Электрофорез аппаратура

Высокая эффективность разделения при относительно мапом объеме анализируемого раствора и простота аппаратуры явились причинами того, что капиллярный зонный электрофорез широко применяется в настоящее время для определения биологически активных ветцеств, в том числе белков, токсинов, ядохимикатов и продуктов их метаболизма, в растительных и животных тканях [117,1181. Дк разделения незаряженных молекул в раствор вводят соединения, которые образуют комплексы с определяемыми веществами. Наиболее часто в этих целях используют циклодекстрины П19 . Последние выступают в роли локомотива , который увлекает за собой нейтральные молекулы щзи движении внутри капилляра. В частности, таким способом удалось осуществить выделение некоторых ПАУ и ПХБ из биологических матриц [120,121). В [c.228]

Эта аппаратура не могла найти массового применения ввиду своей сложности и длительности проведения исследования, что заставило исследователей искать пути упрощения и ускорения результатов анализа. После войны начала применяться методика электрофореза на различных подложках, т. е. с введением инертных, раздробленных, твердых веществ в электрофоретическую трубку (колонку) для получения более четкой границы движу- [c.137]

Практически электрофорез используют при осаждении мельчайших частиц на поверхности металлов для создания изолирующих или антикоррозионных слоев. Так наносят изолирующие слои на тончайшие провода для радиоэлектронной аппаратуры и на целые кузова автомашин с целью предохранения их от коррозии. [c.224]

В этой последовательности и будут разобраны конкретные примеры, но сначала следует рассмотреть имеющ ийся в продаже ассортимент носителей для ТСХ и тонкослойного электрофореза, новейшую аппаратуру и вкратце изложить технические аспекты постановки экспериментов. [c.460]

Определение молекулярной массы белков методом ультрацентрифугирования требует много времени и сложной и дорогостоящей аппаратуры. Поэтому в последние годы разработаны два более простых метода (гель-хроматография и электрофорез). При использовании гель-хроматографии в первую очередь требуется откалибровать колонку. Для этого через колонку с сефадексом пропускают несколько белков с известными молекулярными массами и строят график, откладывая значения логарифмов молекулярной массы против их элюционных объемов, которые находят, как показано на рис. 1.9. [c.45]

Буферный раствор состоит из 32 мл уксусной кислоты, 18 мл пиридина и 1950 мл дистиллированной воды. Стартовая точка находится на расстоянии одной трети длины листа от катода. Гидролизат наносят на сухую бумагу, причем стартовое пятно должно быть как можно меньше. Электрофорез продолжается 110 мин при градиенте напряжения 80 В/см. Если нет высоковольтной аппаратуры, то можно работать при среднем напряжении, пропорционально увеличив продолжительность электрофореза. Аппарат с непосредственным жидкостным охлаждением нельзя применять для первого электрофореза, поскольку ДНС-производные Про, Вал, Иле, Лей, Фен и Тир могут быть экстрагированы органическими растворителями. [c.276]

В книге подробно описаны приборы и аппараты, специфические для биохимического анализа. Аппаратура для физико-химических исследований, имеющая общее назначение и применяемая в биохимической практике, описана кратко со ссылкой на литературные источники, в которых есть более подробное ее описание. Хроматография и электрофорез превратились в самостоятельные области биохимического анализа, а поэтому они в настоящей книге изложены только в связи с отдельными биохимическими определениями. [c.3]

Явления электроосмоса и электрофореза могут быть использованы для решения ряда практических задач, осуществление которых другими путями наталкивается на трудности, связанные с конструированием и эксплоатацией аппаратуры. [c.170]

Комплект аппаратуры для электрофореза (два угольных электрода, две стеклянные пластинки, два стакана). [c.277]

Сборка аппаратуры для электрофореза. При отсутствии аппаратуры для электрофореза на бумаге можно собрать простую установку лабораторными средствами. Для этого требуется два стакана на 100 мл, две стеклянные пластинки (6 х 20 см), два угольных электрода, четыре зажима (типа бельевых), лист бумаги, источник постоянного тока. Вид установки показан на рис. 147. Необходимо следить за тем, чтобы с поверхности бумаги не происходило испарения (из-за выделения джоулева тепла), которое может внести ошибки. Во избежание этих ошибок установку следует помещать в закрытый сосуд, насыщенный парами воды. [c.277]

Между электролизом и явлениями в химических источниках тока, с одной стороны, и процессами электротермическими и происходящими в электрических разрядах — с другой, имеется настолько большая и принципиальная разница, что кроме внещнего представления о том, что в тех и других какие-то химические превращения связаны с расходом или получением электрической энергии, общего в области теории, промышленного осуществления аппаратуры и т. д. у них нет. Электротермия связана больше с электротехникой в области устройства и управления электрическими печами и с металлургией и химической технологией — в области процессов, происходящих при высоких температурах. Электролиз и химические источники тока связаны общей теорией процессов, происходящих на электродах и в электролитах. Электроосмос и электрофорез примыкают к теории процессов электролиза. [c.5]

Обычно аппаратурой для определения подвижности является U-образная ячейка такого типа, как показано на рис. 120. Между раствором, который изучается, и соответствующим раствором, содержащим тот же самый растворитель и буфер, но лишенный макроионов, образуются две резкие границы. (Оба раствора обычно перед началом электрофореза подвергаются взаимному диализу, так что никаких градиентов химических потенциалов компонентов буфера в начале опыта не существует.) Затем прикладывается разность потенциала с помощью двух электродов, показанных на рис. 120, в результате чего ионы раствора будут двигаться, каждый с соответствующей скоростью. Эта скорость зависит от подвижности иона и от напряженности электрического поля [уравнение (24-3)]. [c.480]

Если проводить электрофорез в порах какого-либо твердого материала, гравитационная стабильность уже не играет существенной роли. Отпадают многие трудности, связанные с введением образца и тепловой конвекцией. Но возникают специфические проблемы возможность адсорбции исследуемого вещества на поверхности раздела фаз, электроосмотическое движение жидкости в порах, влияние неоднородности поддерживающей среды и т. д. Несмотря на это, именно электрофорез на твердом носителе нашел наиболее широкое распространение в лабораторной и клинической практике благодаря простоте аппаратуры, быстроте и хорошему качеству разделения, применимости к самым различным классам веществ, ионизованных в водных растворах, начиная от белков и нуклеиновых кислот и кончая неорганическими ионами. [c.80]

Среди опубликованных работ, связанных с применением электрофореза, большинство относится к электрофорезу на бумаге. Этот метод дает, как правило, хорошее разрешение. Аппаратура и все операции очень просты и могут быть выполнены даже сравнительно неопытными работниками. Разделение происходит быстро и одновременно можно исследовать большое количество образцов. Большим удобством является возможность анализа непосредственно на поверхности бумаги путем специфического окрашивания зон, по ферментативной активности, радиоактивности и т. д. Эти особенности делают электрофорез на бумаге незаменимым экспресс-методом в лаборатории и для клинической диагностики. [c.93]

Сыворотка крови была первым объектом, изученным с помощью фронтального метода. Но особенно удобным оказался зональный электрофорез на бумаге. Разрешающая способность последнего обычно не хуже, чем у фронтального метода, а простота и доступность аппаратуры, быстрота подготовки и проведения опыта и последующего анализа, малое количество требующейся сыворотки привлекло внимание врачей-клиницистов и физиологов. [c.100]

Благодаря ряду преимуществ (простота аппаратуры, надежность, более высокое качество покрытий по сравнению с механическими способами нанесения полимеров на металл) электростатическое напыление в поле высокого напряжения начинает довольно широко использоваться на практике [1—9]. Позволяя, как и другие способы, получать разнообразные декоративные, антикоррозионные и электроизоляционные покрытия, электростатическое напыление оказывается более экономичным, в частности, по сравнению с методом нсевдоожиженного слоя [1], электрофорезом и обычным способом окраски из растворов [2—6]. Несомненным достоинством способа является и то, что он исключает использование токсичных и огнеопасных растворителей [4] и загрязнение окружаюш,ей атмосферы [2, 3]. [c.42]

Существуют различные способы покрытия химической аппаратуры резиной. Основным из них является обкладка защищаемой поверхности одним, двумя или более слоями сырой листовой резины с последующей вулканизацией последней. Другие способы покрытия аппаратов материалами на основе каучука, как, например, покрытие резиновым клеем, отложение резины путем электрофореза, имеют ограни- [c.280]

Большую роль в изучении белков сыворотки крови сыграл метод электрофореза, требующий сложной и дорогой аппаратуры. Доступность этого метода очень увеличилась с развитие.м его видоизменения — электрофореза на бумаге. Для последнего предложено много приборов, отличающихся между собой довольно значительно, однако принцип метода везде один и тот же. Мы приводим здесь этот метод так, как он описан А. Е. Гур-вичем 2. [c.111]

В книге изложены современные химические методы, применяемые в исследованиях по биохимии белка. В сжатой форме автор дает описание различных методов и на конкретных примерах показывает возможности их успешного использования. Большое внимание уделяется описанию методов исследования состава и структуры индивидуальных белков хроматографии на бумаге, ионообменной хроматографии аминокислот и пептидов (на смолах), высоковольтного электрофореза на бумаге, определения последовательности аминокислот в белках и др. Описание отдельных методов сопровождается большим числом иллюстраций, изображающих используемую аппаратуру. [c.4]

В течение долгого времени использование электрофореза ограничивала сложность аппаратуры фронтального метода. Эта сложность была вызвана необходимостью обеспечивать четкую исходную границу раздела, проведением опытов при 4° С для предотвращения разрушения границ раздела вследствие тепловой конвекции и использованием специальной оптической системы для регистрации границы раздела. [c.25]

Аппаратура для проведения элеюрофореза состоит из источника тока, камеры ддя электрофореза, двух электродов, соединяющих камеру с источником тока, приспособлений для сбора и идентификации разделяемых компонентов смеси. Разработаны многие варианты электрофоретических методик и установок. [c.237]

К наиболее распространенным физико-химическим методам определения молекулярной массы белков наряду с седиментационными относятся гель-хроматография (на колонках и в тонком слое), а также электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсуль-фата натрия. Использование этих методов не требует сложной аппаратуры и большого количества исследуемого материала. Получаемые результаты хорошо воспроизводятся и, как правило, коррелируют с данными, полученными другими методами. [c.116]

Важнейшей деталью аппаратуры для электромиграции является источник постоянного тока. Для электрофореза на бумаге необходим источник с регулируемым напряжением порядка 200—600 б и с силой тока до 50 ма, для высоковольтного электрофореза — источник с напряжением 3000—10 ООО б и с силой тока до 500 ма. При электромиграции в геле или в пористой среде сила тока достигает 1 а при напряжении 200—600 в. Наиболее подходящим источником постоянного тока являются выпрямители с регулировкой выходного напряжения в требуемом диапазоне, питающиеся от обычной электросети. При небольшой силе тока достаточен, например, простой селеновый выпрямитель при электромиграции в агаре или силикагеле используют тиратроновые выпрямители и т. д. В большинстве случаев специального охлаждения не требуется. [c.542]

Существуют два различных метода электрофореза фронтальный электрофорез, который проводят в свободной незакрепленной среде, и зональный электрофорез — в закрепленной среде (стабилизированная жидкость или носители). Они имеют единую аппаратурную схему источник тока, камеру для электрофореза, два электрода, соединяющих камеру с источником тока, и аппаратуру для сбора и идентификации разделенных веществ. Для электрофореза используют как готовые наборы аппаратуры (универсальный прибор для иммуноэлектрофореза и электрофореза белков на бумаге и крахмале, набор для электрофореза в полиакриламидном геле венгерской фирмы Реанал ), так и наборы, составляемые экспериментатором из отдельных приборов (универсальный источник питания УИП-1, двухлучевой регистрирующий микрофотометр ИФО-451 и др.). [c.144]

Необходимая аппаратура и техника разделения в основном такие же, что и при обычно используемых вариантах электрофореза на других носителях. Электрофорез в слое легко освоить в каждой лаборатории [144, 145]. Один из стандартных комплектов для электрофореза в тонком слое производит швейцарская фирма amag 1]. [c.161]

Система капиллярного электрофореза. Основы метода. Аппаратура. Примеры использования систем капиллярного электрофореза Капель-103, -104, -105 /Под ред. П. В. Комаровой. СПб Петрополис, 2001. 65 с. [c.386]

Аппаратура. Для электрофореза пользуются трехкамерным сосудом емкостью в 100 мл пли более. Анодом служит платина или уголь, катодом — платина. Содержимое средней ячейки механически перемешивается. Все три ячейки охлаждаются током воды с помощью стеклянных змеевиковых холодильников. Мембранами служат купрофан [393] или полотно, покрытое желатиной, продубленной 4% раствором НСОН (анод), и перга- [c.42]

В противоположность миниатюризированной жидкостной хроматографии, которая продолжает медленно развиваться, количество публикаций, посвященных "электро-управляемым" ("ele tro-driven") методам разделения, возрастает экспоненциально, поддерживаемое быстрым развитием рынка приборов. Возможные области применения как капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ), так и мембранной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) описаны в публикациях, посвященных разделению катионов и анионов, феноксиуксусных кислот, гербицидов и пестицидов, поверхностно-активных веществ, препаратов для дезинфекции, полиядерных ароматических углеводородов, хлорированных фенолов, крезолов, нитрофенолов, нитротолуолов, нитронафталинов и т. д. Только недостаточная чувствительность сдерживает широкое применение упомянутый методов разделения в качестве инструментов для рутинных анализов. Однако уже сейчас усовершенствования отдельных узлов аппаратуры для капиллярного электрофореза приводят к существенному повышению чувствительности, порой обеспечивающему возможность анализа загрязняющих веществ при их концентрациях в воде на уровне ppb и ppt. [c.223]

Заряд глобул. Глобулы латекса заряжены отрицательно и при электрофорезе перемещаются к положительному полюсу. На этом явлении основан весьма интересный прием непосредственного получения резиновых изделий из латекса — так называемый процесс электроотложения (Anode-pro ess). Он сводится к тому, что форма, на которой изготовляется изделие, погружается в латексную смесь, налитую в специальную ванну, и затем присоединяется к положительному полюсу генератора постоянного тока. Глобулы, отдавая свой заряд на форме, образуют на ней слой той или иной толщины. После этого форма извлекается из ванны, слой просушивается, вулканизуется обычными приемами и затем снимается с формы. В некоторых случаях электродом служит какая-либо деталь хи.мическоп. аппаратуры, которую требуется обложить резиновым слоем. [c.64]

Лоунстейном и Бирнбаумом, которые сконструировали аппаратуру, основанную на использовании модифицированной препаративной центрифуги, которая позволяет одновременно измерять 5 и Д при изучении седиментации полимеров в капилляре с помощью фотодетектора, сканирующего капилляр, причем градиент плотности сахарозы не используется [50]. В другой недавно опубликованной работе [51] описывается разделение смесей заряженных полиэлектролитов в колонке с полиакриламидным гелем путем электрофореза с периодическим включением электрического поля и последующее определение Д для фракций методом КРЛС. [c.188]

Могисси [129] применил электрофорез с высоким напряжением (45 В/см) для разделения катионов. Он использовал аппаратуру двух видов одну камеру, охлаждаемую водой, и другую камеру, где разделение велось в атмосфере водяного пара при температуре 90°С. При использовании в качестве электролита 0,5 М молочной кислоты ионы продвигались на следующие расстояния (в миллиметрах) Fe + 45, Zr + О, Nb 40, Pt + О и 15, 50 (с образованием хвоста ), Со + 75, N 2+ 70, [c.503]

Разделение электрофорезом. Добици и Грассини [160] разделяли ионы перйодата и иодата на тонких слоях алебастра. Слой алебастра насыщали 0,05 М раствором карбоната аммония, служившим электролитом, и проводили разделение при напряжении 300—400 В в течение 1,5—2 ч. Разделение было гораздо лучшим, чем при электрофорезе на бумаге. Могисси [129] использовал для электрофоретического разделения анионов слои силикагеля или кизельгура. Он применял как низковольтную, так и высоковольтную аппаратуру, но опубликовал только данные, полученные на высоковольтном приборе. Для разделения анионов использовался в качестве электролита 0,1 н. гидроксид натрия, и при продолжительности разделения 2 мин и напряженности поля 45 В/см получились следующие длины путей миграции (в миллиметрах) S N- 35 SeO 30 (образование [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология