Растворы полимеров изучение при повышенных

При изучении влияния солей в пластовой системе на процесс вытеснения нефти мицеллярными растворами установлено, что при большом содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса — повышение солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ компенсации этого — изменение состава загущенной воды добавлением нейтрализующих соединений (карбоната натрия, фосфата натрия и др.). Растворение 0,5% Ыа СОз (рис. 116) в оторочке водного раствора полимера (0,1 % Пушер-700) позволяет повысить извлечение остаточной нефти из образцов песчаников с 65—70 до 75—80 %. [c.197]

Используемые для повышения нефтеотдачи системы, как правило, тоже обладают неньютоновскими свойствами, которые крайне важны для их технологической эффективности. Именно благодаря неньютоновским свойствам такие системы, как растворы полимеров, глинистые суспензии и неорганические гели, нашли широкое применение в нефтяной промышленности как водоизолирующие агенты. Кроме того, для дисперсных систем изучение механических свойств является весьма удобным методом исследования протекающих процессов структурообразования и стабилизации. [c.46]

С помощью ИКС НПВО возможно изучение поведения полимеров при повышенных температурах [37], определение коэффициентов диффузии низкомолекулярных веществ из жидкой фазы в массу полимера [38], анализ суспензий или жидкостей, содержащих пузырь-sai газа [39]. При исследовании этим методом поливинилового спирта в различных состояниях (водный раствор, гидрогель и блок) было показано [40], что в гидрогелях узлы физической сетки имеют кристаллическую природу. [c.233]

При изучении распределения полиметакриловой кислоты между ДЭАЭ-сефадексом и раствором [44] оказалось, что сорбция возрастает с увеличением pH от 1,5 до 3,0, т. е. с увеличением ионизации полиметакриловой кислоты. Далее сорбция возрастает с увеличением молекулярного веса полимера и повышением температуры (эндотермичность взаимодействия). Порядок величины изменения энтальпии таков, что во взаимодействии должны участвовать не только ионизированные, но также и неионизированные [c.219]

Солесодержащие растворители. Наиболее обширную группу многокомпонентных растворителей составляют растворы различных солей в органических растворителях (табл. 1.5). Повышение растворяющей способности органических растворителей благодаря введению в них солей было установлено физико-химическими исследованиями растворов модельных соединений и полимеров, изучением растворимости в них различных модельных соединений, а также синтезом полиамидов в данных растворителях. Наиболее детальные исследования были проведены на растворах неорганических солей в амидных растворителях (амидно-солевые системы) [40—44]. Эти исследования показали, что растворяющая способность амидно-солевых систем по отношению к ароматическим полиамидам зависит как от природы соли (типа катионов и анионов), так и от ее количества [42]. Наиболее высокая растворяющая способность была отмечена для солей металлов со слабо выраженной способностью к комплексообразованию (соли щелочных и щелочноземельных металлов) [40—41]. Сопоставление данных о син- [c.20]

Изучение молекулярного состава и морфологии порошка полученного полимера при полимеризации винилхлорида во вращающемся автоклаве с металлическими шарами показало, что свойства поливинилхлорида в большой мере зависят от глубины превращения мономера в полимер . Из рис. И 1.3 видно, что с повышением степени конверсии содержание низкомолекулярных фракций в полимере сначала медленно увеличивается, а затем, по достижении 65— 70%-ной степени превращения, резко возрастает. При этом содержание низкомолекулярных фракций, растворимых в ацетоне, начинает быстро расти после 60%-ной степени превращения, а наиболее низкомолекулярные фракции, способные растворяться в бензоле, образуются главным образом при конверсии выше 70%. Такую зависимость нетрудно объяснить тем, что по мере увеличения конверсии мономера и вязкости реакционной смеси ухудшаются условия теплопередачи и в зонах, отдаленных от охлаждающей поверхности, температура повышается. Как уже указывалось (стр. 42), в процессе полимеризации винилхлорида температура оказывает решающее влияние на молекулярный вес полимера с повышением температуры степень полимеризации уменьшается. При 65—70%-ной степени превращения реакционная масса, очевидно, представляет собой сухой порошок и отвод тепла от полимерно-мономерных частиц, в которых еще продолжается полимеризация, практически прекращается, что и приводит к образованию низкомолекулярного полимера. [c.55]

В процессах удаления растворителя из полимеризатов последние до подачи в дегазационные аппараты имеют повышенную температуру или специально подогреваются. В этих случаях целесообразно использовать возможность испарения части растворителя за счет снижения давления раствора полимера при поступлении его в дегазатор (так называемый сброс давления). Поэтому в дополнение к изложенным выше общим вопросам необходимо рассмотреть основные закономерности и этого специфического и сложного процесса, а также возможные пути подбора оборудования и расчеты, необходимые при проектировании. Следует отметить, что изучение процессов, протекающих при дросселировании растворов эластомеров, находится пока в начальной стадии. Многие зависимости носят эмпирический характер и не могут быть рекомендованы как общие. Тем не менее процесс, о котором здесь идет речь, несомненно прогрессивен и в ряде случаев перспективен. [c.296]

Таким образом, существует большое число факторов, учет которых необходим при разработке технологии формования волокон по мокрому методу из кристаллизующихся полимеров. Процессы формования волокон из кристаллизующихся полимеров (особенно полимеров, имеющих относительно высокую скорость кристаллизации) исследованы недостаточно, хотя практическое изучение этих систем мон<ет оказаться весьма полезным в связи с синтезом новых веществ из класса кристаллических полимеров. В частности, полимеры, отличающиеся повышенной термической стойкостью, как правило, плавятся с разложением, и, очевидно, их переработка через растворы представляет собой один из реальных путей формования волокон. В качестве примера можно привести волокно НТ, которое, по литературным данным, перерабатывается через растворы в специально подобранных растворителях. [c.202]

Определенные трудности в изучении равновесий под давлением, т. е. при повышенной температуре, вносит протекающая в этих условиях с заметной скоростью реакция диспропорционирования формальдегида в муравьиную кислоту и метанол. Весьма сложны манипуляции с растворами, содержащими выше 50—60% формальдегида, так как даже при небольшом охлаждении из них выделяется полимер. [c.141]

Значительный интерес представляет изучение растворов высокомолекулярных соединений при повышенных температурах [13], что связано с отсутствием растворимости на холоду у многих кристаллических полимеров кроме того, при повышенных температурах устраняется ряд затруднений, обусловленных образованием агрегатов между макромолекулами. [c.522]

Электроннографическим и электронномикроскопическим методами изучена кристаллизация полиэтилена из растворов и расплава и рассмотрены условия образования различных сферо-литных структур [465—479]. Тилл [465] показал, что при соответствующих условиях опыта полимер имеет тенденцию кристаллизоваться из раствора в форме монокристалла. Распределение молекулярного веса не оказывает существенного влияния на рост кристалла, тогда как величина молекулярного веса полимера сильно влияет на процесс кристаллизации. По мнению Шрама [470], решающим в образовании сферолитной структуры является радиальный рост, индуцируемый зародышем в переохлажденном расплаве, причем число зародышей определяется максимальной температурой расплава и скоростью охлаждения. Изучение влияния температуры на образующиеся структуры показало, что степень упорядоченности ее сильно возрастает при очень медленном охлаждении (особенно в интервале затвердения) и сопровождается повышением оптической температуры плавления. [c.230]

Влияние неэлектролита на число переноса ионов гидроксила. Проведенное Эрдеи-Грузом и сотр. [23—26а] изучение изменения числа переноса ионов гидроксила в растворах КОН (рис. 4.35 и 4.36), обусловленного влиянием неэлектролитов, подтвердило изложенные выше представления. В растворах одноатомных спиртов с высокой концентрацией число переноса ионов гидроксила при повышении содержания неэлектролита равномерно и быстро снижается и в чистых спиртах достигает значения примерно 0,5, а при 5 °С — ниже 0,5. Следовательно, одноатомные спирты не участвуют в переносе протонов через ионы гидроксила. Снижение числа переноса или величины Лт) в основном связано с постепенным уменьшением размера образованных за счет водородных связей кластеров или полимеров из молекул воды вследствие разрушения структуры воды. Области, в пределах которых возможен перескок протонов, все более сокращаются. Непригодность одноатомных спиртов для переноса протонов ионами гидроксила определяется, вероятно, затрудненностью вращения их молекул, необходимого для прототропной проводимости. Вращение затруднено вследствие удлиненной формы молекул, обусловленной наличием в них алкильных групп. В растворах ионов гидроксила сила, действующая в направлении вращения, значительно меньше аналогичной силы в растворах с ионами водорода она не способна обеспечить вращение молекул спирта с необходимой для значительного вклада этого механизма скоростью. [c.454]

Этилакрилат прививают на ПВХ или сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом после предварительного набухания полимеров в мономере под действием ионизирующей радиации в отсутствие кислорода. На основе продуктов привитой сополимеризации получают гомогенные эластичные пленки. При облучении рентгеновскими лучами смеси ПВХ с винилацетатом в присутствии системы перекись бензоила —диметиланилин образуется привитой сополимер, тогда как без облучения прививки не происходит, а при применении только радиации степень прививки значительно меньше . Винилацетат прививают также при действии у-излучения и на хлорированный ПВХ , причем масса привитого сополимера возрастает при введении в реакционную среду дихлорэтана и увеличении дозы облучения. Повышение содержания винилацетата уменьшает эффективность прививки вследствие образования гомополимера. Наличие боковых ответвлений из звеньев винилацетата оказывает пластифицирующее действие на хлорированный ПВХ и приводит к снижению температуры текучести. При изучении смеси, состоящей из ПВХ, поливинилацетата и их привитого сополимера, показано, что последний фракционируется по составу при осаждении из раствора в тетрагидрофуране водой или водно-метанольной смесью . [c.400]

Определение гидроксильных групп широко используют при изучении полиэфиров, полимерных окисей, полимерных углеводов и др. Для приготовления однородных по плотности образцов полимеров, например полиэфиров, их расплавляют и фотометрируют расплав при повышенной температуре (60 °С). В этом случае используют стеклянную кювету с толщиной слоя анализируемого образца 6,3 мм. В качестве аналитической полосы при исследовании полиэфиров служит полоса поглощения при 2,1 мкм (4760 см ). Для градуировки готовят растворы известной концентрации триэтиленгликоля в хлорированном триэтиленгликоле, который не содержит гидроксильных групп, определяют интенсивность поглощения при 4760 см и строят график зависимости величины поглощения от концентрации триэтиленгликоля (зависимость имеет линейный характер). Молекулярную массу полимеров рассчитывают, предполагая, что в каждой молекуле полимера содержатся две гидроксильные группы. [c.211]

Большой практический интерес представляют исследования процесса щелочного гидролиза ПАА в концентрированных системах, который в кинетическом плане менее изучен по сравнению с гидролизом в разбавленных водных растворах. Ряд реакций гидролиза ПАА, прово- димого в концентрированных системах различными способами, описан в обзорных статьях [3, 41]. Возможно получение гидролизованных полимеров при полимеризации АА в концентрированных водных растворах ([АА] > 18%) в присутствии щелочей (при pH < 13,5) и кислот (борной, фосфорной) или их солей. При введении радикальных инициаторов температура реакционной массы вследствие выделения тепла полимеризации повышается, что приводит к высокой скорости процесса и получению высокомолекулярных полимеров со степенью гидролиза 13,0%. Для увеличения степени гидролиза полимеров до 30-35% после полимеризации реакционную массу выдерживают при повышенной температуре в течение 4- 20 ч. [c.125]

Влияние температуры на вязкость работающих загущенных полимерами масел проявляется, по-видимому, двояко. Вязкость загущенных масел, как и обычных, с повышением температуры снижается но при одновременном воздействии на такие масла температуры и больших скоростей сдвига повышение температуры может тормозить снижение вязкости масла. Объясним это. При изучении [12] устойчивости полимеров в растворах масел в условиях ротационного прибора К. И. Климова при градиенте скорости 4000 сек и температурах от О до 90° С выявлено (рис. 112), что вязкость масла (при 100° С) изменяется тем меньше, чем выше температура опыта. Это значит, что чем выше температура, тем в меньшей степени проявляется воздействие скорости сдвига на вязкость. [c.364]

Изучение дифракции нейтронов на образцах полиметилметакрилата [99] и полистирола [100] позволило установить, что макромолекула в блоке полимера имеет приблизительно те же размеры, что и в растворе, т. е. является гауссовым клубком. Причина непрозрачности многих аморфных полимеров — в их глобулярном строении. Влияние глобулизации макромолекул на прозрачность ярко проявляется в случае термохромных полимеров [101]. Термохромный эффект наблюдался на производных поливинилового спирта, обладающих ограниченной растворимостью в воде (поливинилэтилаль и др.). Для раствора полимера при повышении температуры от 25 до 50 °С наблюдается изменение направленного пропускания от 80— 95 до 2—3%. Аналогичное изменение мутности, но в гораздо более узком температурном интервале (3—4 °С), обнаружено для пленок тех же полимеров. Глобулизация молекул связана с преобладанием внутримолекулярных сил взаимодействия при соответствующей гибкости полимерной цени. [c.70]

В последние годы в связи с развитием области кристаллических и стереорегулярных полимеров все возраслающее значение приобретают методы исследования свойств растворов полимеров при повышенных температурах. Прежде всего большое число кристаллических полимеров, таких, как политрихлор-фторэтилеи, полиэтилен, полипропилен, полистирол, нерастворимы в обычных растворителях при комнатной температуре. Для этих полимеров измерения должны проводиться при повышенных температурах. Кроме того, повышается интерес к изучению влияния температуры на свойства растворов полимеров. Среди таких работ теоретическое значение имеет исследование влияния температуры на значение второго вириального коэффициента и размеры макромолекул, определение термодинамических параметров в 0-точке, определение размеров изолированной цепи стереорегулярного и атактического полимеров, а также жесткости цепи. И, наконец, некоторые полимеры, такие, как поливинилхлорид и поливиниловый спирт, в растворах при низких температурах образуют агрегаты, которые при более высоких температурах разрушаются. Такой переход удобно проследить, исследуя светорассеяние растворов этих полимеров. [c.380]

Очень характерно изменение вязкости раствора в момент его расслое ния, когда в однофазном растворе образуется новая фаза. Это происходит при приближении системы к бинодали как при изменении температуры, так и нри изменении концентрации. Впервые это было показано при изучении температурной зависимости вязкости растворов низкомолекулярных жидкостей в области критических температур. Семенченко [31] и Дебай [32] обнаружили резкое возрастание вязкости с последующим спадом, т. е. на политерме вязкости наблюдается характерный всплеск . Впоследствии такое же явление было обнаружено для растворов полимеров [33, 34] в области концентраций, отвечающих расслоению системы (рис. 15.7). Резкое повышение вязкости свидетельствует о интенсивно происходящих процессах структурообразования в растворе, а ее снижение — отвечает разделению системы на две фазы. [c.441]

Для изучения термодеструкции методом МС применяют специальные приспособления (термодеструкторы), позволяющие нагревать образцы и контролировать их температуру. Некоторые примеры конструкций термодеструкторов приведены в [23, 24]. Используются образцы массой порядка миллиграммов в виде порошка, волокон, пленок, которые помещаются в тигель. Температура тигля измеряется термопарой, непосредственно приваренной к дну тигля. За время опыта по определению кинетических параметров термодеструкции при ступенчатом повышении температуры расходуется обычно всего несколько процентов исходной массы образца. Поэтому на одном образце можно производить десятки опытов, регистрируя зависимость параметров деструкции от степени разложения полимера. Используется и другой вариант эксперимента — так называемый метод вспышки [26], когда за один опыт расходуется весь образец. В этом случае масса образца составляет уже только микрограммы [25]. Такие образцы можно, в частности, наносить из разбавленных растворов полимеров на подложку-нагре-ватель. [c.175]

Локальные концентрации радикалов и места локализации радикалов определяются микроструктурой системы. Например, исследование характера распределения радикалов в бинарных жидких смесях показало, что такие смеси могут быть микрогетероген-ными [56]. При изучении концентрированных растворов полимеров было обнаружено при определенных условиях происходит микрорасслаивание, и радикал концентрируется в областях с повышенным содержанием растворителя в результате этого его локальная концентрация значительно возрастает [57]. При исследовании критических явлений в системе жидкость — газ (этан, этилен) в присутствии радикала было найдено, что в критической точке возникают долгоживущие флуктуации концентраций вещества с повышенным содержанием радикала [58]. [c.362]

Совокупность как чисто химических, так и физических данных, полученных в последние несколько лет, показывает, насколько велика тенденция к структурообразовапию даже в разбавленных растворах полимеров и при повышенной температуре. Агрегация макромолекул в растворе может иметь следствием различное химическое строение продуктов реакции. В качестве примера можно указать изученную нами реакцию хлорирования полиэтилена высокой плотности в растворе хлорбензола [34]. Оказалось, что если эту реакцию проводить в 0,1%-ном растворе полиэтилена при 115 или 125° С, то всегда имеет место разделение продуктов реакции на две четкие фракции растворимый на холоду в хлорбензоле хлорполиэтилен, содержащий 15—30% связанного хлора, и нерастворимый осадок, имеющий 3—8% хлора. Если такого фракционирования не проводить, то среднее содержание хлора в хлор-полиэтилене будет при этом варьировать от 3 до 30% в зависимости от продолжительности реакции. Подобного расслоения не происходит, если реакцию проводить при 130° С, в этом случае весь полиэтилен содержит либо мало хлора, либо много. [c.273]

Влияние смешанных растворителей на мутность растворов полимеров, например смеси хорошего растворителя и осаждаюш его реактива, было также подвергнуто изучению [67]. В том случае и только в том случае), если показатели преломления растворителя и осаждаюгцего агента одинаковы, по графику зависимости между Нс1 и с можно получить правильное значение молекулярного веса. Наклон кривой уменьшается с увеличением содержания осаждающего реактива. При этом достигается преимуш ество, связанное с повышенным рассеянием при концентрациях больше нуля и упрощением задачи экстраполяции. Если показатели преломления растворителя и осаждающего реактива различаются, наклон кривой и получаемый результат зависят от относительного количества осаждающего реактива. На системах, изученных Эвартом и другими, путем измерения осмотического давления показано, что изменяющиеся отрезки на графике не говорят [c.689]

В заключение параграфа отметим, что все вышеописанные коллигативные свойства растворов связаны с количеством, т. е. числом молей растворенного вещества. Зная массу последнего и по какому-либо свойству — понижению давления пара растворителя, понижению температуры замерзания или повышению температуры кипения раствора, осмотическому давлению — его количество, можно вычислить среднюю молярную массу Кследова-тельно, и молекулярную) растворенного вещества, что довольно часто используется при изучении новых веществ, в частности полимеров. [c.253]

Изучение вязкости водных растворов гуминовых полимеров в зависимости от концентрации показало, что с повышением содержания препарата удельная вязкость возрастает круто по кривой, обращенной выпуклостью к оси концентрации. Такой ход кривых наблюдается как для диализованных, так и для недиализованных препаратов (рис. 18). Наблюдаемая аномалия вязкости связана с образованием сложной структуры в растворе. В области более разбавленных растворов [c.44]

Оценка механизма проницаемости паров воды через материалы проведена путем, изучения показателей паро-, воздухопроницаемости при учете особенностей структуры и сорбционных свойств. В пленках, сформированных из раствора, наблюдается общая тенденция — повышение паро-, воздухопроницаемости по мере увеличения количества введенной в полимер соли. Паропроницаемость пленок при малом наиолнении хлористым калием лежит в пределах 0,3—1,5 мг1см час. С увеличением содержания соли от 100 до 300 вес. ч. наблюдается быстрый ее рост, который при введении более 300 вес. ч. хлористого калия почти полностью прекращается (рис. 7). [c.348]

Таким образом, исследования процессов о бразования надмолекулярных структур полимеров показывают, что, наряду с общими для низкомолекулярных соединений зэкопомерностями эти процессы характеризуются и рядом специфических особенностей. Анализ этих особенностей приводит к выводу о том, что регулируемое управление процессами образования надмолекулярных структур требует, во-первых, тщательного контроля химического состава полил ера, и, во-вторых, выдвигает в качестве одной из основных задач задачу создания структурных теорий растворов и рааплавов полимеров. Последняя задача неизбежно возникает не только в связи с проблемой унификации методов переработки полимеров на основе кристаллизующихся полимеров, но п в связи с более общей проблемой — изучением структуры аморфных полимерных материалов. Наконец, в процессе образования надмолекулярной структуры, одновременно должна решаться и проблема термической стабильности возникающих структур, поскольку, ка следует из имеющегося экспериментального материала, температурные пределы устойчивости кристал.лов определяются условиями (главным образом температурой) кристаллп-зации . Высокая дефектность полимерных кристаллов, приводящая к повышению свободной энергии системы, должна неизбежно понижать термическую стабильность кристаллической фазы. [c.54]

Сажин и Шуваев при исследовании подвижности ионов в растворах полистирола, поли-ге-хлорстирола, полиметилметакрилата установили, что при повышении концентрации полимера электропроводность раствора экспоненциально уменьшается II, с. 73]. Если при этом значение диэлектрической проницаемости не изменилось, то падение электропроводности с ростом концентрации полимера в растворе полностью определялось уменьшением подвижности. При изучении растворов полярных полимеров было установлено, что с ростом их концентрации в растворе увеличивается концентрация ионов вследствие повышения степени диссоциации ионогенных веществ. Это приводит к тому, что при прочих равных условиях электропроводность раствора возрастает. Значение электропроводности аморфных полимеров в высокоэластическом состоянии также повышается с ростом диэлектрической проницаемости (табл. 2). [c.32]

В макромолекулах промышленного ПВХ количество разветвлений сравнительно невелико. Поливинилхлорид, получающийся при полимеризации винилхлорида в присутствии органических перекисей, азо-бис-изобутиронитрила, содержит в среднем от 8 до 14 разветвлений на 1000 мономерных звеньев " . О влиянии степени конверсии мономера в процессе его полимеризации на степень разветвленности полимера имеются противоречивые сведения. Предпола-гaeт я , что в условиях полимеризации в массе при повышении степени превращения винилхлорида от 18 до 78% и увеличении размера частиц число разветвлений уменьшается. Высказано также пред-положение , что разветвление цепей происходит преимущественно на более поздних стадиях полимеризации. В одной из работ на основании изучения спектров протонного магнитного разонанса растворов ПВХ утверждается, что количество разветвлений не зависит от [c.181]

Концентрационная зависимость удерживаемых объемов и дисперсии хроматографических пиков — экспериментально хорошо изученное явление, проявляющееся в виде запаздывания максимума и расширения хроматограммы при повышении концентрации полимера в пробе [106, 417, 418], причем чем выше молекулярная масса полимера и чем короче колонка, тем сильнее выражена эта зависимость (рис. VIII. 15). Эффект обусловлен многими факторами, влияющими на элюционное поведение макромолекул, из общего числа которых следует выделить во-первых, уменьшение размеров макромолекул с увеличением концентрации полимера в термодинамически хороших растворителях и, во-вторых, гидродинамические эффекты неньютоновского течения вязких концентрированных растворов в каналах подвижной фазы. [c.210]

Следует различать случаи формирования контакта высоковязких адгезивов (находящихся в высокоэластическом, вязкоупругом или вязкотекучем состоянии) и низковязких адгезивов, применяемых в виде разбавленных растворов, расплавов, низкомолекулярных олигомеров. В первом случае формирование контакта, как правило, проводят в принудительных условиях — давление и повышение температуры. Во втором случае возможно самопроизвольное растекание полимера по поверхности субстрата, хотя принудительный контакт также не исключен. Непосредственное экспериментальное изучение закономерностей формирования молекулярного контакта высоковязких адгезивов с подложками весьма сложно. В некоторых случаях для этой цели применяют метод Мехау [1], основанный на фотометрической регистрации нарушения полного внутреннего отражения в точках контакта полимера с поверхностью полированной стеклянной призмы [2—5]. Применимость этого метода ограничена его разрешающей способностью, определяемой половиной длины световой волны. Несомненно, что для некоторых деталей рельефа этой чувствительности явно недостаточно. Именно поэтому отсутствует симбатность в кинетических зависимостях адгезионной прочности и полнотой контакта, измеренного этим методом. После прекращения роста фактической площади контакта [2, 3] адгезионная прочность повышается (рис. 2.1). [c.66]

РНК, вторичная структура — макромолекулярное строение различных РНК, относительно которых получены гораздо менее определенные результаты по сравнению с ДНК. Тем не менее в настоящее время уже вырисовываются общие черты этих структур. В растворах с низкой ионной силой молекулы РНК ведут себя, как типичные сильно разбухшие цепи полиэлектролитов. С повышением ионной силы раствора они становятся более компактными, характеристическая вязкость таких растворов понижается, а скорость седиментации увеличивается. Это, по-видимому, происходит за счет спаривания азотистых оснований в отдельных участках полинуклеотидных цепей РНК аналогично тому, как это наблюдается для некоторых синтетических поли-рибонуклйотидов. Синтетические полирибонуклеотиды широко используются для изучения вторичного строения РНК. Многие синтетические полимеры в определенных условиях ведут себя так же, как природные полирибонуклеотиды. Например, при смешивании в разбавленном растворе эквимолярных количеств поли-А и поли-У образуется комплекс поли-А поли-У, в котором обе цепи оказываются комплементарными с водородными связями между аденинами и урацилами соответствующих цепей. Данные рентгеноструктурного анализа указывают на то, что этот комплекс [c.77]

Растворимость полиоксиэтилена в органических растворителях может быть значительно увеличена присутствием в них следов воды. Это связано с уникальным свойством ПО" смешиваться с водой при комнатной температуре -в любых соотношениях. В области умеренных концентраций водные растворы высокомолекулярного ПОЭ образуют упругие обратимые гели. Система ПОЭ-вода относится к системам с нижней критической температурой смешения (НКТС), т. е. с повышением температуры растворимость полимера падает. Температура высаждения зависит как от молекулярной массы, так и от концентрации полимера. Так, разделение фаз в растворе ПОЭ с молекулярной массой 7-10 и концентрацией 10 г/л происходит примерно при 96 °С. Изучение водных растворов ПОЭ показало, что расслаивание системы подготавливается еще в гомогенном растворе, где даже при больших разбавлениях образуются ассоциаты [18]. [c.105]

Изучение условий формования волокна этим способом было проведено советскими исследователями [9]. Для формования использовались препараты поливинилового спирта со степенью полимеризации 1300—1700, пластифицированные водой или спиртом (100—150% от массы полимера). При добавлении такого количества воды температура течения поливинилового спирта резко снижается (с 220—230 до 80—95 °С). Пластифицированный полимер перед формованием гранулируют. Температура в шахте изменяется в зависимости от характера применяемого пластифицирующего реагента в пределах 130—200 °С. Свежесформованное волокно, содержащее 10—30% воды, подсушивается и затем подвергается вытягиванию при повышенной температуре, так же как и обычное поливинилспиртовое волокно, полученное из растворов. [c.253]

В монографии рассмотрены методы определения внутренних напряжений при формировании и старении полимерных покрытий, проведены анализ и обобщение результатов исследований по разработке физико-химических основ повышения долговечности полимерных покрытий из пленкообразующих различных классов путем снижения в них внутренних напряжений. При изучении особенностей формирования и старения покрытий нз мономерных и олигомерных систем, растворов, расплавов и дисперсий полимеров было установлено, что величина, кинетика нарастания и ре.ц ксации внутренних напряжений существенно зависят от степени незавершенности релаксационных процессов, обусловленной неоднородностью структуры покрытий, различной скоростью формирования отдельных слоев, прочностью адгезионного взаимодействия на границе полимер — подложка и полимер — наполнитель. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология