Бикарбонат и транспорт

В целом гормоны местного действия оказывают различное действие на близлежащие клетки, в частности усиливают или тормозят рост, влияют на миграцию, а также на дифференцировку клеток. Во многих случаях гормоны местного действия —это специфические пептиды или белки, но в этом качестве могут выступать также более простые соединения небольшие пептиды, гистамин, серотонин и даже бикарбонат-ион [163]. Эти вещества, передвигаясь от одной клетки к другой, должны проникать через клеточные мембраны. Обычно они переносятся жидкостью, окружающей клетки, но иногда и более прямым путем — через щелевые соединения (гл. 1, разд. Д, 3, а). В этих соединениях имеются специальные каналы, по которым происходит транспорт между цито- [c.358]

По содержанию ионов К и Ка цереброспинальная жидкость практически не отличается от плазмы крови. Ионов Са в ней почти в 2 раза меньше, чем в плазме крови. Содержание ионов СГ заметно выше, а концентрация ионов бикарбоната несколько ниже в цереброспинальной жидкости, чем в плазме. Таким образом, минеральный состав цереброспинальной жидкости имеет характерные особенности и отличается от такового плазмы крови. Все это дает основание считать, что проникновение веществ через мембрану сосудистого эндотелия нервной системы — активный биохимический процесс. Источниками энергии для активного транспорта служат процесс аэробного окисления глюкозы и лишь в незначительной степени гликолиз. [c.644]

Иными словами, малые концентрации протонов облегчают присоединение Ог и, наоборот малые концентрации Ог облегчают присоединение протонов к НЬ. Повышая pH венозной крови и тем самым увеличивая ее способность поглощать бикарбонат, эффект Бора обеспечивает главный механизм обратного транспорта СОг от тканей к легким. [c.209]

При приготовлении содового раствора сухим способом кальцинированная сода подается на растворение механическим или пневматическим транспортом. Из приемного бункера 1 сода дозируется тарельчатым питателем в шнековый растворитель 3. Сюда же подается слабая жидкость — смесь маточного раствора после отделения кристаллов бикарбоната натрия на центрифугах 12 и слива из отстойника 10. Полученный в шнековом растворителе концентрированный содовый раствор (крепкая жидкость), предназначенный для карбонизации, поступает в резервуар 4 с мешалкой, из которого передается в отстойники 6 для отделения солей кальция и магния и других нерастворимых примесей, присутствующих в кальцинированной соде. При получении содового раствора декарбонизацией жидкость де- [c.153]

Ленточные транспортеры, отличающиеся простотой устройства и обслуживания и требующие сравнительно небольшого расхода энергии, являются широко распространенным видом внутрицехового транспорта. В промышленности они применяются для транспортировки в горизонтальном и наклонном направлениях сыпучих и кусковых материалов, а также штучных грузов. Стационарные транспортеры используют для транспортировки бикарбоната натрия от центрифуг к сушилкам, передвижные—для погрузки готовой продукции из цеха в железнодорожные вагоны. [c.98]

Механизма загрузки сырого бикарбоната блокированы таким образом, что при остановке по каким-либо причинам смесителя останавливаются шнек ретурной соды, питатель бикарбоната и мешалка сырого бикарбоната. Остальные механизмы транспортных устройств блокированы так, что остановка одного из промежуточных механизмов транспорта соды приводит к остановке всей системы транспорта в направлении, обратном технологическому потоку, при одновременной остановке шнеков выгрузки соды. Механизмы в направлении технологического потока не останавливаются. Пуск всех транспортных устройств после остановки осуществляется в порядке, обратном технологическому потоку. [c.223]

Остановить выгрузные шнеки содовых печей, Использовать резервный транспорт и включить выгрузные шнеки. При отсутствии резервного транспорта остановить выгрузные шнеки, уменьшить подачу в печь топлива и бикарбоната. При длительном ремонте остановить печи [c.290]

При питании содовых печей смесью бикарбоната с обратной содой, транспорт готовой соды несколько усложняется, а транспортеры должны быть рассчитаны на перемещение количества соды, в 3—4 раза превышающего выработку товарной соды. Это связано с тем, что обычно в содовую печь загружают смесь сырого бикарбоната и соды в отношении 1 1 по весу, а выход соды из бикарбоната составляет около 50%. Следовательно, если в печь [c.236]

Блокировка транспорта предусматривает автоматическую остановку всех предыдущих по ходу материала транспортных устройств при остановке одного из них и обратный порядок их запуска. Предусмотрено также автоматическое отключение подачи топлива в случае остановки барабана содовой печи, повышения давления газов в топке печи выше нормы, изменения давления природного газа выше или ниже нормы, а также падения давления воздуха, подаваемого для сжигания топлива, ниже нормы. На ретурных печах предусмотрено также автоматическое прекращение подачи бикарбоната натрия при остановке шнека, подающего ретурную соду. [c.229]

Карбоангидраза играет важную роль и в других тканях — в почках, глазах, поджелудочной железе, желудке, где она косвенно участвует в транспорте ионов. Ее роль в этих процессах заключается в том, что она катализирует реакции с освобождением или поглощением ионов Н+ или ОН-. Эти ионы участвуют в различных клеточных транспортных процессах, которые могут заканчиваться секрецией бикарбоната (поджелудочная железа) или кислоты (желудок). Физиологические, фармакологические и химические аспекты карбоангидразы рассмотрены в обстоятельном и элегантном обзоре Марена [109]. Целью же этого раздела является суммирование физико-химических данных, непосредственно относящихся к механизму действия чистых препаратов фермента. [c.613]

Подобная схема позволяет обойти вопрос о транспорте протона и в реакции гидратации. При этом надо только предположить промежуточное образование не бикарбоната, а угольной кислоты [c.616]

Большую роль в транспорте углекислого газа к легким играет гемоглобин. Как уже указывалось (стр. 507), оксигемоглобин обладает более выраженными кислотными свойствами, чем гемоглобин. В тканевых капиллярах, где происходит диссоциация оксигемоглобина на гемоглобин и кислород, реакция среды сдвигается в щелочную сторону, иными словами, там создаются условия для связывания углекислоты, образования бикарбонатов. В легочной же сети капилляров, где гемоглобин переходит в оксигемоглобин, реакция сдвигается в кислую сторону, что способствует вытеснению углекислого газа из бикарбонатов [c.527]

В. Влияние ПТГ на почки. ПТГ оказывает на почки целый ряд эффектов, а именно он влияет на транспорт некоторых ионов и регулирует синтез кальцитриола. В нормальных условиях свыше 90% Са +, содержащегося в клубочковом фильтрате, подвергается ресорбции (реабсорбции), но ПТГ увеличивает эту величину до 98% и более. Ресорбция фосфата в норме составляет 75—90% в зависимости от диеты и некоторых других факторов ПТГ тормозит ресорбцию фосфата независимо от ее базального уровня. ПТГ ингибирует также транспорт ионов натрия, калия и бикарбоната. Эффект ПТГ на метаболизм кальцитриола (см. ниже) осуществляется, видимо, через те же участки (сайты) клеток, что и действие на минеральный обмен. [c.198]

Гемоглобин не только переносит кислород от легких к периферическим тканям, но и ускоряет транспорт СО2 от тканей к легким. Гемоглобин связывает СО сразу после высвобождения кислорода примерно 15% СО2, присутствующего в крови, переносится молекулами гемоглобина. Находящаяся в эритроцитах карбоангидраза катализирует превращение поступающего из тканей СО в угольную кислоту (рис. 6.14). Угольная кислота быстро диссоциирует на бикарбонат-ион и протон, причем равновесие сдвинуто в сторону диссоциации. Для [c.57]

Роль, которую карбоангидраза играет в строме хлоропластов, остается непонятной. Не исключено, что этот фермент облегчает транспорт СОг внутрь самой стромы, благодаря чему там накапливается большое количество бикарбоната [при pH [c.233]

Кривая связывания кислорода гемоглобином зависит от pH при данной величине р(Ог) сродство к кислороду уменьшается номере уменьшения pH (эффект Бора). Гликолиз представляет собой анаэробный процесс, приводящий к образованию молочной кислоты и диоксида углерода. Оба эти соединения имеют тенденцию к понижению pH и способствуют высвобождению кислорода из оксигемоглобина там, где в этом есть необходимость, В дезоксигемоглобине, напротив, содержатся немного более основные, чем у оксигемоглобина, группы (азот имидазола His-146 в р-цепях и His-122 в а-цепях, а также аминогрупп Val-1 в а-цепях), в силу чего дезоксигемоглобин связывает протон после высвобождения кислорода, что важно для обратного транспорта диоксида углерода к легким. Карбоангидраза катализирует образование бикарбоната в эритроцитах из диоксида углерода и воды, и ионы бикарбоната могут связываться с протонированными группами дезокси-гемоглобина. В легких дезоксигемоглобин перезаряжается кислородом, эффект Бора вызывает высвобождение бикарбоната, из которого под действием карбоангидразы образуется диоксид углерода, который затем выдыхается. Транспорт диоксида углерода дезоксигемоглобином приводит также к образованию производных карбаминовой кислоты с аминогруппами белка (схема (9) . Хотя оксигемоглобин также связывает диоксид углерода, у дезоксигемо-глобина эта способность выше ввиду большей доступности аминогрупп. [c.558]

Реактор для карбонизации и башни для о лаждения и промывки расположены одна над др гой в одной и той же колонне с тарелками. Пода отходящих газов из промывной башни в охлая дающую башню и далее в реактор карбонизац -осуществляется через отверстия в тарелках газ движутся по колонне снизу вверх. Транспорт ровка газов через описанные аппараты н реактс предварительной карбонизации осуществляете с помощью обычного вентилятора. Устройси для вывода раствора, содержащего карбонат бикарбонат натрия, из отпарной колонны соед нено с устройством для непосредственной пода этого раствора в реактор карбонизации и пр мывную башню. [c.342]

Энтеротоксин вызывает изменение транспорта воды, натрия и хлоридов, ингибируется адсорбция глюкозы, но транспорт калия и бикарбоната практически остается неизменным. Установлено ингибирование окислительного метаболизма в кишечной ткани, но пре-врапцения глюкозы в лактат путем гликолиза не наблюдается. [c.365]

Важным показателем правильности ведения процесса кальцинации является величина потери веса соды при прокаливании. Уменьшение веса соды при прокаливании происходит главным образом за счет разложения бикарбоната, оставшегося в кальцинированной соде. Выпуск соды с повышенным содержанием бикарбоната приводит к потере больших количеств углекислоты, которая могла бы быть возвращена в производство в виде высокопроцентного газа. Кроме того, железнодорожный транспорт дополнительно загружается перевозками ненужных потребителю углекислоты и влаги, содержащихся в недокаленной соде. Поэтому целесо-<образно выпускать соду с максимальным содержанием Na2 Oз и с возможно более низкой потерей веса при прокаливании. [c.220]

Если кровь слищком подкисляется, то протоны секретируются путем активного транспорта в просвет канальцев и собирательных трубочек и в результате удаляются из организма с мочой. Если источником протонов служит угольная кислота, то при этом образуется бикарбонат, который возвращается в кровь путем диффузии. При значительном повыщении pH происходит обратное. В результате таких изменений pH мочи варьирует от 4,5 до [c.34]

НО 15.5 л в организме человека весом 70 кг. Объем интра-целлюлярной (внутриклеточной) жидкости достигает 26.5 л (Oxford Di tionary..., 1997). Эти объемы разделены плазматическими клеточными мембранами, площадь которых достигает многих сотен квадратных метров. Интрацеллюляр-ная жидкость содержит более высокие концентрации калия, магния, сульфатов и фосфатов и пониженные концентрации бикарбонатов и хлористого натрия по сравнению с экстра-целлюлярной жидкостью. Именно плазматические мембраны осуществляют интенсивный селективный двухсторонний транспорт этих солей, воды и метаболитов, однако особенности трансмембранных потоков высокоспецифичны для каждого типа тканей. [c.106]

Трансмембранный обмен (антипорт) или однонаправленный транспорт (симпорт) рассматриваемых ионов осуществляют специфические переносчики. В эритроцитах примерами таких систем являются Ма/Ыа-обмен, анионный обмен, в гладкомышечных клетках и клетках сердца — Na/ a-oбмeн (рис. 39). Обменный транспорт Ыа+ ингибируется флоретином, транспорт хлора, осуществляемый белком полосы 3, — производными стильбендисульфоно-вой кислоты. Поскольку проницаемость мембраны для С1 не зависит от потенциала, можно полагать, что его транспорт осуществляется электронейтрально — в обмен на другой анион (чаще всего бикарбонат). [c.102]

Предполагают, что атом железа (Fe на рис 1.1), находящийся в непосредственной близости от Од и Og (Островская 1993), может участвовать в транспорте электронов между вышеупомянутыми переносчиками, которые расположены на разных белках. Наличие ионов бикарбоната, которые формируют водородные связи с аминокислотами белков D1 и D2, а также взаимодействуют с атомом негемового железа, является одним из факторов, необходимых для нормального функционирования акцепторной стороны ФСП (van Pensen et al. 1999). [c.11]

СОз и бикарбонат диффундируют со скоростью, пропорциональной их концентрации, и, хотя РуБФ-карбоксилаза использует только СОг, высокое содержание бикарбоната в строме ускоряет транспорт двуокиси углерода. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология