Антрахинона промежуточные продукты

Важное значение имеют 1,4-дигидрокси- и 1,2,4-тригидрокси-антрахиноны — промежуточные продукты синтеза ценных аминоантрахиноновых красителей. [c.211]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон — один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей. Реакция в этом случае, по-видимому, идет по схеме [c.278]

В понятие антрахиноновые красители принято включать а) замещенные антрахинона, б) гетероциклические и карбоциклические производные антрахинона и в) полициклические соединения, промежуточными продуктами, для получения которых служат антрахиноны. [c.12]

По аналогичной схеме при конденсации фталевого ангидрида с производными бензола можно получить соответствующие производные антрахинона, которые, так же как антрахинон, используются в качестве промежуточных продуктов в производстве красителей. Например, если вместо бензола взять хлорбензол, то по казанной выше схеме может быть получен 2-хлорантрахинон [c.12]

Важный промежуточный продукт—антрахинон получают не только окислением антрацена воздухом в присутствии катализатора [c.282]

Антрацен 4H 2 выделяют из антраценовой фракции при переработке каменноугольной смолы. Почти бесцветные кристаллы с голубой флуоресценцией, т. пл. 216 °С. Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в производстве антрахинона - важного промежуточного продукта в синтезе красителей. Раздражает кожу, слизистые оболочки, в том числе дыхательных путей и глаз. [c.504]

Следует отметить окисление нафталина в ангидрид фталевой кислоты,, который служит промежуточным продуктом в производстве некоторых красителей. По тем же причинам окисление антрацена в антрахинон также имеет важное значение с промышленной точки зрения. В США антрахинон получается синтетически из ангидрида фталевой кислоты и бензола, потому что извлечение антрацена из каменноугольной смолы делает ее слишком хрупкой и непригодной для использования при строительстве асфальтированных дорог. Однако в Германии и в СССР антрацен выделяется из смолы и подвергается окислению.. [c.584]

Промышленное значение в качестве промежуточных продуктов для красителей имеют я-бензохинон (который получают окислением анилина), нафтохиноны и особенно антрахинон (см. стр. 327). Восстановлением /г-бензохинона получают гидрохинон ). [c.352]

Антрагидрохинон является промежуточным продуктом при восстановлении антрахинона в антрацен [c.206]

Ди(/г-толиламино) антрахинон — промежуточный продукт в производстве кислотного красителя зеленого цвета и получается из хинизарина и п-толуи-дина в присутствии борной кислоты. Предложите условия проведения этой реакции, а также получения 4-(п-толиламино)-1-гидроксиантрахинона. [c.213]

Основным направлением использования технически чистого антрацена является производство антрахинона — промежуточного продукта, применяемого для синтеза особо прочных протравных, кислотных и кубовых антрахиноновых красителей, которые в частности используются для крашения синтетических волокон. [c.188]

Наконец, превращение антрахинона обратно в антрацен удается осуществить путем нагревания антрахинона с иодистоводородной кислотой и фосфором или путем восстановления его цинковой пылью в аммиаке (промежуточным продуктом является дигидроантранол). [c.718]

Реакцией амидометилирования пользуются не только для получения промежуточных продуктов, но и для химической переработки готовых красителей и пигментов — производных антрахинона, фталоцианинов меди н кобальта и др. [c.129]

Практически важны 9-антрон и некоторые его производные, применяемые в качестве промежуточных продуктов. Их получают восстановлением антрахинонов металлами в кислой среде. [c.300]

Антрахинон — важный промежуточный продукт для синтеза большого числа прочных красителей — можно получить окислением антрацена, извлекаемого из каменноугольной смолы. Однако технологически процесс сложен из-за трудности очистки алтрацена от сопутствующих ему других многоядерных ароматических соединений. [c.342]

К промежуточным продуктам относятся анилин, бензидин, толу-идин, нафтиламины, нигроанилины, фенолы, нафтолы, динитрохлорбен-золы, антрахинон, 2,3-оксинафтойная кислота и многие другие. [c.155]

Техническое значение имеют -бензох>инон (получаемый окислением анилина), нафтохиноны и в особенности антрахинон (см. разд. Г,5.2.1) как промежуточные продукты синтеза красителей. Восстановлением -бензохинона получают гидрохинон. [c.31]

Окрашенные хиноны могут быть определены по способности легко восстанавливаться в бесцветные гидрохиноны. Несколько миллиграммов вещества растворяют в минимальном количестве воды, добавляют маленькую щепотку дитионита натрия NajSjOi и нагревают. Иногда наблюдается образование в качестве промежуточного продукта зеленого хингидрона. Последний может выпасть в осадок или остаться в горячем растворе. Если предполагается присутствие антрахинона, который отличается высокой температурой плавления, малой растворимостью и медленным восстановлением, то вместе с восстановителем добавляют раствор гидроксида натрня, чтобы среда все время оставалась щелочной. Хинон антраценового ряда образует характерный красный раствор, " Нагревают 10...20 мин 0.2 г вещества н 5 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Образовавшийся прозрачный раствор охлаждают и подкисляют. Еслн при этом вещество не выделяется, повторяют испытание с более концентрированным раствором. [c.284]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Растения способны синтезировать очень широкую гамму фенольных соединений. С участием промежуточных продуктов шикиматного пути биосинтеза лигнина (см. 12.5.1) происходит образование фенолкарбоновых кислот, простых фенолов, фенольных альдегидов и спиртов, хинонов, нафтохинонов, антрахинонов, лигнанов, ку-маринов, ароматических аминокислот (рис. 14.5). Образуются также бензольные кольца терпеновых хинонов (убихинонов, пластохинонов, филлохинона) и хроманолов (токоферолов), участвующих в процессах фотосинтеза и дыхания. [c.520]

Путь через мевалоновую кислоту, очевидно, используется для получения полиизопреноидных боковых цепей убихинона, менахинона и т. п Известны также примеры использования коротких изопреноидных заместителей (С5 или Сю) в промежуточных продуктах для введения недостающих углеродных атомов в систему колец нафтохинонов или антрахинонов. Образующиеся при этом нафтохиноны и антрахиноны являются, таким образом, с биосинтетической точки зрения замещен-дыми бензохинонами и нафтохинонами соответственно. [c.114]

Считают, ЧТО антрахинон ализарин (3.27) синтезируется в результате комбинации шикиматного и мевалонатного путей через пренилированный промежуточный продукт [c.398]

Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

Аналогичные рассмотренным выше превращения хлора (галоида), связанного с антрахиноном, используются для получения кубовых красителей или промежуточных продуктов, наиболее близких к последним. При взаимодействиях, проводимых при высокой температуре, часто в присутствии высококипящих растворителей (нафталин, трихлорбензол) оказывает большую помощь прибавка меди или как таковой в виде тонкого порошка или в виде солей закиси (Си2С12). Почти всегда прибегают к связывающим свободную минеральную кислоту средствам (ацетат натрия), так как применяемые аминосоединения не обладают для этого достаточной основ-ностью ). Примеры [c.211]

Для большинства применений как в технике приготовления промежуточных продуктов, так и самых красителей дназосоеди-нения применяются в растворенном виде и тотчас же по приготовлении. Некоторые сульфокислоты (нафтил-) аминов и амины антрахинона дают мало растворимые в воде диазосоединеиия, выпадающие в осадок. [c.258]

Антрахинониминовые красители (антримиды) содержат не менее двух ядер антрахинона, связанных иминогруппой. Техническое значение сами эти красители в настоящее время потеряли. Однако они являются промежуточными продуктами синтеза важных кубовых красителей — производных карбазола. [c.399]

Исходными продуктами для получения 9,10-дифенил-антрацена служат антрахинон и магнийфенилбромид. Промежуточный продукт, образующийся при их взаимодействии, подвергают гидролизу, а затем восстанавливают цинковой пылью в уксуснокислой среде [14]. [c.5]

Кислотные антрахиноновые красители обычно получают замещением атомов С1 или Вг или же групп ОН или N0 " в а-про-нзводных антрахинона на остатки ароматических аминов. Эти реакции проводят при нагревании и в присутствии катализаторов. В реакционную смесь часто вносят также восстановители, превращающие производные антрахинона в более активные производные антрацена. Образующиеся промежуточные продукты— основания кислотных антрахиноновых красителей во многих случаях нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических жидкостях [c.311]

Фталевая кислота является важнейшим промежуточным продуктом в производстве алкидных смол для лаков, пластификаторов, для полихлорви-ниловых пластмасс, красителей. На ее основе, кроме того, во многих случаях, синтезируют антрахинон. По этому вопросу см. обзор Дефнера [333]. [c.364]

Образование антрахинона при взаимодействии антрацена с синг-летнш кислородом происходит через промежуточную 9,10-циклопв реки .. При окислении антрацена в присутствии ПМп наблвдаетоя образование промежуточного продукта, не стойкого в реакционной смеси и исчезающего к концу эксперимента. [c.49]

Нитрованием 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метил-антрахинон, на основе которого синтезируют 1-амино-2-метил-антрахинон, 1-нитро- и 1-амино-2-антрахинонкарбоновые кислоты (рис. 20). Хлорированием 2-метилантрахинона lj или сульфурилхлоридом производится 1-хлор-2-метилантрахинон. Полученные производные 2-метилантрахинона применяются в качестве промежуточных продуктов при синтезе антрахиноновых красителей. [c.312]

Ароматические углеводороды окисляются кислородом под влиянием света в присутствии антрахинона или хлорантрахинонов . При добавлении уксусного ангидрида или хлористого ацетила или других веществ, реагир ующих с конечными или промежуточными продуктами окисления, можно непорреяственно получить производные продуктов окиоения, например сложные эфиры. [c.997]

В кннге рассматриваются современные промышленные процессы нитрования и восстановления ароматических соединений (производство нитросоединений, аминов и диаминов ряда бензола, нафталина, антрахинона и т. д.) с целью получения промежуточных продуктов для производства синтетических красителей, лекарственных препаратов, вспомогательных веществ и химикатов для изготовления полимерных материалов, резиновых изделий и др. [c.2]

Замещенные производные антрахинона. Заместители в бензольные ядра антрахинона можно ввести при помощи обычных реакций замещения ароматического ядра или же нри помощи реакций, характерных для этого ряда. Некоторые замещенные производные антрахинона являются важными промежуточными продуктами в синтезе антрахиноновых красителей. [c.539]

При сульфировании антрахинона (олеумом при 140°) образуется 2-антрахинонсулъфокислота — промежуточный продукт, из которого получаются многие производные антрахинона. В более жестких условиях в молекулу вступает вторая сульфогруппа тоже в -положение, причем получаются антрахинон-2,6- и антрахинон-2,7- дисульфокислоты. [c.539]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]