Фосфаты прокаливание

Получение. Свободный фосфор получают в электрических печах без доступа воздуха из фосфата кальция, смешивая его с песком и углем. При прокаливании отой смеси сначала происходит вытеснение оксида фосфора [c.396]

Написать уравнения реакций разложения гидрофосфата натрия-аммония и получения солей в виде окрашенных перлов. При этом следует учесть, что при прокаливании первичных фосфатов образуются соответствующие метафосфаты и вода, вторичных — соответствующие дифосфаты, для третичных изменений не происходит. В этом опыте образовавшийся метафосфат натрия взаимодействует с оксидами кобальта и хрома, образуя их фосфаты или двойные соли — Na oP04 и 2СгР04-МазР04. [c.236]

Определение в виде фосфата марганца. Наиболее точным методом гравиметрического определения марганца является осаждение его в виде марганца аммонийфосфата [140, 365, 564, 749]. Метод основан на осаждении из слабощелочной среды, содержащей избыток аммонийных солей, марганца аммонийфосфата с последующим прокаливанием его при 1050° С до МпгРгО - [c.37]

Мышьяковая кислота H3ASO4 при обычных условиях находится в твердом состоянии она хорошо растворима в воде. По силе мышьяковая кислота почти равна фосфорной. Соли ее — арсенаты — очень похожи на соответствующие фосфаты. Известны также мета- и димышьяковая кислоты. При прокаливании мышьяковой кислоты получается оксид мышьяка Y), или мышьяковый ангидриду AS2O5 в виде белой стеклообразной массы. [c.447]

В технике фосфор получают прокаливанием фосфата кальция с углем и песком в электропечах при 1500°С [c.410]

Для определения общей влаги был использован метод прокаливания до постоянной массы и метод дифференциально-термического анализа (ДТА). Согласно ГОСТ 23789-79, прокаливание гипса следует проводить при г = 400 °С. Однако оказалось, что потери фосфогипса при этой температуре превышают потери влаги, определенные ДТА, так как при температуре выше 250 С из фосфогипса с pH < 3 начинают удаляться соединения фтора и некоторые другие примесные соединения, а также претерпевают фазовые превращения некоторые соли фосфатов. Поэтому для повышения [c.58]

Способы получения. В настоящее время фосфор получают в электрических печах (электротермический метод) прокаливанием смеси тонко измельченного фосфата кальция Сзд (РО з, песка ЗЮ. , угля или кокса. При этом фосфор восстанавливается углем до нейтрального состояния, а двуокись кремния связывает ионы кальция в виде силиката [c.535]

Состав и люминесцентные свойства. Исследование люминесцентных свойств систем на основе различных фосфатов привело к разработке некоторых практически важных смешанных люминофоров [46—50]. Замена в люминофоре 8гд(Р04)2, который обладает очень слабой люминесценцией с Хтах = 370 нм, части стронция на алюминий, цинк, магний или кальций позволяет получить люминофоры, возбуждающиеся в УФ-области спектра, с весьма интенсивным излучением в красной области (см. рис. II.4, стр. 39). Квантовый выход этих люминофоров близок к 0,9. Олово в фосфатных люминофорах должно находиться в двухвалентном состоянии. По этой причине их синтезируют или в восстановительной атмосфере строго дозированной смеси N-2+ На (—1,5 объ-емн. % Н2), или с введением в шихту восстанавливающих агентов в условиях предотвращения попадания кислорода в люминофор на стадиях прокаливания и остывания [51]. [c.84]

Твердый остаток после прокаливания исходной смеси солей состоит, таким образом, из фосфата и оксида кальция [c.167]

Химические свойства. Все нитриты, нитраты и фосфаты, кроме трехзамещенных, при прокаливании разлагаются. Нитриты щелочных металлов разлагаются при температурах выше температуры плавления. [c.340]

Третичные фосфаты при прокаливании не разлагаются, исключение составляет (ЫН4)зР04. [c.419]

Если нет необходимости исследовать осадок после прокаливания на присутствие в нем примесей, то вместо бумажного фильтра лучше применять тигель Мунро (стр. 127). Применение тигля Гуча не рекомендуется вследствие того, что некоторые разновидности асбеста немного растворяются под действием щелочных растворов, содержащих фосфаты. Прокаливание фильтра с осадком должно проводиться медленно, при возможно более низкой температуре, предпочтительно в муфеле, до удаления углерода , иначе пирофосфат магния частично восстановится и фосфор улетучится Б роме того, уголь станет частично огнеупорным и может не сгореть. [c.720]

Получение мета- и пирофосфата. На крышке тигля прокаливать в течение 5—7 мин щепотку двуметаллического фосфата натрия. После охлаждения остаток получившейся соли растворить в 4—5 мл воды. С помощью реакций опыта 5 работы 30 установить, соль какой кислоты получилась при прокаливании. Аналогичный опыт провести с однозамещенным фосфатом натрия. Составить уравнения реакций прокаливания солей. [c.272]

Необходихмое качество подаваемой в печь шихты обеспечивается нормальной работой шихтоподготовительного оборудования, особенно агломерационных машин и щелевых печей, в которых происходит прокаливание и декарбонизация фосфатов. На весовых станциях должен быть обеспечен строгий контроль составляющих компонентов шихты. [c.64]

При накаливании первичных фосфатов они с выделением воды переходят в соответствующие легафосфаты, вторичные дают пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Изложенное представляет общий случай. В частном случае термически неустойчивого катиона при прокаливании происходит распад соли с выделением летучих продуктов разложения. Например, из малорастворимого смешанного третичного фосфата магния и аммония (MgNH4P04) с выделением NHз и НгО образуется пирофосфорнокислый магний — МкгРгО . Это используется при количественном определении фосфорной кислоты (а также магния). [c.450]

Задача Н-18. Фосфат кальция Са (РО , термически устойчив и нерастворим в воде. Карбонат аммония (КН4)2СОз образует при прокаливании лишь газообразные продукты (постарайтесь запомнить этот факт ) [c.167]

Кости сначала как следует прокалите на огне, чтобы выгорели органические соединения - они нам будут только помехой. После прокаливания останется фосфат кальция Са Р04)2 - фосфорит. Несколько чистых белых кусков прокаленной кости отделите и измельчите в порошок - сначала с помощью молотка, а потом растиранием в ступке. Смешайте 50 г этого порошка с 3 - 5 г мела, поместите смесь в чистую склянку и влейте в нее 20 г 10%-й серной кислоты еще раз напоминаем при разбавлении лить кислоту в воду Кислоту к смеси костей надо прибавлять постепенно, все время энергично перемешивая стеклянной палочкой. Смесь быстро разогревается, превращается в пасту, а затем в сухой белый порошок - суперфосфат Са(Н2Р04)2- На его образование уйдет около часа. [c.66]

Элементарный фосфор химически более активен, чем азот, и в свободном состоянии в природе не встречается. Атомы фосфора объединяются в двухатомные Рз, четырехатомные Р4 и полимерные 2п - молекулы. Молекулы 2 (аналогичные N2) существуют лишь при температурах выше 1000°С, распад на атомы начинается лишь выше 2000°С. Известны несколько адлотрошак модификаций фосфора. Белый фосфор - кристаллический порошок, ядовит, самовозгорается на воздухе при 50 °С, поэтому хранят его под водой и в темноте. При длительном нагревании (280 - 340 С) переходит в 1срасный фосфор - кристаллический порошок, устойчив (температура самовозгорания более 250 °С), не ядовит, химически инертен, используется в спичечном производстве. Черный фосфор можно получить из белого при t=200° и Р=12000 атм. Черный фосфор химически устойчив, не ядовит, температура самовозгорания более 400°С. В технике белый фосфор получают прокаливанием фосфата кальция с углем и песком в электропечах при 1500°С [c.68]

Существуют разработки по использованию фосфогипса в цементной промышленности в качестве основного сырьевого компонента [12, 20, 57]. В институте ВНИИтеплоизоляция (г. Вильнюс) в 980-х гг. предложено во время помола цементного клинкера добавлять фосфогипс в количестве до 25 %. Отрицательное влияние присутствующих в нем примесей (серная, фосфорная, фтористая кислоты и растворимые фосфаты и фториды) устраняется прокаливанием фосфогипса до превращения основной массы в нерастворимый ангидрит. Прочность образцов после пропарки при изгибе на 20-35, а при сжатии на 20-40 % выше прочности образцов, изготовленных из портландцемента стандартного изготовления [57]. [c.22]

К.д. олефинов в диолефины-в осн. смешанные алюмо-хромовые, железохромовые и кальцийникельфосфатные катализаторы. Для дегидрирования бутенов и изопентенов наиб, применение находит последний. Процесс на этом катализаторе проводят короткими циклами по 0,25-0,5 ч при 600-650 °С и разбавлении сырья водяным паром выход олефинов ок. 45% по массе при селективности катализатора ок. 90%. Получают такой К.д. совместным осаждением фосфатов Са, N1 и Сг. Для дегидрирования бутена исполь-з>ют также железохромцинковый катализатор, работающий циклически по 4-12 ч при 580-630 °С и разбавлении сырья водяным паром (регенерируют такой К.д. паровоздушной смесью) выход бутадиена ок. 22% по массе при селективности катализатора 76-78%. Такой катализатор м.б. получен смешением оксидов Ре и 7п (1,9 1) с р-ром СгОз с послед, восстановлением Сг до Сг орг. восстановителем и прокаливанием при 500-550 °С. [c.340]

Получение тенаровой сини. В процессе реакции образуется синий алюминат кобальта Со(А102)2, называемый тенаровой синью. Избыток соли кобальта вредит реакции. Например, при прокаливании Со(МОз)2 образуется черная окись кобальта, которая маскирует тенарову синь. Синяя масса должна быть неплавкой, так как все вещества, образующие расплавы, например, тетраборатнатрия, фосфаты, силикаты кальция, окрашиваются в синий цвет и при отсутствии АиОз (получаются соли кобальта), [c.196]

Минеральные вещества. После сжигания картофеля и прокаливания при температуре 850—900°С остается зола, количество которой изменяется от 0,5 до 1,9%. В составе золы больше всего калия (44—74% К2О) и фосфора (8—27% Р2О5). Примерно 15—25% всего фосфора связано в фитине, 10—15% в амнлопектине крахмала и большая часть в кислом фосфате калия. [c.15]

Фосфат Соз(Р04)2 фиолетовые кристаллы с моноклинной решеткой т. пл. 1160°С, плотн. 2,584 г/см не раств. в воде, раств. в к-тах, р-рами щелочей разлагается образует октагидрат красного цвета. Получают взаимод. р-ров Со80 и NaзP04 с послед, промывкой и прокаливанием. Пигмеи г для масляных художеств, красок ( К. темно-фиолетовый))) и пластмасс. [c.415]

Бремя пребывания смеси фосфатов в капьцинаторе 60 90 мин. При термическом прокаливании фосфатов происходит их обезвоживание с образованием триполифосфата натрия. [c.90]

Наконец, следует остановиться на процессах, происходяпщх при прокаливании фосфатов в атмосфере, которая содержит примесь водорода. Этот вопрос важен потому, что при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных 8п, а также других фосфатных люминофоров, требующих восстановительной атмосферы для перевода активатора в состояние низшей валентности, применяют прокаливание в смесях азота с определенным количеством водорода. [c.44]

В более сложном варианте шихту готовят из веществ, которые только при прокаливании превращаются в соединения, служащие основой люминофора. Например, галофосфатные люминофоры синтезируют не из готового галофосфата кальция, а из смеси порошков кислого фосфата, карбоната, фторидов и хлоридов кальция (с добавками солей марганца и сурьмы, служащими активаторами), взаимодействующих при прокаливании с образованием галофосфата (см. стр. 42, 79). [c.59]

И цинк-кальций фосфата, активированного Зп, Спектр люминесценции (рис, 1У.17, кривая 1) состоит из двух полос с максимумами при 420 и 620 нм . При повышении температуры до 200 интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. Уменьшая концентрацию Мп и увеличивая длительность прокаливания, можно улучшить стабильность люминофора в 1,5 раза [83]. В промьппленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [c.90]

Оксисульфиды редкоземельных элементов. Оксцсульфиды лантана и иттрия с добавкой иттербия и эрбия синтезируют прокаливанием смеси соответствующих окислов с содой, серой и фосфатом калия при температуре до 1100° [102]. Прокаливание ведут в закрытых тиглях на воздухе. Полученный спек обрабатывают водой для отделения от растворимых солей и полисульфидов. При синтезе очень существенным оказывается правильный подбор соотношения компонентов и отсутствие подсоса воздуха. [c.100]

Двуокись плутония получают прокаливанием на воздухе любых соединений, за исключением фосфатов плутония. Драмонд и Уэлч [388] установили, что состав двуокиси плутония в зависи-мо сти от исходного соединения может изменяться от PuOj.oo ДО РиОг,09 за счет дополнительного поглощения кислорода. Прокаливание РиОг на воздухе при 1200°С приводит к образованию окиси состава РиОг.оог- Более поздние исследования [189] подтвердили эти результаты. [c.106]

Предварительное прокаливание фосфорита при 850—1050° уменьшает скорость растворения Рв20з и AI2O3 в фосфорной и серной кислотах. Фосфат лее кальция при этом разлагается быстро. [c.96]

К обесфторенным фосфатам относится также кормовой трикальцийфосфат, образующийся при прокаливании при 1200° вызревшего суперфосфата во вращающейся трубчатой печи, обогреваемой топочными газами противотоком 134-139 Большая часть фтора (98—99%) улетучивается, а монокальцийфосфат и сульфат кальция разлагаются [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология