Коллоидообразование

Но во многих случаях прибавление небольшого избытка осадителя вызывает значительное понижение растворимости и способствует полноте осаждения. Полнота осаждения, как это мы видели, прежде всего связана с ПР. Но, кроме того, она зависит и от других факторов. К их числу относится недостаток или избыток осадителя, солевой эффект, а также температура, кислотность или щелочность среды, способность к коллоидообразованию. [c.222]

Трудно судить, насколько точны все этн данные, так как в литературе нет указаний о достижении равновесия. Имеются лишь сведения о продолжительности опытов, которая при определении растворимости труднорастворимых солей обычно должна быть очень большой. Данные могли быть искажены и процессом коллоидообразования, наблюдавшегося авторами при длительном стоянии растворов. [c.55]

В аналитической химии образование коллоидных растворов обычно нежелательное явление, так как они затрудняют разделение вследствие высокой адсорбционной способности, и, кроме того, их практически нельзя отфильтровать. Однако в некоторых случаях специально вызывают коллоидообразование, например в осадительном титровании с применением адсорбционных индикаторов, в нефелометрии и др. [c.202]

Из-за явлений коллоидообразования важное значение имеет порядок нанесения растворов на бумагу при проведении этой операции надо строго следовать методике анализа. [c.91]

О процессе коллоидообразования можно судить по окраске, электропроводности и другим физико-химическим свойствам растворов. По мере увеличения размеров частиц окраска переходит от красной и пурпуровой к синей и фиолетовой, причем наиболее интенсивная окраска наблюдается в растворах средней степени дисперсности. В качестве восстановителей металлов применяют различные вещества гидразингидрат, сахар, непредельные углеводороды, алкалоиды и др. [c.105]

Кроме того, на формирование кристаллических и аморфных осадков оказывают влияние и другие факторы, связанные с особенностями осадков и возможностью их загрязнения посторонними ионами, присутствующими в растворе. Аморфные осадки весьма склонны к коллоидообразованию, причем образующиеся на [c.142]

Способность ПАВ к коллоидообразованию может быть проанализирована по виду изотермы межфазного натяжения от концентрации Пав на границе раздела углеводород - вода. Для коллоидных ПАВ она имеет вид, представленный на рис.9. [c.34]

Растворение навески. При растворении навески исходят из необходимости получить разбавленный водный раствор с концентрацией около 0,5% по определяемому веществу. Для этого необходимо 100 мл дистиллированной воды. Для лучшего осаждения и предупреждения коллоидообразования создают в растворе приблизительно [c.240]

Широкому использованию в титриметрии реакций осажден мешает обратимость процесса осаждения, незначительная скорос многих реакций осаждения, побочные явления при образован осадка (соосаждение, коллоидообразование, адсорбция) и тр ности в определении точки эквивалентности. [c.322]

Образующиеся при титровании осадки галогенидов или других труднорастворимых соединений серебра склонны к коллоидообразованию. Поэтому здесь нередко используются адсорбционные индикаторы — органические вещества, которые адсорбируются поверхностью осадков и изменяют свой цвет в точке эквивалентности. [c.77]

Автором с сотрудниками исследованы комплексо-, коллоидообразование и растворимость золота в растворах аминокислот [41 др.]. Установлено, что стандартные окислительно-восстановительные потенциалы комплексов золота (I) с глицином, аланином, ва-лином и фенилаланином находятся в пределах 0,624—0,648 В, с гистидином, аспарагином и метионином — 0,457—0,573 В и с цистеином — 0,144 В. [c.154]

Процессы коллоидообразования особенно важны при получении аморфных осадков, которые фактически являются скоагулированными коллоидами. [c.15]

Структура. Образование осадка сопровождается несколькими сопутствующими процессами пересыщение, формирование центров кристаллизации, рост кристаллов, коллоидообразование, коагуляция, адсорбция. Осаждение ведут в условиях, обеспечивающих получение осадка, обладающего (по возможности) кристаллической структурой. [c.282]

Для уменьшения растворимости осадка в состав промывной жидкости вводят электролиты, имеющие общие ионы с ионами осадка. Для предупреждения коллоидообразования в состав промывной жидкости вводят электролиты (чаще всего применяют соли аммония), способные вступать в реакции двойного обмена с адсорбированными ионами и легко улетучиваться при прокаливании. В состав промывной жидкости прибавляют также электролиты, подавляющие гидролиз. [c.286]

В стакан для титрования наливают пипеткой 10 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, разбавляют этот раствор водой до 90— 100 мл и прибавляют туда 3—5 мл насыщенного раствора азотнокислого бария. Ва(МОз)2 способствует коагуляции коллоидного раствора хлористого серебра и устраняет связанные с коллоидообразованием колебания потенциала электрода вблизи точки эквивалентности. В раствор погружают укрепленную в зажиме штатива хорошо очищенную серебряную проволоку. Соединение каломельного и индикаторного электродов осуществляют посредством промежуточного стакана с раствором азотнокислого калия и агар-агарового ключа, приготовленного из смеси агар-агара и азотнокислого калия. Электролитический ключ с агар-агаром и хлористым калием соединяет в свою очередь раствор КЫОз в стакане с насыщенным раствором хлористого калия в сосуде каломельного электрода. Индикаторный серебряный электрод присоединяют к клемме потенциометра -ЬХ , а провод от каломельного электрода к клемме —X . Далее прибавляют к испытуемому раствору из бюретки 0,1 н. раствор азотнокислого серебра, и находят после прибавления каждой порции этого раствора положение компенсации, устанавливая переключатели 2—6 на панели потенциометра [c.326]

Представляют интерес попытки сдвинуть область экстракции в.к.с. в сторону относительно низких pH. Этот вопрос частично рассмотрен в статье Ю. А. Золотова и О. М. Петрухина [3]. С органическими реагентами, у которых активными, участвующими в комплексообразовании атомами являются атомы кислорода, катионы металлов обычно реагируют в той же области pH, где протекает их гидролиз. Задача сводится к тому, чтобы расширить область экстракции в сторону pH, существенно более низких, чем pH гидролиза. Дело в том, что при работе со многими металлами при pH гидролиза и более высоких приходится сталкиваться с полимеризацией и коллоидообразованием, что приводит к ухудшению экстракции. Кроме того, чем выше pH, тем обычно ниже избирательность. [c.227]

МпОг), или если эти формы возникают в процессе самого опыта, то могут быть получены неправильные результаты. Еще более грубые ошибки могут возникать при исследовании поведения элементов, склонных к образованию коллоидов. Если микроколичества циркония-95 добавлять к сильнокислому раствору соли циркония, то для достижения полной идентичности поведения стабильных и радиоактивных изотопов этого элемента требуются многократная обработка смеси комплексообразующими веществами, последующее разрушение комплексов концентрированными минеральными кислотами и т. д. Коллоидообразование может привести к серьезным ошибкам при анализе продуктов деления урана и различного рода индикаторных исследованиях [1БJ. [c.6]

С целью достижения большей избирательности для выделения протактиния с арсеназо III и БФГА были использованы сернокислые растворы. В растворах этой кислоты протактиний менее склонен к гидролизу и коллоидообразованию. При экстракции протактиния с арсеназо III изоамиловым спиртом из 3,5 М серной кислоты достигается отделение протактиния от большинства [c.65]

Для многих элементов, таких, как цирконий, торий и др., склонность к коллоидообразованию в растворах увеличивается с увеличением способности адсорбироваться. Однако полоний дает истинные радиоколлоиды в нейтральных и в слабокислых средах, в то время как максимальное значение адсорбции полония наблюдается в более кислой области при pH около 4. [c.137]

Даже в сильно кислых растворах цирконий способен образовывать различные коллоидные формы, соотношение между которыми меняется во времени. Чтобы поведение радиоактивного циркония-95 и прибавляемой в качестве носителя обычной соли циркония было идентичным, требуется определенная предварительная обработка раствора — например, длительное кипячение с концентрированными кислотами. Без этих предосторожностей управлять поведением циркония практически невозможно. Процессы коллоидообразования необходимо учитывать также при определении растворимости труднорастворимых соединений, особенно в случаях, сопровождающихся гидролизом, [c.138]

Метод изотопного разбавления нашел применение для определения емкости ионитов, особенно для тех случаев, когда другие методы неприменимы вследствие коллоидообразования или неустой-216 [c.216]

При выполнении этих операций следует учитывать особенности поведения микроколичеств вещества и, в первую очередь, эффекты адсорбции и коллоидообразования. Поэтому отделение раствора от твердой фазы лучше производить центрифугированием. [c.229]

Носители и трассеры. Содержание радионуклидов в пробе обычно столь мало, что в большинстве случаев невозможно образование осадков их малорастворимых соединений. Поэтому уже в первых исследованиях по химии продуктов распада урана и тория стали применять носители, чтобы избежать нежелательных процессов коллоидообразования и адсорбции радионуклидов на посуде и фильтрах. Различают три вида носителей изотопные, специфические и неспецифические. [c.115]

Наиболее универсальные и обычные для аналитической химии методы выделения компонентов раствора, основанные на реакциях осаждения, непосредственно неприменимы для очень малых количеств элементов, так как из очень разбавленных в отнощении примесей растворов, образующихся в ходе обработки чистых веществ, примеси нельзя осадить ни одним реактивом. Даже в тех редких случаях, когда ионное произведение соединения микропримеси превыщает величину произведения растворимости (точнее, произведение активностей, La), это соединение не образует нормального осадка из-за склонности к коллоидообразованию [772]. Однако если вести осаждение труднорастворимого соединения микропримеси в присутствии макрокомпонента, дающего в тех же условиях осадок, примесь можно выделить при ее количествах, значительно ниже Ьа. При соосаждении микрокомпонент не образует самостоятельной твердой фазы, а распределяется между раствором и осадком коллектора, причем практический выход примеси в концентрат (осадок) зависит не только от полноты связывания элемента в соответствующее соединение (от растворимости соосаждающегося соединения примеси), но и от полноты извлечения образовавшегося соединения пз раствора в твердую фазу. [c.304]

Выделение в осадок следовых количеств элемента — сложная задача. Применение соосаждения ограничено растворимостью веществ, явлениями коллоидообразования и трудностями, возникающими в связи с ними при фильтровании, а также проблемой выделения и дальнейшей переработки столь малых количеств осадка. Перед осаждением вводят специальный коллектор, который в отличие от матрицы не мешает при последующих операциях и при осаждении увлекает с собой следовые количества элементов. Например, проводят осаждение в виде сульфидов, используя в качестве коллектора Нд2+ или Аз +, которые затем испаряются при нагревании, а в остатке концентрируются следовые количества определяемых элементов. Действие коллектора основано на образовании смешанных кристаллов, соединений, ионном обмене, адсорбции и других явлениях, например зародышеобразовании. Наряду с сульфидами коллекторами могут служить галогениды серебра, Ре(ОН)з, Мп02- сН20 и др. [c.422]

Высокая растворимость осаждаемой формы, коллоидообразование Недостаток осадителя. Слишком большой избыток осадителя, повышение раство римости осадка за счет комплексообразования или солевого эффекта Недостаточное время созревания в случае кристаллических осадков. Коллоидообразование в случае аморфных осадков Неправильный выбор фильтра прохождение частиц осадка через фильтр Избыток промывной жидкости пептнзация аморфного осадка, гидролиз кристаллического осадка. Растворение осадка в промывной жидкости Слишком высокая температура высушивания для осадков с органическими соединениями. Неверно выбранная температура прокаливания получение соединения другого химического состава [c.145]

Очистка вольфрамовой кислоты после кислотного разложения концентратов. Осадок, полученный после кислотного разложения вольфрамовых концентратов, содержит помимо НгШ04 неразложившиеся минералы вольфрама, кварц, некоторые алюмосиликаты и сульфиды (молибденит и др.), касситерит, НгЗЮз и т.д. Основную массу раствора, содержащего растворимые хлористые или азотнокислые соли, декантируют, осадок многократно отмывают горячей водой от остатка растворимых солей. При отмывке осадков от разложения вольфрамита не удается полностью отмыть Ре и Мп, так как их соли адсорбируются вольфрамовой кислотой. Последние промывки производят, добавляя НМОз, чтобы исключить восстановление вольфрама и переход его в раствор, а также чтобы предотвратить образование коллоидной формы вольфрамовой кислоты. Все же некоторое количество Н2Ш04 переходит в промывные воды за счет коллоидообразования и увлечения мелких фракций Н2Ш04 [c.264]

В ряде случаев при приготовлении источников для измерений оказывается необходимо провести разбавление радиоактивного препарата, чтобы получить раствор с меньшей объемной активностью. Однако иногда при этом масса радионуклида в растворе оказывается так мала, что возникают явления, с которыми не приходится сталкиваться при использовании растворов обычных концентраций радионуклид может быть частично потерян из раствора вследствие адсорбции на стенках химической посуды, а также вследствие образования, а затем коагуляции коллоидов. Существует ряд приемов, позволяющих избежать потери радионуклида в разбавленных растворах. Например, в некоторых случаях повышение кислотности раствора или прибавление неактивного носителя позволяет предотвратить потери из-за адсорбции. Во избежание образования коллоидов необходимо использовать только свежеперег-нанную дистиллированную воду в некоторые растворы прибавляют вещества, образующие растворимые комплексы с радионуклидом, что предотвращает коллоидообразование. [c.70]

В 1фоцессе роста размер частиц изменяется. Частицы диамефом см образуют коллоидную систему таким образом, процесс образования осадка обязательно включает стадию коллоидообразования. Коллоидные системы бывают лиофобными и лнофильными. [c.11]

I. Осаждение ведут из концентрированных горячих растворов анализируемых веществ концентрированными растворами осадителей (в присутствии электролитов-коагуля-торов для предотвращения коллоидообразования) [c.156]

Величина и заряд коллоидных частиц претерпевают существенное изменение во времени — наблюдается старение, связанное с процессами перезарядки, коагуляции, пентизации и др. Все это создает известные трудности для определения состояния изотопа и измерения его количества при наличии коллоидообразования. Свойства разных форм состояния элемента различны, поэтому различным будет и его поведение в условиях образования истинных или коллоидных растворов. [c.138]

В то же время коллоидообразование может быть использовано для выделения радиоактивных изотопов без носителя и разделения изотопов. Эти методы основаны на различной адсорбционной способности коллоидных и истиннорастворимых форм одного и того же или разных элементов. Например, часто применяемый в качестве радиоактивного индикатора изотоп тория 234ТЬ (U.Yj) легко получить, пропустив водный раствор уранилнитрата через обычный плотный фильтр. При этом около 90% изотопа тория-234 задерживается фильтром. Аналогичным путем легко разделить изотопы свинца-212 и висмута-212, изотопы бария-140 и лантана-140. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология