Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антирастворитель

    Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже  [c.112]


    Для получения высокоиндексных масел с достаточно высоким выходом большое значение имеет оптимальное сочетание растворяющей способности и избирательности по. ярных растворителей. В ряде случаев возникает необходимость улучшить одно из этих свойств без ухудшения другого. С этой целью к основному растворителю добавляют небольшое количество другого, улучшающего одно из свойств первого. Для снижения растворяющей способности основного растворителя в качестве антирастворителя в промыш — [c.225]

    Температура в экстракторе, °( а третьем. ... в первом. ... Расход, % (об.) на сырье растворителя воды с растворителем антирастворителя — воды Выход рафината, % (масс.) Плотность при 20 °С, г/см Вязкость, мм /с (сСт) при 50 °С. при 100 °С Показатель преломления Содержание серы (общее). [c.111]

    В процессах очистки фенолом и Л -метилпирролидоном-2 используется антирастворитель, т. е. вещество, добавление которого снижает избыточную растворяющую способность растворителя. Это делает процесс экстракции более полным за счет внутреннего [c.214]

    В качестве антирастворителя обычно используется вода. Например, при фенольной очистке используется так называемая фенольная вода, содержащая 10—12% фенола. [c.215]

    Технологический режим. Протекание процессов селективной очистки определяется, кроме химического состава сырья и строения растворителя, следующими технологическими факторами кратностью растворитель сырье, температурным режимом, подачей антирастворителя в зону экстракции (для процесса фенольной очистки). Характер основных закономерностей процесса селективной очистки представлен на рис. 2.60. [c.219]

    Подача анти растворите ля (фенольной воды) в зону экстракции при фенольной очистке составляет 3—8% на фенол, в зависимости от качества сырья. Чем ниже ТПС сырья, тем больше антирастворителя целесообразно подавать Подача осуществляется в экстрактную, а иногда (например, при очистке маловязкого сырья с низкой ТПС) и в рафинатную зону. При необходимости часть антирастворителя может подаваться и в другие точки экстракционной колонны с целью разрушения эмульсии, возбуждения внутренней циркуляции и т. д. "а [c.221]

    Обычно подача антирастворителя в рафинатную зону не превышает 1— о 2% на фенол, достигая 5% только при  [c.221]

    Проведён сравнительный анализ эффективности базового (СО с подаче антирастворителя), известных (С1 и С2 с подачей экстрактного раствора и экстракта) и 10-ти разработанных способов (СЗ - С12, рисунок) по сравнению с базовой по основньш показателям, характеризующим селективность раствори теля, при одинаковых исходных данных (расходы рециркулятов равны 30 % о-сырья при 50 °С), за исключением экстракта е, вводимого на третью равновес ную ступень в количестве 8 % на сырьё. [c.123]


    Существует несколько методов повышения чистоты экстрагируемых ароматических углеводородов. Можно повысить чистоту экстракта путем возврата ароматических углеводородов в экстрактор или применением антирастворителя (например, воды), который повышает селективность растворителя и снижает растворимость в экстракте неароматических углеводородов. [c.48]

    Пропан достаточно широко используется как в качестве растворителя (или антирастворителя), так и в качестве замораживающей среды в процессах рафинирования смазочных масел и других тяжелых дистиллятов. Хорошо известны также процессы деасфальтизации и депарафинизации с использованием пропана, а иногда и бутана. Их осуществляют на нефтеперерабатывающих предприятиях. Оба процесса, хотя и кажутся достаточно несложными (они основаны на простых физических явлениях), на самом деле зависят от сложного процесса взаимодействия многочисленных компонентов тяжелых углеводородных дистиллятов или остаточных углеводородов с легкими углеводородами при различных температурах и давлении. [c.363]

    Вода оказывает значительное влияние и на растворяющую способность кетонов. Так, при добавлении 1 /о (масс.) воды КТР масла повышается на 17 °С. При некотором оодержании воды в кетоне КТР достигает максимального значения, и дальнейшее увеличение содержания воды приводит к выделению ее из раствора. В качестве антирастворителей могут быть использованы и некоторые органические соединения. Например, для снижения растворяющей [c.76]

    Эффективность процесса очистки масляных фракций определяется растворяющей способностью и селективностью фенола. В литературе подробно рассмотрено влияние на процесс экстракции таких факторов, как температурный режим и подача антирастворителя в зону экстракции, кратность растворителя к сырью и число теоретических ступеней экстракции [9, с. 7-19]- В данной главе проанализирован опыт эксплуатации экстракционных колонн с различными контактными устройствами, ступенчатые схемы очистки, применение в процессе экстракции смесителей с акустическими излучателями типа ГАРТ и центробежного экстрактора типа "Подбильняк", а также рассмотрена зависимость процесса очистки от подготовки сырья на установках АВТ и положения уровня раздела фаз. [c.12]

    Орошение нижней части экстракционной колонны осуществляется понижением температуры путем отвода тепла или снижением концентрации растворителя в экстрактном растворе путем возврата в низ колонны части экстракта (см. схему экстракции диэтиленгликолем на рис, IV.35) или путем подачи в низ колонны дополнительного растворителя, относительно хорошо растворяющегося в экстрагирующем растворителе, но снижающего его растворяющую способность (например, вода при экстракции фенолом). Этот дополнительный компонент Л. Альдерс [111] называет антирастворителем . [c.219]

Рис. 3. Экстракция с применением воды в качестве антирастворителя Рис. 3. Экстракция с <a href="/info/200830">применением воды</a> в качестве антирастворителя
    Применение антирастворителя (рис. 3). В этом случае фаза растворителя изменяется в нижней части экстрактора добавлением третьего компонента (например, воды), который также превращает замкнутую фазу диаграммы в открытую. Это достигается за счет увеличения отношения растворитель сырье и включения дополнительной ступени разделения или, по крайней мере, дополнительного расхода тепла для разделения антирастворителя и растворителя- [c.230]

    Для получения высокоиндексных масел с достаточно высоким выходом большое значение имеет оптимальное сочетание растворяющей способности и избирательности полярных растворителей. В ряде случаев возникает необходимость улучшить одно из этих свойств без ухудшения другого. С этой целью к основному растворителю добавляют небольшое количество другого, улучшающего одно из свойств первого. Для снижения растворяющей способности основного растворителя в качестве антирастворителя в промышленных условиях часто применяют воду. Однако вода обладает тем недостатком, что из-за высокой теплоты испарения требует больших затрат энергии при регенерации растворителя. Кроме того, добавка воды не всегда приводит к увеличению избирательности смешанного растворителя. [c.272]

    На установках очистки масел фурфуролом возбуждение рециркулята осуществляется путем рециркуляции экстракта в нижнюю часть экстракционной колонны. Количество рециркулируемого экстракта зависит от природы сырья и составляет от 30 до 70 % масс, на исходном сырье. Использование антирастворителей типа воды в данном случае оказалось не эффективным из-за низкой растворяющей способности фурфурола. [c.292]


    В процессе фенольной очистки масляного сырья для снижения растворяющей способности экстрагента, интенсификации массообмена между экстрактной и рафи-натной фазами и повышения четкости разделения сырья используется антирастворитель — фенольная вода (10-12 % фенола). [c.718]

    Многие исследования посвящены проблемам улучшения фильтрации угольной суспензии после процессов ожижения угля, применены магнитная [118] и мембранная [119, 120] сепарации, использованы антирастворители. [c.238]

    Промытый продукт отстаиванием разделяют на водную фазу, содержащую солянокислый пиридин, которую далее направляют в секцию извлечения и очистки, и раствор полимера, перекачиваемый в емкость-осадитель, снабженный мешалкой. Сюда добавляют антирастворитель , который, смещиваясь с растворителем, вызывает осаждение полимера. [c.148]

    Растворитель и антирастворитель разделяют перегонкой, при которой растворитель отгоняется с верха колонны, а антирастворитель отбирается как остаток. [c.149]

    Горячий фильтрат поступает в камеру для вымораживания, где его температура снижается до 60—70° С. При этом из раствора выделяются высокомолекулярные полимеры, образующие с растворителем пульну. Для того чтобы облегчить выделение полимера из раствора, к нему можно добавлять антирастворители — пропан, бутан или спирты. Пульпа направляется на холодный фильтр. Если в качестве растворителя применялась ксилольная фракция, фильтрат подается на вторую ректификационную колонну, в которой отделяются алкилированные ксилолы и небольшое количество низкомолекулярных полимеров, полученных в процессе. Между растворителем и этиленом в присутствии катализатора происходит побочная реакция, приводящая к образованию небольших количеств алкилата, который может выводиться из системы или рециркулировать как растворитель (рис. Зв). [c.85]

    Избежать отмеченных недостатков можно при использовании второго растворителя. Так, в работах М. М. Прокопца с сотрудниками установлено, что добавление цетана к полярному экстрагенту, например к смеси М-метилпирролидон - диэтиленгликоль, приводит к повышению селективности экстракционной системы по отношению к бензолу и его ближайшим гомологам [147]. Добавление антирастворителя, например смеси толуола и октана, к диметилформамиду повышает эффективность селективной очистки масляных фракций, в частности повышается выход рафината [148]. [c.30]

    Растворитель ароматических углеводородов, антирастворитель средних и высших парафиновых углеводородов Растворитель ароматических углеводородов из бензинов и керосинов Антирастворитель для парафинов [c.100]

    Растворитель ароматических углеводородов, антирастворитель парафиновых углеводородов [c.100]

Рис. 3. Схема трехступенчатой экстракции керосино-газойлевой фракции диметилформамидом в присутствии антирастворителя Рис. 3. <a href="/info/798729">Схема трехступенчатой</a> экстракции <a href="/info/1888389">керосино-газойлевой фракции</a> диметилформамидом в присутствии антирастворителя
    Отношение растворитель сырье 51 Л=3 1 отношение сырье антирастворитель Z 5г=б 1. [c.91]

    Таким образом, перспективным растворителем является Ы-ме-тилпирролидон, однако его высокая растворяющая способность и, как следствие, низкая КТР в нем бензиновых фракций приводят к необходимости добавления антирастворителей. В качестве последних предложены вода, моно- и диэтиленгликоли [72, 73]. Способность Ы-метилпирролидона извлекать ароматические углеводороды не снижается и при экстракции их из более высококипящих фракций нефти. Для оценки экстрагирующих свойств растворителей может быть использован масс-спектрометрический анализ [74], при помощи которого установлено, что степень извлечения [c.109]

    Поскольку при фурфурольной очистке антирастворители не применяются, для повышения четкости экстракции практикуется рециркуляция псевдорафината в нижнюю часть колонны экстракции. Схема включает насос рециркуляции 30, отстойник псевдорафината 31 и холодильник 32. [c.218]

    Образование орошения в нижней части колонны может быть обеспечено понижением температуры путем отвода тепла (рис. 10. 13, а), снижением концонтрацпи растворителя в экстрактном растворе путем возврата в низ колонны части экстракта (рис. 10.13, б), подачей в низ колонны дополнительного растворителя, относительно хорошо растворяющегося в экстрагирующем растворителе, но снижающего его растворяющую способность, нанример вода при экстракции фенолом (рис. 10. 13. й). Этот дополнительный растворитель Л. Альдерс [421 называет антирастворителем . [c.277]

    При практическом использовании растворителей для очистки нефтепродуктов часто оказывается, что растворяющая способность или избирательность не обеспечивает требуемых результатов очистки. Например, выбранный растворитель имеет бйльшую растворяющую способ ность при невысокой избирателыности или наоборот. В этом случае используют смешанные растворители или к основному растворителю добавляют небольшое количество другого растворителя, улучшающего одно из свойств основного. Для снижения растворяющей способности в качестве антирастворителя на практике чаще всего используют воду. Но при этом ухудшается и избирательность полярного растворителя. Например, при очистке вязкого масляного дистиллята туймазинской нефти с увеличением содержания воды в феноле количество нерастворимых в нем компонентов возрастает, но качество получаемого рафината ухудшается (табл. 3) это свидетельствует об одновременном снижении и растворяющей опособности фенола, и его избирательности. [c.76]

    Низкокипящие дистилляты, особенно пторичного происхождения (например, фракции газойля каталитического крекинга), могут иметь такую низкую КТР в данном растворителе, что смесь необходимо охлаждать для образования двухфазной системы или понижать растворяющую опособность растворителя добавлением к нему антирастворителя, чтобы повысить КТР смеси. Очистку нефтяного сырья необходимо проводить при оптимальной температуре (или интервале температур), когда достигаются лучшие показатели по избирательности и растворяющей способности растворителя, т. е. достаточно высокий выход рафината заданных качеств. Эта температура различна для разных растворителей и очищаемого сырья и до настоящего времени определяется в каждом конкретном случае экспериментально. [c.95]

    Осп. пром. р-рители фенол, фурфурол и N-метил-2-пирролидон (достоинство последнего-относит, экологич. чистота). Прн С. о. фенолом или Н-метнл-2-пирролидоиом в зону экстракции иногда вводят т. наз. антирастворитель (обычно вода), снижающий избыточную растворяющую способность р-рителя и повышающий четкость (селективность) разделепия полезных компонентов сырья и вредных примесей. [c.310]

    Типовая ером, устаповка С. о. включает секции экстракции и регенерации р-рителя соотв. из рафината и экстракта. Экстракцшо проводят в противоточных (за счет разности плотностей сырья и р-рителя) насадочных или ситчатых экстракц. колоннах (см. Экстракция жидкостная) либо в напорных центробежных экстракторах с горизонтальной осью вращения. Протекание С. о. определяется, наряду с хим. составом сырья и природой р-рителя, также соотношением объемов, или кратностью, р-ритель сырье (S), т-рон экстракции (Г, °С), подачей антирастворителя. Зависимость выхода рафината (R, % по объему) от S м. 6. выражена эмпирич. ур-писм  [c.310]

    При использовании растворителей для разделения нефтепродуктов на фуппы углеводородов или их соединений часто оказывается, что сочетание их растворяющей способности и изби-рательностй не обеспечивает требований разделения (больщая растворяющая способность при малой избирательности, и наоборот). В этом случае к растворителю добавляют другой, улучшающий то или иное свойство, а иногда и третий компонент -антирастворитель, частично подавляющий одно из свойств. Например, часто для снижения высокой растворяющей способности добавляют к растворителю воду (I - 8%). Для повышения растворяющей способности полярных растворителей к ним добавляют неполярные вещества (бензол или толуол). [c.203]

    Для выделения ароматических углеводородов из катализата риформинга применяется метод экстракции органическими растворителями. Так, бензол, толуол, ксилолы, этилбензол извлекают из катализата такими растворителями, как триэтиленгликоль, сульфолан, N-метшширролидон, N-формилморфолин и др. При экстракции используются также смеси растворителей с антирастворителями (водой, этиленгликолем). Последующей отгонкой растворителя и четкой ректификацией смеси аренов получают индивидуальные углеводороды. В отдельных случаях, например при выделении л-ксилола, используется кристаллизация. [c.773]

    В лабораторных условиях противоточная экстракция с антирастворителем также осуществлялась в делительных ворониках. Схема подобной экстракции представлена на рис. 3. Экстрации подвергалась фракция 180—350° арланской нефти при температуре 20—23°. [c.88]

    Л -МП и масляного сырья достаточна для четкого и быстрого их расслоения. Меньшие вязкость и эмуяь-гируемость смеси Л -МП — масло обеспечивает более быстрое расслоение фаз по сравнению с этим процессом при фенольной очистке, что повышает производительность экстракционных колонн. Л -МП не образует азеотропных смесей при кипении с водой, что упрощает его регенерацию и снижает энергозатраты, не требуется использовать антирастворитель (воду) при экстракции. Несмотря на большее значение теплоты испарения, Л -МП требует меньше тепла для отгонки из рафинатных и экстрактных растворов по сравнению с фенолом и фурфуролом, т. к. последние более склонны к сольватации и образованию водородных связей с молекулами сырья. Более высокая температура конденсации паров Л -МП увеличивает эффективность теплообменного оборудования и снижает тепловую нагрузку печей. [c.714]

    Температура. Растворяющая способность диэтиленгликоля при низких температурах и его избирательность по отношению ароматических углеводородов сравнительно низкие. Так, применение безводного ДЭГ даже при 75-100 С (7 1 по массе) позволяет получить экстракт, содержащий лишь 73-77% ароматических углеводородов (в рафинате при этом содержится 1,6-1, 8% ароматических углеводородов). Для концентрирования ароматическлгх углеводородов в экстракт подают рециркулят ( 140% на сырье), оцнакО и при этом доля парафиновых углеводородов остается высокой и достигает О, 8-1,5%. При повышении температуры извлечение - ароматических углеводороцов увеличивается, однако избирательность растворителя понижается. Оптимальная температура экстракции ароматических углеводородов диэтиленгликолем 148— 150 С. При этом для достижения необходимой чистоты экстракта в диэтиленгликоль добавляют антирастворитель - воду. [c.155]

    Дигликоль (диэтиленгликоль, гликольэфир или 2,2-дигидрокси— диэтиловый эфир) он — СНг — СНа — О СНг — СНг — ОН (е = 1,117 г/сж т. кип. 244,8° С т. плавл. —10... —6° С n = = 1,4475), полностью смешивающийся с водой, является довольно хорошим растворителем для ароматических углеводородов и в то же время антирастворителем для парафиновых углеводородов. При температурах от 160 до 180° С наблюдается хорошая растворяющая способность ароматических углеводородов в дигликоле, растворяю- [c.155]

    J —адсорбер 2—смеситель с мешалкой з — вращающийся фильтр 4 — бункер для силикагеля 5 —транспортер в — колонна для фракционированной перегонки неароматических углеводородов 7 —то же для ароматических углеводородов 8—емкость для десорбирующей жидкости. Линии I — бензин II — ароматические углеводороды ва орошение III —неароматнческие углеводороды IV— ароматические углеводороды У— антирастворитель. [c.160]

    Получение рафината и экстракта осуществлялось отгонкой антирастворителя и ди.метилформамвда от рафинатного и экстрактного растворов. [c.91]


Смотреть страницы где упоминается термин Антирастворитель: [c.61]    [c.129]    [c.148]    [c.88]    [c.91]   
Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.95 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте