Окисление, определение

Понятие валентности и степени окисления. Определение их возможных значений по положению химического элемента в Периодической системе [c.71]

СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ОКИСЛЕНИЯ ПО ФОРМУЛАМ СОЕДИНЕНИИ [c.102]

Специальные методы испытания различных эксплуатационных свойств или состава анализируемого продукта. В эту группу следует отнести такие методы и способы анализа и испытания, которые как бы моделируют обстановку и условия, в которых используется или работает тот или иной нефтепродукт, и фиксируют его поведение в зтих условиях. К подобного рода определениям относятся, например, определение моторных свойств жидкого топлива (октановое число, цетановое число, сортность), определение химической стабильности топлив и масел в условиях ускоренного окисления, определение термоокислительной стабильности и моющих свойств смазочных масел для двигателей внутреннего сгорания, определение индекса активности катализаторов, испытание на коррозию нефтепродуктов и некоторые другие. [c.10]

После окисления определенной доли первоначального количества кокса при высоких температурах (900-1200"С) скорость процесса начинает меняться со временем, что, очевидно, является следствием изменения кинетического режима [3,48]. Экспериментальными данными подтверждено, что в этих температурных условиях реакция окисления кокса протекает во внешнедиффузионной области увеличение диаметра зерна кокса (следовательно, уменьшение внешней поверхности зерна), скорости газового потока и концентрации кислорода в газе приводят к увеличению скорости окисления кокса, а рост температуры, хотя и увеличивает скорость реакции, влияет на нее слабо. [c.75]

При окислении аммиака кислородом получается в зависимости от условий оксид азота N0, или оксид азота МаО, или азот. Наш. шите уравнения этих трех реакций и укажите, не прибегая к вычислениям, сколько по объему необходимо взять кислорода для окисления определенного количества аммиака до указанных веществ. [c.93]

Для окисления определенного количества щавелевой кислоты в сернокислой среде израсходовали 6,32 г перманганата калия. Образовавшийся углекислый газ пропустили через раствор, содержащий 8,8 г едкого натра. Какие соли и в каком количестве образовались в растворе [c.9]

При окислении кокса в кинетической области зависимость скорости окисления от температуры удовлетворяет закону Аррениуса. Скорость окисления кокса, выраженная в единицах веса окисленного кокса в единицу времени, пропорциональна степени закоксованности, другими словами, время окисления определенной части кокса не зависит от количества отложенного кокса. Кроме того, для данной области характерна независимость хода процесса от фракционного состава катализатора. [c.179]

Хиноны — продукты окисления определенных двухатомных фенолов — представляют собой группу ненасыщенных циклических кетонов, в которых группа С=0 сопряжена с двойной связью С=С. Они могут содержать 1,2- или о-хиноидную, или же 1,4- или л-хиноидную группировку. 1,3-Хиноны не существуют, [c.341]

Анализ продуктов окисления. Определение гидропероксида иодо-метрическим методом основано на восстановлении гидропероксида иодидом калия в кислой среде. Выделяющийся при этом иод оттитровывают раствором гипосульфита (тиосульфата натрия) [c.125]

Так как в процессах гетерогенного окисления определенную роль играет не только концентрация растворителя, но и растворяемого вещества, [c.193]

При другом широко употребляемом методе ускоренного окисления определение стабильности крекинг-бензинов производится при 100° С в бомбе при 7 кг/см начального давления холодного кислорода. [c.314]

Несмотря на резкую критику метода, широко употребляется определение смолообразования в медной чашке. Метод окисления в медной чашке является в сущности испытанием на окисление, но без контроля условий окисления. Определение продолжается относительно долго, 2—3 часа. Медь и окись меди обладают значительным каталитическим действием при окислении и образовании смол. Окисление различных фракций происходит при разных условиях. Тяжелые и высококипящие фракции окисляются сильнее, чем низкокипящие, которые испаряются в первых стадиях процесса. Испытание в медной чашке дает сравнительно высокие значения содержания смол, обычно во много раз выше, чем растворимых смол. Очевидно, прямая зависимость между содержанием растворимых смол и результатами испытания в медной чашке не может быть установлена. [c.315]

Микроскопическое исследование металла (явления межкристаллитной коррозии, селективного окисления, определение размеров питтинга и др.). [c.55]

Сокращение мышцы происходит вследствие взаимного скольжения двух сеток волокон (рис. 3—6). Это передвижение сопряжено с гидролизом богатых энергией молекул аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), происходящим на уровне поперечных мостиков (рис. 2, в). Ресинтез молекул АТФ идет за счет энергии окисления определенных сахаров. Во время этого процесса поперечные мостики попеременно разрушаются и восстанавливаются, причем механизм этого явления понят не до конца. [c.287]

В скобках указано отношение величины биохимического потребления кислорода к расходу его на полное химическое окисление, определенному по стехиометри-ческому расчету. [c.163]

Скорость окисления / , определенная по наклонам графиков зависимости расширения ямок и движения ступенек от продолжительности [c.152]

Строение гидроперекисей, образующихся в реакции окисления, определенно сказывается на характере их распада (цепном или неценном) в условиях окисления. Как уже упоминалось в предыдущем параграфе, внедрение перекисной группы в углеводородную молекулу ослабляет соседние связи С—Н и способствует ценному расходованию перекисей. Доля неценного распада в этих случаях, как правило, невелика. Гидроперекиси, у которых нет ослабленных связей С—Н (по сравнению с исходным веществом КН), распадаются в основном неценным путем. К последнему случаю относятся, например, третичные гидроперекиси, над-кислоты, перекись водорода. [c.132]

Переход нафтеновых кислот из исходной нефти в дистилляты при переработке. Возникновение нафтеновых кислот в нефти, очевидно, связано с окислением определенных соединений, присутствующих в исходном материале, из которого образовалась нефть. Так, например, из некоторых нефтей была выделена 2,2,6-тримс-тилциклогексанкарбоновая кислота [131—133]. Подобная кислота [c.55]

Отметим, что после окисления определенной доли первоначального количества кокса 0К0р0 Сть процесса горения начинает меняться со временем, что, очевидно, является следствием изменения кинетичеокого режима (рис. 4.2, кривая Ш). [c.85]

Предложенный недавно микрометод [69] основан на определении степени окисления топлива при взаимодействии с КМПО4 в кислой среде. Эта характеристика, выраженная в мг кислорода на 100 мл топлива, названа авторами (не совсем удачно) окислительным потенциалом , или ОП. По методу [70] окисляемость топлива определяют сравнением ОП до и после окисления 6 мл топлива в стеклянном реакторе (рис. 35). Окисление проводят кислородом воздуха при 150 °С в течение 100 мин в тонком слое топлива, после чего определяют ОП окисленного топлива (можно также определить поглощение кислорода при окислении). Определение ОП заключается во взаимодействии 2 мл топлива с водным раствором перманганата калия в среде серной кислоты. [c.99]

Особо интенсивно разрабатывались новые методы в применении к задаче окисления спиртов. В цитированной выше монографии Ларока [19с] перечислено более 140 процедур для окисления спиртов с использованием самых различнььх окислительных систем, В этом перечне можно найти также несколько десятков методик, специально предназначенных для окисления определенных типов спиртов, таких, как первичные или вторичные, аллиловые или гомоаллитовые. [c.145]

Неоднородность лигнина доказана для растений, принадлежащих к разным группам в ботанической классификации (отделам, классам, порядкам, родам), а также для различных тканей древесины, клеток и даже слоев клеточной стенки в пределах одного и того же вида [243]. Давно известно, что лигнины хвойных (голосеменных) и лиственных пород (двудольных покрытосеменных), а также травянистых растений (однодольных покрытосеменных) различаются по относительному содержанию гваяцильных (О), сирингильных (5) и л-гидроксифенильных (Н) единиц, устанавливаемому, например, по выходу ароматических альдегидов (ванилина, сиреневого альдегида и л-гидроксибензальдегида) при нитробензольном окислении. Для определения состава лигнина использовали и другие химические методы, например ацидолиз, перманганатное окисление, определение метоксильных групп [40, 41, 42, 117, 149]. Всем методам химической деградации свойствен общий недостаток продукты деградации получаются только из не-конденсированных единиц Се, что приводит к заниженному значению числа конденсированных, в основном, л-гидроксифенильных единиц ["218]. [c.119]

Из-за длительности определения БПК5 в заводской практике чаще пользуются показаниями ХПК — количеством кислорода в миллиграммах, которое необходимо для окисления органических соединений в 1 л воды раствором бихромата или перманганата калия. Если сточные воды содержат органические вещества, стойкие к биологическому окислению, определение ХПК является более надежным методом оценки содержания органических соединений. Очевидно, что величина ХПК, как правило, выше, чем БПК. [c.398]

На рис. 7-22 представлена сравнительная диаграмма измгнэния отношения д/5оз в золе (по длине факела), в первоначальном слое, в подслое и плотном слое отложений по высоте топки. Видно, что характер изменения отношения S JSqh в золе по длине факела совпадает с изменением того же соотношения в первоначальном слое и в подслое золовых отложений по высоте топки. Следовательно, основное количество сульфидной серы в первоначальных отложениях обусловлено результатом непосредственного переноса сульфидных соединений из потока продуктов сгорания на поверхность нагрева частицами золы. Сохранение высокого количества сульфидной серы в подслое вызвано низкой температурой экранных труб, которая недостаточна для их полного окисления. Определенную роль при этом имеет и диффузионное сопротивление плотного слоя идущему к подслою потоку кислорода. [c.165]

Раствор переносят в экстрактор и приливают 8—10 мл эфира, содержащего 3,4 М HNO3. Экстрагент готовят встряхиванием эфира с равным объемом 8 М HNO3. Включают мешалку и перемешивают раствор 2—3 мин. Раствор оставляют на 4—5 мин. для полного расслаивания слоев, после чего эфирный экстракт сливают в промывной экстрактор аналогичной конструкции и промывают. Промывным раствором служит 5 М HNO3, насыщенная эфиром. Обычно для этого используют водный слой, оставшийся после приготовления экстрагента. Промытый эфирный экстракт упаривают на водяной бане. Для избежания возможного взрыва в результате окисления эфира концентрированной азотной кислотой добавляют к органическому слою 2—3 мл водного раствора 2 М гидразингидрата, который является более энергичным восстановителем, чем эфир, и поэтому будет предотвращать его окисление. Определение плутония в полученном растворе после отгонки эфира проводят либо сразу радиометрическим методом, либо после проведения дополнительной лантанфторидной очистки. [c.312]

Уравнения линейной зависимости свободных энергий и потенциалов окисления, определенных при анодной вольтамперометрии, детально описаны Страдынем и Гасановым [27] на примере различных ароматических соединений (фенолов, иминов, шиффовых оснований, азотсодержащих гетероциклов, серосодержащих соединений, металлоценов) параметры уравнений для многочисленных представителей указанных групп веществ (114 реакционных серий) сведены в таблицы. Для многих из рассмотренных реакционных серий веществ авторам удалось по полярографическим данным оценить вклад эффекта прямого полярного сопряжения в суммарный эффект заместителей. При этом было обнаружено, что вклад резонансных эффектов будет различным в зависимости от типа серии веществ и от условий среды. Детальный анализ полученных в этой работе результатов показал, что применение уравнений линейной связанности (ЛСЭ) в анодной вольтамперометрии позволяет количественно охарактеризовать реакционную способность органических молекул в электрохимических реакциях, что имеет определенное значение, в первую очередь, для предсказания условий проведения [c.41]

В табл. 12.43 приведены величины дипольных моментов молекул (частиц) гру1шовых компонентов, выделенных из гудрона и Западно-Сибирских нефтей и битумов разной степени окисления. Определение дипольных моментов производилось по концентрационной (1-й метод) и температурной (2-й метод) зависимостям мольной поляризации. [c.759]

Применение термического метод с установкой соответствующего оборудования ограничивается значительными расходами топлива на процесс окисления. Определенные возможности улучшения технико-экономических показателей термического метода очистки связаны с применением реге- [c.51]

Из опытов с начальными добавками гидроперекиси мон ет быть найдена концентрация гидроперекиси в стационарном режиме окисления. Определение [К00Н1стац основывается на пропорциональной зависимости между интенсивностью свечения и концентрацией гидроперекиси. Для получения величины [КООШстац максимальная интенсивность свечения, соответствующая начальной концентрации гидроперекиси /макс, сравнивается с интенсивностью свечения в стационарном режиме окисления (см. рис. 78, в). При этом концентрация гидроперекиси в стационарном режиме определяется из соотношения [c.187]

Испытания для определения стабильности бензина к окислению (определение инкубационного периода) проводились по стандартной методике ASTM D-525-74. Инкубационный период, получаемый в этих испытаниях, определяется как время образования в бензине смолообразных веществ (степень окисленности) при хранении. Испытания в основном заключаются в выдерж 1вании образца бензина в кислородной среде при давлении 7 атм и температуре от 98 до 102°С. Эта характерная точка находится на зависимости время — давление и определяется как время начала окисления. Это найденное из опыта инкубационное время затем может быть рассчитано и вычислено для других температур. Чем больше инкубационное время, тем выше способность бензина противостоять окислению. [c.132]

В этой главе обсуждаются некоторые из наиболее общих методов окисления нефтяных углеводородов. Процессы получения определенных соединений иш окисления определенных типов г ефтяных углеводородов обсуждаются в- следующих главах. [c.902]

Железо по своему содержанию в земной коре следует сейчас же за алюминием — самым распространенным металлом. Оно находится практически во всех горных породах, особенно в тех, которые содержат амфиболы, пироксены, слюды и оливин. Железо является составной частью сотен различных минералов. Исключая пириты, марказиты и редко встречающиеся металлическое самородное железо и его сплавы, железо в природе находится в двухвалентном и трехвалентном состояниях. Это справедливо и в отношении магнитной окиси железа Рвз04, которая образует vnpn растворении в услови гх, исключающих окисление, определенные количества соединений железа (II) и (III). Большое значение методов определения железа не требует доказательств. [c.434]