Классификация, строение и изомерия

Углеводы. Классификация углеводов. Глюкоза, ее строение и свойства. Фруктоза как изомер глюкозы. Сахароза и ее гидролиз. Крахмал и целлюлоза. Их строение и свойства. Применение углеводов. [c.224]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

В природных соединениях и в живых организмах встречаются в основном а-аминокислоты, из них только 20 входят в состав белков, и они называются протеиногенными, или белковыми. Другое важнейшее свойство белковых АК связано с оптической активностью все они являются L-изомерами. Строение АК, их названия и классификация приведены на схеме (с. 9-12). [c.8]

Таким образом, изомерия проявляется не только у соединений, имеющих одинаковый состав, но разное строение (структурная изомерия), но и у соединений с одинаковым составом и строением. В последнем случае отличительной чертой изомеров является различное пространственное расположение атомов (стереоизомерия). Более полная классификация изученных изомеров представлена на рпс. 9.10. [c.311]

КЛАССИФИКАЦИЯ, СТРОЕНИЕ И ИЗОМЕРИЯ [c.344]

Чаще всего определяющим пространственное расположение заместителей физическим свойством принято считать температуру кипения стереоизомеров. В настоящее время более удобно использовать вместо температуры кипения ее современную модификацию — относительное время удерживания (на неполярных фазах), определяемое методами газохроматографического анализа. Однако еще более простая и однозначная связь существует между конфигурацией и термодинамическими свойствами пространственных изомеров. В дальнейшем за основу классификации нами будет взято именно это важнейшее физико-химическое свойство пространственных изомеров и на многочисленных примерах будет продемонстрирована связь между пространственным строением стереоизомеров и их термодинамической устойчивостью. [c.10]

Этот тип изомерии осуществляется в молекулах, которые обладают одинаковым строением, но различаются относительным положением в пространстве некоторых заместителей. Как уже отмечалось, ковалентные связи ориентированы в пространстве в строго определенных направлениях. Следовательно, для классификации стереоизомеров можно указать критерии различия пространственной структуры. Будем различать два случая 1) случай оптической изомерии, когда изомерные молекулы находятся на одинаковом энергетическом уровне они одинаковы в плоском изображении, но различны в пространственном 2) случай геометрической изомерии, когда изомерные молекулы характеризуются различными энергиями (уточним, что они не являются ни симметричными в плоскости изображения, ни совпадающими). [c.75]

В начале занятия преподаватель должен познакомить учащихся с биографией великого русского ученого А. М. Бутлерова, рассказать об истории открытия теории строения органических соединений. Необходимо дать краткую картину состояния теории химической связи в органической химии до открытия А. М. Бутлерова. Это позволит ярче показать значение и важность открытия А. М. Бутлерова созданная им теория химического строения органических веществ, как яркий огонь, осветила все уголки уже тогда громадного здания органической химии, систематизировала имеющиеся знания, упорядочила классификацию органических соединений, выявила связи между ними и объяснила многие явления, например явление изомерии. [c.38]

На основе теор. представлений 1-й пол. 19 в. удалось построить удовлетворит, классификацию орг. соединений. Однако ни одна из ранних теорий не была в состоянии об],яс нить широко распространенное среди углеродистых в-в явление, названное тогда же изомерией. Эту кардинальную задачу решила теория хим. строения, впервые сформулированная А. М. Бутлеровым в 1861. Ее осн. положения а) в орг. молекулах атомы соединяются между собой в определ. порядке согласно их валентности, что обусловливает хим. строение молекул б) хим. и физ. св-ва орг. соединений зависят как от природы и числа входящих в их состав атомов, так и от хим. строения молекул в) для каждой эмпирич. ф-лы можно вывести определ. число теоретически возможных структур (изомеров) г) каждое орг. соед. имеет одну хим. ф-лу, к-рая дает представление о си пах этого соед. д) в молекулах существует взаимное влияние агомов как связанных, так и иепосредственно друг с другом не связанных. Теория хим. строения сразу же стала действенным орудием исследования она дала возможность не только объяснять, но и предвидеть разл. случаи изомерии, предугадывать возможные направления р-ций, делать заключения об их механизмах, прогнозировать существование новых соед. н проводить их планомерный синтез. С этой теории начинается новый период в развитии X., характеризующийся тем, что из науки преим. аналитической она превращается в науку синтетическую. X. этого периода обычно наз. классической. [c.652]

Отдельно обобщают сведения об органических веществах. Сначала дают их классификацию, при которой указывают три признака состав, строение и функциональные группы. После этого сравнивают их взаимодействие с одним и тем же реактивом. Например, отношение веществ, принадлежащих к разным классам органических веществ, к водороду, воде, галогенам, галогеноводородам, возможность полимеризации и т. д. Затем рассматривают материал о гомологии и разных видах изомерии. [c.297]

Работы посвящены преимущественно химии углеводородов. Под руководством Бутлерова выполнил (1871 —1872) исследования, связанные с проверкой теории хим. строения. Получил один из амиловых спиртов. Предложил способ определения числа изомеров предельных одноатомных спиртов. Показал (1875), что амиленгидрат, полученный Ш. А. Вюрцем, представляет собой не вторичный, как считали ранее, а третичный амиловый спирт, дегидратирующийся в изопропилэтилен ( амилен Фла-вицкого ). Сформулировал правило, согласно которому наиболее устойчивой формой изомерных углеводородов является наиболее мети-лированный углеводород, например из пентанов — тетраметилме-тан (правило Флавицкого). Оно послужило фактором предвидения направления р-ций изомеризации и основанием синтеза термически устойчивых кумуленов с метиль-ными группами в конце цепи. Занимался (с 1880) исследованием терпенов и изучением смол хвойных деревьев. Предложил (1880) классификацию терпенов и впервые осуществил взаимопревращения моно-и бициклических терпегюв. Осуществил (1891) превращение пинена в оптически активный лимонен, заложив основание казанской школы в области химии терпенов. Развивал хим. теорию р-ров. [c.457]

Периодическая система, или периодическая классификация, элементов имела огромное значение для развития неорганической химии во второй половине XIX в. Это значение в]настоящее время колоссально, потому что сама система в результате изучения проблем строения вещества постепенно приобрела ту степень рациональности, которой невозможно было достичь, зная только относительные атомные веса. Переход от эмпирической закономерности к закону составляет конечную цель всякой научной теории, однако этой цели можно достигнуть не в любой момент. Поэтому до возвращения к содержанию теории валентности, развивавшейся в интересующий нас период в виде структурной теории, из которой вытекли теория ароматических соединений и учение об изомерии, необходим исторический анализ идей и постулатов периодической классификации. [c.269]

Спирты, их строение и классификация. Изомерия спиртов. Понятие о функциональной группе (2 часа). [c.80]

Теория химического строения А. М. Бутлерова имела и имеет огромное значение для развития науки. Она позволила не только дать научную, строго обоснованную классификацию органических соединений, связанную с их строением, но и дала возможность предсказывать число изомеров определенного состава и пути синтеза их. [c.12]

Понятие гомологии является одним из важнейших в органической химии, и гомологические ряды составляют основу современной классификации органических соединений. Однако в это понятие нередко вкладывается недостаточно определенный смысл, а единственная монография, специально посвященная детальному рассмотрению этой проблемы, опубликована более 35 лет назад [2]. Вопросы принадлежности соединений к разным гомологическим рядам весьма важны и связаны, например, с проблемами изомерии в органической химии [3], в частности с созданием эффективных алгоритмов определения числа возможных изомеров по брутто-формуле вещества с помощью ЭВМ. Совершенно особое значение приобретает точное определение этого понятия при интерпретации результатов исследования органических соединений с помощью современных физических и физико-химических методов, так как позволяет значительно упростить решение задачи за счет разделения стадий групповой (отнесение к гомологическому ряду) и индивидуальной идентификации (определение строения соединения известного класса с учетом числа его возможных изомеров). [c.9]

Из всего сказанного вытекают наиболее рациональная классификация органических соединений и последовательность в их изучении,. которые с наибольшей легкостью могут дать возможность овладеть тем громадным материалом, который входит в область органической химии. Все соединения классифицируются по составу, простейшими будут углеводороды, рядом с ними следует поставить их галоидопроизводные, так как одноатомные галоиды, входя в частицу на место водорода, не могут усложнять частицы. Более сложными будут соединения, содержащие кислород, еще сложнее — содержащие азот, и, наконец, наиболее сложными будут те, которые будут содержать все четыре органогена углерод, водород, кислород и азот. Затем мы видим, что все органические соединения существуют в виде гомологических рядов, и в каждом ряде при некоторой степени сложности гомологов мы будем иметь изомеры, отличающиеся друг от друга по строению. [c.21]

Таким образом, при моделировании всю совокупность тяжелых алкильных радикалов С можно рассматривать как один компонент, а реакции их распада — как одну элементарную реакцию (11.5), если известны характеризующие параметры а . Параметры а , характеризующие суммарный распад, зависят от концентрации и строения индивидуальных радикалов, и производить их расчет по формуле (И.6) сложно вследствие наличия большого числа изомеров в смеси. Поэтому авторами была разработана методика классификации радикалов по группам, соотношение между которыми и суммарные характеристики которых достаточно просто определяются по составу смеси исходных углеводородов и температуре процесса на основе этой методики получен алгоритм расчета а . [c.36]

При изучении этого раздела вы познакомитесь с типами изомерии, с общей классификацией органических веществ по функциональным фуппам и по строению углеводородного радикала, с важнейшими типами реакций в органической химии, с краткой характеристикой механизмов органических реакций. [c.453]

Таким образом, в отличие от циклоалканов алифатические углеводороды нефтей изучены значительно полнее, что позволяет использовать закономерности их концентрационного распределения в классификации нефтей и для понимания процессов генезиса и химической эволюции нефти. Как правило, распределение алканов (среди изомеров) в нефтях варьирует в более широких пределах, чем аналогичное распределение циклических углеводородов. Вместе с тем, содержание отдельных углеводородов в нефтях не является случайным, а подчинено ряду закономерностей, связанных как с составом и строением исходного нефтематеринского вещества, так и с химизмом процессов преобразования его в нефть. [c.233]

Согласно классификации, установившейся позднее, объяснению в рамках классической теории химического строения не поддавались случаи оптической и геометрической изомерии. К первой принадлежала изомерия молочных кислот, ко второй — изомерия малеиновой и фумаровой кислот и их аналогов. [c.28]

В основу классификации хлорированных соединений, приведенных в этой таблице, положен следующий принцип. Соединения располагаются по возрастанию количества водородных атомов, входящих в состав молекулы. При одинаковом количестве водородных атомов соединения располагаются по возрастанию в них числа атомов хлора. Изомеры расположены в соответствии с их обозначениями по греческому алфавиту. Изомеры 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексана в таблицу не включены, поскольку их строение и свойства были изложены выше не включены также и хлорнроиз-водные бензола. [c.37]

Первые представители двух главных разветвлений кубовых ип-дигоидов — индиго и тиоиндиго — обладают структурой, которая может быть названа симметричной благодаря тому, что обе половины молекулы одинаковы. Однако в смысле пространственного расположения здесь возможны случаи стерео изомер ни, в которых видимая симметрия нарушается. По мере развития синтетических способов были найдены пути для приготовления таких пигментов, молекулы которых были лишены какой-либо симметрии. Отдельные примеры уже были приведены выше. В некоторых руководствах классификация кубовых индигоидовых пигментов строится по признаку симметрии. Мы не считаем этот признак настолько существенным, чтобы на нем можно было основывать рациональную классификацию этих пигментов, но упоминаем об этом потому, что в результате усиленной разработки этой области появилось значительное количество пигментов, имеющих несимметричное строение, технически ценных, и в то же время структура пигментов чрезвычайно усложнилась по сравнению с теми, которым мы уделили наше внимание. [c.238]

Вследствие чрезвычайного обилия фактического материала, сложности состава пигментов, своеобразных особенностей в их строении, которые часто дают начало довольно запутанным конфигурациям, широкого распространения явлений изомерии, классификация этих пигментов представляет очень трудную задачу трудности возрастают по мере расширения охвата отдельных представителей. В этом отношении наша задача несколько облегчается, потому что мы должны дать ясное представление о сравнительно небольшом числе пигментов и притом наилучше изученных. За основу мы приняли тот список кубовых пигментов, который приведен в Альбоме ЦНИХБИ Наркомтекстиля СССР, изданном в 1941 г. , и несколько дополнили теми кубовыми пигментами, какие представляли научный или технический интерес. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология