Кислота особая

Таблица 1,39. Перераспределение микропримесей в пенном слое азотной кислоты особой чистоты

Рис. 1-85. Схема производства азотной кислоты особой и высших марок чистоты

ПОЛУЧЕНИЕ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.134]

Реакция имеет небольшое практическое значение, поскольку ангидриды и галогенангидриды кислот чаще всего получают из кислот. Особым случаем является получение надкислот из перекиси водорода. Ниже приводится пример такого синтеза. [c.98]

Тепловую константу калориметрической бомбы определяют по А1 калориметра при сгорании определенного количества вещества с точно известной теплотой сгорания. Стандартным веществом для определения тепловых эффектов сгорания служит бензойная кислота особой чистоты. Для стандартных установок вес бензойной кислоты 0,8—1,2 г, что обеспечивает в результате ее сгорания подъем температуры в калориметре на 2—3 . [c.152]

В зависимости от пищи организм взрослого человека получает ежедневно 300—500 мг холестерина, содержащегося в пищевых продуктах частично в свободном (неэстерицифицированном) ввде, частично в виде эфиров с жирными кислотами. Эфиры холестерина расщепляются на холестерин и жирные кислоты особым ферментом панкреатического и кишечного соков —гидролазой эфиров холестерина, или холестеролэстеразой (КФ 3.1.1.13). В тонкой кишке происходит всасывание холестерина, источником которого являются [c.368]

Присоединение водорода и карбоксильной группы по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова. Вследствие этого только из этилена получается нераз-ветвленная пропионовая кислота, а из его гомологов — а-метилраз-ветвленные кислоты. Особый интерес данный метод представляет для синтеза третичных кислот (неокислоты) из изоолефинов, оксида углерода и воды. Например, из изобутилена можно получить триметилуксусную кислоту [c.544]

Первый том двухтомного издания, характеризующего современное состояние и экономику разнообразных каталитических производств в ряде зарубежных стран, посвящен описанию крупнотоннажных каталитических процессов гидрообработки нефтяного сырья, риформинга, производства полиэтилена и полипропилена, получения окисн этилена и дихлорэтана, карбонилирования метанола в уксусную кислоту, Особое внимание уделено переходу от лабораторного получения катализаторов к их промышленному производству, а также методам испытаний катализаторов в лабораторных и опытно-промышленных реакторах. Авторы — ведущие специалисты химических и нефтехимических фирм США. [c.5]

Из солей этих кислот особое значение имеют натриевые и калиевые соли, являющиеся мылами. Они будут рассмотрены в связи с жирами. [c.253]

Наиболее общий способ обнаружения и оценки систематических погрешностей измерений состоит в использовании образцов, стандартных по химическому составу и физико-химическим свойствам, а также эталонов разного типа. Стандартные вещества—это устойчивые во времени химические вещества высокой степени чистоты, обеспечивающие устойчивое воспроизведение измеряемого свойства. Например, стандартным веществом в калориметрии по методу сжигания служит бензойная кислота особой чистоты, обеспечивающая воспроизведение значения энтальпии сжигания при работе с прецизионными калориметрами с погрешностью не выше 0,05 % (отн.). В последние десятилетия в исследовательской и производственной практике широкое распространение получили так называемые рН-стандарты (см. подробней разд. IX. 11.4), обеспечивающие настройку приборов и воспроизведение измерений pH в широком интервале составов водных растворов. В специальных методах исследований исполь- [c.810]

Контроль производства азотной кислоты особой чистоты осуществляется с помощью традиционных контрольно-измерительных приборов, а также специально разработанным прибором [125], который устанавливают в сфере переработки сырья в кварцевой аппаратуре. Им замеряют одновременно тем пературу, расход, плотность, давление, омическое сопротивление можио так же отбирать пробу на анализ в специальную емкость. [c.142]

Требования, предъявленные к азотной кислоте особой и высших марок чистоты, регламентируют содержание основного вещества ие меиее 70 и до 100% и соответственно оксидов азота ие более 0,1% и 0,4% нелетучих веществ от 10 до 10-7% (масс.) и до 42 элементов от миллионных до миллиардных долей процента массы каждого (табл. 1,37) [118, 119]. [c.134]

На основе изложенных выше положений и результатов исследований ГИАП разработаны технологические схемы производства азотной кислоты особой чистоты. [c.137]

Строение, таутомерия, СН-кислотность и ряд других свойств барбитуровых кислот [1 ] сближают их с циклическими (3-дикетонами, среди которых наиболее близкими свойствами обладают 1,3-индандионы [13]. Эти данные были существенно дополнены в диссертациях [14, 15] и в работах [16-21]. Рассмотрение всех этих аспектов не входит в рамки настоящего обзора, но необходимо упомянуть о важнейших свойствах барбитуровых кислот, особо отметив неординарные с точки зрения химии Р-дикетонов реакции. [c.316]

При электролизе соляной кислоты особую трудность представляет подбор конструкционных и защитных материалов. Высокая агрессивность соляной кислоты, особенно при повышенной температуре, ограничивает круг материалов, пригодных для изготовления деталей электролизеров и особенно его электродов. [c.286]

Ультрамикроколичества брома и других элементов в воде и кислотах особой чистоты определяют по методу [719]. [c.186]

Были выдвинуты различные точки зрения иа природу растворов азотной кислоты. Особое внимание было обращено на растворы азотной кислоты в серной. Полагали, что в смесях этих кислот происходит обратимая реакция гидратации — дегидратации азотной кислоты. В более концентрированной серной кислоте азотная кислота может дегидратироваться до пятиокиси азота. Большие различия в ультрафиолетовой области спектра безводной азотной кислоты и ее растворов в концентрированной серной кислоте были приписаны присутствию N305. [c.556]

За последние годы в связи с развитием производства синтетического волокна лавсан, основу которого составляет те-рефталевая кислота, особое внимание уделяется параксилолу. Вследствие этого значительный интерес приобретает разработка метода изомеризации орто- и метаизомеров в параизомер. [c.23]

Это вещество как в виде чистого фтороводорода (т. кип. 19,5 °С), так и в виде фтороводородной кислоты особо опасно для тканей человеческого организма. Получившие ожоги от этих веществ должны пройти специальный курс лечения, который описан в работе [Вге1Ьег1ск,1981]. Даже разбавленные растворы представляют опасность, поскольку при их воздействии возможны задержанные эффекты. [c.447]

Концентрация кислоты. Как видно из рис. 3, высокооктановый алкилат получается при использовании кислоты с малой кислотностью. К концу опытов октановое число падало от 101 (при использовании отработанной кислоты) до 98 (при использовании 98,8%-ной овежей кислоты). Правда, при иопользовании 95,5%-ной и 92%-ной кислоты особого различия не наблюдалось. [c.105]

Для гидратации ацетилена вместо серной кислоты можно брать и другие кислоты. Особый интерес представляет взаимодействие ацетилена с уксусной кислотой в присутствии солей ртути. В зависимости от соотношения компонентов получают или винилацетат, или этилидеидиацетат [c.517]

Из хинолинкарбоновых кислот особый интерес вслед-ствйе своей связи с алкалоидами представляют цйнхониновая кнслота ( -хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Они образуются при окислении алкалоидов цинхонина, и хинина [c.1023]

Тейхоевые кислоты являются одним из двух высокомолекулярных веществ, составляющих основу клеточных стенок грамположительных бактерий, где они соединены со вторым, биополимером — мукопептидом клеточной стенки. Тейхоевые кислоты — особый тип биополимера. Они содержат кроме углеводов и аланина многоатомные спирты — рибит или глицерин и остатки фосфорной кислоты. Тейхоевые кислоты выделяют из клеточной стенки, где их содержание составляет 20—50%, экстракцией 5%-ной водной трихлоруксусной кислотой . Полученные этим методом образцы тейхоевых кислот имеют молекулярный вес 4000— 5000 показано, что в этих условиях выделяется уже деградированный биополимер. Если предварительно выделенные стенки бактерий подвергнуть обработке ферментом, разрывающим связь тейхоевых кислот с другим ингредиентом стенки — мукопептидом, то с помощью электрофореза можно выделить тейхоевую кислоту с молекулярным весом около 2 ООО ООО,, которая, вероятно, является нативным биополимером. Из данных кислотного, ш,елочного и ферментативного гидролиза следует, что тейхоевые кислоты содержат остатки фосфорной кислоты, аланина, многоатомных спиртов — рибита или глицерина и одного из моносахаридов — глюко- [c.584]

Серная кислота, особено тщательно изученная в 1950—1953 гг. Гиллеспаем с сотр., представляет собой жидкость с температурой плавления 10,36°С, отличающуюся высоким значением диэлектрической постоянной (101), превышающим соответствующее значение для воды. Электрическая проводимость чистой кислоты также очень велика (при 25°С 0,010033 Ом- ), вязкость кислоты приблизительно в 27 раз превыщает вязкость воды (при 25 С). [c.245]

В ряду производных кислот особое место занимают амиды вследствие их пониженной электрофильности и, соответственно, повышенной стабильности в условиях методов, обычно применяемых для расщепления других кар-боксильньк производных. В целом, однако, амидная зацдита используется не очень часто в синтезе именно в силу жесткости условий, требуемых для регенерации карбоксильной функции (см. примеры в работе [26g ). Тем не ме- иее, именно с использованием амидов удалось существенно упростить решение проблем селективности в реакции Михаэля в ряду производных а,(3-не-предельных кислот. Так, известно, что взаимодействие эфиров таких кислот [c.193]

Рис. 1-84. Схема получения азотной кислоты особой чистоты (о. ч.) i — напорный бак 2 —дегазатор 3 — контур охлаждения < —колонна псевдоректнфнка-ц и 5 — конденсатор 6 — распределитель 7 — емкость (напорный бак) A —абсорбционная колонна Р — разбавитель 10, 20 — фильтры ii — нейтрализатор 12, i3 —сборники — вакуум-насос i5 — отделение протравки бутылей iS—отделение розлива товарной кислоты /7 — испаритель 18 —бак дренажный /9 —насос.

По чаще всего каталитические добавки значительно иуагенмют химизм реакции вследствие образования с амином или кислотой особо реакционноспособ-ного промежуточного соединения, которое асто может быть даже выделено. [c.447]

Наряду с взаимодействием по Фриделю — Крафтсу с простыми хлорангидридами и ангидридами кислот особый интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. При этом получают кетокислоты, которые в дальнейшем можно пере-ш сти в днкетоиы, например [c.421]

В СВЯЗИ С ПОЛНЫМ отсутст- Со внем литературных данных были изучены и разработаны все стадии процесса получения азотной кислоты особой чистоты (ос. ч.), начиная от выбора сырья и кончая упаковкой готовой продукции. [c.133]

На рис. 1-84 приведена принципиальная схема производства азотной кислоты особой чистоты. Концеитрированная азотная кислота из напорного бака 1 подвергалась термическому дегазированию в обогреваемой колонне 2 и испарялась в вэкууме 26,6 кПа (200 мм рт-ст.) в испарителе /7 с помощью насыщенного водяного пара. Более 50% подаваемой кислоты дренировали в бак 18 [c.137]

И насосом 19 возвращали в виде товарного продукта более низкого сорта. Пары азотной кислоты подвергались псевдоректификации в колонне 4, орошаемой кислотой, которую частично возвращали из конденсатора 5 череа распределитель 6. Остальную часть конденсата сливали в разбавитель 9, разбавляли до 70%-ной концентрации бидистиллятом воды или неконцентри-рованной азотной кислотой, полученной при абсорбции в колонне 8 бидистиллятом воды нитрозных газов из аппаратов 2, 6, 9 к др. Избыток азотной кислоты направляли через сборник 12 в отделение для протравки бутылей 15, а азотную кислоту особой чистоты, освобожденную от оксидов азота термически, либо очищенным в фильтре 10 воздухом сливали в сборник li и разливали в тару. [c.140]

Достигнутая производительность агрегатов по производству азотной кислоты особой чистоты составляет в настоящее время несколько сот тонн в год. Она является самым миоготоинажиым и важным продуктом среди веществ особой чистоты. Достигнутый уровень исследовательских и проектных работ и созданная на их основе промышленная база обеспечивают продажу лицензий, поставку оборудования, тары, комплексных производств азотной кислоты и воды особой чистоты, а также экспорт готовой продукции. [c.141]

Данная методика вполне пригодна для получения метилового, бутилового, -гексилового, 2-этилгекоилового и децилового эфиров диазоуксустшй кислоты, Особую осторожность следует проявлять при работе с метиловым эфиром, так как при нагревании он взрывает с чрезвычайно большой силой. [c.11]

Работа с ядовитыми веществами. 1. Некоторые веп ества, используемые в органическом синтезе, являются ядовитыйи, например метиловый спирт, пиридин, диоксан, тетрагидрофуран, акрилонитрил, бензол, толуол, анилин, муравьиный и уксусный альдегиды, дихлорэтан, хлорангидриды простейших кислот. Особая осторожность необходима при работе с синильной кисло- [c.7]

В сопяной кислоте особой чистоты содержание ряда элементов (А1, В1,Оа, Са, Со, СсЗ, A л,Zn, Мп, Си,М1,3п, РЬ, А , Т1, Р, Сг.На, К, В) должно быть не бопее 1 10 - [c.119]

Неорганические объекты анализа очень разнообразны бром определяют в воде и кислотах особой чистоты, различных солях галогеноводородных кислот, в том числе галогенидах серебра, халькогенидах ряда р- и d-элементов, соединениях бора и урана, комплексах с атомами галогена во внутренней координационной сфере, удобрениях. Воду и кислоты перед анализом упаривают, галогениды щелочных металлов и магния растворяют в воде, халькогениды и соли урана — в окисляющих кислотах, гидролизующиеся вещества — в неводных растворителях. Особые приемы разработаны для растворения галогенидов серебра и разрушения комплексных соединений. [c.185]

Разработан метод одновременного определения 10" — 10 % С(1, Си, РЬ и 2п в азотной кислоте особой чистоты на фоне 0,iN раствора винной кислоты. Полярографируют пpиi дoт—1,2 до [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология