Реакции в алициклических соединения

Некоторые производные циклогексана способны реагировать в таутомерных формах и как производные бензола, и как алициклические соединения. Примером может служить флороглюцин, реакции которого объясняются то с помощью одной (I), то с помощью другой (II) формулы [c.794]

Напишите реакцию с азотистой кислотой для следующих алициклических соединений [c.117]

Для непредельных алициклических соединений характерны реакции присоединения по месту двойной связи [c.316]

Возможны и некоторые другие реакции присоединения, но все они протекают с трудом, во много раз менее активно, чем присоединение к двойным связям в веществах с открытой цепью или в алициклических соединениях. [c.326]

Реакции изомеризации циклов легли в основу развития химии алициклических соединений и привели к выяснению химического состава нефти — огромного источника углеводородов. [c.252]

Назовите алициклические соединения, которые являются продуктами следующих реакций [c.114]

Галоидокислоты легко отщепляют галоидоводород, превращаясь в а,3-ненасыщенные кислоты. В некоторых случаях, особенно из алициклических соединений, в процессе реакции получаются . -ненасыщенные кислоты. Отщепление галоидоводорода происходит уже при нагревании [c.700]

Два важнейших типа органических соединений по своей структуре представляют собой ациклические (алифатические) и циклические соединения. Первая глава была посвящена ациклическим соединениям, преимущественно углеводородам. Ациклические соединения, содержащие также иные элементы, чем углерод и водород, вы встретите в этой и последующих главах. Циклические соединения подразделяют далее на алициклические и ароматические. Алициклические соединения имеют в основном те же химические свойства, что и их алифатические аналоги. Ароматические соединения вступают в явно отличные химические реакции, которые можно объяснить присутствием делокализованных я-электрон-ных связей. Оба типа могут содержать кольца, состоящие либо лишь из атомов углерода, либо включающие также и атомы других элементов. Соединения последнего типа, называемые гетероциклическими, будут рассмотрены в гл. 4. [c.93]

В качестве катализаторов реакции дегидрирования циклогексанола можно использовать такие металлы, как никель, кобальт, железо, медь, цинк, рутений, родий, палладий и др. На поверхности этих металлов активные центры расположены в виде сетки из квадратов или равносторонних треугольников, на которых и происходит адсорбция. Алициклические соединения дегидрируются легко в случае шестичленных циклов благодаря. специфичности размещения активных центров [c.106]

Первую группу реакций, которые нужно рассмотреть в связи с реальными способами получения пиридинового цикла, составляют пирогенетические реакции, среди которых наиболее важной является сухая перегонка каменного угля. Действительный путь образования азотистых оснований при этом процессе неизвестен, и о нем имеются только догадки. Каменный уголь представляет собой материал сложного состава проичем состав его может изменяться в широких пределах. Так, антрацит может иметь до 88% углерода, тогда как битумный уголь, употребляемый чаще всего для получения побочных продуктов коксования, содержит около 75—80% углерода, 6% водорода, 3—5% кислорода, 5—7% золы и по 1—2% азота и серы. Углерод, равно как и другие элементы, не находится в свободном состоянии, а входит в состав сложного высокомолекулярного соединения. При 1000—1300° наступает разложение угля, в результате которого большая часть кислорода теряется в виде углекислого газа или окиси углерода, водород выделяется в свободном виде, азот выделяется либо в виде аммиака, либо в соединении с углеродом и водородом в виде азотистых оснований или веществ слабокислого характера—индола и карбазола. Образуются и другие соединения ароматического характера—бензол, толуол, тиофен и Др. При низкотемпературном коксовании (600—700°) образуется значительно больший процент алифатических и алициклических соединений, и это позволяет высказать предположение, что заключительной стадией образования веществ ароматического характера является дегидрирование. Во всяком случае, кажется очень правдоподобным, что пиридин и его гомологи образуются путем превращения [c.346]

В признание достижений в области развития органической химии и химической промышленности, а также за пионерскую работу по алициклическим соединениям В признание выдающейся деятельности в области развития химии за открытие элементов радия и полония, за выяснение природы радия и выделение его в металлическом виде и за исследование соединений этого замечательного элемента За открытие реакции Гриньяра — метода, который стал весьма плодотворным инструментом в развитии органической химии за последние несколько лет За метод гидрогенизации органических соединений в присутствии мелкодисперсных ме- [c.701]

Гидролиз алюминийорганических соединений. Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. В основе способа лежит реакция алюминийорганических соединений и их комплексов с водой в присутствии алифатических, алициклических или ароматических углеводородов либо без них с образованием тонкодисперсной суспензии гидроксида алюминия. Например, согласно работам [Заявка США 279508 пат. США 2682246], гидроксид алюминия получают гидролизом алкоголятов алюминия, содержащих Сг—Сгв на каждую группу спиртового остатка, с образованием суспензии, содержащей до 32% оксида алюминия. Водную фазу отделяют от органических продуктов, обрабатывают органическим растворителем (например, алифатическим спиртом i—С4 или ацетоном) с последующей термической обработкой. Полученный оксид алюминия имеет удельную поверхность от 250— 300 до 400—500 м /г, объем пор от 0,6—1,1 до 2—2,5 см /г и насыпную плотность от 120—160 до 320—560 кг/м он свободен от примесей натрия, железа и серы. [c.130]

В реакцию вступают алифатические, жирноароматические и алициклические соединения, а также соединения, содержащие различные функциональные группы (На1, ОН и т. п.) [c.38]

По сравнению с дегидрированием селеном (см, Дильс, № 253) метод дает более низкие выходы продуктов. Реакция используется для установления строения высокомолекулярных алициклических соединений, в частности, политерпенов. [c.109]

Ниже наряду с реакциями отщепления у насыщенных алициклических соединений будут рассмотрены также аналогичные по результатам, но, вероятно, значительно отличающиеся по механизму реакции отщепления у олефиновых соединений. [c.128]

В этой главе рассмотрены также и реакции замещения в алициклических соединениях и в боковой цепи соединений жирно-ароматического ряда. [c.294]

Как видно из предыдущих глав, реакции олефинов сходны с реакциями ароматических соединений. Однако картина меняется при переходе к насыщенным алифатическим и алициклическим углеводородам все же эти соединения также способны алкилироваться и ацилироваться по способу Фриделя — Крафтса. Фактически этот тип реакции впервые был открыт Фриделем и Крафтсом в 1877 г. при изучении действия металлического алюминия на хлористый й-амил. Эти исследователи нашли, что благодаря отщеплению хлористого водорода образуются хлористые алкилы с длинной цепью и что [c.167]

Эффекты а-дейтерирования в реакциях сольволиза алициклических соединений [c.150]

Взаимопревращения кольцевых систем. Часто при реакциях алициклических соединений наблюдается удивительное 5 вление, которое заключается в том, что, казалось бы, неглубокие, химические превращения приводят к сужению или расширению кол ьца. При этом подобным превращениям подвергаются ие только. табильные кольцевые системы — такие, как циклопропановая и циклобугановая наблюдаются даже превращения циклопентановых соединений в производные циклобутана. [c.776]

При крекинге, особенно в присутствии катализаторов, протекает также целый ряд вторичных реакций деги/фирование ло олефииов, полимеризация олефинов, алки-лцрсвание изоуглеводородов олефинами, образование новых продуктов нз парафинов и радикалов, дезалкилнрование алициклических соединений и дегидрирование их в ароматические вещества, коксование и другие. [c.90]

Синтезы алициклических соединений. Для синтеза алициклических соединений можно использовать большое число методов, часть которых аналогична методам, используемым в жирном ряду. Особенно легко и с хорошими вы.тодами протекают реакции, приводящие к образованию устойчивых пяти- и шестичленных кольцевых систем (ср. стр. 303, байеровская теория напряжения) впрочем и способы получения циклопропана и циклобутана тоже хорошо разработаны. [c.772]

Получение углеводородов бензольного ряда из других алициклических соединений. — Получение п-цимола взаимодействием камфоры и дегидратирующих средств служит наглядным доказательством стабильности >н лепкости образования ароматической си- стемы. Эта реакция включает -внутри моле1куля1рную лерегруппировку, [c.160]

Оксикислоты легкоотщепляютмолекулу воды и переходят в a, -ne-предельные кислоты. Только в исключительных случаях в ряду алициклических соединений подбором соответствующих водоотнимающих средств можно получить , -ненасыщенные кислоты . Прд1 нагревании й-оксикислоты теряют молекулу воды самопроизвольно, Эта реакция не имеет большого препаративного значения, так как легче получить непосредственно соответствующие ненасыщенные кислоты, чем сами исходные оксикислоты. Большое значение имеет реакция отщепления воды от двухосновных оксикислот, например яблочной кислоты, причем в зависимости от условий реакции получается фумаровая дли малеиновая кислота . [c.699]

Ароматические соединения обладают электронной конфигурацией, имеющей специфический характер что проивлиется также в процессе восстановчения Гидрирование двойных свячей в бензольном кольце, как частичное, так и полное, осуществить значительно труднее, чем в соединениях с открытой цепью и в алициклических соединениях Эта реакция приводит к потере ароматических свойств. Больщое влияние иа степеш. и скорость восстановления оказывает характер, количество и (юложепие заместителей в кольце, причем имеет значение и применяемый восстановитель. [c.28]

Этот способ неприменим дли алифатических и алициклических соединений, но в случае многих замещенных галоидных бе.нзилов дает хороншй суммарный выход. Преимущество этого способа по сравнению с реакциями Перкина и Клайзена состоит в том, что галоидные бензилы часто более достуашы, чем соответствующие беизальдс-гиды, [c.297]

Термическая стойкость комплексного соединения зависит от характера входящих в него радикалов. Если К — арильный или алициклический радикал, то комплексное соединение распадается при сравнительао низкой температуре (40—42 °С) если же Н — алкильный радикал, то для распада более стойкого в этом случае комплексного соединения требуется и более высокая температура (110—120 °С). Термическая стойкость комплексного соединения, содержащего а-тиенильный радикал, несмотря на его ярко выраженный ароматический характер, также высока, поэтому в обычных условиях проведения магнийорганических реакций комплексное соединение не распадается, и после гидролиза вместо сложных эфиров а-тиенилгликолевой кислоты (вторичной а-оксикислоты) образуются с выходом от 30 до 50% сложные эфиры а-тиенилглиоксалевой кислоты. [c.162]

Двухосновные кислоты могут быть превраш ены в пяти- и щестичлен-ные алициклические соединения непосредственно путем каталитической реакции над окисью тория или марганца [c.202]

Взаимосвязь между гетероциклическими и карбоциклическими ароматическими соединениями. Карбоциклические соединения делят на два ряда ароматические и алициклические соединения. Химия алициклических соединений в общем с.ходна с химией их алифатических аналогов, тогда как строение и реакции ароматических соединений имеют свои особенности. Аналогичным образом подразделяются гетероциклические соединения. В химии гетероциклических соединений имеются особые принципы, и именно на них в книге обращено основное внимание. [c.15]

Ментён-Д Ментен-Д Другие реакции бимолекулярного элиминирования, например превращение 1,2-дибромсоединений в олефины с иодистым калием в ацетоне, в случае алициклических соединений также предполагают наличие диакси-ального транс-положения атомов брома ), например [c.212]

Другими легкодоступными производными, которые можно использовать для дальней функционализации спиртов в аналогичных фотолитических реакциях, служат алкилнитриты (в реакции Бартона [318]) и гидропероксиды [319]. Как и в случае окислительной циклизации, основные синтетические возможности реакции Бартона реализуются в области стероидов, хотя известна ее ценность для ациклических и гибких алициклических соединений, где конформация благоприятствует шестичленному циклическому переходному состоянию для превращения (134)->(135). Это можно иллюстрировать на примере фотолиза гракс-2-этилциклогексил-нитрита, где за 1,5-переносом водорода [показан в (138)] следует [c.108]

В ряду алициклических соединений (из окисей циклононил- и циклодецилдиметиламина), как и по реакции Гофмана, получаются /лранс-циклоолефины. Из окиси циклооктилдиметиламина образуется цыс-циклооктен, а из гидроокиси соответствующего четвертичного основания—смесь цис- и транс-изомеров. Из алициклических производных с меньшим числом атомов в кольце как при термическом разложении, так и при гофмановском расщеплении получаются г нс-олефины. [c.97]

Более подробно условия этого метода были описаны Брауном [79], который перенес его на алициклические соединения . Дальнейшие примеры подобных превращений были приведены Эстерлином [80]. Как установил Эстерлин, этот метод не применим к некоторым замещенным карбоновым кислотам, в частности к кислотам гетероциклического ряда. Это обусловлено присутствием серной кислоты, действующей сульфирующим и расщепляющим образом на гетероциклические соединения. В то же время другие, более подходящие растворители для данной реакции до сих пор предложены не были. Эстерлин обходит трудности, связанные с применением свободной азотистоводородной кислоты, помещая смесь карбоновой и серной кислот над слоем хлороформа и прибавляя в эту смесь сухой азид натрия. При условии соблюдения известных мер предосторожности при обращении с азидом натрия данный метод представляет собой ценный вклад в химию алифатических соединений. [c.332]

В табл. 9 приведены данные, касающиеся аналогичных изотопных эффектов в реакциях сольволиза алициклических соединений. Эффект для циклопропилметилбензолсульфоната приведен именно в этой таблице, а не в табл. 8, в связи с тем что переходное состояние в этом случае носит циклический характер, причем, по-видимому, оно приводит к образованию неклассического бициклобутониевого катиона, изученного Мазуром с сотрудниками [114]. К обсуждению этой реакции мы вернемся в разд. VB, 1. [c.149]