Изобутилен дегидратацией изобутилового

Изобутилен получался путем каталитической дегидратации первичного изобути-лового спирта. Предварительно изобутиловый спирт перегонялся в колбе с дефлегматором. Отбиралась фракция, кипящая в пределах одного градуса. Полученный таким образом спирт имел температуру кипения 106— 107°С и плотность = 0,8042. В качестве дегидратирующего катализатора применялась активная окись алюминия, прокаленная в течение 4 часов при температуре 450° С. Дегидратация изобутилового спирта проводилась при температуре 380°С при объемной скорости подачи спирта 1,0 час [c.266]

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

На действующих заводах исходным сырьем являются метанол и изобутан. Метанол подвергается окислительной конверсии в формальдегид на типовых установках с катализатором—серебро на пемзе (см. гл. 6), входящих в состав основного производства. Полученный формальдегид после отгонки непрореагировавшего метанола направляется на синтез ДМД. Изобутан дегидрируется в псевдоожиженном слое пылевидного катализатора (см. дегидрирование бутана и изопентана). С4-фракция дегидрирования изобутана, содержащая до 45—50% изобутилена, также подается на синтез. Существенно отметить, что для получения ДМД могут использоваться любые технические С4-фракции, содержащие достаточное количество изобутилена (продукты каталитического крекинга, пиролиза, дегидратации изобутиловых спиртов и т. д.). Обычно сопутствующие изобутилену непредельные углеводороды С4 нормального строения, так же как пропилен и олефины С5, значительно уступают изобутилену, обладающему активным третичным атомом углерода, по реакционной способности во взаимодействии с формальдегидом (табл. 11.3). [c.368]

В настояш,ем исследовании был применен изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта. По данным хроматографического анализа он содержал 98,5% изобутилена и 1,5% к-бу-тилена. Полученные кинетические закономерности на изобутилене были затем проверены на технической пропан-пропиленовой фракции, очиш,енной от сернистых соединений горячей и холодной ш,елочной промывкой и частичным гидрированием над никель-хромовым катализатором (отделение ацетиленистых и диеновых соединений). Количество пропилена во фракции составляло 75%. [c.23]

Изобутилен применяется для получения бутилкаучука и полиизобутилена. Его получают дегидратацией изобутилового спирта, который в свою очередь получают оксосинтезом из пропилена [c.188]

Пластическая масса оппанол может быть получена полимеризацией изобутилена, который в свою очередь можно получить также дегидратацией изобутилового спирта под действием трехфтористого бора. Изобутилен можно подвергать димеризации, тримеризации и т. д. и таким путем получать различные продукты переработки изобутанола. [c.234]

Опыты по алкилированию проводились в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой с затвором, обратным водяным холодильником, термометром, барботером для ввода газообразного алки-лирующего агента (изобутилена) и приемником-ловушкой с краником для вывода из реакционной зоны воды, неполностью удаленной при предшествующей осушке катионита. Алкилируемое вещество и катализатор (гранулированный катионит) загружались в колбу. Полученный дегидратацией изобутилового спирта над Л/2О3 изобутилен через газовые часы и осушительные трубки подавался в реактор с определенной скоростью. [c.120]

Изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана, в 5 раз дешевле, чем полученный дегидратацией изобутилового спирта оксосинтеза. [c.196]

На Ефремовском заводе СК изобутилен, который затем перерабатывается в полиизобутилен, получают каталитической дегидратацией изобутилового спирта [c.246]

Изобутилен выделяют из бутан-бутиленовой фракции газов термического нли каталитического крекинга нефти или природных газов, получают его также дегидратацией изобутилового спирта. Полиизобутилен, пригодный для загущения масел, получают полимеризацией изобутилена в растворе изобутана или [c.6]

Изобутилен получается в результате реакции каталитической дегидратации изобутилового спирта. [c.307]

При дегидратации изобутилового спирта над катализатором (окись алюминия) прн 360 образуется изобутилен [c.347]

В связи с этим рассмотрим процесс получения одного спирта из другого. Возьмем, например, первичный изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1), при дегидратации из него получится изобутилен (2-метилпропен). Гидратация (присоединение воды) [c.136]

Полученный вышеописанным способом изобутилен-сырец содержит незначительные количества а-к-бутилена, а также цис- и транс-Р-пормальных бутиленов. Механизм их образования, по Ипатьеву, был описан выше. Согласно новейшим представлениям, реакция каталитической дегидратации изобутилового спирта идет по следующему механизму. [c.32]

Изобутилен получали при дегидратации изобутилового спирта (т. кип. 107°) над окисью алюминия при 400°. Анализ показал, что в полученном газе содержалось 97—98% изобутилена. Фтористый бор получали по методу, описанному в работах [1—5]. [c.112]

Изобутилен СН2=С(СНз)2 —основной мономер для синтеза бутилкаучука и полиизобутилена — получают в промышленности выделением из углеводородных фракций пиролиза жидких дистиллятов (бензина). Изобутилен высокой концентрации получают дегидратацией изобутилового спирта и другими менее распространенными методами [c.294]

Позже было найдено более удобное сырье для синтеза изобутилена — изобутиловый спирт сивушных масел, а также более удобный путь получения триметилкарбинола (гидратацией изобутилена, добытого дегидратацией изобутилового спирта). Попутно отметим, что изобутилен из изобутилового спирта, синтезируемого из водяного газа, в настоящее время является важнейшим промышленным сырьем для производства изооктана в странах, лишенных природных ресурсов нефти (Германия и Япония). [c.27]

Поскольку при дегидратации спирта А образуется изобутилен, исходный спирт может быть первичным изобутиловым или третичным бутиловым (уравнения ], 2). Кислоту Б можно получить только из первичного изобутилового спирта, и это будет изомасляная кислота (уравнение 3). [c.211]

Выше уже отмечалось, что при дегидратации изобутилового спирта над некоторыми кислыми и многими другими 1 аталпзаторами (за исключением чистейшей окиси алюминия) получаются 1 ак изобутилен, так и нормальные бутоны. В аналогичных условиях 7i-бyтилoDый спирт также превращается в изобутилен и 1-, 2-бутоны. Уитмор [137] использовал эти простые случаи для иллюстрации своей теории дегидратации (сопровождаемой перегруппировками), предусматривающей участие иона карбония [c.414]

Из этилового спирта таким способом получают чистый этилен (стр. 211), дегидратацией изобутилового спирта (СНз)2СН—СН.,ОН или третичнсго бутилового спирта (СНд)зСОН—чистый изобутилен и т. д. [c.228]

Катализаторы срштеза высших спиртов близки к метанольным-, но требуют обязательной активации щелочами. Хорошей активностью обладают ZnO—AlgOg—KgO и ZnO—V2O5—KgO и некоторые другие катализаторы. Температура процесса 425—450°, давление 250 ат, объемные скорости значительно ниже, чем при синтезе метанола (8 ООО—10 ООО объемов газа на объем катализатора в час). Оптимальное отношение СО Hg, по данным Е. М. Бочаровой и Б. Н. Долгова, равно 1 1. Выход спиртового конденсата составляет 300—400 ZjHM газа. Около 50% этого количества падает на метанол, другие 50% — на высшие спирты. Во фракции высших спиртов преобладает изобутиловый спирт, являющийся весьма ценным химическим сырьем. Дегидратацией изобутилового спирта получают изобутилен, широко применяемый в производстве пзо-октана и синтетического каучука (изобутил-каучук). [c.501]

При проведего и исследования на статической установке в качестве сырья применяли пропилен, полученный дегидратацией изопропилового спирта, бутан-бутиленовую фракцию и диизобутилен, полученный полимеризацией изобутилена. Изобутилен получали дегидратацией изобутилового спирта. [c.540]

Дегидратацией пропанола-1 получают пропилен, из него присоединением бромистого водорода изопрояилбромид, затем изо-пропилмагнийбрташд и изомасляную кислоту. Восстановление последней алюмогид ридом лития дает изобутиловый спирт. При дегидратации изобутилово го спирта образуется изобутилен, аллильное хлорироваюие которого дает металлилхлорид. Из последнего при реакции с магнием и этилпропилкетоном образуется [c.204]

Опытами Б. В. Бызова [41] (тогда дипломанта, впоследствии известного ученого в области каучука) был получен изобутилен при нагревании вторичного бутилового спирта с хлористым цинком, что также можно было объяснить схемой через обра. юва-ние изобутилидена , а не только изомеризацией псевдобутилена, нормального продукта реакции. Эти опыты дегидратации изобутилового и бутилового спиртов интересны в связи с вопросом [c.26]

Материалом для всех проведенных при настоящей работе опытов служил изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта, пропусканием последнего через прокаленную окись алюминия (А12О3) при 360—370° по методу [c.502]

Крезолы алкилировалп изобутиленом, полученным дегидратацией изобутилового спирта прп 430—450° над окисью алюминия (содержание примесей в изобутилене 5—10%), или бутан-бутиленовой фракцией газов крекинга с содержанием 12—18% изобутилена. Алкилирование протекало приблизительно с одинаковым эффектом независимо от содержания изобутилена в исходном газе. [c.292]

Изобутиловый спирт, или 2-метилпропанол-1, (СНз)гСН—СН2ОН содержится в сивушном масле. Синтетически он получается из окиси углерода и водорода наряду с другими спиртами. Изобути-ловый спирт обладает ограниченной растворимостью в воде, кипит при 108,1°. При дегидратации изобутилового спирта над окисью алюминия при 280—400° легко образуется изобутилен [c.210]

Из этилового спирта таким способом можно получить чистый этилен (стр. 185) дегидратацией изобутилового спирта ( H j H—СНдОН или третичного бутилового спирта (СНз)уСОН получают чистый изобутилен и т. д. [c.200]

Аппаратура и методика опытов по полимеризации изобутилена и исследование продуктов реакции описаны в первом сообще)1ии [1]. Изобутилен получался дегидратацией изобутилового спирта над продажной окисью алюминия при 400—410° С. Анализ по поглощению 63% H2SO4 в аппарате Орса показал, что в полученном газе содержится 97,8—99,5% изобутилена. [c.259]

Изобутилен можно также получить путем нагревания какого-либо из двух приведенных выше бутиловых спиртов с ангидридом фталевой кислоты в присутствии небольшого количества бензолсульфокислоты [82]. К количественному выходу изобутилена приводит дегидратация изобутило-вого спирта на окиси алюминия [83, 84]. При этом полимеризации, сни-жаюш,ой выход целевого продукта, не происходит. К хорошим результаталг приводит дегидратация изобутилового спирта на контактной массе (пемзе), пропитанной фосфорной кислотой [85]. [c.28]

Перегруппировка такого типа, называемая перегруппировкой Вагнера— Меервейна [95—97], аналогична пинаколиновой перегруппировке гликолей. Иногда она протекает только до установления равновесного состояния при этом выравниваются лишь напряжения. На иерегруннировку Вагнера—Меервейна большое влияние оказывает растворитель, применяемый кислый агент и некоторые другие факторы. Например, чистый изобутилен получается при каталитической дегидратации изобутилового спирта на окиси алюминия [94, 98]. Если же от изобутилового спирта отщеплять воду разбавленной серной кислотой, то получается смесь изобутилена с бутеном-2 [99], в которой преобладает первый из названных продуктов, тогда как при дегидратации безводным хлористым цинком образуется смесь пз двух стерео-изомерпых бутенов-2 лишь с небольшим количеством изобутилена [100]. [c.30]

Другая, не менее важная нроблема нефтехимии — выделение изобутилена из его смесей с нормальными бутенами. Тех,пический изобутилен, выделяемый из фракций нефтеперерабатывающих заводов или полученный дегидратацией изобутилового спирта, обычно содержит до 4—6% нормальных бутанов. Необходимость очистки изобутилена вызывается тем что в присутствии нормальных бутенов замедляется процесс полимеризации, а образующийся бутил-каучук обладает пониженной непредель-иостью и недостаточно термостабилен. [c.247]

Изобутилеп получали дегидратацией изобутилового спирта над окисью алюминия при температуре 350° С на установке проточного типа. Полученный такпм способом изобутилен имел высокую степень чистоты (99,9%) и хранился в газометрах над насыщенным водным раствором поваренной соли. Опыты по полимеризации изоб -тилена проводили на установке проточного типа в реакторе, конструкция которого описана в работе [4]. [c.66]

Фтористый бор получали при повышенной температуре взаимодействием 1 вес ч. BjOg, 2 вес. ч. aFg и 10 вес. ч. 5%-ного олеума. Для удаления следов воды и фтористого водорода фтористый бор пропускали через промывалку с серной кислотой и борным ангидридом. При каталитической дегидратации изобутилового спирта (т. кип. 107°) на окиси алюминия при 400° получался изобутилен, содержавший 98% непредельных. [c.116]

Изобутилен получали каталитической дегидратацией изобутилового спирта (т. кип. 107°) при 400° на окиси алюминия, он содержал 97—98% непредельных. Фтористый бор получали при нагревании 1 вес. ч. В2О3, [c.120]

Исходный изобутилен первоначально получали дегидратацией изобутилового спирта над активной окисью алюминия, а затем был использован лзобутилен, содержащий 98,4% ИЗ0-С4Н8. Триэтилалюминий Л1(С2Н5)з [c.125]

Основным источником получения изобутилена являются газы нефтедобычи и нефтепереработки, содержащие изобутан и изобутилен. Изобутилен может быть получен дегидрированием изобутана и дегидратацие изобутилового спирта. Последний метод по технико-экономическим показателям значительно уступает производству на основе нефтяного сырья и поэтому но имеет перспектив для дальнейшего широкого промышленного использования. [c.41]

Было установлено, что при дегидратации изобутилового спирта над кислыми агентами (Zn la при 250° и H2SO4 при 125°) получается не только изобутилен, но и псевдобутплен. А при аналогичной дегидратации амилового спирта брожения образуются не только изопропилэтилен (1) и несимметричный метил-этилэтилен (IV), но и продукты изомерных превращений этих углеводородов триметилэтилен (II) и симметричный метилэтил-.этилен (III) [c.111]

Изобутилен получают на лабораторной установке для получения этиленовых углеводородов дегидратацией спиртов на окиси алюминия. Из впускной бюретки прибора по каплям пропускают 0,5 моль изобутилового спирта в стеклянную трубку с А12О3, помещенную в электрическую печь и нагретую до 360—380 °С. Выйдя из печи, образовавщийся изобутилен проходит через колонку с прокаленным хлористым кальцием для освобождения от увлеченных паров воды и далее в ампулу, помещенную в сосуд Дьюара с сухим льдом, где он сжижается. Затем ампулу запаивают, не вынимая из сухого льда. [c.145]