Метилцеллозольв применение

Из простых эфиров этиленгликоля большое техническое применение нашли моноэтиловый эфир этиленгликоля, известный под названием целло-зольв , метиловый эфир этиленгликоля или метилцеллозольв и бутиловый эфир этиленгликоля или бутилцеллозольв . [c.271]

Можно применять также баню со льдом и солью однако она менее эффективна. Подходящей жидкостью для применения Б банях с твердой углекислотой является монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв). [c.567]

Смеси растворителей нашли широкое применение при реставрации живописи, выполненной темперными красками (РТ - растворители для темперы). С нее удаляют масляные и темперные записи, а также пленки олифы и масляного лака. В настоящее,время используют несколько составов, содержащих растворители разных классов и обладающих разной растворяющей способностью по отношению к веществам, которые можно частично или полностью удалить. Каждая операция по расчистке темперной живописи требует от реставраторов индивидуального подхода - предварительного осторожного испытания состава на неответственных участках произведения. Для снижения прочности нерастворимой пленки олифы в результате ее набухания применяют наложение на живописную поверхность компрессов, смоченных растворителями. Если при действии компресса пленка через несколько минут размягчается приблизительно на половину толщины, то растворитель считают пригодным. Если пленка олифы не содержит добавки смол, то для ее удаления применяют смеси ацетон - этиловый спирт (1 1 или 1 2 по объему) или пинен - этиловый спирт (1 1 или 1 2 по объему). Аналогичное де1 ствие оказывает обработка пленки олифы смесями ацетон - тетралин (1 1) и ацетон — метилцеллозольв (1 1). Эти составы удаляют только легко размягчающиеся пленки. Для удаления пленок, которые инертны по отношению к этим растворителям, применяют более сильнодействующие смеси амилацетат — формальгликоль — тетралин — ацетон — толуол (1 1 1 1 1 по объему) или ацетон - этилцеллозольв - -этиловый спирт (1 3 1 по объему). [c.40]

Из физико-химических способов борьбы с кристаллами льда эффективным оказалось-введение в топливо специальных присадок. Присадки способны не только предотвращать кристаллообразование льда в топливе, но и растворять ранее образовавшиеся кристаллы. Действие присадки заключается в том, что она увеличивает растворимость воды в топливах и снижает температуру кристаллизации выделяющихся из топлива водных растворов присадки. Присадка должна растворяться и в топливах и в воде. Наиболее эффективные присадки такого типа — многоатомные спирты, а практическое применение получили метилцеллозольв и этилцеллозольв, которые добавляют в реактивные топлива в количестве 0,3%. [c.55]

В США с 1957—1960 гг. в качестве присадки предотвращающей образование кристаллов льда применяется присадка РР А-55 МВ [92] (табл. 5. 81). Эта присадка представляет собой смесь около 99,6% метилцеллозольва и 0,4% глицерина [94]. Она применяется в военной авиации для топлива 1Р-4 [95], а также добавляется и к топливам типа керосина опа также начинает находить применение в гражданской авиации. [c.338]

Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]

Одним из многообещающих аспектов применения органических растворителей в полярографии комплексов является возможность анализа металлов после экстракции их хелатов. Сочетание этой экстракции с последующим полярографированием неводного экстракта нри определенных условиях не только повышает селективность метода определения, но и его чувствительность [16]. Увеличение чувствительности можно достигнуть, переводя испытуемое вещество из большого объема водной фазы в небольшой объем органического растворителя для полярографирования. Этот метод успешно применяется для анализа следов металлов, например при определении свинца в виде диэтилдитиокарбамата, экстрагированного хлороформом, в тройной смеси растворителей хлороформ, метилцеллозольв и вода [17]. Последняя смесь очень часто применяется в подобных исследованиях. Метилцеллозольв выполняет в этом случае функцию гомогенизатора системы, где хлороформ служит экстрагентом, а вода создает условия для проводимости. Однако такая смесь дает сравнительно узкую область возможной поляризации р.к.э. — до 0,8 в (нас. к.э.). Рациональное использование экстракционно-полярографического метода основано на знании электрохимических свойств соответствующих комплексов, поэтому изучение последних в органических средах имеет значение и в этом отношении. До сих пор не делалось попыток обобщить накопленный материал по полярографии комплексов с органическими лигандами в органических и смешанных растворителях. [c.258]

Наибольшее применение висмутолы получили как реагенты для фотометрических определений. Висмутол I дает с ионами палладия (II) в широком интервале значений pH в зависимости от концентрации металла красное окрашивание или осадок, растворимый в ацетоне, диоксане, метаноле, этаноле и метилцеллозольве. Добавление последних трех растворителей стабилизирует окраску водных растворов и позволяет измерять оптическую плотность при 400—410 нм. Закон Бера выполним для концентрации 0,8— [c.220]

Д-54 Смола ЭД-6 ДЦД Метилцеллозольв 180—200 Вместо метилцеллозольва может быть применен этилцеллозольв [c.106]

Основным методом очистки реактивных топлив является гидроочистка, но в определенной степени для этой цели используются и другие специальные методы (демеркаптанизация). Некоторое количество реактивных топлив получают путем гидрокрекинга. Допускается добавление к реактивным топливам антиокислителей (в концентрации не более 24 мг л, или приблизительно 0,003 вес. %) и деактиваторов металлов (не более Ъ,Ъмл л, или около 0,0007 вес. %). На местах применения, в основном к топливам для военной авиации, в зимнее время добавляется присадка РРА 55 МВ (метилцеллозольв) в концентрации 0,10—0,15 объемн. %, предотвращающая образование в топливе кристаллов льда. Введение в топливо этой присадки одновременно предупреждает и развитие в нем бактерий. При перекачках, заправке самолетов и других операциях, когда в топливе может накапливаться статическое электричество, в реактивные топлива вводят присадки (в концентрации 0,0002—0,0003 вес. %), предотвращающие электризацию топлив. [c.13]

Добавление смешивающихся с водой органических растворителей, имеющих низкую диэлектрическую постоянную, усиливает окраску роданида железа. Для этой цели были предложены ацетон и 2-метоксиэтанол ( метилцеллозольв ) В 60%-ном ацетоне окраска примерно в 2 раза интенсивнее, чем в воде. В смешанной водно-ацетоновой среде определению железа меньше мешают такие ионы, как фторид или оксалат. Как установили Вудс и Меллон, чтобы ошибка не превышала 2%, в водном растворе может содержаться не более 30 ч. на млн. Р" и О ч. на млн. СгО , а в 60%-ном ацетоне допустимые концентрации тех же ионов составляют соответственно 4000 и 30 ч. на млн. Скорость обесцвечивания окраски роданида железа меньше в ацетоновом растворе, чем в водном. Применение ацетона для повышения чувствительности реакции (в сочетании с определенными методами наблюдения) и устойчивости окраски не всегда возможно, так как этому мешает незначительная растворимость многих солей в смеси ацетона с водой. Кроме того, в присутствии ацетона кобальт дает интенсивно окрашенное соединение с роданидом (стр. 377). [c.476]

Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

В качестве промышленных присадок, добавляемых в авиационные топлива с целью, предотвращения образования кристаллов льда, нашли применение этилцеллозольв (0,1—0,3%), метилцеллозольв (0,1%) и тетрагид-рофурфуриловый спирт (0,1—0,3%) [7, 14, 16—20]. Физико-химические свойства противообледенительной присадки— технического этилцеллозольва (по ГОСТ 8313—60) приведены ниже [c.215]

Присадки позволяют повысить растворимость воды в нефтепродуктах за счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт—присадка—вода. В результате вода не выпадает из нефтепродуктов при низких температурах. Этим достигается необходимый положительный эффект, поскольку с эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная, а выпадающая из топлив и масел вода. Присадки, предотвращающие выделение воды при низких температурах, применаются в настоящее время к авиационным топливам. В качестве таких присадок исследована большая группа соединений. Эффективными и пригодными для промышленного применения оказались моноэтиловый эфир этиленгликоля (этил-целлозольв, жидкость И ), монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв) и тетрагидрофурфуриловый спирт. Добавление 0,1—0,3 % этилцеллозольва предотвращает выделение воды нз топлив при низких температурах. В присутствии присадки и при уреличении ее концентрации с 0,1 до 0,3 % скорость растворения кристаллов льда в топливе значительно увеличивается (табл. 63). С понижением температуры скорость растворения кристаллов льда уменьшается. В присутствии этилцеллозольва температура образования кристаллов значительно понижается. В топливах с 0,3 % этилцеллозольва и максимальным содержанием воды 0,013 % образования кристаллов льда не происходит даже при —60 °С. Без этилцеллозольва образование кристаллов льда в топливе наблюдается уже при содержании воды 0,003 %. [c.150]

Растворитель. Как правило, влияние растворителя отмечалось редко. Обычно применяют такие нейтральные растворители, как вода, метиловый и этиловый спирты и диоксан. Среди растворителей, которые применяют реже, можно упомянуть ацетон [28], бензол [46, 253], бутиловый спирт [46, 98], декалин [254], диметилформамид [98], этиленгликоль [255], этилацетат [28], метилэтилкетон [46], мезитилен [98], метилцеллозольв [83], фирменные растворители фйллипс 66, сольтрол 170 [254], тетрагидрофуран [137], толуол [183] и ксилол [35, 41]. В некоторых случаях ацетон [45] и низкокипящие спирты [65, 98J оказываются неэффективными при применении их в качестве растворителей. Десульфуризацию тиолов можпо проводить в водном растворе аммиака [71, 256], тогда как некоторые кислотк удобно [c.429]

Для размягчения слоя записи пригодны многие индивидуальные или смесевые растворители. Хорошие результаты дает смесь, состоящая из 15 ч. формальгликоля, 15 ч. ацетона, 30 ч. толуола, 30 ч. этилового спирта, 5 ч. изоамилового спирта и 5 ч. уксусного ангидрида (по объему). Находят применение и более простые композиции растворителей, например смесь пинена с этиловым спиртом (1 2) или метилцеллозольв. В некоторых случаях в растворители вводят ПАВ. Обработка парами выбранного растворителя длится от нескольких лшнут до 2—3 ч. [c.65]

Поместить по 100 мл метилцеллозольве в две эрленмейеровские колбы па 250 мл со стеклянными пробками. Одну колбу сохранить для холостого опыта. Если используется 0,5 н. раствор титранта, в другую колбу отвесить не более 15 мэке третичного аяииа. При применении 0,01 н. раствора титранта можно попользовать не больше 0,3 мэкв третичного амина. Образец не должен расходовать более 50% уксусного ангидрида. Осторожно в каждую колбу добавить по 20 мл уксусного ангидрида. Оставить колбу па 30 мин при комнатной температуре (не охлаждать). Добавить 6 капель соответствующего индикатора в каждую колбу. Следует использовать тимоловый синий для аминов с рА (ПдО) > 6,5 и конго красный для аминов с рА а (Н2О) < 15- Оттитровать содержимое каждой колбы стандартным раствором хлорной кислоты соответствующей силы в метилцеллозольве. [c.59]

Процесс нленкообразования изучался рядом авторов [1—3], главным образом в связи со скоростью удаления растворителей и закономерностями, лежащими в основе этого явления. Непосредственно вопросу усадки посвящен ряд технологических исследований, в которых изучались и подбирались те практические мероприятия, нри помощи которых оказывалось возможным регулировать этот эффект, увеличивая его для лаковых покрытий. Андреев и Рыжков [4,5] считают, что максимальный эффект усадки эфироцеллюлозных пленок достигается при повышении в растворе концентрации эфира целлюлозы, вследствие чего рекомендуют работать на низковязких продуктах. Клеман и Ривьер [6], Дринкер [7] и рядом других авторов обнаружено, что наиболее эффективное повышение усадки наблюдается в случае применения лаков на низкокипящих растворителях с высокой упругостью паров. Клейн и его сотрудники [8] основным фактором, повышающим усадку, также считают состав жидкой части. Однако это влияние они расценивают иначе, считая, что величина усадки не связана непосредственно с температурой кипения и упругостью пара растворителя, указывая, например, на метилцеллозольв (т. кип. 130°) как на растворитель, дающий максимальный эффект усадки у ацетилцеллюлозпых лаков. При этом авторы высказывают весьма интересное предположение о том, что максимальный эффект усадки достигается в том случае, когда в геле, в период его высыхания, присутствует минимум активного растворителя. [c.226]

Латексные покрытия под общим названием полан — эластичные, бесшовные, применяются в качестве непроницаемого подслоя под футеровку штучными кислотоупорными материалами. Покрытие полан получают на основе защитной композиции (ТУ 38-106473—84) — водной дисперсии подвулканизованного латекса типа ревультекс, модифицированного метилцеллозольвом. Выбор этого типа латекса обусловлен его хорошими пленкообра-зующими свойствами, возможностью получения прочной пленки без применения высокотемпературной обработки, химической стойкостью. В настоящее время разработаны следующие виды покрытия полан-М, -2М, -Б, -ПЭ, -хлор. Промышленное применение имеют латексные покрытия полан-М, -2М и -Б. Покрытие полан применяется для защиты оборудования, железобетонных сооружений, эксплуатирующихся в диапазоне температур от —30 до 100 °С в следующих агрессивных средах фосфорная экстракционная, фосфорная термическая, полифосфорная, плавиковая, кремнефтористоводородная кислоты и растворы фторсодержащих солей любых концентраций, а также в серной кислоте (до 60%). [c.220]

Для контроля за содержанием присадки РРА-55-МВ в топливе были разработаны спектроскопический (в инфракрасной области) и химический методы, основанные на извлечении присадки водой из топлива и определении ее в водной вытяжке [134, 135]. На присадку РРА-55-МВ разработана спецификация М1Ь-Л-0027686С (иСАР), предусматривающая снижение содержания в ней глицерина до 0,4% и соответственного увеличения метилцеллозольва до 99,6%. Опыт применения присадки, содержащей первоначально 10, [c.126]

Применение стабилизованного реактива с метилцеллозольвом вместо метанола было предложено Петерсом и Янгникелем [65]. В качестве растворителя пробы авторы рекомендуют смесь этиленгликоля с пиридином. Благодаря отсутствию метанола мещающее влияние кетонов и кислот сводится к минимуму или вообще устраняется. При определении следов воды вместо метанола рекомендуется диметилформамид [66]. [c.397]

Этиленгликоль образует простые и сложные эфиры. Некоторые из них нашли промышленное применение, например метилцеллозольв СН3ОСН2СН2ОН — жидкость с т. кип. 125 °С, применяется как растворитель. [c.179]

Моноэфиры этилеигликоля представляют собой бесцветные подвижные жидкости приятного запаха. Оии смешиваются с водой и многими органическими растворителями являются хорошими растворителями для нитроцеллюлозы и других эфиров целлюлозы, вследствие чего нашли широкое применение. Особенно в больших количествах применяются метиловый эфир этилеигликоля (метилцеллозольв)—НОСН2СН2ОСН3 и этиловый эфир этилеигликоля (этилцеллозольв) —НОСН2СН2ОС2Н5, впервые полученные Вюрцем в 1859 году [53]. В настоящее время эти эфиры получаются из окиси этилена. Свойства моноэфиров, полученных из этилеигликоля, приведены в таблице 18. [c.68]

Флотация осадков неорганических соединений без применения новерх-ностно-активных веществ. В некоторых случаях возможно проводить флотацию без добавок поверхностно-активных веществ. Например, объемный хлопьевидный осадок гидроксида железа (III) флотируют из раствора, содержащего небольшое количество ( 1%) метилцеллозольва [669] или твердых частиц парафина (Тпл = 56-58 °С) диаметром менее 1 мм, которые образуются при добавлении нагретого до 65 °С этаноль-ного раствора парафина к водному раствору пробы. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология