Коэффициент поглощения влаги

Коэффициент гигроскопичности у зависит от влажности воздуха и от всех факторов, влияющих на скорость поглощения влаги. [c.277]

Формула (3.14) позволяет провести расчет количества влаги, поглощенной пластинкой полиамида в каждый момент времени при известных значениях коэффициента диффузии и равновесного влагосодержания. Коэффициент диффузии определяет количество поглощенной влаги [c.136]

Если плотность лучистого потока по облучаемой поверхности материала составляет Е Вт/м , а коэффициент поглощения лучистой тепловой энергии равен А, то за время Л материал поглотит количество тепла, равное АЕР,4х. Это количество тепла расходуется иа нагревание материала, испарение влаги и компенсацию потерь. Обозначив количество, удельную теплоемкость и температуру материала соответственно через О, с и I, напишем уравнение теплового баланса сушилки [c.674]

Иногда при увлажнении повышается и прочность адгезионных соединений [57, 157, 158]. Авторы работы [275] наблюдали повышение прочности клеевого соединения алюминия при выдержке образцов в течение 2—8 суток в метаноле, что они объяснили снятием внутренних напряжений. Однако для большинства адгезионных соединений действие влаги приводит к отрицательным последствиям [265—269, 273, 278—282], но иногда снижение адгезионной прочности имеет обратимый характер. Причины снижения адгезионной прочности во влажной среде весьма разнообразны, но одна из основных связана с действием так называемых влажностных напряжений. Напряжения в клеевых соединениях, вызванные поглощением влаги из окружающей среды, могут по абсолютному значению превосходить собственные напрян е-ния [57]. Ограничение деформации клеевой пленки при набухании или усушке клея или склеиваемых материалов — основная причина влажностных напряжений. Поскольку скорость увлажнения адгезива определяется коэффициентом диффузии, а это процесс [c.180]

Стало быть, поглощение паров воды продуктами коррозии из влажной воздушной атмосферы, находящейся, как известно, в движении, растет с увеличением скорости движения воздуха, поскольку уменьшается толщина относительно неподвижного слоя воздуха, через который диффундируют пары воды (ое). Далее, из уравнения (11,4) следует, что скорость поглощения влаги при одной и той же относительной влажности (На) резко увеличивается с повышением температуры. Последнее обусловливается следующими причинами. Во-первых, с ростом температуры увеличивается коэффициент диффузии паров воды D . Это увеличение приблизительно пропорционально квадрату абсолютных температур. Во-вторых, с ростом температуры увеличивается и упругость водяных паров, насыщающих пространство (см. табл. 39). И, наконец, в-третьих, величина относительной влажности воздуха над насыщенными растворами солей (Яр) уменьшается с повышением температуры. [c.257]

Поглощение влаги материалом ведет прежде всего к ухудшению тепловых свойств материала, т. е. к увеличению его коэффициента теплопроводности. Объясняется это явление тем, что влага, проникая в материал, заполняет часть ячеек и пор и вытесняет из них воздух. Так как коэффициент теплопроводности воды К — = 0,5 ккал/м час град) в 25 раз больше коэффициента теплопроводности неподвижного воздуха, то даже небольшое количество поглощенной воды вызывает существенное повышение коэффициента теплопроводности теплоизоляционного материала. [c.87]

Здесь W я Wp — влажность и равновесная влажность вещества К — коэффициент скорости поглощения влаги. [c.57]

Влагопоглощение. Фенилон вследствие наличия в макромолекулах полимера амидных связей способен сорбировать влагу из воздуха и поглощать воду при выдержке в воде и водных растворах. Скорость сорбции значительно возрастает при повышении температуры (коэффициент диффузии изменяется от 10 " при 20 °С до 10 см /с при 100 °С), однако равновесное количество поглощенной влаги не зависит от температуры и составляет для всех марок фенилона 9—Швее. %. [c.204]

Скорость поглощения влаги гигроскопическим водорастворимым веществом при данной температуре зависит главным образом от значения гигроскопической точки Л вещества и коэффициента скорости поглощения К. [c.17]

Сх—коэффициент скорости поглощения влаги, который выражает количество влаги (в г), поглощенной за 1 ч V единицей поверхности (1 см ) при разности в 1% меж- [c.17]

Согласно работам проф. Н. Е. Пестова, подробно исследовавшего явление гигроскопичности, коэффициент скорости поглощения влаги зависит от ряда факторов. В частности, этот коэффициент зависит от давления паров воды, насыщающих воздух при данной температуре, толщины слоя воздуха над солью, толщины пленки раствора соли на поверхности ее частиц, коэффициентов скоростей диффузии соли в ее растворе и паров воды через воздух и др. [c.17]

Пример. Определим количество крупнопористого силикагеля, необходимого для полного поглощения влаги из шкафа объемом 0,2 м при коэффициенте =20. [c.206]

Для определения степени кристалличности полипропилена применяли [8, 10] обращенно-фазовую газовую хроматографию. Сообщается, что наличие влаги в полипропилене приводит к увеличению коэффициента поглощения рентгеновских лучей, но не оказывает влияния на кристаллическую решетку [811]. [c.209]

Содержащаяся в полиэфирах влага повышает коэффициент поглощения рентгеновских лучей, но, по-видимому, не влияет на кристаллическую решетку [2157]. [c.434]

Влага в целлюлозе увеличивает коэффициент поглощения рентгеновских лучей, но не оказывает влияния на кристаллическую решетку [ИЗ]. [c.475]

Коэффициент скорости поглощения влаги азотнокислым кальцием К при 25° С весьма отличается от значений К для [c.150]

Определение гигроскопичности проводили методом, предложенным Пестовым, в эксикаторе с химически чистой серной кислотой [34]. Для каждого продукта в двух параллельных пробах определяли поглощение влаги для трех значений относительной влажности воздуха. Затем графическим методом на-.ходили значение гигроскопической точки и коэффициент скорости поглощения влаги. [c.151]

Величину коэффициента скорости поглощения влаги К (в z M час) вычисляют по формуле [c.100]

К — коэффициент скорости поглощения влаги, зависящий от температуры, характера поверхности вещества, его растворимости, толщины слоя неподвижного воздуха над веществом. [c.94]

На первый взгляд наблюдаемое явление выглядит несколько парадоксально. Вещество, находящееся в условиях большей разницы давления паров, набирает влагу медленнее, чем вещество, для которого эта разница меньше. Однако на самом деле подобное соотношение в известной мере закономерно. Действительно, коэффициент поглощения, судя по размерности, представляет собой различие в скоростях поглощения влаги одним граммом вещества при изменении относительной влажности воздуха на 1%. Но для [c.142]

В процессе работы воздухоохладителя происходит уменьшение концентрации соли в растворе вследствие поглощения влаги из воздуха. Эти воздухоохладители имеют более высокие и устойчивые коэффициенты теплопередачи, чем обычные гладкотрубные. Скорость воздуха, отнесенная к горизонтальному сечению, ие превышает 2 м/сек. Количество циркулирующего теплоносителя, орошающего трубы, 6—7,5 м /час на 1 лг площади сечения воздухоохладителя. При температуре выше 0° С в качестве орошающей среды применяется вода для более эффективного использования теплопередающей поверхности, а также промывания воздуха. Одним из основных недостатков аппаратов данного типа является их повышенная коррозийность. [c.290]

Сх — коэффициент скорости поглощения влаги, который выражает количество влаги (в г), поглощенной за единицу времени (час) на единицу поверхности (в слг ) при разности относительной влажности воздуха и гигроскопической точки вещества, равной 1% [c.15]

При проведении исследований растворимости воды в хлоруглеродах, наряду с другими методами определения малых количеств влаги, нами использовался также метод инфракрасной спектроскопии. При этом рассматривались полосы поглощения в области частот валентных колебаний ОН-групп 3600—3800 см , так как молярный коэффициент поглощения жидкой воды в этой области имеет наибольшую величину [1]. [c.346]

Теплоизоляционные материалы должны обладать малым коэффициентом теплопроводности и малой способностью к поглощению влаги. Чем меньше теплопроводность слоя, тем меньше потери холода. Чтобы изоляционный слой уменьшал потери холода, он должен быть защищен от проникновения влаги. Поэтому тепловую изоляцию укрывают сверху влагозащитным материалом и окрашивают. [c.202]

Гигроскопические точки для смесей, содержащих сульфат калия несколько выше, чем для смесей, содержащих хлористый калий. Соответственно, значения коэффициента поглощения влаги нитрофоской, содержащей сульфат калия, несколько ниже, чем нитрофоской, содержащей хлористый калий. Это объясняется обменным взаимодействием сульфата калия с нитрофосфатом кальция и образованием водонерастворимоло сульфата кальция. [c.154]

Водорастворимая нитрофоска, полученная смешением твердого измельченного нитрофосфата с хлористым калием (или сульфатом калия) в отношении Р2О5 КгО = 2 1, с добавкой 10% фосфоритной муки, характеризуется гигроскопической точкой, равной 59—627о и коэффициентом поглощения влаги 1,8— 2,0 м час 1 % относительной влажности. [c.162]

При введении в плав иитрофосфата сульфата аммония в количестве, необходимом для полной конверсии нитрата кальция, получается продукт с гигроскопической точкой, равной 63—65%, и коэффициентом поглощения влаги, равным 1,5 г м час °1о относительной влажности. [c.162]

Кинетические кривые поглощения влаги твердым веществом из воздуха имеют вид, показанный на рис. 11.3. Чем меньше относительная влажность воздуха, тем медленнее увлажняется вещество. Участок кинетической кривой для начального периода увлажнения прямолинеен [182]. Тангенс угла наклона этого участка характеризует скорость поглощения влагй в начальный период контакта вещества с воздухом, т. е. равен значению коэффициента гигроскопичности у. [c.277]

Покрытие имеет более высокие антифрикционные свойства, чем монолитные детали из того же полимера, так как уменьшение толщины полимерного слоя на металлическом основании детали способствует отводу тепла, выделяющегося при трении, снижает деформации под нагрузкой и набухаемость при поглощении влаги. Однако толщина покрытия менее 10 мкм делает его неспособным деформироваться и приспосабливаться к микро- и макрогеометрии контртела, что приводит к снижению площади фактического контакта и возрастанию коэффициента трения [108]. Критическое давление полиамидных покрытий при сухом трении составляет 20 кгс/см и 80—100 кгс/см при трении со смазкой. При этих давлениях происходит деструкция полимера и увеличивается коэффициент трения [106]. Антифрикционные свойства и условия применения полимерных покрытий приведены в табл. 96 [4]. [c.143]

Ксилитан. Продукт гидролитической переработки растительных отходов сельского хозяйства, состоит в основном (около 85%) из моноангидрида пятиатомного спирта ксилита. Ксилитан — сиропообразная, сладкая жидкость без запаха. Цвет от желтого до коричневого. Гигроскопичен. Коэффициент преломления (1,497) легко меняется при поглощении влаги пз воздуха. В резиновой промышленности ксилитаном заменяют глицерин в смазках для варочных камер. Кроме того, применяется как теплоноситель при непрерывной вулканизации резиновых трубок. Растворяется в воде медленнее, чем глицерин. Под действием температуры увеличивается вязкость, что вызывает необходимость увеличения расхода воды прн смывке варочных камер после вулканизации. [c.493]

Отвержденные смолы отличаются хорошими физико-механическими свойствами твердость по Бринелю до 20 кПмм -, предел прочности при растяжении (без армирования) до 6 кПмм предел прочности при сжатии до 13 кПмм удельная ударная вязкость — до 12 кГ-см см поглощение влаги при 20° С в течение Ю дней составляет по весу 0,1—1% линейный коэффициент термического расширения в зависимости от марки смолы и состава ком- [c.8]

К сожалению, до сих пор пытаются найти некий переводной временной коэффициент между действием атмосферы в течение года II ему соотвеютвующнх коротких периодов действия в условиях приборов ИП. Такой коэффициент принципиально не может существовать. Во-первых, потому, что в течение года в естественных условиях на образцы действует излучение всего солнечного спектра переменио11 интенсивности, а не только его ультрафиолетовой части. Во-вторых, потому, что образец разрушается ие то.пько II не столько при цикле поглощение влаги — потеря влаги ,. [c.204]

Для расчета повышения коэффициента теплопроводности пенополистирола вследствие влагопоглощения была принята установленная для зкспанзита поправка, равная 6% на 1 объемн. % поглощенной влаги Из приведенной таблицы видно, что при применении пенополистирола — материала с высоким коэффициентом [c.185]

Коэффициент скорости поглощения влаги К (г1м -час-1% влажности) для нитрофосфатов, полученных при различной степени отгонки азотной кислоты, несколько выше, чем для нитрата кальция. По литературным данным, коэффициент скорости поглощения влаги кальциевой селитрой равен 2,87, кальциевоаммиачной селитрой 2,27, аммиачной селитрой 1,80 (при влажности 2%), карбонатной нитрофоской 2,76 и аммофоской (сплавом) 2,43. Таким образом, хотя коэффициент скорости поглощения влаги нитрофосфатом выше, чем для суперфосфата (/С=1,56—1,8) и аммиачной селитры, но он имеет почти то же значение, что и для многих других сложных удобрений. [c.152]

Как видно из табл. 34, введение сульфата аммония в плав нитрофосфата приводит к образованию продукта не только не уступающего, но и превосходящего.по своим физическим свойствам нитрофоску, полученную по карбонатной схеме. При введении в плав нитрофосфата сульфата аммония в количестве, достаточном для полного осаждения- кальция, получается смесь с гигроскопйческой точкой, равной 63—65%.. Коэффициент скорости поглощения влаги таким материалом более чем в 1,5 раза меньше, чем для карбонатной нитрофоски. Последняя характеризуется коэффициентом скорости поглощения влаги, равным 2,45—2,53, а полученный продукт—1,5. При уменьшении количества сульфата аммония, например до 50—70% от стехиометрического количества в расчете на нитрат кальция, гигроскопическая точка продукта понижается до 53—55%. [c.154]

До сих пор мы касались лишь влияния примесей только на /leq веществ. Однако влияние примегей на гигроскопичность значительно шире. В частности, это проявляется через влияние на скорость поглощения влаги, на коэффициент поглощения [15, 16]. В зависимости от содержания и природы примеси k n, выраженный в мг/(г- % К), колеблется в довольно больших пределах. При 21 °С, например, значения коэффициента поглощения для различных образцов заключены в интервале 0,58—2,60. При большом к скорость поглощения влаги резко возрастает с увеличением влажности воздуха. [c.142]

Слеживание зернистых материалов протекает медленно в течение нескольких десятков часов, дней или даже месяцев, и требует определенных условий достаточно высокой температуры и влажности продукта, внешнего давления на слой и др. В отличие от слеживания уплотнение в толще зернистого материала протекает быстро и заканчивается в течение нескольких минут или часов (табл. 5,1). Скорость процесса уплотнения зависит от формы и размеров зерен и условий приложения внешних статических и динамических нагрузок. Скорость формирования жидкофазных контактов зависит от условий поглощения влаги и ее распределения в зернах и массе материала и колеблется в широких пределах. Уплотняемость и слипаемость характерны для всех видов солей и удобрений, слеживаемость является специфической особенностью продуктов, содержащих соли с коэффициентом диффузии в растворе >р>ЫО- м /с (NH4 I, NH4NO3, КС1 и др.). [c.126]

Наполнители могут оказывать как благоприятное, так и неблагоприятное влияние на влагостойкость, пропускание паров влаги и на стойкость к растворителям. Некоторые наполнители, например углекислый кальций, имеют тенденцию к снижению кислотостойкости, в то время как другие, такие как двуокись кремния или алюминии, могут иметь тенденцию к снижению щелоче-стойкости.. Многие волокнистые наполнители обладают свойствами фитиля для поглощения влаги, это относится особенно к стекловолокну после разрыва внутренних связей. На рис. 12-66—12-69 и в табл. 12-43 показано влияние нескольких наполнителей на влагопоглощение, а на рис. 12-70 и 12-71—влияние наполнителя на поглощение растворителя. Влияние наполнителей иа стойкость в кипящей воде н кипящем ацетоне показано в табл. 12-44. Порошок двуокиси кре.мния (от 1 до 75 мкм) улучшает стойкость эпоксидных пленок к кипящей воде [Л. 12-64]. В табл. 12-45 приведены величины коэффициентов нроннцас.мости для эноксидных пленок с наполнителе.м. [c.191]

Спектрофотометрические методы требуют знания соответствующих коэффициентов поглощения для подобной работы полезно следующее устройство. Ампулу А, содержащую аликвотную часть концентрированного раствора живущего полимера ), припаивают к прибору, показанному на рис. IV.3. Прибор состоит из кварцевой оптической кюветы Б толщиной 2 мм с вкладышем В толщиной 1,9 мм, ампулы Г с калиброванной узкой трубкой для точного определения общего объема раствора, круглодонной колбы Д с магнитной мешалкой, в которой проводят титрование живущего полимера, и запаянной ампулы Е с чистым обезгаженным иодистым метилом. Прибор вакуумируют через соединительную трубку, прогревают и отпаивают по перетяжке У . Разбивают стеклянный клапан ампулы А и раствор живущего полимера переводят в Д, а ампулу А после промывки путем конденсации растворителя отпаивают по перетяжке П,. Весь прибор промывают раствором живущего полимера, удаляя тем самым адсорбированную на стенках влагу. Затем все содержимое вновь переводят в Д, обмывая остальные части прибора путем охлаждения стенок для конденсации на них растворителя. Из Д жидкость количественно переводят в Г, термостатируют и определяют ее объем по [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология