Растворы полиарилатов

Цепи полиарилатов построены из ароматических звеньев, что придает полимерам повышенную теплостойкость, высокие механические и диэлектрические свойства. Последние мало изменяются в интервале температур от —60 до 200 °С. Основное применение полиарилатов — изготовление конструкционных изделий, антифрикционных самосмазывающихся пластмасс, пленок, лаков. Пленки используются в электро- и радиопромышленности, в приборостроении. Лаки — растворы полиарилатов в тетрахлорэтане— применяются для получения противокоррозионных покрытий на металлах, в качестве клеев и связующих для стеклопластиков. [c.207]

Расчет. Удельную вязкость 0,57о-ного раствора полиарилата в растворителе г]уд вычисляют по формуле [c.160]

Как показали Коршак, Виноградова и Лебедева [543], присутствие хлористого натрия в водной фазе не влияет ни на выход, ни на вязкость раствора полиарилата. На основании этого можно сделать вывод, что реакция межфазной поликонденсации, в случае образовав 1[я полиэфиров, протекает на границе раздела фаз, так как плохая растворимость фенолятов в [c.116]

После охлаждения в колбу заливают хлороформ и при перемешивании растворяют полученный полимер. Раствор полиарилата в хлороформе медленно выливают в метанол. Осажденный полимер отфильтровывают и промывают ацетоном для удаления совола. Для тщательной очистки полимера из растворителя его экстрагируют в аппарате Сокслета ацетоном, затем высушивают при 120° С в термостате. [c.115]

Полиарилаты — очень интересный новый класс полимеров, обладающих ценным комплексом физико-механических свойств высокой теплостойкостью, значительной прочностью при повышенных температурах, высокими диэлектрическими показателями и т. д. В книге изложены вопросы, посвященные определению прочностных и релаксационных свойств этих полимеров. Описанные методы определения характеристик механических свойств полиарилатов могут быть применены для любых других классов твердых полимеров. Подробно рассмотрено влияние условий синтеза полиарилатов на формирование надмолекулярной структуры и комплекса механических свойств, описаны принципы физической модификации полиарилатов. Отдельные разделы книги посвящены растворам полиарилатов, термическим и диэлектрическим свойствам этих полимеров. [c.2]

В связи с высокой жесткостью макромолекул полиарилата, а также в связи с тем, что все попытки изменения типа надмолекулярной структуры путем образования пленок из растворов полиарилата в различных растворителях не дали положительных результатов, можно сделать вывод, что эти макромолекулы имеют стабильные жесткие свернутые конформации, следствием чего и является развитие глобулярных надмолекулярных структур. [c.35]

Изучение свойств растворов полимеров имеет огромное значение. В частности, исследование зависимости вязкости раствора от молекулярного веса (определенного одним из независимых абсолютных методов) дает возможность быстро определять эту важнейшую характеристику полимера. Изучение гидродинамических свойств растворов позволяет выявить форму макромолекул, особенно в разбавленных растворах, где взаимодействие между макромолекулами минимально. Кроме того, имеются и другие очень важные обстоятельства, побуждающие к тщательному изучению растворов полимеров, в том числе и растворов полиарилатов. [c.112]

Перед тем как перейти к непосредственному описанию свойств растворов полиарилатов, необходимо кратко остановиться натер- [c.112]

Лучший способ введения полиарилата в колонку — первый, согласно которому концентрированный раствор полиарилата, нагретый до 45—50° С, вводится в колонку с заранее установленным температурным градиентом (оптимальная загрузка полиарилатов составляет 1 г). Затем постепенно в течение 6 ч температура колонки понижается до комнатной и полимер осаждается на частицах наполнителя после этого можно считать, что колонка вполне подготовлена для фракционирования. [c.122]

Второе необходимое условие — это отсутствие эффекта гидростатического сжатия растворителя в процессе седиментации. В пределах скорости вращения ротора ультрацентрифуги 30 ООО— 50 ООО об мин для растворов полиарилатов в тетрагидрофуране, диоксане и других растворителях такого эффекта не наблюдается, следовательно, величина не зависит от скорости седиментации [c.126]

С увеличением молекулярного веса АМ бокового заместителя у центрального углеродного атома двухатомного фенола, параметр а уменьшается (это характерно для растворов полиарилатов в тетрахлорэтане). Для количественной оценки необходимо построить график зависимости параметра а от АМ. Как видно из рис. 70, это две параллельные линии, соответствующие двум методам синтеза, [c.133]

Значения параметров К и а уравнения Марка — Хувинка для растворов полиарилата Д-1 в смесях ТХЭ и ЦГ различного состава [c.136]

На рис. 3.7 показана химическая стойкость и стабильность полиарилатов в сильных кислотах, а на рис. 3.8 — в бензине и маслах. Как видно из рисунков, полиарилаты обладают высокой стойкостью и потому применяются в виде лака Д-4ЛК (10%-ный раствор полиарилата [c.172]

Лак Д-4ЛК. Представляет собой 10%-ный раствор полиарилата Д-4 марки А в смеси тетрахлорэтана с фенолом (80 20). Покрытия лака Д-4ЛК, нанесенные на металлы (алюминий, сталь, латунь), стойки к действию концентрированных и разбавленных органических и минеральных кислот при температурах до 100° С. [c.310]

Пленки полиарилатные Д-4П и Ф-2П (ТУ 6-05-211-823—72) . Пленка Д-4П — на основе полиарилата Д-4 с удельной вязкостью 0,5—0,75 Ф-2П — на основе полиарилата Ф-2 с удельной вязкостью не менее 0,4. Пленки получают поливом из 10—15%-ного раствора полиарилата в метиленхлориде. [c.187]

Лак полиарилатный Д-4ЛТ (ТУ 6-05-211-867 73). Представляет собой 5— 15%-ный раствор полиарилата марки Д-4 в тетрахлорэтане.. Лак Д-4ЛТ характеризуется высокой адгезией к оксидированной меди, латуни, серебру, золоту, ковару, сплавам магния и титана. По внешнему виду — это вязкая жидкость от светло-желтого до коричневого цвета. [c.196]

Было установлено, что механические свойства полиарилатов тесно связаны с исходным молекулярным весом полимера . Величина молекулярного веса оценивалась по приведенной вязкости т)пр. растворов полиарилатов в тетрахлорэтане с фенолами (60 40). Образцы с достаточной механической прочностью могут быть получены из полиарилатов с т]пр- не менее 0,9—1,0. На рис. 2 представлена зависимость механической прочности полиарилата Д-3 от т]пр. [c.146]

Раствор полиарилата в хлороформе медленно выливают в 800 мл метанола. Осажденный полимер отфильтровывают и промывают ацетоном для удаления совола. [c.172]

Влияние количества хлористого натрия на выход и приведенную вязкость раствора полиарилата Д-1 [c.480]

Рис. 129. Зависимость вязкости раствора полиарилата Ф-7 в трикрезоле от концентрации растворов исходных веществ при использовании в качестве органического растворителя метиленхлорида (- ), хлороформа (2), ге-ксилола (. ), ксилола (4) [63]

Рис. 4.2. Изменение приведенной вязкости раствора полиарилата в ТХЭ в процессе акцепторнокаталитической полиэтерификации дихлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином в присутствии ТЭА (в ДХЭ )

Рис. 4.3. Изменение приведенной вязкости раствора полиарилата в трикрезоле (/) и выхода полимера (2) в процессе полиэтерификации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифеиил-2,2-пропаном (в днииле при 220 °С)

Пленка ДФ-55П. Представляет собой электроизоляционный материал, полученный из 10%-ного раствора полиарилата ДФ-55— продукта конденсации смеси фенолфталеина и диана с дихлоран-гидридом терефталевой кислоты в смеси метиленхлорида с хлоро-формом(80 20). [c.307]

Рис. 14. Зависимость вязкости раствора полиарилата диана и терефталевой кислоты в смеси тетрахлорэтан — фенол от количества в межфазной поликоиденсации катализатора тетра-этиламмонийхлорида [34]

На рис. 17 показана кривая молекулярно-весового распределения исходного поли-9,9-бис-(4-оксифенил)флуорентерефталата (Д-9) (1-й образец). В табл. 26 и 27 приведены данные по изменению вязкости растворов полиарилата Д-9 в процессе его деструкции различными деструктирующими агентами в 10%-ном растворе дитолилметана при 220° С (в аргоне и HG1) данные о распределении по молекулярным весам исходных и подвергшихся деструкции полиарилатов приведены в табл. 25 и 28. [c.93]

На рис. 60 и 61 приведены данные по деструкции полиарилатов диана л -крезолом нри различных темнературах. Из них видно, что стойкость полиарилатов к действию крезола (исследование проводилось в 0,5 )-ных растворах полиарилатов в д1-крезоле) зависит от химического строения полимера, температуры и продолжительности реакции. Полиарилату терефталевой кислоты свойственна большая устойчивость к действию крезола, чем полиарилату изофталевой кислоты. Так, при 105° С полиарилат терефталевой кислоты [c.178]

Концентрация себациновой кислоты, мель/звено полимера [г)] раствора полиарилата в тетрахлорэтаие после деструкции [c.189]

Рис. 130. Зависимость вязкости раствора полиарилата Ф-7 в трикрезоле от концентрации анилида фенолфталеина в водной фазе (А) при постоянной концентрации хлорангидрида терефталевой кислоты (0,1 моль л) в органической фазе (бензоле)

На рис. 165, а ж б приведены данные о выходе и приведенной вязкости раствора полиарилата Ф-2 в тетрахлорэтаие при различных способах введения в реакцию исходных веществ [8]. Из них видно, что добавление хлорангидрида терефталевой кислоты к раствору фенолфталеина и триэтиламина в хлороформе в тех же самых условиях приводит к образованию полиарилата с более высоким выходом и молекулярным весом, чем при введении триэтиламина в раствор исходных компонентов. [c.540]

Исследование влияния концентрации исходных соединений на величину вязкости раствора полиарилата Ф-2, синтезируемого поликонденсацией хлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином в среде дихлорэтана в присутствии триэтиламина, показало, что оптимальной является концентрация 0,2 молъ1л (рис. 175) [8]. [c.546]

Поликоиденсация полигексаметиленсебацинамида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-5йс-(4-оксифенил) пропана [222, 227]. В конденсационную пробирку, снабженную мешалкой, загружают полиарилат и совол (хлорированный дифенил) в весовом соотношении 1 1 и нагревают смесь до растворения полиарилата. К охлажденному раствору прибавляют измельченный полиамид (соотношение полиарилат полиамид эквимолекулярное,считая на элементарное звено полимеров) и 1% окиси свинца (от веса исходной смеси полимеров) в качестве катализатора. Реакционную смесь нагревают в токе азота при 260° С. Вначале взаимодействие полиамида с полиарилатом осуществляется на границе двух фаз раствора полиарилата и расплава полиамида, поскольку последний не растворим в соволе. По мере образования полиамидоарилата реакционная масса переходит в раствор. На первой стадии реакции образуются блокполи-амидополиарилаты (отличающиеся по своим свойствам как от исходной смеси,так и от полиамидоарилата) со статистическим распределением по полимерной цепи звеньев. [c.237]

Рис. 1.3. Зависимость вязкос и раствора полиарилата 2,2 -бис(4-гидро-ксифенил)метана и терефталевой кислоты от количества введенного тетраэтиламмонийхлорида (ТЭАХ) в реакции межфазной поликонденсации

Действие третичного амина только как акцептора хлористого водорода не получило экспериментального подтверждения. Было показано, что поликонденсация не происходит в присутствии ряда аминов, являющихся только акцепторами хлористого водорода (диметилацетамид, диметилформамид) [356]. Кроме того, пропускание тока сухого хлористого водорода через раствор полиарилата фенолфталеина и терефталевой кислоты в дихлорэтане в условиях, близких к режиму низкотемпературной поликонденсации, не приводило к изменению молекулярной массы полиарилата. Все это, а также неравновесный характер реакции, свидетельствуют о том, что действие третичного амина как акцептора хлористого водорода не является определяющим. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология