Коагулянт неочищенный

Помимо того, что метод спекания позволяет получать коагулянт из необожженной низкосортной глины, он имеет и другие преимущества по сравнению с методом варки коагулянта из глины. К ним относятся возможность легкого осуществления процесса непрерывным способом в шнеке или вращающейся печи, получение рассыпчатого продукта и возможность получать продукт с любой свободной кислотностью, вплоть до отсутствия кислотности, что имеет большое значение для ряда потребителей, например для бумажной промышленности. Полученный этим методом из каолина или белых глин неочищенный коагулянт, не содержащий свободной серной кислоты, пригоден для частичной замены в бумажкой промышленности более дорогого очищенного сернокислого алюминия [c.650]

При разработке концентратомера для растворов коагулянта целесообразно использовать метод определения концентрации по изменению электропроводности. Такой метод количественного химического анализа, основанный на измерении электропроводности растворов, называют кондуктометрическим. Как видно из данных табл. 19 и 20, содержание взвешенных веществ в растворах неочищенного сернокислого глинозема и технического хлорного железа оказывает очень незначительное влияние на электропроводность данных растворов в интервалах концентраций 1-10%. [c.102]

В СССР в 1920-х годах применялся почти исключительно неочищенный сульфат алюминия. Использование железосодержащих коагулянтов началось после того, как по инициативе Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова в Днепропетровске, Куйбышеве, Челябинске и Свердловске были успешно проведены исследовании ни очистке воды с помощью железного купороса. [c.8]

Площадь складов коагулянта и извести (рис. 8.8) находят, принимая высоту слоя коагулянта равной 2 м, извести — 1,5 м. Эти слои могут быть увеличены на 1 м при оборудовании склада соответствующими механизмами. Необходимо также учитывать возможное слеживание плиток очищенного и кусков-комьев неочищенного коагулянта. Для хлорного железа, поставляемого в барабанах, расчетная высота размещения — 2,5 м, для железного купороса, упакованного в бумажные мешки. — 2—3,5 м. Концентрация растворов коагулянта при мокром хранении принимается равной 15—20% (в пересчете на чистый безводный продукт). Проектируемое количество баков-хранилищ — не менее четырех на десять баков предусматривается один резервный. Перемешивание раствора не предусматривается. [c.751]

Расходных баков должно быть не менее двух. Количество их определяют, исходя из способа доставки, вида коагулянта и времени его растворения. Баки необходимо проектировать с учетом использования для обработки воды как очищенного, так и неочищенного коагулянта. [c.768]

Днища расходных баков должны иметь уклон не менее 0,05 к сбросному трубопроводу диаметром не менее 100 мм. Трубопровод, отводящий готовый раствор из расходных баков, должен располагаться выше дна бака на 100— 200 мм. Если же применяется неочищенный коагулянт, то забор раствора из баков рекомендуется производить из верхних слоев при помощи поплавка. Внутренние поверхности баков должны быть защищены кислотостойкими материалами или покрытиями. Допускается растворение коагулянта непосредственно в расходных баках, оборудованных для этого колосниковой решеткой или ящиком с перфорированным дном и стенками, а также системой для перемешивания раствора сжатым воздухом или мешалкой. [c.768]

При содержании в продукте менее 15 % АЬОз наблюдается слеживание, что приводит к значительным затруднениям при его использовании. Существенным недостатком неочищенного сульфата алюминия является низкое содержание полезного компонента (сульфата алюминия), а также повышенное — нерастворимого остатка и свободной серной кислоты этот продукт характеризуется неудовлетворительным товарным видом. Это вызывает большие затруднения при подготовке коагулянта к употреблению, повышенную агрессивность растворов и увеличение транспортных расходов. [c.47]

Сульфат алюминия получают из каолинов в виде неочищенного и очищенного продуктов. Неочищенный коагулянт отличается от очищенного тем, что после разложения каолина серной кислотой по реакции [c.63]

Рис. 2.8. Схема получения гранулированного неочищенного коагулянта

Пульпу распыляют компрессорным воздухом при давлении 0,5 МПа. В печах кипящего слоя осуществляется грануляционное спекание при температуре 200—230 °С. Обожженные гранулы неочищенного коагулянта выгружаются ячейковым питателем в щнек и транспортируются в рабочую камеру холодильника кипящего слоя. [c.64]

При смешении нефелинового концентрата с башенной серной кислотой без последующего разбавления водой смесь быстро загустевает, так как находящаяся в ней вода связывается с образовавшимися солями в твердые кристаллогидраты. Это сопровождается сильным повышением температуры, вызывающим значительное парообразование, что приводит к резкому увеличению объема смеси, которая превращается в твердую пористую массу, легко рассыпающуюся в порошок. Этот продукт, состоящий из смеси калиевых, натриевых квасцов, 5102 и прочих примесей, находившихся в нефелине и образовавшихся при обработке его серной кислотой, называется нефелиновым коагулянтом. Его правильней было бы назвать неочищенным нефелиновым коагулянтом в отличие от очищенного нефелинового коагулянта, которым является смесь квасцов, полученная кристаллизацией раствора после отделения от него кремнеземистого осадка. [c.643]

Коагулянт, содержащий алюминиевые квасцы, может быть получен в виде очишенного и неочищенного продукта. В настоящее время в нашей стране в небольших количествах получают неочищенный коагулянт из нефелинового концентрата. По сравнению с другими видами алюминиевого сырья он легче разлагается неорганическими кислотами, не требует сложной предварительной подготовки (размола, сушки, прокали- [c.75]

На производство 1000 кг неочищенного коагулянта расходуется 395— 397 кг нефелинового концентрата и 402—403 кг серной кислоты (100 %). Применение дозревания требует больших производственных площадей и создает неудовлетворительные санитарно-гигиенические условия производства. [c.76]

Этот способ получения неочищенного нефелинового коагулянта, как и все остальные, имеет существенные недостатки низкое содержание АЬОз, наличие значительного количества нерастворимых веществ, пыление продукта при погрузочно-разгрузочных работах. Кроме того, коагулянт, получаемый камерным способом, характеризуется повышенным содержанием свободной серной кислоты, что приводит к увеличенному расходу последней и усилению коррозионного воздействия на водоочистное оборудование. [c.76]

По этому способу можно получать продукт в виде очищенного и неочищенного коагулянта. Разложение нефелинового концентрата концентрированной соляной кислотой (27,7 % НС ) проводят в реакторах с ме- [c.91]

Кульский и Когановский [113] предложили коагулянт, представляющий собой смесь хлорида железа(III) и сульфата алюминия в соотношении 1 1. Такой коагулянт получают смешением 3 т неочищенного сульфата алюминия с 1 т РеСЬ. В зависимости от конкретных условий работы очистных станций это соотношение может изменяться. Максимальное массовое отношение равно 2 1 в пересчете на безводные соли. Указанные реагенты могут как использоваться в виде приготовленного раствора, так и подаваться раздельно в виде солей в очищенную воду. [c.116]

В обоих случаях загрузка коагулянта в растворные баки представляет собой весьма трудоемкую операцию. Задача может быть облегчена путем перехода на мокрое хранение реагентов с использованием современных средств механизации. Это особенно целесообразно при применении очищенного коагулянта, так как емкости для мокрого хранения такого Коагулянта значительно меньшие, чем для неочищенного. [c.53]

Емкость четырех баков-растворителей коагулянта 1 определяет-, ся из условия загрузки 20 т неочищенного сернокислого алюминия в каждый бак. Таким образом, суммарный загрузочный вес коагулянта составляет 20-4=80 г (при потребности I очереди производства 77,4 т). [c.55]

Неочищенный сернокислый алюминий (сорт БМ) получается при обработке необожженной глины серной кислотой. Содержание в нем А1 Оз должно быть не ниже 10%. При обработке маломутных вод наличие в неочищенном коагулянте нерастворимых примесей улучшает процесс хлопьеобразования. [c.149]

Глинозем сернокислый неочищенный применяют в качестве коагулянта для очистки воды. Содержание окиси алюминия в продукте должно быть не менее 9 %, свободной серной кислоты—не более 2,0%, железа в пересчете на окись железа—не более 0,8%, трехокиси мышьяка—не более 0,003%. Нерастворимого остатка—не более 23%. [c.140]

Одним из основных этапов очистки воды коагулированием является подготовка реагентов, которая в большинстве случаев сводится к приготовлению растворов коагулянтов необходимой концентрации. Используемые в технике водоочистки реагенты обычно представляют собой твердые вещества (очищенный сернокислый алюминий, неочищенный сернокислый алюминий, хлорное железо, известь), которые подаются в воду либо в виде растворов заданной концентрации (мокрое дозирование), либо в виде тщательно измельченного и высушенного порошка (сухое дозирование). [c.171]

Емкость баков для приготовления и хранения растворов реагентов определяется в зависимости от расчетного количества воды, подлежащей очистке, принятой дозы, числа затворений в сутки, процентного содержания реагентов (в случае применения неочищенного коагулянта) и концентрации рабочего раствора. Дозы реагентов рассчитывают на основании технологических данных, полученных путем пробной очистки воды в разные периоды года, а также на основании опыта эксплуатации сооружений, работающих на воде аналогичного качества. [c.172]

Разность электропроводностей воды зависит от дозы коагулянта. Поэтому, устанавливая позиционный регулятор на электронном мосте на определенную разность электропроводностей, можно поддерживать необходимую дозу коагулянта в воде. Компенсационная ячейка в приборе предназначена для устранения влияния изменения температуры воды. Прибор не имеет постоянной калибровки, так как разница электропроводностей неочищенной и очищенной воды зависит от ее минерального состава. [c.177]

Сульфат алюминия и известь вводят в очищаемую воду, как правило, в виде раствора или суспензии и лишь в отдельных случаях в виде порошка. Из-за слабой растворимости известь вводят в воду в виде суспензии. Сульфат алюминия выпускают как очищенный, так и неочищенный очищенный содержит не менее 40 %, а неочищенный 35,5 % безводного А12(504)з- Для приготовления этого коагулянта целесообразно применять [c.7]

Процесс получения неочищенного сернокислого алюминия из каолина, требующий сушки каолина и вызревания продукта, является малоинтенсивным и громоздким. Более рационально производство коагулянта из смеси каолина и нефелина или из одного нефелина. [c.642]

При варке неочищенного сернокислого алюминия или коагулянта из сырой глины в ряде. случаев получаются сравнительно низкие выходы АЬОз и низкое содержание АЬОз в продукте ири повышенной его кислотности, что связано с содержанием в глинах полевошпатовых пород. В этом отношении большими преимуществами обладает способ получения коагулянта из сырых глин спеканием с серной кислотой, дающий возможность получать коагулянт с более высоким содержанием АЬОз и лучшим выходом его, не содержащий свободной кислоты. [c.650]

Схема установки МИСИ для очистки сточных вод от эмульгированных нефтепродуктов с применением в качестве коагулянта неочищенного глинозема пли отходов производства, содержащих сернокислый алюмиаий, показана на фиг. 81. [c.164]

Кондуктометрический прибор для контроля дозы коагулянта предложен Ленгорводопроводом [76]. Этим прибором (рис. 44) с помощью проточных датчиков измеряется разность электропроводности очищенной и неочищенной воды , которую затем переводят в количество введенного коагулянта. Влияния температуры компенсируется с помощью электролитического сопро- [c.111]

Смешанный алюмо-железный коагулянт приготовляют из растворов сульфата алюминия (чистого или неочищенного) и хлорида железа (III) в соотношении Fe lg AI.2(SOi)3 =1 1. На 1 т Fe lj следует брать неочищенного сульфата алюминия около 3 т, поскольку он содержит приблизительно 30% А12(504)з. Указанное соотношение может несколько измениться в конкретных условиях работы очистных станций. Максимальное отношение РеС1з к А12(504)з при использовании смешанного коагулянта равно 2 1. [c.617]

В случае применения неочищенного сульфата алюминия отбор раствора из резервуаров-хранилищ следует производить из верхних слоев раствора, черел шланг, свободный конец которого соединен с низом поплавка нежестко. Внутренние стенкн резервуаров-хранилищ и растворных баков должны быть защищены от корродирующего действия концентрированного раствора, а также от повреждения кусками коагулянта, сбрасываемого на колосники при загрузке баков. [c.754]

При участии одного из авторов совместно с сотрудниками Института газа АН УССР разработан способ получения неочищенного гранулированного коагулянта из каолинов. Упрощенная аппаратурно-технологи-ческая схема этого способа представлена на рис. 2.8. При перемешивании в мешалках каолина, серной кислоты и кислой суспензии мокрой очистки дымовых газов после гранулятора готовят каолиновую пульпу влажностью 45—50%. Серная кислота дозируется в количестве 90—95 % стехиометрического. Содержание каолина в пульпе составляет 23—24 % и серной кислоты — 25,8 %. Пульпу в коррекционных сборниках перемешивают сжатым воздухом при непрерывной ее циркуляции и затем насосами подают по кольцевому трубопроводу в пневматические форсунки. [c.63]

В Институте химии АН УзССР в последнее время разработан способ получения сульфата алюминия из ангренских глин. Каолин из бункера, серную кислоту в количестве 90 % стехиометрического из напорного бака и промывную воду смешивают в двухвалковом смесителе. Пульпу спекают при 280—300 °С в течение 1,5 ч в барабанной печи. Спек, содержащий до 16 % водорастворимого оксида алюминия и отвечающий техническим условиям на неочищенный коагулянт, может использоваться для очистки питьевых и сточных вод. При отношении Ж/Т = 3 и температуре 90—95 °С спек выщелачивают водой в аппарате с мешалкой. Извлечение глинозема в раствор составляет 80 %. Пульпу фильтруют на рамном фильтр-прессе. Кремнеземистый шлам предлагают использовать в производстве строительных материалов. Раствор сульфата алюминия концентрацией 50—60 г/дм А12О3 упаривают при 100—ПО °С до концентрации 145 г/дм и затем подвергают грануляционной сушке в аппарате кипящего слоя. [c.65]

Известно несколько способов производства неочищенного нефелинового коагулянта. По одному из них нефелиновый концентрат смешивают с 92—93 %-ной серной кислотой в баках-мешалках и затем полученную суспензию подают ковшевым дозатором в шнек-реактор, куда поступает также вода из расчета разбавления кислоты до 70—73 %. Масса разогревается до 130—140 °С за счет теплоты разбавления и взаимодействия нефелинового концентрата с кислотой по реакции (2.9). Из-за неполной нейтрализации серной кислоты образуются кислые соли, которые в присутствии влаги воздуха взаимодействуют с неразложившимся нефелином, что способствует снижению содержания свободной серной кислоты. Нефелиновый концентрат пребывает в шнеках-реакторах в течение 1 —1,5 мин, при этом степень разложения составляет 85—89 %. Выгружаемый из шнека-реактора продукт, содержащий 4 % свободной серной кислоты, транспортируется на склад, где происходит его дозревание в течение 48—96 ч. В процессе хранения на складе происходит доразложение нефелинового концентрата, и степень разложения увеличивается до 91—93 %, благодаря чему получается продукт, удовлетворяющий техническим условиям и характеризующийся следующим химическим составом (в %) 11,3 АЬОз 0,7 РегОз 6,7 Н2504 (свободной) и 27,0 нерастворимого остатка. [c.76]

Институтом УНИХИМ разработан и применялся в промышленных масштабах камерный способ производства неочищенного нефелинового коагулянта. Нефелиновый концентрат смешивают с 65—70 %-ной серной кислотой в турбинном вертикальном смесителе непрерывного действия, а затем пульпу подают в камеру. Через 0,5 мин масса загустевает и выдерживается в камере в течение 1 —1,5 ч. За счет реакции нейтрализации нефелина серной кислотой масса разогревается до 127—135 °С. Отходящие газы промываются в скруббере Вентури и выбрасываются в атмосферу, а промывные воды используют для разбавления серной кислоты. Готовый продукт с содержанием 10 % А1гОз, 0,7 % РсгОз, 1,56 % Н2804 (свободной) и 25,2 % нерастворимого остатка вырезается фрезой и подается транспортером через разбрасыватель на склад готовой продукции. Степень разложения нефелинового концентрата в камере составляет 92—93 %, и поэтому не требуется дозревания продукта на складе. [c.76]

Существенного повыщения качества нефелинового коагулянта можно достичь при получении очищенного гранулированного продукта с повы-щенным содержанием оксида алюминия. Предложено несколько технологических схем получения очищенного нефелинового коагулянта в виде смеси натриевых и калиевых алюминиевых квасцов. В больщинстве своем они сводятся к получению неочищенного коагулянта по одному из описанных выше способов, а затем его водному выщелачиванию. После отделения нерастворимого кремнеземистого шлама получают концентрированный раствор натрокалиевых алюминиевых квасцов, которые выделяют из раствора кристаллизацией, либо проводят грануляционную сушку растворов. [c.77]

Реагенты 1М0ЖН0 дозировать в виде порошка или гранул (коагулянты, флокулянты, оксид кальция и др.), суспензии (неочищенный нефелиновый коагулянт, известковое молоко и др.) и раствора. В зависимости от вида реагента применяют соответствующие дозаторы. Дозаторы сухих реагентов подают их в открытый поток или специальный смеситель для быстрого растворения. Дозаторы суспензий и растворов подают реагенты в открытый поток и напорный трубопровод (напорные дозаторы). По принципу действия они делятся на а) дозаторы постоянного расхода реагента б) дозаторы подачи реагента пропорционально расходу обрабатываемой воды и в) дозаторы, предусматривающие поддержание заданных параметров качества очищенной воды (значения pH, электропроводимости и др.). [c.179]

Очищенный сульфат алюминия (ГОСТ 12966 — 75) получают в виде плит серовато-перламутрового цвета из неочищенного продутста или из глинозема растворением в серной кислоте. Он должен име-Гь не менее 13,5 % А12О3, что соответствует содержанию 45% сульфата алюминия. Оба рассмотренных коагулянта перевозят навалом в закрытых железнодорожных вагонах. [c.190]

Получаюшиеся по всем этим способам продукты — неочищенный сернокислый алюминий или коагулянты — после варки затвердевают и не подвергаются дополнительной переработке. Они содержат все примеси сьфья, в частности и нерастворившиеся вещества. Для получения очищенного сернокислого алюминия производят отделение нерастворимых примесей, что значительно усложняет производственный процесс. [c.641]

Получение неочищенного нефелинового коагулянта было предложено производить смешением нефелинового концентрата с башенной серной кислотой в котлах с мешалками и выливанием полученной пульпы до ее загустевания в аппараты для созревания , т. е. затвердевания массы. Твердая масса подвергается измельчению. При смешений нефелина с 92% серной кислотой реакция идет очень медленно и незагустевшая пульпа может легко перетекать в желоб со шнеком, куда добавляется вода для разбавления кислоты. После этого реакция идет очень быстро, и масса, инхен-сивно перемешиваемая шнеком и передвигаемая -им вдоль аппарата, быстро затвердевает, превращаясь в мелкие зерна. [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология