Плотность органических

Плотность органической массы сапропелитов обычно меньше единицы, по цвету они бывают белые, желтые, серые, зеленоватые, коричневые, черные (редко), не имеют блеска, излом их раковистый, характер кусков однородный, без полос. [c.73]

Плотность органической массы угля нельзя определить непосредственно, но можно вычислить, учитывая, что каждый процент золы увеличивает плотность приблизительно на 0,01. Было предложено вычислять плотность сухого и беззольного угольного вещества, принимая, что зола по количеству эквивалентна минеральным веществам с плотностью 2,7 [2]. [c.186]

Рис. 55. Зависимость плотности органической массы углей от температуры термической обработки.

Пробу органической фазы отбирают с помощью шприца или специальной пипетки. В небольшую плоскодонную колбу с притертой пробкой наливают 20—30 см дистиллированной воды и взвешивают ее на аналитических весах. Туда же помещают пробу раствора кислоты в органическом растворителе и вновь взвешивают колбу. После перемешивания в колбу добавляют 5—6 капель фенолфталеина и титруют 0,02 н. раствором щелочи. Объем пробы рассчитывают по плотности органического растворителя. Для улучшения условий титрования целесообраз- [c.404]

Плотность органических соединений уменьшается с повышением температуры и увеличивается с понижением, что выражается уравнением [c.26]

В пыли канско-ачинского угля частицы менее 5 мкм имеют наибольшую зольность, которая в 1,7—1,8 раза превосходит зольность во фракциях частиц 200—500 мкм. Обогащение золой мелких фракций объясняется тем, что плотность минеральной части больше плотности органического вещества. Чем больше плотность, тем труднее частицы уносятся внутри размольной камеры местными потоками воздуха из зоны разрушающего действия мелющих элементов и тем меньше размер частиц, выносимых из размольной камеры при данной вентиляции. [c.43]

Плотность и вязкость являются важными свойствами экстрагента. Чем больше разность между плотностями органического и водного слоев и чем меньше вязкость реагента, тем быстрее идет их разделение. [c.167]

Экстракция широко применяется в аналитической химии золота, поскольку в ряде случаев с помощью одного экстрагента можно не только отделить или сконцентрировать золото, но и определить его количество по оптической плотности органической фазы или же атомно-абсорбционным методом, а после реэкстракции или упаривания растворителя — практически любым методом. Селективность экстракции можно повысить не только подбором экстрагента, но и изменением кислотности раствора, составом электролитов, введением маскирующих веществ. [c.84]

Относительная плотность органического соединения по водороду равна 30. Определите молекулярную формулу этого вещества, если массовая доля углерода в нем равна 40%, водорода— 6,7%, кислорода — 53,3%. [c.12]

Относительная плотность органического вещества по водороду равна 22. Массовая доля углерода в этом веществе равна 54,55%, водорода — [c.12]

Разные типы по восстановленности углей отличаются по выходу летучих веществ и спекаемости, теплоте сгорания и плотности органического вещества. Это отличие прослеживается во всем катагенетическом ряду донецких углей - от длиннопламенных до антрацитов. [c.58]

Минеральные примеси имеют значительно большую и непостоянную плотность, поэтому их присутствие в ТГИ искажает данные о действительной плотности органической массы углей. Действительную плотность органической массы ТГИ вычисляют с учетом того, что золь- [c.60]

Расчетная формула для определения действительной плотности органической массы углей ( / ) имеет вид [c.61]

Возможно также фотометрическое установление конечной точки по оптической плотности органической фазы. В обоих случаях ошибка определения мышьяка составляет 0,3%. [c.52]

Увеличение содержания галлия в водной фазе приводит к возрастанию оптической плотности органического слоя. Зависимость прямолинейна в интервале концентраций галлия в водной фазе от 0,05 до 0,8 мг. В описанных условиях алюминий не экстрагируется, но меняет количество экстрагируемого галлия окраска органического слоя уменьшается при увеличении содержания алюминия в водном растворе. [c.122]

Истинная плотность различных веществ зависит от их элементного состава, структуры молекул и их взаимной связи. Изучением взаимосвязи плотности и молекулярного строения углей занимался Ван Кревелен [3]. Он установил зависимость между изменением плотности органической массы витренов различных углей и содержанием водорода и углерода. [c.186]

Обогащение основано на различии физических и фйзшсо-химических свойств минеральной и органической части топлив. Минеральные вещества топлив имеют плотность, значительно превышающую плотность органической массы (в г/см ), например пирит - 5,2, полевой шпат - 2,5, песчаник -2,2-2,6, органическая масса бурых, каменных углей и антрацитов - 1,1-1,4. Кроме различий в плотностях, угольное вещество является гидрофобным, а минеральные компоненты - гидрофильными. [c.12]

Калибровочный график. Для приготовления серий стандартов в ряд пробирок вводят 5—50 мкг урана с интервалом 10 мкг, в виде раствора нитрата уранила с содержанием U 5 мкг1мл и погружают их в кипящую водяную баню, раствор выпаривают досуха, пропуская через него воздух, сухой остаток растворяют в 2,0 мл 0,05 н. хлористоводородной кислоты. Вводят 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 1,0 мл 0,05%-ного раствора арсеназо III, 0,5 мл 20%>-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,0 мл бутилового спирта. Экстрагируют, энергично встряхивают пробирки около 30 сек и после разделения фаз измеряют оптическую плотность органического слоя на фотометре Или фотоэлектроколориметре по отношению к воде. [c.379]

Смеси для экстракции соединений редких и цветных металлов содержат экстрагснт и разбавитель — органическое вещество, изменяк-щее плотность органической фазы. [c.133]

Физические свойства растворов щелочей. В двухфазных системах, водной фазой которых являются концентрированные растворы щелочи, плотности органической и водной фаз сильно отличаются друг от друга. В табл. 4 приведены плотности некоторых наиболее распространенных органических фаз, а также 50%-ных растворов КОН и NaOH. Из приведенных данных следует, что условия перемешивания при использовании в качестве [c.25]

Относительно большая доля органической части и высокая теплота сгорания наблюдаются в частицах с размерами 40—80 мкм, что по-видимому, объясняется размером гнездышек (20—140 мкм) органической части сланцев. Высокое содержание органической части в относительно малом количёстве самых крупных частиц пыли связано с действием воздушной сепарации и малой плотностью органического вещества. [c.36]

Рядовые угли состоят из мацералов и минеральных включений, в различных соотношениях, как в насыпной массе, так и в отдельных кусках и зернах. В связи с различной плотностью органического и минерального компонентов, входящих в уголь, плотность исследуемого угля характеризует содержание в нем органической массы и минеральных включений. [c.20]

Фосфор экстрагируют диэтиловым эфиром в виде молибдофосфорной герополпкислоты, восстанавливают ее в экстракте хлоридом оло-ва(11) до фосфорномолибденовой сини и измеряют оптическую плотность органического слоя [c.198]

Если анализируемый раствор содержит медь, тогда в качестве реагента можно пользоваться дитизонатом меди [345а]. Раствор дитизона (0,001%-ный) в СС14 встряхивают с небольшим избытком разбавленного раствора сернокислой меди в 0,05 N НгЗО в течение 1—2 мин. Органический слой промывают 0,01 N Н ЗО для удаления взвешенных капель водного раствора сульфата меди. 5—20 мл анализируемого раствора, подкисленного серной кислотой до 0,5 ЛГ концентрации, переносят в плоскодонную колбу со стеклянной пробкой. Прибавляют 2 мл раствора дитизоната меди на каждые 0,5—5 мкг серебра и встряхивают 2 мин. Сравнивают окраску органической фазы с аналогично приготовленными стандартами. При фотометрическом определении подходящий объем подкисленного раствора серебра, содержащего 2—10 мкг металла, встряхивают в делительной воронке в течение 2 мин. с 5 мл раствора дитизоната меди в СС14. Измеряют оптическую плотность органического слоя с желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение окрасок в двухцветном методе можно проводить также колориметрическим титрованием. [c.110]

Разновидностью двухцветного метода является так называемый реверсионный метод. Серебро при оптимальных условиях экстрагируют раствором дитизона в органическом растворителе и отмывают избыток реагента водным раствором аммиака. Затем реэкстра-гируют металл при таких условиях, когда освобождающийся дитизон полностью остается в органической фазе. Количество свободного дитизона в органической фазе пропорционально содержанию серебра. Оптическую плотность органической фазы измеряют цри 620 или 460 нм в максимуме поглощения но оптической плотности находят содержание серебра. Для разрушения дитизоната серебра применяют роданид калия в кислой среде [712, 1314], этилксантогенат калия при pH 3—4 [468а], хлорид натрия [135]. [c.110]

Для уменьшения вязкости и плотности органической фазы в целях улучшения расслаивания экстрагент обычно используют в виде раствора в инертном разбавителе. Под инертностью разбавителя подразумевается отсутствие экстракции в разбавитель. В экстракционной технологии учитываются экономичность и безопасность применения разбавителя. Желательно, чтобы разбавитель был дешев, не токсичен и имел высокую температуру вспышки. Чаще всего в качестве разбавителя фосфорорганических экстрагентов используют гидратированный керосин (керосиновая фракция разгонки нефти с кип=170—210° С после гидрирования для перевода непредельных соединений в предельные), а в случае экстракции аминами — керосин с добавкой децило-вого или октилового спирта для предотвращения образования третьей фазы. [c.195]

В редуктор загружают расплавленный а-нитронафталин и горячую воду. Количество добавляемой воды зависит от концентрации дисульфида. При 90 °С начинают процесс восстановления, медленно добавляя раствор ЫагЗг ( 1,05 моль на 1 моль а-нитронафталина). Температуру в редукторе повышают до 103—104 °С (температура кипения реакционной массы). Испаряющаяся вода конденсируется в обратном холодильнике и стекает в редуктор. К концу восстановления температура реакционной массы повышается до 105—106 °С. Замедление реакции обнаруживают по отсутствию кипения. Тогда приостанавливают загрузку и подогревают редуктор паром. Во. время восстановления не допускают накапливания N3282 в реакционной массе во избежание образования большого количества побочных продуктов, получающихся в результате осернения и конденсации аминов. Особо тщательное наблюдение за процессом проводят в конце. По анализу пробы определяют остаток а-нитронафталина и загружают такое количество Na2Sj, чтобы его концентрация в растворе солеи была не более 25 г/л. По окончании реакции а-нафтиламин отделяют от раствора солей простым отстаиванием в воронках при 60—65 °С. При этой температуре плотность раствора солей равна 1300 кг/м , а плотность органического слоя 1100 кг/м . Отделившийся а-нафтиламин 2 раза промывают трех-четырехкратным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки а-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой, затем его перегоняют под вакуумом. [c.118]

Предложено также фотометрическое определение галлия с кристаллическим фиолетовым проводить в присутствии нитрит-иона [456—459]. Образующееся соединение (Ga R = l l) экстрагируется бензолом и толуолом, окрашивая органический слой в интенсивно синий цвет. При использовании бензола в качестве экстрагента чувствительность реакции выше. Максимальная оптическая плотность наблюдается при экстрагировании и 3,25 N НС1. При увеличении содержания кристаллического фиолетового в водной фазе оптическая плотность органической фазы быстро возрастает и достигает максимального значения при содержании красителя 0,10%. Введение ацетона, метилового и этилового спиртов способствует образованию прозрачных растворов, а также значительному увеличению оптической плотности и стабилизации окраски. При использовании нитрита натрия величина оптической плотности получается выше, чем при использовании нитрата калия. Максимальное значение наблюдается при содержании в водной фазе 0,75—0,85% NaN02. [c.124]

К анализируемому раствору, содержащему не более 100 мкг кадмия, прибавляют 10 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 5 мл 20%-ного раствора К1, 5 мл 5%-ного раствора уротропина до pH 5,8 и разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 20 мл 5%-ного раствора каприквата в хлороформе и встряхивают 3 мин. После разделения фаз экстракцию повторяют. Водную фазу промывают 10 мл хлороформа. К объединенным органическим фазам прибавляют 20 мл 10%-ного раствора КЫОз и реэкстрагируют цинк 2 раза. К органической фазе прибавляют 5 мл 0,1%-ного раствора ПАН-2 в метаноле, 10 жл 10%-ного раствора ЫН4Ы0д и после разделения фаз измеряют оптическую плотность органической фазы при 555 нм относительно экстракта холостого опыта. [c.113]

Навеску стали 0,5 г растворяют в 10 мл Н2504 (1 4) и разбавляют водой до 250 МЛ] 4 мл полученного раствора подкисляют соляной кислотой до ее концентрации 3,5 М и экстрагируют железо 10 мл окиси мезнтила. Водную фазу упаривают досуха и остаток растворяют в 100 мл воды. В аликвотной части раствора, содержащей не более 20 мкг Сг(И1), устанавливают pH 3,5, вводят I мл 0,1%-ного метанольного раствора ПАН-2, 1 мл 0,5%-ного раствора диметилглиоксима, 5 мл 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 3,5, нагревают в течение 35 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, экстрагируют комплекс хрома с ПАН-2 10 мл н-бутанола и измеряют оптическую плотность органической фазы при 555 нм относительно раствора холостого опыта. [c.134]

Растворяют 0,2 г пробы в 5 мл H2SO4 (1 4). Раствор разбавляют водой до 40 мл и нейтрализуют но бумажке конго до сиреневого цвета сначала 20 %-ным, затем 1 %-ным раствором NaOH. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 200 мл и разбавляют до метки буферной смесью. Отбирают 5,0 мл раствора в делительную воронку, добавляют 5 мл буферного раствора, 5 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола и встряхивают 10 мин. После разделения измеряют плотность органической фазы при 540 нм в кювете 2 см по холостой пробе. Градуировочный график строят по раствору, содержащему 5 мг/мл 1п(1П) от 0,1 до 1,2 %. [c.69]

Мо(У1)]. Добавляют 8 мл N2804 (1 3) и 5 капель концентрированной Н3РО4, смесь разбавляют до объема 40 мл и добавляют 3 мл раствора дитиола. Через 10 мнн добавляют 20,0 мл хлороформа и встряхивают 1 мин. После отделения измеряют оптическую плотность органической фазы при 670 нм в кювете 2 см по хлороформу. [c.97]

Растворяют 1 г золота в 10 мл царской водки и выпаривают почти досуха. Остаток растворяют в 10 мл 3 и. НС1, затем раствор переводят в делительную воронку и доводят водой до —20 мл. Проводят экстра.к-цию Аи(П1) 10 мл этилацетата. Водный слой переводят в стакан, добавляют 1 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают [для восстановления остатков Аи(П1)], затем добавляют 2 мл Н2804 (1 2) и упаривают до паров 80з. По охлаждении добавляют 20 мл воды, 2 мл 3 7о-ного раствора ЭДТА [для маскировки Си(П)] и устанавливают pH 2 добавкой аммиака (1 1). Переводят раствор в делительную воронку и экстрагируют Ag(I) порциями по 3—5 мл 0,00170-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде до тех пор, пока органическая фаза не приобретет устойчивой зеленой окраски. Из органической фазы Ag(I) экстрагируют 3 мл смеси (1 1) 20%-ного раствора хлорида натрия и 0,03 н. НС1 и разбавляют водой до 60 мл. Снова экстрагируют Ag(I) 10 мл 0,001 %-ного раствора дитизо а. Органический слой промывают дважды 5 мл Н2804 (1 100) и 5 мл КН ОН (1 100), водный слой должен быть бесцветным. Измеряют оптическую плотность органической фазы при 462 ны по четыреххлористому углероду. [c.132]

В коническую колбу вместимЬстью 100 мл отбирают 25,0 мл испытуемого раствора и далее ведут обработку, как при определении с бриллиантовым зеленым (см. выше), с тем различием, что применяют 0,5 мл раствора кристаллфиолета (10 мг в 100 мл воды). Оптическую плотность органической фазы измеряют при 595 нм. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология