Восстановительный уголь

Каждый окислительно-восстановительный электрод или полуэлемент состоит из инертного электрода (платина, уголь), опущенного в раствор окислительно-восстановительной системы. [c.305]

Чаще всего электроды состоят из проводника первого рода (металл, уголь) и проводника второго рода (раствор или расплав электролита). Потенциалопределяющие (электродные) процессы представляют собой окислительно-восстановительные реакции, которые можно записать в общем виде [c.466]

Способ БИ-ГАЗ предусматривает проведение процесса газификации в две стадии при температурах соответственно около 930 и 1670°С. Уголь в виде водоугольной суспензии подается в теплообменник-сепаратор, где он подсушивается и подогревается образующимся сырым газом. Высушенная угольная пыль вместе с паром вдувается в низкотемпературную секцию установки, где из нее удаляются летучие и осуществляется частичная газификация посредством горячего восстановительного газа. [c.163]

Имеются, однако, методы, позволяющие повышать растворимость угля путем его обработки при более низких температурах. Это, например, реакции, идущие под действием катализаторов Фриделя — Крафтса. В качестве таких катализаторов использовали трифторид бора и фенол [I], и-толуолсульфокислоту и толуол 12] сообщается также ([3] о взаимодействии битуминозных углей с пропилхлоридом в сероуглероде при 45 °С в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Несколько иной подход был использован в работе [4], где битуминозный уголь подвергали восстановительному алкилированию под действием натрия и алкилгалогенидов. [c.301]

В ходе кондуктометрического титрования происходит замещение конов, находящихся в анализируемом растворе и участвующих в реакции с титрантом, ионами титранта, электропроводность которых больше или меньше электропроводности ионов анализируемого раствора. Этим обусловлено получение восходящих или нисходящих ветвей кривых кондуктометрического титрования. После точки эквивалентности титрант уже не расходуется, поэтому обычно получают восходящие прямые, угол подъема которых зависит от электропроводности титранта. Точность индикации точки эквивалентности определяется углом пересечения прямых он должен быть возможно более острым, тогда точность определения достигает 0,3%. Обычная же точность метода до 1%. Наиболее острый угол пересечения прямых получается при кислотно-основном кондуктомет-рическом титровании, так как ионы Н+ и 0Н вносят особенно большой вклад в электропроводность раствора (см. табл. Д.21). Наряду с реакциями кислотно-основного взаимодействия в кондуктометрии можно применять многие реакции осаждения и некоторые реакции комплексообразования. В принципе кондуктометрия годится и для индикации точки эквивалентности в окислительно-восстановительном титровании, если оно сопровождается изменением концентрации ионов НзО+. Но все же лучшие результаты дают в зтом случае другие методы индикации. [c.324]

Для окислительно-восстановительных систем при измерении потенциала поляризации электродом сравнения служит платиновый электрод, опущенный в исследуемый раствор. В качестве рабочих электродов применяют уголь или платину. [c.416]

Органические соединения в природе образуются в процессе фотосинтеза из диоксида углерода и воды. Этот процесс протекает в зеленых растениях под действием солнечного излучения, поглощаемого хлорофиллом. В результате фотосинтеза возникли и ископаемые источники энергии, и химическое сырье, т. е. уголь, нефть и природный газ. Однако органические соединения должны были существовать на Земле и до возникновения жизни, которая не могла появиться без них. Так как в первичной земной атмосфере присутствовали прежде всего водород и вода, а также оксид углерода, азот, аммиак и метан, а кислорода не было, то еще около 2 млрд. лет назад она имела восстановительный характер и в существовавших условиях (сильное радиоактивное излучение земных минералов и интенсивные атмосферные разряды) в ней могли протекать реакции типа [c.9]

Восстановительные свойства углерода и кремния, а) Испытать действие концентрированной серной кислоты при нагревании на уголь, полученный в опыте 1. Определить по запаху выделяющийся газ (осторожно ). Составить уравнение реакции. [c.231]

Значение электроотрицательности водорода промежуточное между ОЭО металлов и неметаллов и равно 2,1. Поэтому для химии водорода характерны реакции с понижением степени окисления, в которых он функционирует как окислитель, и процессы с повышением окислительного числа, где он играет роль восстановителя. И окислительные, и восстановительные функции может выполнять и атомарный, и молекулярный водород. Однако способность быть окислителем у водорода выражена менее ярко, чем его восстановительные свойства. Это обусловлено сравнительно небольшим значением сродства к электрону для атома водорода. Окислительные свойства водорода проявляются, например, в реакциях со щелочными и щелочно-земельными металлами с образованием их гидридов. По восстановительной активности водород также уступает таким широко распространенным в технике восстановителям, как уголь, алюминий, кальций и др. [c.296]

После отжима на пресс-фильтре шлам просушивали в сушильных камерах ПВ—4,5—0,6 до остаточного содержания влаги около 1 %. Исследовали двухстадийный переплав никелевого шлама с предварительным восстановлением. В качестве флюса применяли песок и битое стекло. Восстановителями служили сажа, измельченный графит, активированный уголь. Восстановительный обжиг проводили при температурах 800—1000 °С в течение 1-1,5 ч в закрытой муфельной печи без перемешивания, но при тщательном предварительном смешении шлама с восстановителем. Переплав осуществляли в графитном тигле объемом 1 дм под слоем флюса в печи ВЧЧ-2-100/0,066. Температуру переплава поддерживали в пределах 1600-1650 °С. Контроль температурного режима проводили пирометром Проминь . Окончание плавки определяли по [c.74]

Недостаток глубоких знаний о структуре углей существенно затрудняет изучение процессов их восстановительного алкилирования. Использование для этих целей модельных соединений дает возможность описать механизмы их превращений, но будучи экстраполированными на весь уголь, они могут неточно отражать весь комплекс протекающих реакций. [c.10]

В работе изучены окислительно-восстановительные свойства угля и сопутствую-щи.х углистых пород. Методом ядерной гамма-резонансной спектроскопии установлено, что в минеральной части угля и углистых пород содержатся соединения "двухвалентного железа. Показана корреляция окислительно-восстановительных потенциалов систем уголь—раствор, углистые породы — раствор с ЭДС гальванического элемента, Библиогр. 5 ил. 1, табл. 4. [c.147]

Активный уголь — идеальный носитель для некоторых металлических катализаторов. Если его пропитать соединениями ртути, он катализирует реакцию между ацетиленом и хлористым водородом с образованием винилхлорида. После пропитки цинком его используют при получении винилацетата. Активные угли, пропитанные различными металлами, являются эффективными катализаторами для многих окислительно-восстановительных реакций. [c.299]

Полученные упрочненные брикеты являются исходным сырьем для получения ферросплавов. Брикеты могут загружаться в печи восстановительного плавления 13 совместно с углеродсодержащим материалом 12 в процессе сухой восстановительной плавки выделяется металл 15 и образуется шлак 16. В процессе восстановительной плавки наряду с углеродсодержащим материалом 12 предпочтительно использовать флюс 14, например диоксид кремния, негашеную известь и подобные материалы. В качестве углеродсодержащего компонента 12 в печах 13 может использоваться кокс, древесный уголь и их аналоги. [c.132]

Пирометаллургаей называется способ получения металла из руд, основанный на их нагревании, например, в печах, продуваемых воздухом. Этот способ используется в двух из трех восстановительных процессов, приведенных в таблице. Нагрев при этом происходит либо на воздухе (обжиг), либо в присутствии восстановителя. Обычно используются уголь (кокс) или моноксид углерода, поскольку они недороги и доступны. Если оба этих вещества не годятся, в качестве восстановителя можно использовать более активный металл. Пирометаллургия — наиболее важный и старейший способ получения металлов из руд. [c.153]

Расплавы гидроокисей, нитратов, цианидов, перекисей щелочных металлов Легко восстанавливающиеся окиси, фосфиды, сульфиды, арсениды металлов Карбидообразователи (уголь фильтров, восстановительное пламя горелки Бунзена) [c.397]

Ч. м ( )([).к 1 ивпее я—связь в мостике, тем большим должен быть валентный угол, т. к. л—связь укорачивает связь и ее распрямляет. С позиций устойчивого т-ша гибридизации лс1 -ко объяснить ионижспие восстановительной активности в ряду РОз , ,С10з в соответствии с уменьшением тенденции [c.50]

Приблизительно тогда же исследовалось взаимодействие берилла с N82804 и углем при 1000°, приводящее, по-видимому, также к образованию сульфидов. Была доказана применимость указанных реагентов для вскрытия берилла. К этому методу обратились и китайские исследователи [75]. По предложенной ими схеме порошкообразный берилл, Наа504 и уголь (2 3 3) нагревают в электрической печи до 950° в восстановительной атмосфере с последующей обработкой полученного продукта серной кислотой. Из сернокислотного раствора Ве вместе с А1 и Ре осаждают в виде гидроокиси. Затем извлекают карбонатом аммония в виде соединения (Г4Н4)2 Ве(СОз)2. [c.203]

После скачивания шлака начинается восстановительный период, в течение которого металл оавобождается от болыпей части серы. Металл раскисляют, например ферросилицием и ферромарганцем, и на его поверхность вновь заводят шлак в печь забрасывают известь с добавками флюса — плавикового шпата, шамота, а также восстановители — молотый кокс и древесный уголь. Веществом, связывающим серу, служит известь, но для того чтобы реакция шла удовлетворительно, необходимо соблюдение следующих условий [c.44]

В выполненных нами ранее исследаваниях показано, что несходство в физико-химических авойс твах угля и сопутствующих пород является причиной значительного отличия в окислительно-восстановительных свойствах систем уголь—раствор и углистая порода—раствор. [c.18]

Принято делить слой по ходу газовоздушной смеси на две зоны кислородную и восстановительную. Это в самом деле соответствует действительности, однако с той особенностью, что, как показывают тщательные полула-бораторные опыты, зона свободного кислорода воздуха исчезает уже на протяжении двух-трех калибров даже на разожженном углероде (электродный уголь, кокс) и при однородной фракции кусков топлива [Л. 1, 2]. [c.19]

К первой группе относятся циклоны, в которых сжигаются угли (рис. 3,/). Чаще всего уголь используется как дополнительное топливо при обработке материалов, содержащих горючие компоненты, например сульфидных концентратов. В этом случае процесс горения в наибольшей степени приближается к процессу сжигания твердого тоилива в энергетической циклонной топке. Ввод угля в плавильный циклон осуществляется либо аксиально через направляющий аппарат вместе с шихтой (рис. 3,/,(5), либо тангенциально (рис. 3,/,5) с третичным воздухом (первичный воздух подается с шихтой). Вторичный воздух вдувается через сопла со скоростями порядка 100— 50 м1сек [Л. 12]. Выбор способа введения твердого топлива во многом определяется требованиями технологии к организации в циклоне зон с восстановительной средой. На твердом топливе в циклонах обрабатывались материалы с температурой плавления [c.171]

Значения энергий активации для углерода колеблется в довольно широких пределах в зависимости от сорта применяемого технического углерода (электродный уголь различной выработки, кокс различных топлив и т. п.). Для окислительной реакции С-ЬОг— -СОо величина Е колеблется в пределах 18 -ь 17 ккал г-моль, а для восстановительной С-[-С02->2С0—в пределах 40-н74 ккал1г-моль [Л. 56, 45]. Вулис считает, что примерно ао..т==2,1-ь2,3 , . Он предлагает также считать для углерода любого происхождения [Л. 56] [c.76]

Катализатор, палладированный уголь, был приготовлен по методу, когорый разработал Гартунг, К раствору 27 г кристаллического уксуснокислого натрия Hg OONa ЗН2О в 100 мл воды прибавляют 10 мл продажного раствора хлористого палладия, содержащего 0,1 г металла и около 0,05 г хлористого водорода в 1 мл. Затем к смеси прибавляют 9 з активированного березового угля и подвергают се гидрированию до тех пор, пока не прекратится поглощение водорода. Катализатор (10 з) отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат, просасывая через воронку воздух в течение примерно получаса, и сохраняют в эксикаторе над хлористым кальцием. Палладиевые катализаторы, приготовленные по методике, приведенной в настоящем сборнике на стр. 409, вероятно, также пригодны для восстановительного алкилирования, описанного выше. [c.581]

После получения представительной средней пробы исследуемого материала (см. Проба аналитическая) берут обычно большую навеску (до 100 г), т.к. содержание благородных металлов, как правило, низко. Навеску смешивают с шихтой. В состав последней входят коллектор (РЬО), флюсы (кварц, бура, сода и др.), восстановители (напр., древесный уголь, крахмал), иногда окислители (PbjO , KNO3 и др.). Состав и соотношение компонентов шихты определяется составом анализируемого материала. Обычно применяют тигельную плавку - восстановительно-раство-рит. плавление навески материала с шихтой при 1000-1150 С в огнеупорных (шамотных) тиглях объемом от 300 до 800 см . При этом РЬО восстанавливается до РЬ, происходит шлакование компонентов породы и образование сплава свинца с благородными металлами (веркблей). Жидкий расплав выливают в изложницы и после охлаждения веркблей отделяют от шлака. Одновременно с РЬО могут частично восстанавливаться оксиды др. металлов (меди, сурьмы, олова, никеля и т. д.), к-рые мешают дальнейшему анализу. [c.96]

Для. производства какого-либо восстановления смешивают небольшое количество исследуемого вещества с равным ко-личесгво.м прокаленной соды и, прибавив каплю расплавленной соды, при помощи перочинного ножа приготовляют однообразную пасту. Прикоснувшись нагретой угольной палочкой к пасте, ее переносят на кончик палочки. Затем пробу нагревают сначала в нижнем окислительном пламени до ее плавления, после чего ее переносят в нижнее восстановительное пламя происходит тотчас сильное вскипание сплавленной массы, обусловленное выделением образовавшейся угольной кислоты. Восстановление закончено, как только масса начнет спокойно плавиться. После охлаждения во внутреннем конусе ее удаляют из пламени. Теперь металл находится на само.м кончике палочки, сосредоточенный в одном пункте. Отламывают кончик палочки, бросают в агатовую ступку, обливают небольшим количество.м воды и раздавливают пестиком. Излишек соды растворяется, уголь частью 1пла1вает на поверхности воды, а металл как более тяжелый падает на дно. Представляет ли собой металл железо, никель или кобальт, глазом распознать нельзя, но его можно извлечь лезвие.м намагниченного ножа, на котором он повиснет в виде бородки, большей частью еще с примесью угля. Высушенную посредством осторожного нагревания лезвия бородку снимают большим и указательны.м пальцами. К приставшему к пальцу металлу снова прикасаются намагниченным ножичком, и теперь на клинке повиснет уже только чистый металл. Последний переносят на полоску фильтровальной бумаги шириной в 3—4 /ИЛ1 и длиной 50 так, чтобы он был возможно ближе к одно.му из концов полоски. Посредством капиллярной трубки к нему прибавляют одну каплю соляной и столько же азотной кислоты и нагревают бумагу над пла.менем до исчезновения черного пятна (металла), после чего приступают к окончательному испытанию. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология