Сульфоэфиры жирных кислот

Мягчение представляет собой процесс обработки кожи энзимами, отличающимися слабым протеолитическим действием. В настоящее время применяются почти исключительно чистые препараты энзимов. Иногда для облегчения проникания в кожу размягчающего состава в него вводится смачиватель (например, сульфоэфиры жирных кислот или сульфаты жирных спиртов), но, повидимому, особого значения эти добавки не имеют [3]. [c.476]

Установка представляет собой комплекс оборудования, в котором производится получение серного ангидрида из серы, суль-фатирование спиртов и нейтрализация полученных сульфоэфиров едкой щелочью. Сернистый ангидрид, получаемый в установке сжиганием серы, проходит через слой катализатора — пятиокиси ванадия. Здесь он вступает в реакцию с кислородом воздуха и превращается в серный ангидрид. Сульфатирование жирных спиртов серным ангидридом происходит в четырех сульфураторах при перетекании спиртов из верхней части одного в нижнюю часть последующего аппарата. Температура сульфатирования поддерживается в пределах 42—48 С прокачиванием воды через охлаждающие змеевики. Сульфураторы работают при остаточном давлении 0,5—0,6 кПа. После сульфоэтерификации кислый продукт нейтрализуют раствором едкого натра. Нейтрализацию ведут, поддерживая температуру в пределах 50—60°С. Процесс нейтрализации экзотермичен и требует искусственного охлаждения с перемешиванием. Едкий натр нейтрализует не только сульфоэфиры жирных спиртов, но и избыточную серную кислоту. [c.182]

Нейтрализацию следует вести возможно быстрее, поддерживая температуру не выше 50° С. Процесс нейтрализации экзотермичен и требует искусственного охлаждения с перемешиванием. Едкий натр нейтрализует не только сульфоэфиры жирных спиртов, но и избыточную серную кислоту, в результате чего получается сульфат натрия. [c.144]

Натриевые и триэтаноламиновые соли сульфоэфиров первичных спиртов являются важнейшими представителями синтетических ПАВ. Натриевые соли — отличные моющие вещества массового назначения. Триэтаноламиновые соли составляют основу для приготовления различных шампуней Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов термически стабильны, порошки их негигроскопичны и в водоемах легко подвергаются биохимическому окислению. Высокая потребность в первичных алкилсуль-фатах Сю — ie явилась причиной промышленного освоения большого числа способов синтеза первичных спиртов в течение 20—30 лет. Из них главные гидрирование эфиров жирных кислот, восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием, прямое гидрирование жирных кислот, метод оксосинтеза, получение спиртов из оксида углерода(II) и водорода, получение первичных спиртов через органические соединения металлов, теломеризация и др. [c.16]

В обычных жировых мылах активным моющим веществом являются натриевые и калиевые соли жирных кислот (стеариновой, пальмитиновой), в синтетических же моющих средствах — натриевые соли сульфокислот или сульфоэфиров с органическими радикалами i2— i8, а также продукты конденсации этиленоксида с различными органическими соединениями и др. [c.469]

В обычных жировых мылах активным моющим веществом являются натриевые и калиевые соли жирных кислот (стеариновой, пальмитиновой), в синтетических же моющих средствах — натриевые соли сульфокислот или сульфоэфиров с органическими радикалами i2— i8, а также продукты конденсации окиси этилена с различными органическими соединениями и др. Эти компоненты получают на основе нефтехимического сырья растворы их в воде обладают поверхностно-активными свойствами. [c.143]

Технология получения алкилсульфатов. Получение первичных алкилсульфатов из первичных жирных спиртов основано на этерификации спиртов серной кислотой (сульфатировании спиртов) [171. Образовавшийся сульфоэфир жирного спирта затем подвергают нейтрализации водным раствором едкого натра с получением первичного алкилсульфата [c.193]

Интересный процесс получения сульфоэфиров олеиновой кислоты осуществляется посредством сульфоэтерификации олеиновой кислоты с последующей этерификацией карбоксильной группы алкилсульфатом, например диэтилсульфатом [35]. В другом процессе, когда желательно получить сульфоэтерифицированную олеиновую кислоту, наоборот, сначала жирные масла сульфоэтерифицируют, а затем эфирные группы глицеридов подвергают гидролизу [36]. [c.55]

Химически более однородные соединения были получены из -триглицеридов, глицерина и серной кислоты, причем здесь в результате диспропорционирования (переэтерификации) образуются сульфоэфиры моноглицеридов жирных кислот, которые выпускались под торговым названием вел [c.61]

Сульфоэфиры нейтральных жиров, жирных кислот и восков. [c.70]

Изучение сульфоэфиров глицерина было начато еще в 1909 г., однако современные способы получения этих продуктов основываются на патентах Харриса . Эти патенты содержат описание большого количества соединений, представляющих собой многоатомные спирты, у которых одна или несколько гидроксильных групп этерифицированы жирными кислотами. При действии серной кислоты на эти соединения одна из свободных оксигрупп этерифицируется, после чего сульфоэфир нейтрализуют. [c.77]

В этом процессе осуществление стадии нейтрализации затруднено, так как даже в присутствии следов свободной щелочи происходит отщепление жирных кислот. В связи с тем, что полное отделение избыточной серной кислоты от сульфоэфиров невозможно (как и в случае сульфирования жирных спиртов и алкилбензола), следует стремиться полностью отводить тепло, развивающееся при нейтрализации, путем внутреннего или наружного охлаждения или распылением реакционной массы при нейтрализации, как это предлагается в ряде патентов . [c.78]

Жирная кислота взаимодействует с этаноламином при 170— 180°. Выделяющаяся во время реакции вода отгоняется. Нагревание ведут до достижения в реакционной массе кислотного числа 5 или меньше. В этих условиях образуется амид, который легко этерифицируется серной кислотой при 30° в присутствии растворителя или без него . В качестве сульфирующего агента применяют хлорсульфоновую кислоту и олеум. Чтобы избежать побочной реакции сульфирования, хлорангидрид жирной кислоты конденсируют с сульфоэфиром этаноламина в присутствии раствора едкого натра . [c.81]

Сульфоэфир моноглицерида жирной кислоты 33 [c.333]

К такой же ценной группе моющих средств и вспомогательных веществ, применяемых в текстильной промышленности, относятся сульфоэфиры жирных, кислот R—СН.2—О—SOgNa (алкилсуль-фаты), получаемые действием избытка серной кислоты на жирные спирты. При этом всегда устанавливается равновесие, т. е. остается некоторый избыток жирного спирта, который, однако, при растворении поддерживается в присутствии алкилсульфата в эмульгированном состоянии. В качестве эмульсионной основы для фармацевтических и косметических препаратов применяется смесь сульфоната с большим количеством жирного спирта, смешивающаяся с любым количеством воды (например, воск ланет- [c.507]

В работах Рэдклиффа и Медовского подвергается сомнению образование продуктов конденсации серной кислоты с насьш1ен-ными жирными кислотами и их триглицеридами. Это можно объяснить тем, что этим авторам не удалось обнаружить лабильных сульфоэфиров жирных кислот [реакция (1)] [c.71]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Анионактивные ПАВ — это щелочные соли жирных кислот (мыла) — R OOMe, алкилсульфаты — сульфоэфиры высших спиртов и их соли типа Н—О—.80л—Ме алкил- и арилсульфонаты Н80 (Ме — щелочные соли высокомолекулярных сульфокислот, где К обозначает углеводородный радикал типа С Н.> + с числом атомов углерода Сю—Сго, а Ме — ионы Ыа +, К , Н У этих ПАВ поверх-ностно-активные ионы заряжень отрицательно. [c.440]

Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

Долимеривация в эвсульснн проводится в системе вода -мономер. В качестве эмульгаторов используй сульфоэфиры высших жирных кислоТ мыла жирных кислот, соли линейных и разветвленных алкилсульфатов, алкиларилсульфонатов и др. Эмульгатор оказывает влияние на скорость полимеризации и свойства латекса. Инициаторами являются окислительно-восстановительные системы, растворимые в воде. Эмульсионная полимеризах(ия клользуется при производстве полиакрилатов, поливинилхлорида, поливинилацетата и бутадиен-стирольного каучука, [c.287]

С/О-индекса (отношение числа атомов углерода к числу атомов кислорода). Стероиды с длинными углеводородными боковыми цепями, например стерины или эфиры жирных кислот и холестерина, являются особенно липофильными и перемеш аются наиболее быстро. Их разделяют поэтому гидрофобными растворителями. Полярность функциональных групп увеличивается в следующем порядке СН = СН, ОСН3, OOR, С = О, СНО, ОН, СООН. Стероиды с большим числом ОН- или СООН-групп гидрофильны, в особенности этерифицированные в положении Сз сахаром или сахарной кислотой, о которых известно, что они сильно полярны и растворимы в воде. В этой форме или в виде сульфоэфиров стероиды выделяются из биологических объектов [70, стр. 414]. [c.251]

Промышленно важные сульфосукцинаты получают из жирных спиртов, этоксилатов жирных спиртов, этоксилатов алкилфенолов, алканоламидов жирных кислот и низших спиртов, таких как бутиловый, гексиловый и 2-этилгексиловый [119, 120]. Сульфоэфиры, называемые сульфосукцинатами, отличаются от сульфосукцинаматов, полученных на алканоламидах. Диалкилсульфосукцинаты низших спиртов, такие как бис(2-этилгексил)сульфосукцинат, являются слабыми детергентами, но отличными смачивающими агентами, поэтому они используются для обработки текстиля. Сульфосукцинаты жирных спиртов с более длиной цепочкой обладают лучшими детергент- [c.52]

В качестве основных компонентов синтетических моющих средств применяются алкиларилсульфонат натрия, который составляет 50%) продукции моющих средств, алкилсульфаты натрия — соли сульфоэфиров (20—25% продукции), соли синтетических жирных кислот и оксиэтили-рованные алкилфенолы (20—25% продукции). Синтетические моющие и поверхностно-активные средства находят как бытовое, так и техническое применение 50—55% их используют для стирки белья, 15—20% в нефтяной промышленности и 20—25% для прочих технических целей. Сырьем для получения синтетических моющих средств являются газообразные, жидкие и твердые углеводороды (пропилен, бензол и парафины), серная кислота, каустическая сода. С чем связано широкое распространение синтетических моющих средств Синтетические моющие средства имеют ряд [c.32]

Денюель П., Микаелли О. Анализ продуктов на основе сульфоэфиров окси-этиламидов жирных кислот (сульфированные жирные амиды). — Перевод ВИНИТИ № 92000/1, рубрикатор РЖ 19Г 16, 1971, — 13 с. [c.33]

В работе [40] приведена схема разделения смесей моющих веществ, состоящих из мыла, анионных и амфотерных (солей окси-аминокарбоновых кислот) СПАВ. Для разделения смеси раствор, содержащий моющие вещества, последовательно пропускают через иониты дауэкс-50 Х4 в Н -форме, дауэкс-1Х2 в С1 -форме и дауэкс-1Х2 в ОН -форме. Последовательно выделяют амфотерпые СПАВ, соли сульфокислот и сульфоэфиров, карбоновых кислот. В элюате остаются неионогенные СПАВ. Анализ сульфокислот и сульфоэфиров проводят методом тонкослойной хроматографии или (используя омыление и гидролиз в разных условиях) определяют различные сульфированные продукты спирты, жирные кислоты, олефины и др. При гидролизе алкилсульфонаты остаются неизменными. Тонкослойная хрод1атография дает также возможность разделить некоторые сульфированные продукты, входящие в состав моющих средств. [c.241]

Определение содержания жирных спиртов. К остатку, полученному при выделении сильных кислот, добавляют 100. ил раствора 6 н. соляной кислоты и кипятят в колбе с обратным хо-,Г 0дильник0м на водяной бане в течение 2 ч до полного гидролиза сульфоэфиров жирных спиртов. Признаком полноты гидролиза является выделение прозрачного маслянистого слоя на поверхности жидкости. После охлаждения промывают холодильник 10 мл диэтилового эфира, содержимое колбы переносят количественно в делительную воронку вместимостью 500 мл и трижды экстрагируют жирные спирты и сульфокислоты диэтиловым эфиром порциями по 50 лы. После экстракции в кислом водном слое остаются толуолсульфокислота и другие низкомолекулярные сульфокислоты. Эфирные вытяжки собирают в делительную воронку и три раза промывают раствором 4 н. соляной кислоты порциями по 50 мл. Эти растворы кислоты соединяют и экстрагируют 50. ил диэтилового эфира, который присоединяют к основным эфирным вытяжкам. После экстракции этих растворов диэтиловым эфиром их присоединяют к воднокислотному слою, полученному после основной экстракции. [c.348]

Первичные алкилсульфаты получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов и последующей нейтрализацией образовавшегося сульфоэфира едким натром. Спирты, необходимые для этой цели, в настоящее время получают в основном aHteTH-ческими методами — восстановлением эфиров высших жирных кислот, оксосинтезом, получением из этилена через алюминийорга-нические соединения (альфол-процесс) [3, 4]. [c.147]

Так, молочная кислота может быть этерифицирована стеариловым спиртом, и получающийся октадециллактат — сульфоэтерифицирован [156]. В качестве одного из видоизменений [157] этого общего метода оксимасляный или оксивалерьяновый лактоны могут быть обработаны сульфоэтерифицирующим средством, в результате чего образуется соответствующий сульфоэфир карбоновой кислоты. Карбоксильную группу затем этерифицируют высшим жирным спиртом. [c.73]

Другой щироко распространенный метод получения оксисоедине-ний, годных для получения поверхностноактивных сульфоэфиров, заключается в ацилировании аминогруппы низкомолекулярных амино-оксисоединений высшими жирными кислотами. В общем виде эта реакция протекает по следующему уравнению [c.74]

Сульфоэфиры глицеридов жирных кислот. Сульфоэфиры моноглицеридов R 00 H2- H 0H) H2S04Me отличаются более определенным строением от смеси продуктов, образующихся при взаимодействии серной кислоты с триглицеридами. В противоположность последним, один из продуктов этой группы, а именно сульфоэфир моноглицерида кокосового масла, приобрел большое хозяйственное значение. Впервые этот продукт начали производить в промышленном масштабе в США и выпускать под названием арктик-синтекс, М и L, а для бытовых целей—под названием вел. [c.77]

В результате оксиэтилирования соединений, содержащих активный атом водорода (спирты, фенолы, жирные кислоты и т. д.), образуются соединения с гидроксильной группой на конце молекулы. Эта гидроксильная группа легко этерифицируется серной кислотой. Полученный сульфоэфир относится к анионоактивным моющим веществам. С алкилфенолполигликолевым эфиром этерификация протекает по схеме [c.185]

По данным Фиртеля добавки КМЦ (тилоза HBR) улучшают способность удерживать загрязнения алкилсульфоната (мерзолят). При добавлении КМЦ понижается ресорбция загрязнения при стирке сульфоэфиром моноглицерида жирной кислоты (Арктик Синтекс L), олеилметилтауридом (игепон Т) и неионогенными продуктами (нейтроникс 228). В оптимальных случаях при добавлении КМЦ способность удерживать загрязнения синтетических моющих веществ увеличивается вдвое (рис. 201). [c.488]

Аммонийные соли жирных алкилсульфатов можно получить в относительно чистом виде путем барботирования газообразного аммиака в раствор технического сульфоэфира, полученного обработкой хлорсульфоновой кислотой, в метиловом или этиловом спирте [219]. Нейтрализация сульфоэфиров, чувствительных к щелочному гидролизу, осуществляется посредством одновременного введения кислого алкилсульфата и щелочи в сосуд, содержащий сравнительно небольшое количество борной кислоты, которая нейтрализует избыток щелочи и облегчает контроль процесса [220]. Чувствительные к щелочам вещества типа сульфатов глицеридов жирных кислот нейтрализуют, выливая реакционную смесь после этерификации во взвесь ЫаНСОд или ЫааСОд в этиловом спирте. В этом случае очень легко осуществляется температурный контроль реакции, и потери вследствие гидролиза оказываются незначительными [221]. [c.43]

В литературе описан ряд других методов получения как алканоламидов жирных кислот, так и их сульфоэфиров [230]. Поверхностноактивные свойства таких веществ изучены и описаны Паго [231]. [c.44]

Из большинства спиртов, сульфоэфиры которых производятся в промышленности, т. е. спиртов, получающихся из природных жирных кислот, а также из различных высших спиртов с разветвленной цепью, были получены полиоксиэтиленовые эфиры [34]. В патенте [35] сообщается, что кетоны и альдегиды, реагируя с окисью этилена в присутствии щелочных катализаторов, образуют поверхностноактивные вещества. В этом случае, вероятно, карбонильные соединения подвергаются сначала альдольной конденсации, после чего образовавшиеся оксисоединения вступают в реакцию с окисью этилена. Поверхностноактивные вещества, например типа тергитола, представляют собой сульфаты и полиоксиэтиленовые эфиры именно таких оксисоединений с разветвленной цепью, содержащих 14—17 атомов углерода. [c.97]