Оксиэтилцеллюлоз получение

Величина образующейся привитой цепи точно не определена. Обычно принимается, что при небольшом количестве прореагировавшей окиси этилена (до 1,5 моль на элементарное звено) СП привитой цепи не превышает 2—3. Исследование длины привитых цепей в препаратах оксиэтилцеллюлозы, полученных в разных условиях, представляет значительный интерес. [c.395]

Производные целлюлозы. Целлюлоза в воде нерастворима, поэтому она служит лишь сырьем для получения из нее производных — метил-, карбоксиметил-, оксиэтилцеллюлоз и других водорастворимых анионных полиэлектролитов. [c.120]

В качестве исходного сырья для получения оксиэтилцеллюлозы используется древесная сульфитная целлюлоза (см. табл. 2) и окись этилена (см. Приложение II). [c.147]

Рис. 73. Аппарат для получения оксиэтилцеллюлозы.

Щелочерастворимая оксиэтилцеллюлоза характеризуется общим замещением 0,05—0,4, что соответствует 10—12% связанной окиси этилена. Продукт плохо растворим в воде, поэтому при синтезе масса отмывается в экстракторе водой, а не ацетоно-метанольной смесью. Полученный продукт растворим в щелочи с концентрацией 6—8%. [c.151]

Ниже приведены некоторые свойства пленок, полученных на основе оксиэтилцеллюлозы [c.247]

Щелочерастворимая оксиэтилцеллюлоза может использоваться в качестве добавок к вискозным прядильным растворам для улучшения накрашиваемости волокна, как несмываемый аппрет, шлихта, повышающая прочность нитей и связующее для нетканых материалов в текстильной промышленности. Добавка продукта к бумажной массе повышает прочность бумаги в мокром состоянии. Может применяться как флотореагент. Оксиэтилцеллюлоза используется для получения пленки (методом экструзии) с высокой стабильностью размеров. [c.247]

Взаимодействие додецилсульфата натрия (ДСН) с положительно заряженным эфиром целлюлозы исследовали путем измерения солюбилизации красителя и вязкости. Полученные данные подтверждают выдвинутые нами ранее представления о существовании неполного первого слоя ПАВ на полимере, полного слоя (осаждения) и развивающегося второго слоя таким образом, при постоянной концентрации полимера солюбилизация протекает при очень малых количествах добавленного ДСН, падает до нуля в зоне осаждения, а при увеличении концентрации ДСН наблюдается эффективная солюбилизация, которая превышает солюбилизацию в области существования мицелл ДСН, образующихся при еще больших концентрациях ДСН. Данные по солюбилизации для систем метилцеллюлоза/ДСН позволяют отнести эти системы к третьему из рассмотренных выше типов, тогда как такой тип состояния системы оксиэтилцеллюлоза/ДСН этим методом не обнаруживается или обнаруживается недостаточно достоверно. С помощью вискозиметрии, однако, удалось получить определенные данные в пользу существования третьего типа системы для случая оксиэтилцеллюлоза/ДСН. Было также показано, что данные вискозиметрии согласуются с результатами, полученными методом солюбилизации. Добавление ДСН к катионному полимеру приводит к значительному уменьшению вязкости раствора, в особенности в области концентраций, соответствующих адсорбции на полимере двойного слоя ПАВ. Для всех систем полимер/ДСН были проведены измерения поверхностного натяжения. [c.515]

Полученные данные ясно показывают, что наиболее слабое взаимодействие с ДСН наблюдается в случае оксиэтилцеллюлозы. Для этого полимера характерна только третья область солюбилизации. [c.524]

Получение оксиэтилцеллюлозы. Синтез оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), являющейся простым эфиром целлюлозы и этиленгли-коля, осуществляют взаимодействием окиси этилена с целлюлозой в присутствии небольшого количества едкого натра, который выступает в роли катализатора, при 25—50 °С и остаточном давлении 93—96 кПа [c.15]

Технологический процесс производства оксиэтилцеллюлозы состоит из стадий получение щелочной целлюлозы обработка ее окисью этилена непрерывной циркуляцией в присутствии едкого натра осаждение оксиэтилцеллюлозы промывка и сушка. [c.341]

Дисперсия сополимера ВА с ДБМ, полученная в присутствии смеси оксиэтилцеллюлозы и неионогенного эмульгатора прокса-нола-168, обладает повышенной морозостойкостью. [c.57]

Размер частиц. В ступке растирают 10 мг препарата с 10 каплями раствора оксиэтилцеллюлозы ИР, прибавляют еще 3,50 мл раствора оксиэтилцеллюлозы ИР и вновь растирают. Переносят каплю полученной суспензии в подходящую камеру для счета глубиной 0,10 мм, накрывают покровным стеклом п оценивают под мик роскопом 10 полей, каждое площадью 0,04 мм , используя увеличение 600 X в каждом из полей может быть не более 30 кристаллов размером более 5 мкм. [c.150]

При получении ацетоэфиров оксиэтилцеллюлозы в качестве катализатора применялась хлорная кислота вместе с хлористым [c.158]

Для получения пленок из оксиэтилцеллюлозы предложен мокрый метод формования из щелочных 4—15% растворов в ванну, близкую по составу к используемой при получении целлофана [77]. 11редложено также вести формование в ванну, содержащую водные 50—80% растворы уксусной кислоты [79—80]. [c.81]

Получение буферной жидкости на освове оксиэтилцеллюлозы [c.448]

Стабилизаторы применяют чаще всего, если реакция протекаег с инициаторами, растворимыми в мономере (перекись бензоила),, с получением водносуспензионной смолы. В качестве стабилизаторов вводят желатин, поливиниловый спирт, полиа криловую кислоту,, растворимые эфиры целлюлозы — оксиэтилцеллюлозу, оксиметил этилцеллюлозу и др. (в количестве от 0,5 до 2%). [c.235]

Вместо ацетилцеллюлозы можно применять другие эфиры, не требующие омыления, например оксиэтилцеллюлозу, окси-этилкарбоксиметилцеллюлозу или аналогичные продукты [13], а также смеси нитроцеллюлозы с этилцеллюлозой [14]. Последние особенно рекомендуются, для получения промежуточного слоя при нанесении диазорастворов на гидрофобизированные полупрозрачные бумаги и кальки. Оптимальная толщина слоя в этих случаях составляет от 2 до 8 мк [13]. Наряду с ними описано применение эмульсий синтетических смол, аналогичных упоминавшимся выше поливинилацетата [15], полистирола, поливинилхлорида и их сополимеров с дивинилом и винилиденхло-ридом, высокодисперсного политетрафторэтилена [16], полисти-ролакриловых эфиров и их смеси с винилацетатом [17], эфиров полиметакриловой кислоты [18] и разнообразных смесей этих продуктов 19]. Рекомендуется также наносить на подложку [c.147]

Ацетат целлюлозы, полученный в присутствии серной кислоты, представляет собой смешанный эфир нерегулярного, строения, содержащий ацетатные и сульфатные группы и обладающий вследствие этого повышенной растворимостью в ацетилирующей смеси. В присутствии хлорной кислоты образуется ацетат целлюлозы зна-ч 1тельно более регулярного строения, не полностью растворимый в ледяной уксусной кислоте . Путем снижения регулярности строения ацетата целлюлозы (уменьшения интенсивности межмолекулярного взаимодействия) может быть повышена растворимость его в уксусной кислоте. Желатинизация раствора в этом случае не происходит. Так, при ацетилировании не целлюлозы, а ее низкозамещенного эфира, например оксиэтилцеллюлозы с у = = 20—35, ацетат целлюлозы, получаемый в присутствии хлорной кислоты, полностью растворим в ледяной уксусной кислоте и его растворы не загустевают при длительном выдерживании. [c.318]

Как и при других методах О-алкилирования, при получении оксиэтилцеллюлозы протекает побочная реакция в присутствии NaOH происходит гомополимеризация окиси этилена с образованием полиэтиленоксида. На эту реакцию расходуется значительное количество окиси этилена. Расход 0-алкилирующего реагента на основную реакцию, по данным Акима и Никитина при получении низкозамещенной оксиэтилцеллюлозы не превышает 30—35%. Вопрос о возможности изменения скорости основной реакции О-алкилирования целлюлозы окисью этилена и побочной реакции изменением параметров процесса до настоящего времени не подвергался систематическим исследованиям. [c.396]

Этерификация и О-алкилирование препаратов оксиэтилцеллюлозы протекают значительно быстрее, чем целлюлозы, так как введение оксиэтильных групп в молекулу целлюлозы уменьшает интенсивность межмолекулярного взаимодействия. В ряде случаев этерификация оксиэтилцеллюлозы может быть проведена в таких условиях, в которых из самой целлюлозы не могут быть получены высокозамещенные эфиры. Например, принципиальное значение имеет установленная Шорыгиным и Рымашевской возможность получения высокозамещенных ацетатов монооксиэтилового эфира целлюлозы ацетилированием уксусной кислотой в присутствии небольших количеств серной кислоты, в то время как исчерпывающее ацетилирование самой целлюлозы может быть осуществлено только при действии уксусного ангидрида. [c.397]

Скорость замещения различных ОН-групп в значительной мере зависит от концентрации щелочи при получении щелочной целлюлозы. Так, при концентрации NaOH —2% отношение скорости замещения ОН-группы у второго углеродного атома К2 к скорости замещения ОН-группы у третьего Къ и шестого /Се, а также к скорости замещения ОН-группы оксиэтилцеллюлозы Коап составляет 3 1 2,5 1,5, при 6% — 3 1 4 2, а при 18% — 3 1 10 20 [93]. С повышением концентрации щелочи увеличивается разница в скоростях замещения первичных и вторичных гидроксильных групп, обычный промышленный продукт с М3 = 1,0—2,0 и СЗ = 0,6—1,0 содержит оксиэтильных групп у шестого углеродного атома до 42%, а незамещенной целлюлозы до 45%. Это хотя и улучшает растворимость, но снижает микробиологическую устойчивость продукта. [c.147]

Приготовление щелочной целлюлозы. Для приготовления щелочной целлюлозы молено воспользоваться любым из описанных выше способов. Однако лучше всего классический способ с обработкой 18%)-ным раствором NaOH в пресс-ванне с кратностью отжима 2,5—2,7. В силу того что производство оксиэтилцеллюлозы не крупнотоннажное, применение непрерывных процессов получения щелочной целлюлозы нецелесообразно. [c.147]

Для получения водорастворимой неочищенной оксиэтилцеллюлозы нейтрализация может осуществляться продуванием СОг или смешением с МаНСОз в измельчителе. [c.149]

Этот продукт синтезируют в два приема. Вначале получают щелочерастворимую оксиэтилцеллюлозу. Затем без очистки переносят ее в аппарат для синтеза карбоксиметилцеллюлозы и проводят реакцию, как в случае получения низкозамещенной карбоксиметилцеллюлозы, по любому известному методу [103]. [c.158]

В качестве исходного сырья для производства простых эфиров используются, как правило, древесная целлюлоза, едкий натр и соответствующий алкилирующий реагент. Так, для получения этнл-целлюлозы в качестве алкилирующего реагента употребляют хлористый этил, карбоксиметилцеллюлозы —. монохлоруксусную кислоту или ее натриевую соль, метилцетлюлозы — хлористый метил, оксиэтилцеллюлозы — окись этилена. [c.231]

В качестве нсходного сырья для производства простых эфиров целлюлозы используют хлопковую и древесную целлюлозу, едкий аатр и соответствующий алкилирующий рейгент. Так, для получения этилцеллюлозы в качестве алкили-рующего реагента употребляют хлористый этил, карбоксиметилцеллюлозы — монохлор уксусную кислоту или ее натриевую соль, метилцеллюлозы — хлористый метил, оксиэтилцеллюлозы — окись этилена. [c.390]

В настоящее время техническую оксиэтилцеллюлозу г.олучают главным образом при обработке окисью этилена целлюлозы, мерсеризованной 17,5%-ной NaOH. Окись этилена — распространенный дешевый реагент, производящийся в больших количествах. Может применяться как в чистом виде, так и в виде растворов в органических растворителях. При получении оксиэтилцел-люлозы при взаимодействии окиси этилена с гидроксильными группами целлюлозы щелочь непосредственно не участвует в реакции. Она лишь является катализатором и, увеличивая набухание волокна, способствует протеканию реакции [c.392]

Поэтому, принципиально, предварительная мерсеризация целлюлозы концентрированной щелочью не является обязательной. Для получения низкозамещенной оксиэтилцеллюлозы достаточна обработка целлюлозы 1%-ным водным раствором едкого натра, так как происходящее при такой обработке набухание (активация) целлюлозы уже делает возможным сравнительно легкое частичное введение оксиэтильных групп [13]. [c.392]

Растворимость бутилцеллюлозы в воде очень мала, а бензилцеллюлоза с ее сильногидрофобными группами вообще не растворп.ма в воде. Наивысшей растворимостью в воде обладает полученная из окиси этилена оксиэтилцеллюлоза, содержащая —ОСНзСН ОН-группы, значительно более полярные чем —ОСНз-группы. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология