Солюбилизирующие добавки

Добавление к некоторым ПАВ различных веществ, которые вызывают понижение ККМ системы, сопровождается повышением моющей и солюбилизирующей способности. К таким добавкам относятся и щелочные электролиты, вводимые в раствор ПАВ в оптимальных количествах. [c.293]

Суспензионная полимеризация во многом отличается от эмульсионной полимеризации. Размер частиц любого полимера, полученного в суспензии, обычно значительно больше, чем при эмульсионной полимеризации поскольку в суспензии настоящий латекс не образуется, полимер может быть выделен из смеси простым фильтрованием с последующей промывкой. Резко различаются и механизмы обоих видов полимеризации. Суспензионная полимеризация имеет много общего с полимеризацией в блоке каждая суспендированная частица действует как самостоятельная гомогенная система [58]. Преимущества суспензионной полимеризации по сравнению с полимеризацией в блоке заключаются в том, что продукт получается в более удобной форме и что при этом значительно легче осуществляется охлаждение и регулирование процесса. Очевидно, что мицеллообразующие поверхностноактйвные вещества не дают истинных суспензий даже в случае, если они являются плохими эмульгаторами, так как если они солюбилизируют мономер, полимеризация протекает по эмульсионному типу. Поэтому мицеллообразующие поверхностноактйвные вещества, даже те, которые способствуют образованию суспензии, в качестве стабилизаторов в таких системах не используются. Применяющиеся же для этой цели вещества можно разделить на две группы это—гидрофильные органические коллоиды, такие, как поливиниловый спирт, растительные клеи, водорастворимые производные целлюлозы и т. п., с одной стороны, и минеральные вещества, например глины, бентониты и прочие тонкодисперсионные порошки—с другой. Суспензионная полимеризация стирола с применением поливинилового спирта и высокодисперсного трикальцийфосфата в качестве стабилизаторов подробно описана Каганом и Шрив [59]. Поливиниловый спирт с добавками стабилизирующих веществ или без добавок применялся также при полимеризации винилхлорида, винилацетата и их смесей [60] . [c.479]

На солюбилизацию оказывают влияние химическое строение ПАВ длина цепи, замещение в цепи, положение гидрофильной группы), температура, добавки и др. Катионоактивные вещества обладают большей солюбилизирующей способностью, чем анионоактивные, причем она изменяется в зависимости от аниона в следующем порядке 1169, с. 40]. [c.90]

Анализ экспериментальных данных позволяет сделать заключение, что ингибирующие добавки, вводимые в масла, должны способствовать образованию эмульсий типа В/М. При этом, очевидно, имеется довольно сложный характер взаимодействия углеводородной фазы с водной, в присутствии ингибитора, на поверхности металла. Вполне очевидно, что поверхностно-активные ингибиторы, типа олеата моноэтаноламина, образуют сильно развитую мицеллярную структуру в масле, которая солюбилизирует водную фазу с маслом. [c.208]

Помимо реакций деструкции и взаимодействия функциональных групп пленкообразователей на стабильность водных растворов влияют состав и соотношение компонентов системы. В большинстве случаев пленкообразователь обладает композиционной и молекулярно-массовой неоднородностью, а следовательно, и неодинаковой растворимостью. Поэтому для поддержания стабильности водного раствора и снижения его вязкости необходимо вводить так называемые солюбилизирующие добавки, или гомогенизаторы, которыми обычно служат спирты (см. приложение, табл. 4). Тип и количество гомогенизатора определяются взаимной растворимостью компонентов системы Так, в случае трехкомпонентной системы на основе малеинизи рованного льняного масла, модифицированного бутилфеноло формальдегидным олигомером, содержащей воду и спирт [57] совместимость каждого из компонентов с другими ограничена Равновесие в такой системе будет смещаться при изменении таких факторов, как концентрация раствора, соотношение между спиртом и водой, температура, степень нейтрализации или pH, концентрация низкомолекулярных ионов и др. при этом в определенных условиях может наступать коалесценция первичных мицелл с образованием более крупных структур. Система в этом случае становится гетерогенной и непригодна для использования. [c.91]

Моющие и антинагарные присадки к дизельным топливам. При сгорании дизельных топлив наибольший вред наносят отложения на форсунках, которые образуются в достаточно жестких условиях, поэтому к термостабильности моющих присадок предъявляются повышенные требования. Присадки этого типа должны обладать хорошей моющей, диспергирующей и солюбилизирующей способностьями. Кроме того, они должны модифицировать нагар и способствовать его выгоранию. Таким образом, антинагарные присадки (их композиции) включают в себя моюще-диспергирующие компоненты, модификаторы нагара и катализаторы горения. Присадки представляют собой растворы солей меди, марганца и других металлов с карбоновыми кислотами в ароматических растворителях. Соли металлов действуют как катализаторы выгорания нагара. Особенно эффективно их использование в композиции с эффективными диспергирующими добавками. При этом нагар не просто вы- [c.368]

Было выдвинуто несколько теорий с целью объяснить механизм и закономерности солюбилизации. Наибольшее распространение получила сольватационная теория Уинсора [142]. Согласно этой теории, эффективность действия солюбилизирующей добавки зависит от величины R — отношения сродства , равной A o/A w, где Асо — величина, выражающая сродство добавки к малополяр- [c.55]

Иногда улучшения растворимости белка вблизи изоэлектри-ческой точки можно добиться увеличением концентрации самих амфолитов до 3—4%. Наконец, в распоряжении экспериментатора всегда остается возможность испробовать испытанный способ увеличения растворимости белков путем введения в жидкую среду солюбилизирующих добавок. Разумеется, они должны иметь неионный характер или быть заведомо нейтральными цвиттерионами. В качестве таких добавок можно использовать мочевину или неионные детергенты, например Тритон Х-100, NP-40 и Brij-35, а в качестве нейтрального цвиттериона можно взять глицин. О солюбилизирующих добавках было достаточно подробно сказано в гл. 2. Здесь только отметим, что в присутствии сахарозы при 4° мочевина может частично кристаллизоваться из раствора. Это обстоятельство надо иметь в виду при выборе концентрации мочевины (не более 6 М) и температуры охлаждающей воды. [c.72]

Неорганические электролиты влияют не только на поверхностную активность, но и на весь комплекс коллоиднохимических свойств ПАВ, повышают их мицеллообразую-шую способность, солюбилизирующее действие, смачивание и т. д. Это широко используется для регулирования свойств ПАВ при их практическом применении. Так, неорганические добавки (активаторы) входят в состав моющих композиций для повышения смачивающей способности и моющего действия ПАВ. В рецепты латексной полимеризации также вводят некоторое количество неорганических солей (обычно КС1 или МазР04). Малые добавки солей способствуют более полной адсорбции эмульгатора на поверхности глобул, что проявляется в понижении поверхностного натяжения и [c.24]

Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки (например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. Напротив, плохо растворимые в воде полярные добавки например, спирты с п>4, фенолы), образующие смешан- [c.84]

В неводных же растворителях, вследствие того что мицеллообразование является результатом взаимодействия ионных пар, добавка воды, солюбилизирующейся внутри мицеллы, изменяет [c.100]

Однако добавки некоторых эмульгаторов в концентрации 2% не только не увеличивают скорости накопления гидроперекиси при эмульсионном окислении изопропилбензола, а наоборот, значительно снижают ее. Соли диэтилового, а также дибутилового эфиров сульфоянтарной кислоты, наряду с их свойством тормозить распад гидроперекиси, являются слишком низкомолекулярными соединениями для того, чтобы обладать необходимой коллоидностью традиционных эмульгаторов и солюбилизировать гидроперекись в водной фазе. [c.64]

Если отделить неполярную жидкую фазу с растворенным в ней поверхностно-активным мылообразным веществом и постепенно добавлять к ней воду, то при некоторой критической добавке воды происходит своеобразная инверсия фаз в коллоидной системе, легко обнаруживаемая по скачкообразному повышению электропроводности вода из внутренней дисперсной фазы становится наружной дисперсионной средой в виде тонких пленок (в связи с относительно малым ее объемом), разделяющих мицеллы мыла с оболочкой из полярных групп, и гидрофобным ядром, в котором солюбилизирована вся углеводородная жидкость (масло). Такая коллоидная система гелеобразного характера (гидрогель) хорошо известна в практике под названием растворимого масла (soluble oils) или эмульсола (если имеется избыток масла сверх солюбилизируемого в виде стабилизованных мылом капелек крупных размеров). [c.18]

В 1977 г. Всесоюзный институт межотраслевой информации сообщил о положительном опыте использования в качестве вод-но-моющего средства препарата МС-ЗБ, содержащего 7,5% ПАВ, 3,5% неорганических добавок типа фосфата, хлоридов и сульфатов натрия, 89% воды. В состав поверхностно-активной фракции входят моющая жидкость Прогресс (ТУ 38-10719— 71), ОП-7 (ГОСТ 8433—57) и синтанол ДС-10 (ТУ 6-14-577— 70). Такое сочетание компонентов обеспечивает исключительный смачивающий эмульгирующий, солюбилизирующий эффект. Для еще большего усиления моющей способности вводятся на-трий-содержащие минеральные добавки . [c.118]

Известно, что смачивающая способность растворов таких веществ, как низшие алкилнафталинсульфонаты, может быть заметно усилена добавкой небольших количеств некоторых не растворимых в воде веществ. Так, продолжительность погружения по Дрэйвсу для дибутилнафталин-сульфоната натрия может быть снижена почти вдвое путем добавки диамилфенола или от/ ето-октилфенола. Весьма эффективными в этом отношении являются также алифатические кетоны и простые эфиры среднего молекулярного веса, например метилгексилкетон. Эти вещества, вероятно, в той или иной степени солюбилизируются в растворе или, во всяком случае, настолько тонко диспергируются, что визуально не могут быть обнаружены. Повидимому, эти присадки, [c.323]

В результате подробного изучения состояния солюбилизата в солюбилизирующих растворах рентгенографическим методом достоверно установлено существование двух различных типов солюбилизации. В одном случае, когда алифатические или ароматические углеводороды солюбилизированы в растворах додецилсульфата, межплоскостные расстояния, соответствующие толщине мицеллярных слоев, увеличиваются пропорционально количеству солюбилизированного вещества. Из этого следует, что углеводород занимает пространство между гидрофобными цепями ионов и слоем воды. Второй случай—солюбилизация жирных спиртов в тех же растворах додецилсульфата—характеризуется тем, что межплоскостные расстояния на рентгенограммах и, следовательно, толщйны мицеллярных слоев не изменяются в сколько-нибудь заметной степени. Это указывает на то, что жирные спирты проникают в мицеллу между гидрофобными цепями и ориентируются так же, как и ионы или молекулы, первоначально составлявшие мицеллы [150]. Существенное различие между этими двумя типами солюбилизации подтверждается далее тем, что добавки электролита по-разному влияют на равновесное состояние этих систем, повышая солюбилизацию углеводородов и значительно снижая солюбилизацию жирных спиртов [151]. [c.318]

Давно известно, что добавки солюбилизирующихся полярных соединений к поверхностноактивным веществам сильно увеличивают их смачивающую способность. Так, солюбилизированный октанол или алкилфенол увеличивает смачивающую способность жирных алкилсульфатов. Далее, было замечено, что ткани, предварительно обработанные парами этих полярных органических соединений, обнаруживают значительно лучшую смачиваемость [24]. Хлопок, обработанный парами октанола или нонанола, легко смачивается разбавленными растворами слабых смачивателей хлопок, не подвергнутый такой обработке, не смачивается. В связи с этим было также показано, что смачиваемость шерсти обусловлена некоторыми находящимися в ней веществами. Они нерастворимы в воде и, по-видимому, состоят из смеси жирных спиртов, сложных эфиров и других кислородсодержащих соединений. При удалении экстрактивных веществ волокно приобретает водоотталкивающие свойства и смачивается с трудом. Если эти вещества вновь ввести в волокно, смачиваемость его снова сильно возрастает [25]. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология