Аммиак Анилин, получение

Примером реакции, протекающей с отщеплением аммиака, является получение дифениламина из анилина. Катализатором для этого процесса служит окись алюминия. Выход дифениламина достигает 20% от веса пропущенного анилина 2 . [c.866]

Исследование меди и серебра как катализаторов восстановления нитробензола в анилин показало, что выход анилина сильно зависит ог тедшературы. Для меди оптимальный выход лежит при температурах не выше 350° (при 400° обнаруживается образование бензола и аммиака), для серебра оптимальной температурой является 400 . При увеличении количества катализатора выход быстро растет, достигая некоторого предельного значения. При более низких температурах (250—300°) увеличение количества катализатора содействует больше.му повышению выхода, чем при более высоких (300—350°). Активность катализаторов постоянна. Серебряный катализатор при 380° дает чистый анилин, между те.м как анилин, полученный при применении меди, всегда окрашен следами азобензола [c.829]

Пример 3. Возможен ли термодинамический процесс получения анилина из хлорбензола н аммиака но уравнению- [c.97]

Ацетамид может быть получен быстрой перегонкой уксуснокислого аммония нагреванием уксуснокислого аммония в запаянной трубке и перегонкой реакционного продукта взаимодействием уксусного ангидрида с аммиаком нагреванием смеси хлористого аммония с уксуснокислым натрием до 240° действием холодного водного раствора аммиака на этилацетат 4-дневным кипячением смеси ледяной уксусной кислоты с роданистым аммонием насыщением ледяной уксусной кислоты сухим аммиаком и последующим кипячением перегонкой уксуснокислого аммония через обратный холодильник, муфту которого заполняют сначала ледяной уксусной кислотой, а затем анилином, причем перегонку ведут до тех пор, пока температура смеси не достигнет 220° пропусканием тока аммиака через нагретую уксусную кислоту i из формамида и водорода при 200—500° . [c.65]

З-анилино-пиразол-5-ону. 1-Фенил-3-анилино-пиразол-5-он был получен с выходом 43%) при кипячении 1-фенил-3-амино-5-пиразолона в избытке анилина до прекращения выделения аммиака [26]. [c.122]

Фенил-ЗЯ-пиррол-2-он 36 с выходом до 65% получен рециклизацией кислородного гетероаналога 35 в абсолютном этаноле под действием аммиака [93], метиламина [78, 94, 95], анилина [96] (схема 14). [c.188]

Фенил-ЗН-пиррол-2-он, с выходом до 65%, получен рециклизацией кислородного гетероаналога в абсолютном этаноле, насыщенном газообразным аммиаком [106], метиламином [91,107, 108], анилином [109]. [c.11]

Производят стрептоцид (3) из анилина Сначала в анилине защищают аминогруппу, переводя ее в карбаматную - соединение (4). Затем действием хлорсульфоновой кислоты получают сульфон ил хлорид (5), который обрабатывают аммиаком. В полученном таким образом сульфонамиде (6) гидролизом регенерируют свободную аминогруппу [c.70]

Способность сульфоацилирующих систем получать ацильные производные со свободной сульфогруппой из 2-нафтола, аммиака, анилина, бензола, стеринов важна потому, что получить эти сульфопроизводные другим способом, в частности, прямым сульфированием, можно далеко не всегда Однако еще большую практическую значимость имели бы реагенты и методы, позволяющие вводить в органические молекулы не свободную сульфогруппу, а ее хлорангидрид. Полученные таким образом соединения представляют интерес в качестве реагентов и синтонов, используемых в синтезе новых ароматических серосодержащих соединений. [c.314]

При получении дифениламина из аиилииа по американскому патенту 1921 г. в качестве кислоты, связывающей аиилин в соль, применяется беизолсульфокислота. Нагревание анилина с сульфокислотой бензола производится в открытых аппаратах при слабом кипении. В смесь добавляется время от времени свежий, свободный от аммиака, анилин. После 72-часового нагревания температура постепенно повышается с отгоном непрореагировавшего анилина. Температура поддерживается ие выше 220—230°. Беизолсульфокислота при этом не разлагается i). [c.281]

Дибензгидразиддихлорид [QHsQ l) N —la, полученный из дибензоилгидразина и пятихлористого фосфора, конденсируется с замыканием кольца с аммиаком или первичным амином. Этим путем из дихлорида дибензоилгидразина и соответственно аммиака, анилина и гидроксиламина синтезированы [c.331]

Наиболее веский аргумент в пользу механизма элиминирования при нуклеофильном замещении в ароматическом ядре основывается как раз на этих перегруппировках. В 1953—1954 гг. две исследовательские группы использовали этот аргумент и предложили для объяснения перегруппировок образование соединений типа дегидробензола. Робертс с сотрудниками [82] в Пасадене исследовали изотопный обмен в анилине, полученном из хлорбензола-1- и амида калия в жидком аммиаке (стр. 63) эти авторы предложили название бензин. Гуйсген и Рист [43] в Мюнхене обрабатывали о- и ж-фторанизолы фенилли-тием и после карбонизации выделили практически идентичные смеси изомерных метоксидифенилкарбоновых кислот (стр. 59). [c.57]

Дюваль с сотрудниками изучали термогравиметрически осадки, полученные осаждением циркония [760] и гафния [412] различными органическими и неорганическими осадителями. Они определяли состав полученных осадков, пределы температур образования весовой формы и на этом основании предложили термогравиметрические методы определения циркония и гафния. Так, например, при термическом разложении гидроокисей циркония и гафния, полученных осаждением аммиаком (для циркония до 120° С и для гафния до 199° С), происходит быстрая потеря воды, затем вес уменьшается более медленно (удаление конституционной воды), и образование НЮа происходит при 350° С, а ZrOa — при 400° С. При дальнейшем повышении температуры вес двуокиси уже не изменяется. Таким образом, гидроокиси, полученные осаждением аммиаком, прокаливаются при относительно низких температурах. Авторы исследовали около трех десятков осадков и предложили при автоматическом термогравиметрическом определении циркония по кривым термолиза в качестве осадителей миндальную кислоту, а также аммиак, анилин, диэтил-анилин. Для гафния были изучены нормальный селенит, п-окси- [c.83]

Все эти методы являются общими, т. е. применимыми ко всем веществам данных классов. Прямые методы получения аминов и амидов не являются столь общими. Азот под действием электрических искр может непосредственно соединяться с ацетиленом, образуя простейший нитрил — синильную кислоту [159]. В общем случае для получения амида сначала необходимо получить из углеводорода соответствующую кислоту, которая образует амид при взаимодействии с аммиаком. Анилин может быть получен прямым взаимодействием бензола и аммиака [156, стр. 91], но в общем случае амины получают взаимодействием аммиака с галогенопроизводными углеводородов или восстановлением нитропроизводных. Металлические производные углеводородов в общем случае приготавливают также из соответствующих галогепопро-изводных, хотя в отдельных случаях металлы, особенно щелочные, непосредственно взаимодействуют с углеводородами. [c.48]

Гмелин [65], для получения очень интересного изотиоцианата. Очищенный метанольный экстракт из семян подвергали ферментативному гидролизу при pH 6,5 полученный при этом изотиоцианат (XXXVII) после экстракции его эфиром был превращен реакцией с аммиаком, анилином и бен-зиламином в три индивидуальные оптически активные тиомочевины. Простейшая из них, К—ЫН—С5—ЫНг, судя по ее спектру поглощения в инфракрасной области, содержала [c.181]

Замещение водорода аминогруппой возможно в ароматических и гетероароматических соединениях, содержащих электроноакцеп-уорные атомы и группы. Особое место занимают высокотемпературные гетерогеннокаталитические методы получения аминов из бензола или его гомологов и аммиака, например, получение анилина на никелевом катализаторе [87]. [c.260]

ДО полного исчезновения запаха аммиака. В остывшую пробу приливают отмеренные мерной пипеткой 5 мл 0,5 н раствора H2SO4, так, чтобы кислота полностью смочила навеску. Полученную смесь переносят в делительную воронку в два-три приема с помощью 30 мл анилино-бензольной смеси. Содержимое воронки тщательно перемешивают до получения однородной массы. Затем к полученной смеси приливают 15 мл дистиллированной воды, осторожно встряхивают несколько раз и после разделения слоев нижний водный слой — раствор H2SO4 — сливают в колбу. Отмывку избыточной серной кислоты проводят 4 раза, и все вытяжки собирают в одну колбу. [c.776]

Пример 1. С помощью значений AGggg (см. табл. 19) оценить возможность получения анилина из бензола посредством 1) нитрования с последующим восстановлением нитробензола (пренебречь величинами AGjgs Для конденсации бензола и перехода от разбавленной кислоты к концентрированной) 2) хлорирования с последующим действием аммиака на хлорбензол 3) непосредственного действия аммиака. [c.463]

Для получения анилина из хлорбензола реакцию ведут с 5 моль аммиака в виде 34 %-ного раствора в присутствии 0,2 моль оксида меди (I) при 200—230 °С и давлении около 7 МПа в течении 2—Зч. Образуется около 90 % анилина, 4—5 % фенола и 1—2 % дифениламина. В более жестких условиях — при 250—270 °С можно получить 1-нафтиламин из 1-хлорнафталииа. [c.188]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, вносят 100 г (около 1,1 моля) анилина, 1 г бензойной кислоты и все количество полученного высушенного карбинольного основания. Раствор нагревают на масляной бане до слабого кипения (около 180°), периодически встряхивая. Жидкость слегка вспенивается, выделяется аммиак. Чёрез час при помощи стеклянной палочки отбирают пробу, растворяют ее в 5 мл спирта с добавкой 1 капли ледяной уксусной кислоты и наблюдают цвет спиртового раствора и вытека, полученного при нанесении капли раствора на бумагу.- Такие пробы отбирают каждые полчаса красный цвет спиртового раствора постепенно пфеходит в фиолетовый, затем в голубой, а красный вытек на бумаге tTanoBHT H все бледнее. После пяти часов нагревания цвет раствора должен быть чисто голубым в соответствии с типом желаемого красителя, а красный вытек при пробе на бумаге не должен появляться. [c.779]

Образование и разложение у-фенилпропиламина. В большинстве случаев в продуктах гидрирования присутствовал у-фенилпропиламин, правда, всегда в небольших количествах. Это может означать или что образуется лишь небольшое количество этого соединения, или что оно быстро превращается в аммиак и пропилбензол. В связи с легкостью отщепления аминогруппы ЫНг — от совершенно аналогичной молекулы бензиламина, представляется вероятным, что амино-группа у-фенилпропиламина отщепляется столь же легко. Можно предполагать, что в этом случае, как и при реакции бензиламина (см. табл. 4), гидрирование ароматического кольца не протекает. Это предположение подтверждается и экспериментальными данными [20], полученными при исследовании гидрирования анилина, бензиламина, р-фенилэтиламина и уфе-нилпропиламина на. скелетном никелевом катализаторе. В этих опытах было обнаружено, что в первых двух соединениях ароматическое кольцо гидрируется без отщепления азота, в то время как во вторых двух в результате реакции отщеплялся азот, но ароматическое кольцо не затрагивалось. [c.134]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология