Плотность органических веществ

В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]

При полном сгорании навески органического бромсодержащего вещества массой 1,88 г получено 0,88 г СО2 и 0,3 г Н2О. После пренфащения всего брома, содержащегося в навеске, в бромид серебра, получено 3,76 г AgBr. Плотность паров вещества по водороду равна 94. Определить молекулярную фор-с мулу исследуемого вещества, [c.26]

Установите истинную формулу органического вещества, если прн сжигании 4,6 г его было получено 8,8 г углекислого газа и 5,4 г воды. Плотность паров этого вещества по водороду равна 23. [c.39]

Относительная плотность органического вещества по водороду равна 22. Массовая доля углерода в этом веществе равна 54,55%, водорода — [c.12]

Каждое органическое вещество характеризуется определенными температурами плавления и кипения, плотностью, показателем преломления и т. д. Эти величины называются физическими константами. С их помощью можно определить (идентифицировать) вещество, а также установить его чистоту. Для этого определяют некоторые физические константы вещества и сравнивают их с литературными данными. [c.39]

ПЛОТНОСТЬ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТ, ГИДРОКСИДОВ, СОЛЕЙ, ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.124]

В пыли канско-ачинского угля частицы менее 5 мкм имеют наибольшую зольность, которая в 1,7—1,8 раза превосходит зольность во фракциях частиц 200—500 мкм. Обогащение золой мелких фракций объясняется тем, что плотность минеральной части больше плотности органического вещества. Чем больше плотность, тем труднее частицы уносятся внутри размольной камеры местными потоками воздуха из зоны разрушающего действия мелющих элементов и тем меньше размер частиц, выносимых из размольной камеры при данной вентиляции. [c.43]

Разные типы по восстановленности углей отличаются по выходу летучих веществ и спекаемости, теплоте сгорания и плотности органического вещества. Это отличие прослеживается во всем катагенетическом ряду донецких углей - от длиннопламенных до антрацитов. [c.58]

Методы апределения плотности кремнийорганических соединений мало отличаются от методов определения плотности органических веществ. Измерения плотности газов и паров, как правило, связаны с определением молекулярных весов. [c.159]

Изучение закона аддитивности рефракции. Измеряют показатель преломления и плотность органического вещества (получить у руководителя). [c.255]

Приведенные в литературе методики измерения плотности кремнийорганических соединений немногочисленны и почти не отличаются от методик, применяемых для определения плотности органических веществ. Измерения плотности газов и паров, / как правило, бывают связаны<х [c.69]

Приведенные в литературе методики измерения плотности кремнийорганических соединений немногочисленны и почти не отличаются от методик, применяемых для определения плотности органических веществ. Измерения плотности газов и паров, / как правило, бывают связаны < с определением молекулярных весов. Описание этих определе-ний приведено ниже (стр. 72). [c.69]

Выход активного хлора растет с увеличением плотности тока (рис. 60). В конце процесса, т.е. к моменту достижения равновесного состояния, выход по току существенно снижается (рис. 61). Отклонения в проведении процесса с растворами / и // объясняются наличием большого количества органических веществ. В связи с [c.97]

В технологии керамики более распространены мокрые способы формования, в порошковой металлургии — сухие. При мокром способе материал для формования представляет собой сырую (от 15 до 35% воды) массу с текучими илн пластическими свойствами. При большом количестве влаги суспензию (шликер) заливают в формы из гипса, которая впитывает воду (шликерное литье). После заполнения формы и подсушки сформованное изделие легко отстает от формы. Для обеспечения большей текучести массы, плотности и прочности изделия поверхность частиц суспензии лиофили-зируют, добавляя щелочные электролиты или некоторые органические вещества (понизители вязкости). Если содержание воды не превышает 25%, сырая масса обладает пластичностью и ее формование не представляет трудностей. Эта операция может быть выполнена как вручную, так и с помощью формовочных машин. [c.388]

При равной молекулярной массе температура плавления церезинов ниже, чем нормальных изомеров. Плотность парафина в твердом состоянии лежит в пределах от 865,0 до 940,0, в расплавленном — от 777,0 до 790,0 г/см . Растворимость парафина в органических веществах невелика, за исключением сероуглерода, в котором растворяется 12 ч. парафина. В легком бензине растворяется 11,7 ч. [c.110]

Плотность органической массы угля нельзя определить непосредственно, но можно вычислить, учитывая, что каждый процент золы увеличивает плотность приблизительно на 0,01. Было предложено вычислять плотность сухого и беззольного угольного вещества, принимая, что зола по количеству эквивалентна минеральным веществам с плотностью 2,7 [2]. [c.186]

Первичная смола представляет собой сложную смесь различных органических веществ, выделяющихся конденсацией из первичного газа. Этот продукт обычно жидкий при комнатной температуре. Только из некоторых видов торфа и бурых углей получаются вязкие первичные смолы из-за наличия больших количеств твердых парафинов. Плотность этих смол варьирует от 0,845 до 1,078. Первичные смолы, полученные из гумусовых торфов и бурых углей, часто легче воды, а из каменных углей —всегда имеют плотность 1,044—1,075. Чем ближе плотность смолы к единице, тем труднее ее отделить от воды. [c.246]

Пример. При полном сжигании 2,25 г органического вещества было получено 2,2 г углекислого газа и 0,45 г воды. Плотность пара этого вещества по водороду 45. Выведите молекулярную формулу, этого соединения. [c.136]

Наличие органических компонентов снижает среднюю плотность взвешенных веществ. Так, средняя величина плотности механических примесей, отобранных центрифугированием из сточных вод Краснооктябрьского нефтепромысла, была определена пикнометрическим методом и составила 1,743 г/см . [c.61]

П ри Дж. Г. Справочник инженера-химика (Л., Химия, 1969. Т. 1). Особый интерес представляет гл. I Физико-химические свойства веществ , в которой приведены подробные таблицы плотностей растворов некоторых органических веществ в воде. [c.181]

В пыли содержатся также в небольших количествах окислы железа и алюминия, входящие в состав почвы и также являющиеся довольно твердыми веществами. Остальные составляющие пыли являются более мягкими и представляют собой смесь органических веществ с неорганическими. Плотность пыли — 2400—2600 кг/м Размер частиц пыли определяется структурой и составом почвы (табл. 10.2). [c.310]

В безветренную погоду определяющей является сила гравитации, вызывающая уменьшение толщины и вязкости пленки, изменение поверхностного натяжения. Влияют также силы инерции и трения, соленость морской воды и количество растворенных в ней органических веществ. Под действием ветра и движения воды возможен переход загрязнения из пленочного состояния в эмульгированное. Количество и размеры образующихся при этом капель зависят главным образом от крутизны волн и плотности зафязняющего продукта. [c.76]

Проведена серия экспериментов по очистке мазутных вод в статических (с последующим барботированием), а также в динамических условиях. Степень очистки воды определялась по оптической плотности (измеренной при Х=230 нм) и показателю общего содержания в воде восстановителей - химическому потреблению кислорода (ХПК). В программах мониторинга ХПК используется как в качестве меры содержания органического вещества в пробе, так и для характеристик состояния водосливов и степени их очистки. ХПК пробы исследуемой мазутной воды превышало 2(Ю0 мг Ог/л, после предварительной очистки фильтрованием через песок - 120 мг O-Jn. Пенографит был использован в процессах первичной очистки и при доочистке исследуемых сточных вод. [c.38]

В первом разделе справочника содержатся сведения о физико-химических свойствах химических соединений, используемых в процессах добычи и транспорта нефти в виде индивидуальных веществ или как компонент какого-либо состава. Все вещества условно подразделены на четыре группы неорганические вещества, органические вещества, макромолекулярные соединения и поверхностно-активные вещества. В каждой группе вещества расположены в алфавитном порядке, приведены их физические свойства молекулярная масса, внешний вид, плотность, температура плавления, температура кипения, растворимость и т. д. Для каждого соединения описано его назначение в используемых процессах добычи и транспорта нефти или его функциональное назначение в многокомпонентных системах. Ввиду разбросанности сведений о физико-химических свойствах индивидуальных веществ по многочисленным литературным источникам использованная в этом разделе литература сгруппирована и приведена перед таблицами, без привязки источников информации к каждому веществу. [c.5]

К вредным примесям относятся соли меди (0,01 г/л), мышьяка (0,001—0,005 г/л), сурьмы (0,001—0,01 г/л), свинца и нитраты, приводящие к образованию губчатых осадков, а также некоторые органические вещества скипидар, ацетон, клей и др. Удаление примесей металлов с более электроположительным потенциалом достигается путем проработки предварительно подкисленного электролита постоянным током при низкой плотности тока. Для удаления вредных органических примесей применяется проработка электролита постоянным током в электролизере со свинцовыми анодами (при отсутствии в растворе хлор-иона) при а = 5—10 А/дм , обработка перекисью марганца, активированным углем и т. д. [c.381]

При сгорании 1,76 г органического вещества образовалось 3,52 г углекислого газа и 1,44 г воды. Плотность паров этого вещества по воздуху равна 1,52. Определите его истинную формулу. [c.39]

Ароматичность — это совокупность особых свойств, которыми обладают органические вещества, содержащие в молекуле бензольное кольцо или некоторые гетероциклические структуры. Эти свойства обусловлены равномерным распределением л-электронной плотности в кольце и плоскостным строением молекулы. Несмотря на формальную насыщенность, бензол и его производные более склонны к реакциям замещения, чем присоединения, и обладают высокой устойчивостью. [c.89]

Истинная плотность различных веществ зависит от их элементного состава, структуры молекул и их взаимной связи. Изучением взаимосвязи плотности и молекулярного строения углей занимался Ван Кревелен [3]. Он установил зависимость между изменением плотности органической массы витренов различных углей и содержанием водорода и углерода. [c.186]

Относительно большая доля органической части и высокая теплота сгорания наблюдаются в частицах с размерами 40—80 мкм, что по-видимому, объясняется размером гнездышек (20—140 мкм) органической части сланцев. Высокое содержание органической части в относительно малом количёстве самых крупных частиц пыли связано с действием воздушной сепарации и малой плотностью органического вещества. [c.36]

Следовательно, простейшей формулой органического вещества будет СНО , Вычисляем теперь, каков был бы молекулярный вес этого соединения, если бы простейшая формула действительно отвечала его истинному составу. Получаем число 45, Однако нам известна плотность пара этого вещества по водороду. Значит, его молекулярный вес равняется 45-2 = 90, т. е, вдвое больше вычисленного. Отсюда заключаем, что в молекуле органического вещества вдвое больше атомов, чем это показывает простейшая формула. Следовательно, его истинная (молекулярная) формула такова С2Н2О4. [c.137]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Подобных же отклонений от ПНПСР следует ожидать и в других случаях. Например, при протекании реакций электровосстановления или электроокисления, когда изменение кинетики частных реакций может быть обусловлено не только химическим взаимодействием их продуктов, но и иными причинами. Так, если восстанавливаемое соединение или продукт его восстановления способны адсорбироваться на электроде, то перепапряжение водорода может существенно измениться по сравнению с чистым раствором (не содержащим органического вещества) при той же плотности тока (или неизменная величина потенциала электрода будет соответствовать разным значениям плотности тока). Тем не менее и здесь оба принципа — ПНПСР и ПСПК — оказываются полезными, так как позволяют получать дополнительные сведения о процессе протекания совмещенных реакций. [c.389]

Пятая стадия — апокатагенез керогена — на глубине более 4,5 1<м, где температура 180 —250 °С. Органическое вещество исчерпало свой нефтегенерирующий потенциал, продолжает реализовываться метаногенерирующий потенциал, благодаря чему эта стадия полупила наименование главной фазы газообразования (ГФГ). С ростом глубины осадочных пород ниже ГФН нефть становится более легкой с преобладанием доли алканов, обогащается низкокипящими угле — Еодородами залежи нефтей постепенно исчезают, замещаются сначала газоконденсатами, затем — залежами природного газа, состоящего преимущественно из метана. Нефть, попав при эмиграции близко к поверхности, теряет легкие фракции, окисляется и утяжеляется. Она характеризуется повышенной плотностью, низким содержанием бензиновых фракций и высоким содержанием асфальтосмолистых веществ. [c.58]

Большой интерес представляют следующие даш1ые того же автора При 2 % органического углерода от осадка (сухого веса), пористости порядка 70% и плотности сухого осадка 2,5 г/см количество углерода в СН будет составлять 1 % от количества органического вещества . К сожалению, не сообщается данных о результатах изучения поровых вод и содержании различных форм Fe и S, что не позволяет составить представление об изменении биогеохимической обстановки во время накопления исследованных осадков рассматриваемой скважины. [c.51]

Изучение нростраиственного строения органических веществ и распределения злектроиной плотности имеет нсключительное значение, поскольку порядок расположения атомов в пространстве (стереометрия) существенно влияет на физико-химические свойства молекул и их реакционную способность. [c.16]

В СвердловскНИИхиммаше были проведены опыты по определению физико-химических свойств соленых стоков НПЗ и оценки их склонности к пенообразованию. В процессе концентрирования стоков способом упаривания изменяются их физико-химические свойства растет плотность растворов, увеличивается температура кипения, удельная электропроводность проходит через максимум, поверхностное натяжение уменьшается с ростом содержания органических веществ, вследствие химического взаимодействия может меняться pH. Состав сточных вод НПЗ представлен в табл. I, а [c.25]

Прямогонное сырье по сравнению с крекинг-остатком характеризуется повышенной вязкостью при одинаковой плотности или при одинаковом выходе из него кокса и значительно меньшей реакционной способностью, определяемой степенью непредельности. На основе трактовки Штаудингера [283] вязкостных свойств органических веществ, прямогонное сырье характеризуется большим содержанием нитевидных структур по сравнению с рекинг-остатком, полученным из того же сырья. Гроздье- [c.27]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

Обогащение основано на различии физических и фйзшсо-химических свойств минеральной и органической части топлив. Минеральные вещества топлив имеют плотность, значительно превышающую плотность органической массы (в г/см ), например пирит - 5,2, полевой шпат - 2,5, песчаник -2,2-2,6, органическая масса бурых, каменных углей и антрацитов - 1,1-1,4. Кроме различий в плотностях, угольное вещество является гидрофобным, а минеральные компоненты - гидрофильными. [c.12]

Из физико-химических (инструментальных) йй-бдов исследования, применяемых для установления молекулярной структуры органических веществ, наиболее часто используются оптическая спектроскопия (в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасных областях спектра), спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), хроматография, метод дипольных моментов молекул, рентгеноструктурный анализ, молекулярная масс-спектроскопия и др. С помощью этих методов получают ценную информацию о взаимном расположении атомов в молекуле, их взаимовлиянии, внутримолекулярных расстояниях, поляризуемости связей, валентных углах и распределении электронной плотности и т. д. [c.123]

Применяют цинкатные электролиты с добавками органических веществ, например с полиэтиленимином (ПЭИ) или поли-этиленполиамином (ПЭПА). Добавление к цинкатному электролиту 1—2 г/дм ПЭИ или ПЭПА позволяет получать компактные светлые покрытия при плотностях тока 100—300 А/м при 20 °С и 400—500 А/м при 50 °С. При увеличении плотности тока выход по току в цинкатных электролитах снижается, что делает более равномерным распределение металла по поверхности катода. [c.22]

Турбидиметрический метод определения внутримицелляр-ной растворимости рекомендуется в случае солюбилизации полярных органических веществ, например жирных спиртов. В этом случае, как уже отмечалось, солюбилизация приводит к образованию смешанных мицелл полярные молекулы добавки, внедряясь в мицеллы, располагаются в них аналогично молекулам мыла. Наличие неионизированных полярных групп в гидрофильной внешней части мицелл понижает плотность их поверхностного электрического заряда (и, следовательно, величину электростатической составляющей энергии мицеллообразования), что способствует укрупнению мицелл. Поскольку неионизированные полярные группы менее гидрофильны, чем заряженные, их внедрение в ионные мицеллы ослабляет гидрофильные свойства последних, что также способствует укрупнению мицеллярных агрегатов. Другими словами, полярные органические добавки гидрофо-бизируют мицеллы, снижают их устойчивость. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология