Окисление периодатами

ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ САХАРОВ. Окисление диолов периодат-ионом 10 было уже рассмотрено в разд. 11.10. Эта реакция, которая часто используется при анализе углеводов, приведена пиже. [c.438]

Реакции окисления органических веществ периодат-ионом. Многие органические вещества окисляются периодат-ионом с изменением окраски. Некоторые из этих реакций катализируются соединениями Мп(П) и используются для его определения. Ниже приведены данные по чувствительности определения марганца (в мкг мл) по реакции окисления органических веществ периодат-ионом [7701 [c.85]

Другой метод частичного расщепления полисахаридных цепей (деградация по Смиту) основан на более избирательной, но и более сложной последовательности реакций. Ключевой стадией здесь служит окисление полисахарида солями йодной кислоты — периодатами. При этой реакции происходит разрыв С—С-связи в гликолях с образованием диальдегида, последующее восстановление которого приводит к образованию диола, как показано на схеме [c.91]

Окисление периодатом Серии, треонин, оксилизин 2 [c.210]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИАМИНОКИСЛОТ ОКИСЛЕНИЕМ ПЕРИОДАТОМ [c.216]

Возникновение и бурное развитие метода хроматографии сахаров на бумаге повлекло за собой появление способов обнаружения веш,еств в мягких условиях, пригодных для обработки бумажных хроматограмм . Особенно часто для этой цели используют реакции восстановления серебряных oлeй окисления разнообразных производных моносахаридов периодат-купратом калия и многочисленные цветные реакции моносахаридов с ароматическими аминами — анилином, п- и о-аннзидином и многими другими в присутствии фталевой, ш,авелевой, трихлоруксусной, фосфорной и других кислот ( м. ). Напротив, тонкослойная хроматография на силикагеле и окиси алюминия позволяет применять для обнаружения предельно жесткие реагенты, из которых наибольшей популярностью пользуется концентрированная серная кислота ( м. ). [c.410]

Метод - Микробиологическое определение Изотопное разбавление Хроматография на крахмале Окисление периодатом Ферментативные методы [c.227]

Периодат-перманганатное деструктивное окисление 152 [c.6]

Деструктивное окисление ненасыщенных кислот в свободном виде (или их сложных эфиров) проводят различными методами. Наиболее распространены и получают интенсивное развитие метод периодат-перманганатного окисления и метод озонирования и последующего расщепления. [c.152]

Периодат-перманганатное деструктивное окисление [c.152]

Наиболее известными методиками периодат-перманганатного окисления являются окисление в водном растворе [332 ] и в смеси третичного бутанола и воды [339]. [c.153]

Предложенное в работе [340] ускоренное периодат-перманганат-ное деструктивное окисление применительно к мононенасыщенным жирным кислотам, дающим при окислении сравнительно высокомолекулярные моно-(С7—С з) и дикарбоновые кислоты (С —С] з), предусматривает по сравнению с условиями окисления в работе [335 ] примерно двукратное увеличение количества окислителя к количеству жирных кислот. Пропесс проводят при температуре кипящей водяной бани, в реакционную смесь добавляют диоксан, продолжительность окисления — 30 мин. [c.153]

Иод существует в нескольких степенях окисления, в виде таких известных частиц как иодид-ион, молекулярный иод (или трииодид-ион), монохлорид иода, иодат- и периодат-ионы. Особый интерес представляют окислительно-восстановительные процессы с участием иода в двух самых низших степенях окисления, а именно, иодид и иод (три-иодид-ион). Из приведенных в Приложении 4 трех различных полуреакций [c.332]

Несколько индикаторных гомогенных окислительно-восстановительных реакций, катализируемых соединениями рутения, приводится в работе [7]. Окислителями в этих реакциях служат перекись водорода и галогенат-иоиы. Восстановителями являются некоторые ароматические амины и иодид-ион. Реакции окисления периодат-ионом некоторых ароматических аминов (бензидин, о-толидин, о-дианизидин) и иодид-иоиа, катализируемые соединениями Ви(П1), (IV), были изучены весьма подробно [7, 41]. На основе исследования кинетики и механизма этих гомо-генно-ката,питических реакций авторы разработа,1ги чувствительные методики определения рутения кинетическим методом (10 мкгЫл) [42]. [c.313]

Бром и иод проявляют положительные степени окисления в сврих соединениях с кислородом и с более электроотрицательными галогенами. Хорошо Изучены такие кислородсодержащие кислоты (и их соли) этих элементов, как НОВг (бромноватистая, соли— гипобромиты) и HOI (иодноватистая, соли — гипоиодиты) НВгОз ( бромноватая, соли — броматы) и НЮз (йодноватая, соли — иода-ты), а также НбЮб (орто-иодная, соли — орто-периодаты). [c.228]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

В присутствии больших количеств Ti(IV) марганец рекомен дуют определять окислением Мп(П) до МПО4 периодат-ионом, таи как в случае применения персульфата аммония появляется желтая окраска перекисного комплекса титана [638, 686, 909]. Окисленные растворы перманганата устойчивы 24 часа при комнатной температуре в присутствии избытка персульфата аммония. Относительная ошибка определения 0,05—5 мг Мп в отсутствие мешающих веществ не превышает 1 % [c.55]

При определении марганца в глинах и воде используют реакцию окисления о-дианизидина периодат-ионоы [9, 180]. Эта реакция характеризуется высокой селективностью. А (1), Ге(1П), Си(П), Сг(Ш), Сг(У1), N1(11), Мо(У1), N0 , СГ, ЗОГ, СН3СОО , СЮ4 в 100-кратном избытке не оказывают влияния па скорость реакции. Тартраты, цитраты и оксалаты мешают определению. [c.86]

Дополнительным доводом может служить прямое окисление биозы йодной кислотой — метод, применяемый и для установления положения кислородного мостика в монозах. Йодная кислота количественно окисляет многоатомные спирты (со свободными гидроксилами), в которых гидроксилы находятся у соседних углеродов. При этом разрываются все С—С-связи между углеродами, несущими гидроксилы, и каждая отщепляющаяся группа СН2ОН превращается в формальдегид, а отщепляющаяся СНОН-групна — в муравьиную кислоту. Например, периодат-ное окисление сахарозы проходит так [c.473]

Продуктом реакции является левулиновая кислота и, вероятно, альдегидные группы дезоксирибозных остатков, которые освобождаются в результате апуринизации, реагируют с дифениламином, образуя основания Шиффа. Последние отщепляют затем фосфо-рильный остаток из положения 5. Деградация апуриновой ДНК щелочью ведет к разрыву цепи, но этот метод менее удовлетворителен, чем кислотно-катализируемая реакция, описанная выше, поскольку при этом наблюдаются побочные реакции. Терминальное основание можно отщепить из молекулы РНК после ее катализируемой амином реакции с последующим повторным периодат-ным окислением схема (12) . Амин катализирует удаление модифицированного нуклеозида с З -конца РНК дальнейшее окисление [c.146]

Диальдегидкрахмал (ДАК) относится к группе модифицированных крахмалов и представляет собой сополимер D-глюкапиранозы и 2,3-диальдегидглюкозы, образующийся при специфическом окислении крахмала нативного периодат-ионами. [c.499]

На практике известны оба случая. Поэтому для того чтобы объяснить наблюдаемую зависимость скорости окисления от структуры и стереохимии исходнсго соединения, необходимо рассматривать их влияние на обе стадии — образование промежуточного соединения и его распад. Необходимо также иметь в виду, что в зависимости от значения pH может изменяться строение и стереохимия промежуточного соединения, поскольку при различных значениях pH периодат-ион имеет различную степень гидратации при pH > 7 преобладает ортопериодат Н3ЮГ, имеющий октаэдрическую структуру с расстоянием между кислородными атомами 2,73 А напротив, в кислой среде могут существовать дегидратированные формы перйодата с иной пространственной структурой и другими межатомными расстояниями [c.88]

Расщепление вмг -гликолей (II, 48—50, в конце раздела). Новый метод последовательного расщепления боковой цепи л<елчной кислоты (lOal заключается ва-бромировании (2), гидролизе и периодат-ном окислении образующейся а-оксикислоты. На этой стадии раствор соединения (3) в смеси ацетон — уксусная кислота — вода [c.217]

При окислении тетраацетатом свинца и периодатами (реакция Малапрада) разрывается связь С—С [c.304]

Реакции окисления ацетатом свинца (IV) протекают чрезвычайно быстро, поэтому его применяют для определения ряда веществ, например а-гликолей и аналогичных по строению соединений. При этом определяют (как и при окислении йодной кислотой) продукты реакции или избыток реагента. Окисление а-гликолей и аналогичных им веществ ацетатом свинца (IV) протекает [6—И] подобно окислению йодной кислотой и периодатами, т. е. с разрывом связи С—С. Ацетат свинца (IV) и йодная кислота и ее соли вообще окисляют органические вещества одних и тех же типов, к тому же с образованием (почти всегда) одинаковых продуктов реакции. Для аналитических целей РЬ(СНзС00)4 менее пригоден, чем НЮ4 и ее соли, так как РЬ(СНзС00)4, в отличие от НЮ4, в ряде случаев взаимодействует (медленно) с продуктами реакции. [c.128]

Отмечено [332, 337, 338], что при окислении олеиновой и линолевой кислот (или их эфиров) образуется до 3% более низкомолеку- ярных монокарбоновых кислот (главным образом, каприловой и валериановой), являющихся продуктами пе реокисления перйодатом-перманганатом пеларгоновой и капроновой кислот. Однако высокий выход азелаиновой и более высокомолекулярных дикарбоновых кислот (до 92% от теоретического) подтверждает надежность методики количественного периодат-перманганатного окисления олеиновой, элаидиновой, эруковой,- вакценовой и 10-ундеценовой кислот и выделения полученных дикарбоновых кислот [332 ]. [c.153]

Сравнение результатов параллельных анализов данного метода [350 ] с методом периодат-перманганатногр окисления показало отсутствие заметных различий по точности, однако по затратам времени первый метод (до 1 ч) несравненно эффективнее второго (до [c.160]

Поведение концевых моносахаридных остатков при периодат-ном окислении полисахарида иллюстрируется на примере глю-каиа с 1 —> 4-связями [c.309]

Окисление хлопка периодатами сопровождается почти коли-чествеь ным образованием диальдегида 10, который, вероятнее всего, существует в форме мостикового полуацеталя (т. 4, стр. 87). Этот диальдегид способен к дальнейшему окислению хлоритом натрия в кислоту 11, восстановлению боргидридом [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Окисление периодатами: [c.85] [c.689] [c.62] [c.113] [c.114] [c.353] [c.15] [c.342] [c.86] [c.90] [c.553] [c.640] [c.859] [c.186] [c.491] [c.491] [c.491] [c.491] [c.491] [c.491] [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология