеной извести (88%-ной) н 840 мл воды <20°) и все это энергично взбалтывают в течение 15 мин. (примечание 1). При этом вначале образуется густая паста, но вскоре затем эпихлоргидрин отделяется от солей кальция в виде подвижной жидкости. Колбу закрывают резиновой пробкой с широкой отводной трубкой и смесь перегоняют с водяной бани вначале при давлении 40—50 мм. Затем давление понижают до 10 мм н температуру постепенно повышают до 95—100 (примечание 2). Для того, чтобы обеспечить максимальный выход, необходимо хорошо охлаждать приемник смесью льда и соли до —5° или даже ниже. Дестиллат переносят в делительную воронку, отделяют водный (верхний) слой, сливают его обратно в колбу и повторяют перегонку. Третья перегонка, проведенная аналогичным образом, дает еще небольшое количество эпихлоргидрина (примечание 3). Нижние слои, получаемые при всех этих перегонках, соединяют вместе и подвергают перегонке с дефлегматором при пониженном давлении. Фракцию эпихлоргидрина собирают до 75750 мм, а остаток (около 160—180 мл), содержащий большое количество дихлоргидрина, сливают обратно в реакционную колбу, куда прибавляют еще 150 мл воды. После новой перегонки в вакууме, как это описано [c.573]

В пром-сти Г. получают взаимод. метакрилата К или Na с избытком эпихлоргидрина (кат.-четвертичные аммониевые соли) или каталитич. переэтерификацией метилметакрилата глицидолом [c.586]

По хим. св-вам К.-типичный представитель полисахаридов. В обычных условиях К. образует по гидроксильным группам простые или сложные эфиры и окисляется солями йодной к-ты. Действие нек-рых реагентов, напр, формальдегида, фосфорной к-ты и эпихлоргидрина, приводит к производным К., содержащим поперечные сшивки. [c.498]

Сульфаты целлюлозы растворимы в воде и довольно хорошо в ДМФ при условии не очень высокой СП. Сульфаты целлюлозы используют в качестве загустителей для лаков типографской краски. Как ионогенные соединения они способны образовывать соли и обладают ионообменными свойствами [51, 130, 168]. Обработка целлюлозы эпихлоргидрином перед этерификацией приводит к образованию сульфата целлюлозы, нерастворимого в воде [164]. [c.384]

Получение олигомера Э-40 непрерывным методом Технологический процесс состоит из следующих стадий приготовления раствора диана в эпихлоргидрине и ацетоне, приготовления 15%-ного водного раствора гидроксида натрия, синтеза олигомера, нейтрализации олигомера после отделения маточника, осушки олигомера от воды, очистки олигомера от водорастворимых солей, отгонки растворителя, фасовки готового продукта [c.110]

Предварительно очищенный перегонкой эпихлоргидрин омыляется 10—15% раствором едкого натра [61]. Перегонка необходима для того, чтобы позже, при выпаривании раствора глицерина, не образовывались известковые соли. Получается 5 — 10% глицериновый раствор, который выпаривают так же, как подмыльный щелок при про-нзводстве мыла. [c.194]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Кинетику этой реакции в гомогенных условиях (в диоксане) исследовали Угелстед и сотр. [249] оказалось, что ионная пара тетрабутиламмонийфенолята реагирует с бутилбромидом в 3-10 раз быстрее, чем простая калиевая соль. Комплекс калиевой соли с дициклогексано-18-крауном-6 реагирует быстрее простой соли в 2—3 раза [249] с достаточно хорошими выходами (большей частью 80—95%). Применение МФК особенно выгодно в тех случаях, когда кроме основной реакции может проходить С-алкилирование [29, 278]. В условиях МФК С-алкилирование идет всегда с выходом менее 5% [29, 380]. Были испытаны [29, 966] следующие алкилирующие агенты первичные и вторичные алкилгалогениды, эпихлоргидрин и диалкил- [c.153]

На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина, нафтеновых кислот, хлорида фосфора(III) или сульфида фосфора(V) получены эфиры фосфористой и тиофосфорной кислот, а также цинковая соль диэфирадитиофосфорной кислоты. Эти соединения служат не только ингибиторами коррозии, но по существу действуют как многофункциональные присадки. [c.187]

ДИАНОВЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, вязкие жидк. (т) 1—100 Па-с, 40 С мол. м. 350—750) или твердые хрупкие в-ва (мол. м. до 3500, (разм 50—100 °С, плотн. ок. 1,14 г/см ). Раств. в толуоле, ксилоле, кетонах, их смесях со спиртами. Для продуктов отверждения Ораст 40—90 МПа, Осж 100—200 МПа, Оизг 80—140 МПа, ударная вязкость по Шарпи 5—25 кДж/м , относит, удлинение 0,5—6%, теплостойкость по Мартенсу 60—180 °С, ро 10 —10 Ом-см, tgS 0,01—0,03 (20 °С), е 3,5—5 стойки в воде, водных р-рах солей, к-т и щелочей, к радиоактивному облучению. Получ. конденсацией бисфенола А с эпихлоргидрином в присут. NaOH. Примен. пленкообразующие лаков, основа клеев, заливочных и пропиточных компаундов, герметиков, связующие для армиров. пластиков в произ-ве пенопластов модифицирующие агенты для др. олигомеров и полимеров. Вызывают дерматиты токсичность уменьшается с увеличением мол. массы. [c.160]

Как этот диэпоксид получают Один из наиболее широко применяемых диэпоксидов образуется в результате взаимодействия эпихлоргидрина с дина-триевой солью 2,2-ди (4-оксифенил)пропана (называемого также бисфе-нолом А ). Первой стадией образования атого диэпоксида является получение аддукта I (см. ниже), который затем реагирует с еще одним молем соли бисфенола А с образоваппем аддукта II. [c.305]

Присоединение эпихлоргидрина с раскрытием цикла и образованием 1,2-хлоргцдрина происходит под действием оснований, к-т или солей дегидрохлорирование промежут. 1,2-хлор-гидрина протекает в присут. оснований и приводит к образованию глицидиловых концевых фупп, дальнейшее взаимод. [c.485]

Варианты индивидуальных заданий получить кинетическое уравнение реакций (6.1Г)), (6.16) и (6.17) для избытка эпи-хлоргидрина но отношению к щелочи или соли определить активационные параметры этих реакций получить уравнение селективности и кинстичес кую модель процесса для соотно- шений эпихлоргидрина к щелочи (соли), близких к эквимолекулярному выделить продукт реакции. [c.175]

Путем конденсации эпихлоргидрина с натрийацетоуксусным эфиром гладко образуется а-ацетил-З-хлор- -валеролактон (XIV). При нагревании этого соединения с триметиламином в запаянных ампулах была получена с низким выходом четвертичная аммониевая соль XV. Хлорирование соли XV и последующий гидролиз 20%-ной соляной кислотой с попутным декар СН2 1 / ... [c.448]

Гравиметрическим и потенциостатическим методами изучен ряд эфироаминоспиртов и четвертичных аммониевых солей, полученных на основе реакции алкилфенолов с эпихлоргидрином и первичными, вторичными или третичными аминами в средах электролит-углеводород (соотношение 5 1). Результаты испытаний показали, что СКЗ эфироаминоспиртов при высоком содержании сероводорода составляет 86...9Э % при концентрации 100 мг/л, а четвертичных аммониевых соединений — 88...89 % [32]. [c.339]

Методы получения солей триалкилоксония были разработаны Г.Меервейном в 1937-1940 гг. Триэтилоксонийборфторид легко получается при взаимодействии эфирата трехфтористого бора с эпихлоргидрином в абсолютном эфире [c.299]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсации многоатомных фенолов с эпоксигидрогруппой (например, эпихлоргидрином). Эпоксидные смолы имеют хорошую адгезию к металлу и после отверждения становятся устойчивыми к действию щелочей, бензина, ацетона, соляной кислоты, растворов неорганических солей. [c.249]

Полимеризация тетрагидрофураиа легко протекает в присутствии фтористого бора при низких температурах (—5° С) [58—92], а также в присутствии других катализаторов оксониевых солей, комплексных кислот, хлоридов металлов [61]. Показано, что прибавление проииленоксида, дикетена и особенно эпихлоргидрина значительно ускоряет полимеризацию [54]. Полученному полимеру приписывается следуюгцее строение [58, 61, 620 НО[(СП2)50]жП. Он плавится при температуре 41° С, а при 230° С деструктируется под влиянием ультрафиолетовых и у-лучей растворим в кетонах, спиртах, эфирах и галоидопроизводных, обладает эластическими свойствами (удлинение 820%) [62]. [c.225]

Джонес и др. [37] получили из ге-оксибензоплацетона и солей алюминия металлсодержащий бмс-фенол, который при действии эпихлоргидрина давал алюминийсодержащую эпоксидную смолу. [c.286]

Борфторидное соединение ди-н.пропилового эфира с эпихлоргидрином в избытке дипропилового эфира в таких же условиях, как и с диэтиловым эфиром, дает трипропилоксонийборфторид с выходом только 30% [83]. Алкильные эфиры более высокого молекулярного веса вовсе не образуют оксониевых солей. Следовательно, по мере увеличения углеводородных радикалов способность эфирного кислорода проявлять свою высшую валентность падает. [c.31]

Третичные оксониевые соли фторборной кислоты применяют в качестве катализаторов присоединения алкиловых эфиров к эпихлоргидрину [63]. Эпихлоргидрип с этиловым эфиром в присутствии триэтилоксонийборфторида дает линейные полимеры общей формулы [c.33]

I — колонна получения хлорноватистой кислоты 2 — реактор хлорирования 3 — промежуточный сепаратор для хлорноватистой кислоты 4 — реактор гидролиза 5 — колонна раз-гоики хлопроизводных 6 — колонна ректификации эпихлоргидрина 7 — реактор гидролиза эпихлоргидрина 8 — эвапораторы 9—сепаратор Для солей 10 — колонны вакуумной [c.424]

Стабильность матрицы агарозы можно значительно повысить путем сшивания эпихлоргидрином [34, 56], 2,3-дибромпропанолом [34, 36] или дивинилсульфоном [34, 58] перед активацией бромцианом. Устойчивость в водной среде как в кислой, так и в щелочной областях (pH 3—14) растет с увеличением числа сшивок. Возможность использования хаотропных солей, главным образом для элюирования антител, обсуждается в разд. 10.2. Благодаря сшиванию гели приобретают большую устойчивость в органических растворителях, таких, как спирт, диметилформамид, тетра-гидрофуран, ацетон, днметилсульфоксид, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан и дихлорэтан — пиридин (1 1). [c.188]

Слонтаые глицидпловые эфиры синтезируют нз эпихлоргидрина и соответствующей соли карбоновой к-ты п щелочного металла в водной или безводной среде при 98—100 С в присутствии катализатора (четвертичного аммониевого соединения). [c.317]

Смотреть страницы где упоминается термин Эпихлоргидрин солями: [c.125] [c.20] [c.52] [c.85] [c.175] [c.136] [c.698] [c.218] [c.130] [c.1267] [c.45] [c.175] [c.271] [c.276] [c.235] [c.299] [c.82] [c.311] [c.433] [c.656] [c.79] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология