Диэтиловый эфир токсичность

Многие органические разбавители токсичны поэтому при экстракции необходимо соблюдать меры предосторожности. Следует также иметь в виду огнеопасность многих разбавителей. Так, диэтиловый эфир очень легко воспламеняется, при работе с ним нельзя применять для нагревания электрические плитки или газовые горелки. [c.571]

Во всех случаях следует выбирать наименее пожароопасные и токсичные растворители, руководствуясь соответствующими данными, приведенными в приложении. Так, диэтиловый эфир можно заменить диизопропиловым, а бензол — толуолом практически без ущерба для разделения. [c.128]

Выбор растворителя опытным путем производится следующим образом в несколько пробирок помещаются равные (около 0,2 г) навески вещества и равные объемы (5—10 мл) различных растворителей. Все пробирки нагревают до момента полного растворения вещества. Для проведения перекристаллизации следует выбрать тот растворитель, из которого после охлаждения выделится наибольшее количество кристаллов. Из нескольких одинаково пригодных растворителей предпочтение отдают менее огнеопасному и менее токсичному. В особенности следует избегать применения сероуглерода и диэтилового эфира. [c.41]

По летучести растворители предложено классифицировать по относительной шкале, в которой за единицу принята летучесть диэтилового эфира при 20 °С и относительной влажности 65+5 % [547, с. 29]. В соответствии с этим различают легколетучие (число испарения ниже 10), среднелетучие (число испарения 10—35) и труднолетучие (число испарения выше 35). Для удобства и безопасности работы (в тех случаях, когда растворители токсичны либо огне- или взрывоопасны) при подборе электролитных композиций при прочих равных условиях следует выбирать растворитель, наиболее высококипящий и труднолетучий. [c.128]

В производстве ЭЦ участвуют большие количества летучих взрывоопасных и токсичных (ядовитых) жидкостей (бензол, хлорэтил, этиловый спирт, диэтиловый эфир), а также некоторые кислоты (соляная), концентрированный раствор щелочи, твердый едкий натр. [c.76]

Основными недостатками таких комплексов очистки являются большие размеры сооружений (занятая под комплекс площадь составляет десятки гектаров земли), продолжительность процесса, снижение эффективности очистки в холодное время года. Кроме того, механическая и биологическая очистка не универсальны ряд характерных для химической промышленности соединений (нитробензол, дихлорметан, ДДТ, 1,2-дихлорэтан, хлороформ, хлорбензол, третичные алкилбензол-сульфонаты, диэтиловый эфир, циклогексан, циклогек-сен, гидрохинон и др.) практически не разрушаются микроорганизмами. Как отмечалось выше, сильное токсичное действие на микроорганизмы оказывают соли тяжелых металлов и некоторые неорганические соли, присутствующие в стоках в больших количествах. Поэтому максимальное количество неорганических солей в сточных водах, подлежащих биологической очистке, не должно превышать 10 г/л. Резкие колебания концентраций неорганических солей также неблагоприятно [c.53]

Диазометан, желтый газ, темп. кип. —24° С, крайне опасен из-за своей токсичности и взрывчатости. Его применяют обычно в виде раствора в диэтиловом эфире. Благодаря своей высокой реакционной способности диазометан дает возможность осуществлять в мягких условиях многие реакции. Так, на вещества кислотного харак- [c.320]

На практике можно получить многие менее реакционноспособные соединения электроположительных металлов с несколько меньшим выходом, пользуясь защитным слоем паров растворителя, не допускающего соприкосновения с воздухом (обычно диэтиловый эфир или летучий углеводород в зависимости от характера синтеза). Реактивы Гриньяра, например, можно получить без применения инертного газа. Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже в случае соединений с малой лету-честью, если известно, что они токсичны, например при работе с ртутьорганическими соединениями. При работе с очень летучими веществами, которые при атмосферном давлении кипят при температуре, близкой к комнатной, или при работе с летучими само-произвольно воспламеняющимися веществами наилучшей техникой является вакуумная, при которой летучие материалы перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, с успехом применялась для очистки, перенесения и осуществления реакций, а также для многих измерений при определении ряда свойств, таких, как упругость паров, молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость и реакционная способность, даже когда количества вещества были очень малы [21]. [c.350]

При выборе растворителя учитывают прежде всего полноту извлечения им нефтепродуктов из воды, а также его физические и химические свойства (растворимость в воде, плотность, токсичность и др.). Используемые ранее растворители обладали малой степенью извлечения нефтепродуктов из воды. Так, диэтиловый эфир извлекает лишь около 65% нефтепродуктов, бензол — около 74%. [c.235]

Диазометан — желтый газ, т. кип, —24 °С, крайне опасен из-за своей токсичности и взрывчатости. Его применяют обычно в виде раствора в диэтиловом эфире. Диазометан обладает высокой реакционной способностью и в мягких условиях реагирует с разнообразными соединениями. Это объясняется образованием очень активного промежуточного продукта с двухвалентным атомом углерода — карбена [c.303]

Наиб изучен среди Д а. аконитин т пл 202-203 °С, [а] -Ь19° (хлороформ), раств в хлороформе, >меренно-в этаноле, ацетоне, плохо-в диэтиловом эфире, бензоле. Эго одно из наиб, токсичных соед., выделенных из растений (см. [c.90]

Раствор диазометана в сухом хлористом метилене можно получить из, М-нитрозо-Ы-метил-М -нитрогуанидина по способу, основанному на методе Мак-Кея". Применяют хлористый метилен вместо диэтилового эфира, который использовали в первоначальном процессе. Вполне пригодный раствор диазометана можно получить без перегонки, если отделить слой хлористого метилена от реакционной смеси, высушить раствор в течение 2 час над гранулированным едким кали и декантировать его через воронку с неплотным ватным тампоном. При высушивании и до его применения раствор диазометана хранят в неплотно закрытой пробирке, погруженной в сосуд Дьюара с сухим льдом. Все манипуляции с весьма токсичным диазометаном следует проводить в хороию действующем вытяжном шкафу. Необходимо принимать и другие меры предосторожности (см. также стр, 24—25). Очень тщательное высушивание и полное исключение влаги не являются строго необходимыми. Концентрацию растворов диазометана определяют аналитически , используя [c.183]

Изопропоксипропан Диизопропиловый эфир (СНз)2СНОСН(СНз)2 Токсическое действие. Сходен с действием диэтилового эфира, но в 1,5-2 раза токсичнее. Проникает через кожу. Действует также на репродуктивную систему и потомство. Повторное отравление. Концентрация выше 1250 мг/м через 3-5 мин вызывала раздражение ВДП и глаз. При воздействии в течение 8 ч концентрация 1250 мг/м максимально переносима для большинства людей без неприятных ощущений [c.600]

Принцип действия. В двигателях, используюших бензин и дизельное топливо, принцип действия пусковых жидкостей различен. Проблема возникающая при холодном пуске бензинового двигателя, заключается в недостаточной испаряемости бензина при низкой температуре, в результате чего состав образующейся горючей смеси далек от оптимального. Из-за этого продолжительность пуска возрастает. Это приводит к повышению пусковых износов, росту расхода топлива и увеличению эмиссии токсичных продуктов неполного сгорания, характерных для пускового периода. Если концентрация бензина в горючей смеси ниже нижнего концентрационного предела воспламенения (КПВ), то смесь вообще не воспламенится. Поэтому в основу составов для пуска холодных карбюраторных двигателей входят легколетучие жидкости с широкими КПВ. Как правило, это серный (диэтиловый) эфир, диапазон КПВ которого составляет от 2 до 48% (об.). Однако в чистом виде его не используют, так как он очень быстро сгорает, и само топливо воспламеняется уже после прохождения поршнем верхней мертвой точки. При этом очень высока скорость нарастания максимального давления, вызывающая повышенный износ и снижающая долговечность деталей двигателя. Поэтому в пусковую смесь добавляют фракции, являющиеся как бы промежуточными между эфиром и бензином петролейный эфир, газовый бензин, кислородсодержащие соединения и т. д. Их присутствие обеспечивает более плавное нарастание давления. [c.134]

Во многих случаях желательно использование достаточно летучих растворителей. Это необходимо в основном 1) при препаративном выделении веществ 2) прн работе с транспортно-ионизационным детектором 3) в тонкослойной и бумажной хроматографии, когда проявляющий реактив может реагировать с компонентами системы растворителей. Однако чрезмерно высокая летучесть создает определенные неудобства в работе. Такие низкокипящие растворители, как пентан и диэтиловый эфир, могут образовывать пузырьки в колонке и в детекторе. В тонкослойной и бумажной хроматографии применение систем растворителей с компонентами, обладающими слишком большим давлением пара, обычно сопряжено с низкой воспроизводимостью. В разд. 162 приведены сведения о температуре кипения при 760 мм рт. ст. и давлении насыщенных паров растворителей при 20 °С. Последние значения полезно сопоставить с ПДК — предельно допустимой концентрацией токсичных веществ в воздухе рабочих помещений — для принятия необходимых мер по технике безопасности. ПДК соответствуют Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245-71 (Стройиздат, 1972). Данные о набухаемости твердых фаз в различных раствори-, телях приведены в соответствующих разделах. Эти данные имеют большое значение при работе с нежесткими гелями и ионообменными смолами набухание должно обеспечивать достаточную проницаемость твердой фазы, но чрезмерная набухаемость сильно затрудняет работу с колонками. [c.382]

Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым, немного напоминающим ацетон запахом и слабым горьковатым вкусом. Температура кипения 82,4 С. Смешивается с водой, спиртом, диэтиловым эфирам и другими. органическими растворителями, С водой образует азеотропную смесь (12,6% Н2О), кипящую при 80,3 С. Легко вослламшяется температура вспышки 14 °С, Наркотик. Вызывает возбуждение, а затем паралич центральной нервной си-. Стемы. Его токсичнасть в два раза выше токсичности этилового спирта. ПДК [c.327]

Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]

В другом процессе в качестве электролита используется раствор триэтилалюминия в диэтиловом эфире процесс осуществляется при 25° С, атмосферном давлении и напряжении 12 в. Электролит непрерывно удаляется эфир отгоняется, а тетраэтилсвинец вакуумной дистилляцией отделяется от непрореагировавщего триэтилалюминия Значительному увеличению выхода и эффективности использования тока способствует тщательное удаление (путем предварительной экстракции алюмннийалкила тетраэтилсвинцом) загрязнений алкоголятами в процессе, где электролитом является алюминийалкил — фтористый натрий. Исследуются и другие методы 38- в которых в качестве электролитов применяются соединения ГриньяраФирма Мако СЬет1са Со. еще в середине 1962 г. пустила новый завод. Применяемый метод состоял в электролизе этилмагнийхлорида в растворе органического электролита со свинцовыми анодами. Это усоверщенствование — первое крупное изменение в производственной технологии почти за 40 лет. Среди пре-имз ществ процесса указывается на использование умеренных давлений и температур, повыщенные выходы, непрерывность процесса выделения и отсутствие образования свободного свинца в качестве токсичного побочного продукта [c.119]

В качестве следующего примера приведем определение вещества, оказавшегося токсичным для скворцов. Определение группы фосфорорганических пестицидов дало отрицательные результаты при использовании ферментативного метода и тонкослойной хроматографии. Было отмечено, что при хроматографировании хлороформных экстрактов из тканей птиц в тонком слое силикагеля в системе н-гексан — диэтиловый эфир появлялись темные зоны при опрыскивании пластинок азотнокислым серебром. Эти зоны были растянуты по направлению движения растворителей. Используя другую систему растворителей (дихлорэтан — циклогексан), удалось обнаружить пятна, соответствующие полихлоркамфену или полихлорпинену, которые дают характерные пятна в виде галочки . [c.26]

Так, для экстракции нефтепродуктов с преобладанием алифатических углеводоров можно использовать к-гексан [13], петролейный эфир [41], пентан [42] и др. Многие авторы применяют бензол для экстракции ароматических углеводородов [43]. Широкое применение нашли диэтиловый эфир [И, 44], хлороформ [45], четыреххлористый углерод [29, 32] и др. Однако ни один их этих растворителей не является селективным по отношению к нефтепродуктам и извлекает вместе с ними и другие классы органических соединений. Поэтому при выборе наиболее подходящего экстрагента следует учитывать, прежде всего, реальную полноту извлечения смеси углеводородов различного состава, а также удобство в практическом использовании (малая растворимость в воде, большая плотность, высокая температура кипения, малая токсичность, доступность, стоимость и т. д.). [c.213]

Установлено, например, что диэтиловые эфиры фосфорных и тиофосфорных кислот, как правило, более токсичны, чем ди-метиловые тиофосфаты менее токсичны и действуют медленнее, чем соответствующие тиолфосфаты. Ввиду высокой токсичности ядовитые остатки фосфорорганических пестицидов на продуктах, а также периоды ожидания строго нормируются., [c.135]

После начала последней войны британское министерство снабжения предприняло изучение высокотоксичных соединений, которые, возможно, могли бы иметь военное значение. Адриан, Килбай и Килбай в мае 1940 г., основываясь на приведенных выше наблюдениях, испытали действие диметилового и диэтилового эфиров на животных. Они нашли, что эти эфиры обладают чрезвычайно высокой токсичностью. Ими было показано также, что диизопропиловый эфир, обычно сокращенно называемый ДФП, метод получения которого был разработан годом нозже Маккомби и Саундерсом, обладает еще более сильным токсическим действием. [c.131]

Некоторые органические соединения медленно окисляются кисло родо м воздуха с образованием лродуктов реакции, являющихся токсичными или взрывоопасными веществами. Так, хлороформ СНС1з при окислении воздухом образует фосген СОСЬ — токсичный газ. Окисление хлороформа 1М0жет быть предотвращено добавлением 1% этилового спирта. Диэтиловый эфир нри длительном соири-косношепии с воздухом на свету образует гидропероксид диэтилового эфира [c.25]