Вольфрамат натрия, применение при

Описаны методы, основанные на титровании восстановленного урана раствором ванадата в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора и на титровании урана (VI) раствором сульфата титана (III) с применением в качестве индикаторов красителя новой синей Д (с), вольфрамата натрия или сафранина Доп. перев. [c.531]

В зависимости от примененного восстановителя шестивалентный вольфрам может быть восстановлен до пяти-, четырех- и даже до трехвалентного. При действии растворов железного купороса на раствор вольфрамата натрия происходит восстановление до четырехвалентного вольфрама, который выпадает в осадок в виде бурой двуокиси [c.55]

При определении больших содержаний титана находят применение титриметрические методы, основанные обычно на восстановлении Ti (IV) в ТЛ (III) с последующим титрованием его окислителями. Низкое значение нормального окислительно-восстановительного потенциала системы Ti (III)/Ti (IV), равное 0,04 в [82], обусловливает применение сильных восстановителей металлического цинка, кадмия, алюминия, железа, амальгам металлов. Титрование Ti (III) проводят перманганатом калия [83], бихроматом калия [84], ванадатом аммония [85], сульфатом ванадила [86], сульфатом церия [87], сульфатом железа (III) [88] в присутствии роданида калия [89—94], дифениламина [95], вольфрамата натрия [90], фенилантраниловой кислоты и других индикаторов [71] или потенциометрическим способом [91]. Для предотвращения окисления Ti (III) кислородом воздуха восстановленный раствор титана титруют в атмосфере СО2 или в присутствии трехвалентного железа раствором окислителя [92, 96]. Введение в раствор комплексообразующих веществ (сульфаты, ацетаты, фториды) увеличивает потенциал системы Ti (III)/Ti (IV) до 0,1—0,4 в и позволяет проводить определение более точно и надежно без применения инертного газа [93]. [c.59]

В последнее время проведены успешные разделения щелочных элементов при применении неорганических обменников, где также имеет место избирательное образование специфических химических связей. Так, при использовании в качестве сорбента вольфрамата циркония [31] (получается осаждением при смешении раствора оксихлорида циркония с большим избытком вольфрамата натрия в кислой среде и высушиванием при 25°) асв =3, и быстрое вымывание щелочных элементов произво-кь [c.413]

Экстракционные методы. Из щелочных растворов Ыаг У04 вольфрам экстрагируют аминами или солями четвертичных аммониевых оснований (ЧАО). В США для этих целей применяют третичный амин—аламин 336 или основание—аликват 336 П51 ]. В табл. 48 показаны условия применения и результаты экстракции этими экстрагентами. При более высоком pH полная экстракция происходит более сильными основаниями—солями ЧАО при pH 5,5 — 6,5 из раствора вольфраматов натрия экстрагируется соответственно 96,5—100% ШОз. Экстрагент аламин 336 при pH не выше 1,5 показывает 100 %-ную экстракцию УОз. [c.266]

Железо, медь, кобальт и хром, если они присутствуют в значительных концентрациях (например, Сг У>6 1 или железа больше 50 мг в 50 мл раствора), могут мешать или собственной окраской, или образованием своего комплекса с вольфраматом натрия (Сендел, 1964). Поэтому в ряде вариантов вольфраматного метода рекомендуется отделять ванадий от мешающих элементов. Эта процедура очень осложняет ход анализа и требует применения органических растворителей, работа с которыми неприятна и вредна для аналитика. [c.63]

Для определения ванадия в почвах опробован ряд реагентов, в результате чего была выбрана реакция с вольфраматом натрия. Проведено значительное количество экспериментов по применению этой реакции для определения ванадия в почвах без его предварительного отделе- [c.63]

Двуокись титана с окислами ряда металлов от 1 до УП1 групп образует титанаты. Известны титанаты бинарного состава, содержащие кроме титана окислы одного, двух или нескольких элементов. Все известные титанаты — вещества, не растворимые в воде с высокими точками плавления. Некоторые титанаты обладают сегнетоэлектрическими свойствами, т. е. способностью спонтанно изменять поляризацию при нагревании. Общим методом получения титанатов является спекание окислов, карбонатов и некоторых других соединений металлов с двуокисью титана при температуре выше 1000 °С. В качестве минерализующих добавок, облегчающих кристаллизацию, служит фторид натрия, вольфрамат натрия, бура и другие плавни. В качестве белых пигментов находят применение титанаты магния, бария, кальция, цинка. [c.297]

Новые результаты, полученные в лаборатории авторов [232] по рентгеновской эмиссионной спектроскопии вольфрама и молибдена в растворах, поясняют некоторые положения, высказанные в предыдущем разделе. Эти данные также показали целесообразность применения внутреннего стандарта (см. 7.12). И, наконец, работа по определению вольфрама тесно связана с исследованиями эффектов поглощения в растворах вольфрамата натрия, результаты которых суммированы в табл. 19. [c.207]

Изучение экстракции вольфрамовых руд гидроокисью натрия намного облегчалось применением рентгеновской эмиссионной спектроскопии, которая позволила быстро и точно определять вольфрам в сотнях растворов вольфрамата натрия, содержащих различные концентрации гидроокиси натрия. Применение внутреннего стандарта необходимо из-за резко выраженного отрицательного эффекта поглощения, обусловленного самим вольфраматом натрия (табл. 19), и из-за неизвестного по величине и непостоянного эффекта поглощения, обусловленного гидроокисью натрия. В качестве внутреннего стандарта был выбран бром в виде бромистого натрия. Наиболее удобными для сравнения аналитическими линиями оказались линии Ка брома [c.207]

В присутствии больших количеств щелочных металлов рекомендуется [313] использовать смесь метиленового голубого с таннином. При определении 38,1—150,0 мг W в виде нормального, пара-и метавольфраматов ошибка составляет 0,44%. Метод применен для анализа стали, содержащей 1,33% W, вольфраматов натрия и аммония. По данным [155], в присутствии даже сравнимых с вольфрамом количеств молибдена осадок загрязнен молибденом. [c.89]

Сердюк [374] определяла вольфрам осаждением вольфрамовой кислоты избытком азотной кислоты в присутствии желатина, растворяла отфильтрованный осадок в титрованном растворе щелочи и титровала избыток щелочи раствором НС1. При определении 13—24 мг WO3 в вольфрамате натрия опшбка—2%. Метод применен для определения 8—19% W в сталях, содержащих 3,6-4,4% Сг, 0,03% Мо и 0,8-2,4% V. [c.96]

Можно использовать в качестве осадителя соли свинца избыток свинца оттитровывают комплексоном 1П. Метод применен к анализу вольфрамата натрия [60] и ферровольфрама [160]. Определению мешают ионы Ре(И, П1), Со, N1, У(У), Т1(1У), Си. [c.106]

Метод определения вольфрамата с применением о-фенилендиамина использован для анализа нитратов аммония, лития, алюминия, фторидов бария, свинца и кальция, оксида магния и фосфата натрия. [c.152]

В работе [73] показано, что применение в качестве катализатора фосфорновольфрамовой кислоты вместо вольфрамата натрия не дает удовлетворительных результатов. В этой же работе предложены оптимальные условия синтеза одного из ключевых нит- [c.180]

В 1973 г. Э. Г. Розанцевым и Л. А. Криницкой [76] было установлено, что в присутствии ацетонитрила пространственно-затрудненные амины легко и с высокими выходами окисляются пероксидом водорода в соответствующие нитроксилы. Применение вольфрамата натрия в этом случае не обязательно [77]. [c.181]

Титрование Ti (III) может быть выполнено в присутствии избытка i e(II) раствором перманганата калия с применением вольфрамата натрия в, качестве индикатора. В этом случае сначала титруется Ti VTi (потенциал системы -f0,04 0), затем продукты восстановления вольфрама (потенциал +0,26 в) и после их обесцвечивания протекает реакция Fe VFe " (потенциал - 0,44 в). [c.239]

Если используют два раствора реактивов, а именно раствор вольфрамата натрия и 0,66 н. серную кислоту, то лучше всего сначала ввести в пробирку с помощью пипетки соответствующий объем одного из реактивов. Объем образца исследуемой крови или другой жидкости должен составлять одну десятую или одну пятую часть объема пробирки. Образец помещают в пробирку, промывают сосуд, в котором содержался образец, первым раствором, после чего перемешивают раствор с образцом. С помощью пипетки добавляют при перемешивании второй раствор. Перемешивание осуществляют или с помощью вышеописанной мешалки с вибрирующей нитью, или же, еще проще, прикрепив трубку к какому-нибудь вибрирующему телу, например к вибратору обычного электрического звонка, который очень удобен в применении для этой цели. После того как в пробирку введен второй реактив и содержимое пробирки полностью перемешано, объем доводят до метки, еще раз перемешивают и отделяют осадок белка центрифугированием. Раствор, не содержащий белка, извлекают из пробирки с помощью капиллярной пипетки. Подробности проведения операции отделения белков применительно к каждому отдельному случаю указаны ниже при описании соответствующих методов анализа. [c.118]

Сплав, полученный в таких условиях, содержит около 50% вольфрама. Для изготовления электролита следует растворить последовательно лимонную кислоту, сульфат железа и соли аммония. Вольфрамат натрия растворяется отдельно, подщелачивается аммиаком, а затем добавляется в первый раствор. Изменением состава электролита и условий электролиза можно варьировать содержание вольфрама в сплаве от 30 до 60%. Изменение плотности тока мало влияет на содержание вольфрама в сплаве, но значительно влияет на выход сплава по току. С увеличением температуры электролита содержание вольфрама в осадке возрастает. Увеличение pH электролита также способствует увеличению содержания вольфрама в сплаве. Выход металла по току при этом проходит через максимум. В качестве анода можно применять как железо, так и вольфрам. При применении железа анодная плотность тока должна быть низкой, так как при высоких плотностях тока происходит пассивация. [c.211]

Как показано в работе [47], применение в качестве катализатора фосфорновояьфрамовой кислоты вместо вольфрамата натрия не дает удовлетворительных результатов. [c.14]

В настоящее время комплексное применение иульсационных колонн реализовано в цехе переработки вольфрамата натрия в вольфрамат аммония на комбинате твердых и жаропрочных материалов [3, с. 58 8, с. 30]. В стадии завершения находится также оснащение цеха извлечения металла из рудных пульн и его первичной очистки [3, с. 58]. В обоих случаях реконструкцию цехов проводили без остановки действующего производства, постепеиной заменой аппаратов на отдельных операциях. Ниже описываются эти примеры. [c.177]

Аппаратурная схема начинается с прямоточной колонны осаждения искусственного шеелита, в верхнюю часть которой иепрерывно в определенном соотношении подают горячие растворы вольфрамата натрия, нитрата кальция и раствор а.ммиа-ка. Процесс проводят при температуре 90°С, которую поддерживают автоматическим регулятором. Полученная суспензия выводится снизу. Во второй колонне осуществляется противоточная промывка твердого искусственного шеелита в восходящем потоке горячей воды при 80 °С в применением флокулянта. [c.179]

В случае инертных превращений в качестве минерализатора Феннер применял вольфрамат натрия ван Ньивенбург считал более подходящим применение углекислого лития. См. также F. С. Кгасек [268], 61, [c.406]

Для определения вольфрама в различных рудах и других объектах в настоящее время довольно широкое применение получил колориметрический метод, основанный на реакции образования роданового комплекса вольфрама, окрашенного в желто-зеленый цвет. Эта реакция была впервые предложена для колориметрического определения налета вольфрама на стенках колб электрических ламп накаливания [1]. В дальнейщем этот метод был дополнительно разработан и применен для колориметрического определения вольфрама в различных рудах и сплавах [2—9]. Метод состоит в том, что к щелочному раствору вольфрамата натрия прибавляется КСЫЗ, а затем раствор ЗпСЬ в концентрированной соляной кислоте. Через некоторое время происходит образование желто-зеленого роданового комплекса вольфрама. Окраска роданового комплекса зависит от валентности вольфрама при этом полагают, что комплекс пятивалентного вольфрама имеет самую устойчивую форму. Химизм этого процесса недостаточно хорошо изучен, однако считают, что образующийся родановый комплекс имеет состав Н2[ 0(СЫ5)5] с пятивалентным вольфрамом [10]. [c.133]

Цйтратный фон был применен для определения молибдена в вольфрамате натрия. На этом фоне потенциал полуволны молибдена составляет — 0,93 е (насыщенный каломельный электрод), а вольфрам не восстанавливается [15]. [c.364]

Метод Пенфильда применим только для материалов, выделяющих всю воду при температуре ниже 600—700°С, так как прокаливанию при более высокой температуре препятствует плавление стекла. Однако, добавляя к навеске плавни, например безводный вольфрамат натрия, область применения этого метода можно значительно расширить. [c.82]

Метод применен для определения 0,5—5% W в никелевом сплаве (см. гл. 11), для анализа стали, содержащей 0,5—18% W [747]. В последнем случае хром отгоняют в форме rOg Ia, а ионы Fe, Мо, V, Ti, Hf, Zr, Nb, Та отделяют экстракцией хлороформом их купферонатов. Метод [746] проверен авторами [598] при анализе вольфрамата натрия и WO3 стандартное отклонение 1,72—1,29%. [c.99]

Эти же авторы [348] предложили титровать потенциометрически перекисный комплекс вольфрама(У1) растворами e(IV). Мешают определению ионы, образующие устойчивые комплексы с HgOg Мо, Nb, Ti, V и др. При определении 18—56 мг W ошибка < 3,3% метод применен для анализа вольфрамата натрия. [c.104]

Затем приливают 2 мл фосфорной кислоты (1 2) и смесь взбалтывают, приливают 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия и снова взбалтывают, разбавляют водой до метки, перемешивают и через 10—15 мин. сравнивают интенсивность образовавшейся зеленовато-желтой ораски фосфорно-вольфрамово-ванадиевой кислоты с пнтенсивностью окраскп стандартного раствора ванадия по способу стандартной шкалы или в колориметре. При применении фотоэлектроколориметра можно определить с достаточной степенью точности тысячные доли процента ванадия. [c.105]

В. находят широкое применение В. натрия — при изготовлении утяжеленных, а также огне- и водоустойчивых тканой, в произ-ве шелка, кожи и пигментов В. кальция и бария входят в состав усиливающих и фосфоресцирующих экранов для рентгенографии В. магния используется в качестве фосфора, испускающего синий свет технпч. вольфрамат натряя (в растворе) и вольфрамат кальция (искусственный шеелиг) служат полуфабрикатами прп получении вольфрамэ-лого ангидрида, используемого в произ-ве твердь(х сплавов, а вольфрамат кальция применяют и в производстве ферровольфрама паравольфрамат аммония является важным промежуточным продуктом в технологии произ-ва чистого вольфрама и его соединений. [c.330]

Наиболее доступный метод приготовления мета-вольфрамата натрия состоит во взаимодействии вольфрамовой кислоты с раствором пара-вольфрамата натрия при температуре кипения. Мы избрали наиболее простые его варианты, предложенные Копо [ J и Леонтовичем Р]. Разница между ними лишь та, что Копо рекомендует применение разбавленных растворов пара-вольфрамата натрия, а Леонтович ведет реакцию в концентрированном растворе. [c.46]

В качестве сорбента для разделения смесей щелочных металлов применяют порощок целлюлозы [891], трепел, пропитан ный дилитуровой кислотой [1572], сульфат бария, смещанный с виолуровой кислотой [1170, 1171], вольфрамат цирконила [1022] Для разделения калия, натрия и лития рекомендуется пропустить раствор через колонку с сульфосмолой СДВ-3 с после дующим элюированием растворами соляной кислоты разных концентраций, при применении 0,12 N раствора кислоты в 80%-ном метаноле вымывается литий, 0,25 N соляная кислота вымывает натрий, для удаления из колонки калия промывают 0,6 N соляной кислотой [135] Аналогичный способ последовательного вымывания щелочных металлов из колонки растворами соляной кислоты разных концентраций см [1654, 2144] или 0,1 N раствором хлорной кислоты [1687] Можно также вымывать водным 0,7 N раствором соляной кислоты, при этом вначале отмываются литий и натрий, а затем калий [2675, 2678] Такая же последовательность вымывания катионов щелочных металлов наблюдается и при применении в качестве растворителя смеси фенола, метанола и конц НС1 [2798] Описан способ элюирования лития и натрия смесью 10%-ного метанола и 0,2 N соляной кислоты с последующим вымыванием калия 0,5 N соляной кислотой [2141] [c.143]

Относительно высокая растворимость хромата таллия мешает амперометрическому титрованию малых количеств таллпя (I) бихроматом или хроматом калия. Вряд ли особенно приемлемы и реакции осаждения его в виде вольфрамата или ванадата . Можно осаждать таллий (I) ферроцианидом калия однако эта реакция также не избирательна для таллия. Лучших результатов можно ожидать, по-видимому, от применения тетрафенилбората натрия , который используют для определения калия, так как таллий (I) весьма близок по некоторым свойствам к калию. Соответствующий метод подробно рассмотрен выше (см. раздел Калий ). [c.310]

Введение ингибиторов в воду не требует сложного оборудования и контроля и экономически выгодно. При этом следует отличать системы снабжения питьевой водой от систем промышленного водоснабжения. Для питьевой воды возможности ингибирования весьма ограничены в связи с жесткими санитарными нормами питьевую воду можно обрабатывать лишь небольшими дозами силиката натрия (30+40 мг/л в расчете на ЗЮг) или (и) гексаметафосфата натрия (4-+5 мг/л в расчете на Р2О5). В системах промышленного водоснабжения имеются возможности для более широкого применения самых разнообразных ингибиторов фосфатов, полифосфатов, силикатов, хроматов, бихроматов, вольфраматов, ванадатов, молибдатов, нитритов, бензоатов, боратов, органических соединений и т. д. Однако и здесь имеются свои ограничения в незамкнутых прямоточных системах, где расход воды [c.255]

По мнению автора, водные или спиртовые растворы буры хорошо защищают от коррозии медь и медные сплавы, удовлетворительно защищают медь в контакте со сталью, а также с цинком. Применение одной буры для защиты от коррозии алюминия в контакте с другими сплавами не рекомендуется. В связи с этим обращается внимание на желательность сочетания буры или боратов с известными ингибиторами нитритами, хроматами, фосфатами, меркаптобензотиазолом, аминами, нитрованным маслом, малорастворимым сульфонатом, силикатом, арсенитом, вольфраматом, мо-либдатом, селенитом, бензоатом натрия и др. [c.272]

Применение в неорганическом анализе. Оксиды кислотного характера, например WO3, МоОо, GeOj, VjOj, растворяют в растворе гидроксида натрия или калия, М0О3 и WO3 — в концентрированном растворе аммиака. Некоторые вольфраматы разлагаются концентрированным раствором гидроксида натрия, что использовано при переработке низкосортных вольфрамовых руд [4.512] и фосфата циркония [4.513.]. [c.111]