Борная кислота куркумином

К первому типу относится куркумин, один из наиболее часто применяемых реактивов на борную кислоту [51, 62—81]. Куркумин с борной кислотой образует комплекс следующей структуры [c.48]

Эта реакция является фармакопейной. Другим не менее распространенным методом открытия бора в его соединениях является реакция с куркумином, который стал применяться одним из самых первых реагентов на кислоту борную. [c.108]

Определению бора с куркумином мешают такие элементы как железо, молибден, вольфрам и ряд других, реагирующих в тех же условиях с куркумином с образованием подобного цвета комплексов. Мешают этой реакции также окислители, подвергающие куркумин окислению ГФ X допускает в препарате содержание примесей кальция, железа, тяжелых металлов, мышьяка, сульфатов в количестве, не превышающем эталоны. Чистая борная кислота должна полностью растворяться в горячей воде и спирте. [c.109]

Для определения бора предложено два фотометрических метода— с карминовой кислотой и с куркумином. Описанный во многих руководствах метод непосредственного титрования комплекса борной кислоты с маннитом дает вполне удовлетворительные результаты только при анализе относительно чистых растворов. В анализе сточных вод он оказался малопригодным (как при титровании с индикатором, так и при потенциометрическом титровании) из-за большого числа различных мешающих веществ. Влияния эти могут быть устранены предварительной отгонкой бора в виде его борнометилового эфира, но в таком варианте метод слишком сложен в выполнении. [c.172]

В результате подробного исследования методов определения малых количеств бора (0,0005—0,02%) в углероде и низколегированных сталях [16 ] рекомендован ионообменный метод, который признан лучшим, чем методы, основанные на осаждении, электролизе или отгонке метилового эфира борной кислоты. В частности, ванадий не удаляется при электролизе с ртутным катодом, но эффективно поглощается катионитом в Н-форме. Борная кислота определяется в вытекающем растворе с помощью диантримида. Описаны также аналогичные методы определения малых количеств бора в окиси урана [46 ] и сплавах на основе алюминия [209]. В сочетании с ионообменным методом могут применяться и другие цветные реагенты, хотя и менее эффективные, чем диантримид куркумин [211 ] (для определения бора в уране и графите), хинализарин [215] и карминовая кислота [26] (для определения бора в титановых сплавах). [c.258]

Процесс образования окрашенного соединения (3) или (4) борной кислоты с куркумином весьма сложен и недостаточно изучен. Из многочисленных методик видно, что это соединение образуется только при выпаривании смеси компонентов, причем условия выпаривания сильно влияют на точность анализа. Температура выпаривания должна быть не выше 70 °С иногда [18] указывают более строгие условия 55 3 °С. Рекомендуют не перемешивать раствор во время выпаривания, защищать от яркого света, от пыли и выпаривать не на водяной бане, а на плитке, чтобы устранить неравномерность выпаривания, обусловленную попаданием паров воды. [c.55]

Окрашенное соединение (4) борной кислоты с куркумином, образовавшееся при выпаривании дистиллята досуха, растворяют далее в спирте (не ниже 95°) и фотометрируют. Присутствующий избыток щавелевой кислоты предохраняет от изменений окраски, связанных с рН-индикаторными свойствами реактива. [c.55]

Значительная часть исследовательских работ посвящена изучению влияния различных факторов на чувствительность реакций борной кислоты с кармином, хинализарином, диантримидом и куркумином. [c.50]

При определении бора в кремнии и тетраиодиде кремния авторы настоящей работы использовали свойство борной кислоты образовывать с куркумином в присутствии щавелевой кислоты красный осадок, который при растворении в спирте дает раствор красно-оранжевого цвета. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию бора. Конечное определение бора проводят фотометрически, применяя фильтр № 10 (зеленый). [c.74]

Метод основан на цветной реакции бора с куркумином. При выпаривании досуха солянокислого водно-спиртового раствора борной кислоты с куркумином в присутствии салициловой кислоты остается красный остаток. При растворении в спирте и добавлении аммиака красный вначале раствор изменяется в васильково-синий. В отсутствие бора спиртовый раствор окрашивается в красновато-оранжевый цвет. Добавление маннита при выпари- [c.454]

Среди многих красителей и других продуктов, образующих окрашенные комплексные соединения с борной кислотой (хинализарин, кармин, куркумин, хромотроповая кислота и др.) (см. стр. 34), наиболее пригоден 1,Г-диантримид 2 [c.209]

Раствор, содержащий 1—10 мкг бора и небольшой избыток гидроокиси кальция, выпаривают досуха в фарфоровой чашке на паровой бане. Остаток охлаждают, к нему прибавляют 1 мл соляной кислоты (1 4), Ъ мл раствора щавелевой кислоты и перемешивают вращательным движением колбы. Добавляют 2 мл раствора куркумина и хорошо перемешивают. Выпаривают досуха на водяной бане с температурой 55ч 3° и высушивают 30 мин ( 5 мин). После охлаждения прибавляют 25 мл ацетона, раствор фильтруют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой в большую пробирку при несильном отсасывании. Остаток промывают 25 мл ацетона, порциями по 3—5 мл. Переносят ацетоновый раствор в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до метки холодной свежедистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность при 540 ммк. Проводят контрольный опыт со всеми реагентами через все стадии анализа. Растворы для построения калибровочной кривой приготовляют, добавляя известные количества борной кислоты к растворам, аналогичным по составу анализируемому, но не содержащим бора. Стандартные растворы бора проводят через все операции, включая процессы отделения мешающих элементов-. [c.423]

В настоящее время используют в основном два способа получения окрашенных комплексов бора. Первый способ основан на экстракции ионных ассоциатов, образованных анионными комплексами бора, преимущественно [BF4] , с катионными красителями. Второй — на возможности образования в сильнокислых растворах эфирных хелатов (стр. 21 и сл.) борной кислоты с молекулами красителей. Из ароматических красителей для определения бора применяют производные антрахинона из алифатических полиеновых красителей — куркумин (I) (стр. 87 и 147). В обоих случаях образуются хелаты бора с 6-членным циклом, который является частью хромофорной системы. [c.277]

Реакция с куркумином (фармакопейная). Борная кислота и бораты при взаимодействии с красителем куркумином в кислой среде образуют куркуминовый комплекс розового или темно-красного цвета (в зависимости от концентрации борной кислоты), который в щелочной или аммиачной среде изменяет окраску на зеленонато-черную или синевато-черную. [c.437]

Щелочные растворы куркумина имеют красно-коричневый цвет, кислые — светло-желтый. При реакции куркумина с борной кислотой (в [c.437]

Молоко и другие пищевые продукты обычно сначала озоляют, а затем испытывают следующим образом. Золу обрабатывают несколькими каплями 1) разбавленной соляной кислоты 2) насыщенного раствора щавелевой кислоты и 3) спиртового раствора куркумина. Затем выпаривают досуха на водяной бане и растворяют остаток в небольшом количестве спирта. Если содержание борной кислоты очень незначительно, анализируемую пробу перед выпариванием и озолением надо подщелочить раствором гидроокиси бария. Каустическая сода или поташ, а также большие количества натриевых или калиевых солей в данном случае неприемлемы. [c.831]

Сущность метода. В кислой среде борная кислота реагирует с куркумином с образованием комплекса красного цвета (розоциа-нина), в котором молярное отношение бора к куркумицу равно [c.173]

Одним из первых реагентов для фотометрического определения бора был предложен куркумин [5, 6], солянокислые растворы которого в присутствии борной кислоты изхменяют желтый цвет на красно-розовый. Определение бора с курку-мипом благодаря достаточной контрастности цветной реакции сохранило свое значение до настоящего времени [4]. Недостатком куркуминового метода является необходимость отделения бора от большого чпсла мешающих элементов. [c.224]

Куркумин взаимодействует с борной кислотой только в случае протонирования куркумина в сильнокислой среде. Однако эта форма куркумина неустойчива. Поэтому упаривание с целью удаления воды является тонкой процедурой, которая позволяет, с одной стороны, установить достаточно высокую кислотность для протонирования куркумина, а с другой — осуществить реакцию без разрушения реагента. Показано, что реакцию можно прово- [c.36]

Соединения куркумина и борной кислоты. Ч. III. Инфракрасные спектры розоциа- [c.99]

Определение с куркумином. Когда анализируемый раствор, содержащий борную кислоту, выпаривают досуха вместе с куркуми-ном, то образуется розоцианин красно-розового цвета. [c.721]

Основанием для такого заключения послужили реакции со следующими органическими реактивами 1) оксиантрахи-нонами и оксинафтаценхинонами, 2) азопроизводными хромотроповой кислоты, 3) производными ацетилацетона — красителями морином и куркумином, 4) изученными Коренманом реактивами — азопроизводными салициловой кислоты и алюминоном [2]. Во всех этих реактивах имеется группировка атомов, делающая возможным образование одного из вышеуказанных циклов (I и II). Отсюда можно сделать вывод, что поиски новых органических реактивов на борную кислоту [c.188]

В Наиболее простых случаях для разложения борсодержащих материалов достаточно обработать их водой или разбавленными кислотами. При необходимости длительного кипячения с кислотами применяют обратный холодильник, чтобы избежать потерь борной кислоты. Выбор кислоты для растворения зависит от намеченного метода отделения мешающих компонентов. Для отгонки бора в виде борнометилового эфира следует применять при разложении только серную или фосфорную кислоту. В большинстве случаев недопустимо присутствие азотной кислоты, часто мешает и хлористоводородная кислота поэтому при растворении металлов для определения бора применяют обычно серную кислоту, а в качестве окислителя вводят перекись водорода или перманганат калия и т. п. Только в том случае, если в дальнейшем намечается определять бор с применением куркумина или других реагентов в нейтральном или слабощелочном водном растворе, рекомендуют использовать для разложения материала хлористоводородную кислоту. [c.49]

Растворы куркумина используют, например, при определении бора в обработанной древесине. В этом случае на зачищенную поверхность древесины, обработанной борной кислотой или бурой для предохранения от вредителя, наносят две капли спиртового раствора куркумина и после их испарения две капли раствора соляной кислоты (30 мл 95%-ного спирта и 20 мл 30%-ной НС1), насыщенного салициловой кислотой при содержании Н3ВО3 менее 0,1% наблюдается красно-коричневое пятно при 0,2% —однородное ярко-красное при- 0,87о— интенсивное темно-каштановое. Окрашивание сухой древесины наблюдается через 5 мин, сырой — через 30 мин. [c.44]

Куркумин — самый чувствительный реактив на борную кислоту. Преимущество куркумина в том, что в отличие от оксиантрахинонов, реагирующих в сернокислой среде, реакции с куркумином протекают в водной среде. [c.51]

В несколько фарфоровых тиглей отмеривает аликвотные части полученного раствора и определенные количества борвой кислоты с известной концентрацией. Затем получает во всех тиглях спиртовой раствор окрашенного соединения борной кислоты с куркумином, как описано выше, спектрофотометрируот и строят калибровочауе крнвув. [c.23]

Взаимодействие между борной кислотой и спиртовым раствором куркумина СЬХ (составной части куркумы) в разбавленном [c.289]

Для обнаружения образующейся при разложении борной кислоты используют цветные реакции с куркумином (диферулоилметан — красящее вещество куркумового корня), кармином или 1, Г-диантримидом. Продажный азокраситель куркумин не пригоден для открытия бора. Можно также-применять хинализарин и хромотроп 25 . Если в распоряжении аналитика нет этих красителей, борную кислоту можно оттитровать щелочью в присутствии маннита (см. стр. 208), [c.34]

ЭФО бора. Куркумин с бором в кислой среде образует ВКС, в спектре которого есть полоса с Хтаж=555(533) нм, =146-10 . ВКС экстрагируется циклогексаноном. Чувствительность и воспроизноди-мость лучше в безводной среде. Борную кислоту предварительно отделяют дистилляцией в виде борнометилового эфира F маскируют солями алюминия. [c.24]

Соединения куркумина и борной кислоты. [c.101]

К классу р-дикетонов относится также исключительно чувствительный реагент на бор — куркумин. Образующийся с этим реагентом эфирный хелат бора имеет очень высокий коэффициент поглощения (е= 180 ООО [2055] или е = 146 ООО после экстракции циклогексаноном, содержащим фенол [2167]) и позволяет определять фотометрически пикограммовые количества бора [2256]. Особенностью этой реакции является то, что реагент образует хелат не в енольной, а только в эндоль-ной форме, которая образуется в концентрированной серной кислоте и с борной кислотой дает хелат эфирного типа. Енолизация и протонизация второй кетогруппы обусловливают увеличение числа двойных связей и смещение сопряженной системы с хиноидными концевыми группами, которое приводит к углублению окраски и сдвигу полос поглощения в красную область спектра [2231]. Благодаря циклической эте-рификации фиксируется система, способная к мезомерии, так что при разбавлении кислоты депротонируется только куркумин с соответствующим ослаблением окраски и сдвигом поглощения в коротковолно- вую область спектра, в то время как хелат бора не разрушается (см. также стр. 147). [c.88]

Хиноидная форма куркумина (стр. 147), которая существует только в сильнокислых растворах, стабилизируется благодаря образованию хелата с борной кислотой и остается устойчивой в нейтральных растворах. Существование необычных 4-членных хелатных циклов в комплексах триазинов [562, 565] также следует объяснять резонансной стабилизацией, как и исключительно высокую устойчивость фталоцианино-вых и порфириновых хелатов. [c.119]