Пиррол, растворимость

Свежеперегнанный пиррол представляет собой бесцветное масло, почти не растворимое в воде, ие имеющее неприятного запаха и кипящее при 130° (испр.). На воздухе он быстро окрашивается сначала в желтый, а затем в коричневый цвет и, наконец, осмоляется. Будучи устойчивым по отношению к щелочам, пиррол очень легко изменяется под влиянием кислот при этом наблюдается красное окрашивание и вскоре начинается выделение смолы ( пиррольная смола ). [c.970]

Пиррол получают при сухой перегонке обезжиренных костей. Он представляет собой бесцветную жидкость, мало растворимую в воде. Как сам пиррол, так и его изомеры и продукты частичного восстановления входят в состав таких биологически важных соединений, как хлорофилл и гемоглобин. [c.420]

Пиррол — бесцветная жидкость, с температурой кипения 130°С, плохо растворимая в воде. Для пиррола характерен запах, напоминающий запах хлороформа. [c.15]

Физические свойства. Фуран, тиофен, пиррол представляют собой жидкости, плохо растворимые в воде. [c.312]

Физические свойства Фуран, тиофен, пиррол представляют собой жидкости, плохо растворимые в воде Химические свойства Подобно бензолу фуран, пир рол и тиофен вступают в реакции электрофильного замещения При этом замещается водород, находящийся в соседнем положении с гетероатомом (а-положение) Как правило, в этих случаях необходимы мягкие специфические реагенты, например [c.312]

Пиррол С,Н,МН — пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Это бесцветная жидкость, слабо растворима в воде. На воздухе быстро окисляется и темнеет. [c.359]

ПИРРОЛ м. Гетероциклическое соединение, жидкость, растворимая в воде применяется в синтезе органических соединений и многих лекарственных средств структурный фрагмент ряда красителей и природных соединений. [c.318]

Введение в молекулу пиррола одного или более пиридиновых атомов азота резко изменяет ее свойства. Растет растворимость в воде и появляется возможность образования межмолекулярных водородных связей. Если пиррольный атом азота в молекуле не замещен, то такие соединения обычно существуют в кристаллическом виде с довольно высокими температурами кипения и плавления (табл. 17.3.1). Такие соединения, как правило, растворимы в полярных, но плохо растворимы в неполярных средах. Растворимость в таких растворителях, как вода, зависит от способности азолов образовывать с ней водородную связь — это свойство сильнее всего выражено у имидазола. Если же атом N-1 замещен, то характеристики растворимости обращаются и понижаются температуры плавления и кипения. Исключение составляет 1-метил-1,2,3-триазол с удивительно высокой температу-Таблица 17.3.1. Температура плавления и кипени.ч некоторых азолов [c.434]

Несколько более подробно рассмотрим свойства пиррола. Он представляет собой бесцветную жидкость с t кип. 130°С, плохо растворимую в воде, с характерным запахом. [c.712]

Как и в случае пирролов, растворимость каждого отдельного порфирина в водных или органических растворителях зависит от природы его заместителей. Карбоксильные группы способствуют растворимости в щелочных водных растворах. Например, уропорфирины, у которых в каждом из четырех пиррольных остатков имеется один остаток уксусной и один — пропионовой кислоты, растворимы в щелочах, но не растворимы в эфире копропорфирипы, у которых в каждом кольце имеется метильная группа и остаток пропионовой кислоты, растворимы в щелочах, а также в эфире протопор-фирипы, у которых в двух пиррольных кольцах присутствует по одной метильной и одной ви-нильной боковой цепи, а в двух других пиррольных кольцах — по одной метильной и по одной пропиоповокислой боковой цепи, растворимы в пиридине или лутидине и в эфире, но с трудом растворяются в щелочных водных растворах. [c.438]

Пиррол 4H4NH (стр. 412). Бесцветная жидкость, мало растворимая в воде. Темп. кип. 131° С 4 =0,9669. По запаху напоминает хлороформ. На воздухе буреет из-за окисления. Весьма чувствительной реакцией на пиррол и многие его соединения является следующая сосновая лучинка, смоченная соляной кислотой, окрашивается парами пиррола в красный цвет. От этой реакции произошло название пиррола (pyrrol — красное масло). [c.419]

Проводящие и другие физические свойства могут быть модифицированы при использовании 3- и/или 4-замещенных производных или Ы-замещенных производных в случае пиррола. Противоионы могут бьггь введены в боковую цепь (самолегирование), как это происходит в полимере 3-(тиен-3-ил)пропан-сульфоновой кислоты. Варьирование длины боковых цепей позволяет контролировать растворимость. Смешанные полимеры, в состав которых входят, например, тиофены и пиридины, способны как к окислительному, так и восстановительному легированию. [c.676]

Умеренно раств. в холодной воде Пикрат, темп. пл. 195° пнкролонат, темп. пл. 203°. Медиая соль очень плохо растворима. Бромная вода-> - фиолет. окрашив. Дает пирроль-ную реакцию [c.400]

При пиролизе образовывалось три вида продуктов 1) летучие продукты которые регистрировались пламенно ионизационным хроматографическим детектором, количество их составля ло 5—10 % от исходного образца 2) относительно нелетучие продукты (40—50 %) — конденсат, растворимый в смеси мети ленхлорида и метанола, образующийся на стенках пиролизной трубки (анализ их с помощью масс спектрометрии не удался, но ясно, что это полярные соединения), 3) остаток черного цвета на пиролизной проволоке Наиболее представительными про дуктами в пиролизате являлись алкилбензолы алкены 1, н алканы, алкилфенолы, разветвленные алкены и алканы, в небольших количествах были обнаружены метоксифенолы, алифатические альдегиды и кетоны, инданы, алкилнафталины, ге-тероатомные соединения, такие как тиофены, фураны, пирролы, индолы большие количества газообразных продуктов (СН4 СО2 H2S, SO2) Показано, что керогены, образовавшиеся из морских организмов, дают, главным образом, алифатические структуры с относительно короткими углеродными цепями Разветвленные цепи в продуктах пиролиза таких керогенов встречаются в большем количестве, чем в керогенах других типов Керогены, образовавшиеся из наземных высших растений, образуют алкилфенолы и метоксифенолы в значительно больших количествах, чем другие керогены Воска высших растений проявляются в пиролизатах в виде длинноцепочечных алканов и алкенов, среди которых преобладают цепи с нечетным и четным числом атомов углерода, соответственно [c.171]

Одним из следствий повышенной подвижности протонов М-неза-мещенных азолов можно назвать легкость образования водородных связей в жидких и твердых фазах, а также гораздо ббльшую растворимость в воде по сравнению с пирролами. Образование водородных связей менее вероятно для Ы-замещенных азолов, а также для оксазолов и триазолов. Влияние водородных связей в большей степени сказывается на свойствах Ы-незамещенных имидазолов. Имидазол представляет собой твердое вещество с т. пл. 90 С и [c.342]

Все азолы и пиримидин хорошо растворимы в воде, а имидазол и пиразол сильно ассоциированы за счет образования водородных связей, вследствие чего имеют высокие температуры кипения (256 °С и 187 °С соответственно, пиррол кипит при 130 °С, пиридин — 115 °С, пиримидин — 124 °С, тиазол — 117 °С) Водородная связь образуется с участием атома водорода заметно поляризованной N-H связи [c.914]

Тиофен как я-избыточная система легче бензола вступает в акции электрофильного замещения. В отличие от пиррола и фурана тиофен неацидофобен из-за своей высокой ароматичности. Например, тиофен легко сульфируется концентрированной серной кислотой при комнатной температуре, тогда как бензол в этих условиях с серной кислотой не реагирует. На этом основана очистка технического бензола от примеси тиофена образовавшаяся тиофен-2-сульфо-кислота, будучи намного полярнее бензола, растворима в серной кислоте, что позволяет легко разделить два слоя — более легкий бензольный и нижний кислотный. [c.363]

Имеется множество данных, указывающих на существование какой-то ассоциации в системах, содержащих ароматические соединения, которая может быть объяснена Н-связью. К их числу относятся данные о растворимости НС1 в ароматических соединениях [298] и Н2О в бензоле [1935], а также диаграммы плавкости смесей НС1 [424, 1705] и H I3 [1705] с ароматикой. Коэффициенты распределения, приведенные в табл. 15, равно как и спектральные исследования в ИК-области ассоциации N-этилацетамида в различных растворителях [1117], показывают, что бензол является более сильным основанием, чем ССЦ. Данные о теплоте смешения H I3 с ароматическими соединениями согласуются с предположением о возникновении ассоциации через Н-связь [1995]. Согласно Туомикоски, измерения дипольного момента пиррола в растворах в бензоле также указывают на образование Н-связи [2059] (см. также [1814]). [c.176]

Получение а-пирролдитиокарбоновой кислоты [76]. К раствору иодистого метилмагния, приготовленному из 26,7 г магния и 156 г иодистого метила в 500 мл эфира, добавлено 67 г пиррола в 500 мл эфира. После хорошего перемешивания добавлено 60 г сероуглерода. Затем добавлен избыток едкого натра раствор нагрет до кипения и четыре раза экстрагирован эфиром. Темный осадок гидроокиси магния отфильтрован. При кипячении осадка с водой получено еще некоторое количество продукта в маточном растворе после фильтрования, который добавлен к основному щелочному раствору. Раствор натриевой соли сконцентрирован до малого объема и подкислен серной кислотой. Выделено красноватое масло, которое экстрагировано эфиром. Эфирный раствор высушен сульфатом натрия. После отгонки эфира получена пастообразная масса, растворимая в эфире, щелочах, хлороформе, спирте и сероуглероде. Легко окисляется на воздухе, темнеет на свету. [c.453]

Все ароматические гетероциклические соединения, характеризующиеся избытком я-электронов, содержат, по крайней мере, одно пятичленное- кольцо. Особенностью такого ароматического кольца является то, что гетероатом кольца представляет одну не-поделенную пару электронов для образования сопряженной системы щести я-электронов. Участие этой пары электронов азота в образовании ароматического секстета вызывает понижение рас-творимост , так как в противоположность, например, паре электронов азота пиридина она не может взаимодействовать с молекулами воды. Таким образом, следует ожидать, и это наблюдается в действительности, что растворимость фурана будет ниже, чем тетрагидрофурана, а пиррола — ниже, чем пирролидина или пиридина (табл. VII). [c.197]

Имидазол является сравнительно сильным основанием Къ. =1,1-10 несравненно более сильным, чем пиррол и пиразол и даже пиридин. Он образует кристаллические соли с сильными кислотами. Имидазол более сильная кислота j чем пиррол. Он разлагает магнийорганические соединения, давая магниевые производные точно так же, как и ниррол из аммиачного раствора серебра имидазол осаждает серебряную соль, трудно растворимую в избытке аммиака. [c.668]

В связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата продолжались работы по подбору новых растворителей. Оказалось, что при 170° С можно приготовить растворы полиэтилентерефталата в метиловых или этиловых эфирах толуиловых кис-лотЗ 82, а при 1 10°С — в пирроле . Полиэтилентерефталат растворяется в расплавленном диметилсульфоне смеси дифтор-и трифторуксусных кислот с алифатическими галоидированными углеводородами2 . Коллоидные 4,5%-ные растворы полиэтилентерефталата можно получить методом конденсационного осаждения из истинных растворов в глицерине и диметилформамиде. Устойчивость коллоидного золя полиэтилентерефталата исчисляется несколькими неделями. Изоэлектрическое состояние наступает при рП 3,8 . Исследование явления коацервации в системе полиэтилентерефталат — фенол — тетрахлорэтан н-гептан для нефракционированного образца с 22 200 проводили путем измерения объема нижней фазы как функции добавленного н-гептана к 6%-ному раствору полимера в смеси фенола и тетрахлорэтана при 25, 35, 60 и 80° С. Оказалось, что объем вновь образованной фазы может резко возрастать при добавлении нерастворителя (коацервация) и монотонно изменяться (расслаивание) [c.242]

Имеются данные о высокой сцинтилляционной эффективности растворов 2,5-дифенилзамещенных фурана и пиррола, 2-фенилиндола и 2-фенилбензоксазола [3, с. 289]. Появились сообщения о синтезе [46] и использовании в жидких сцинтилляторах метилзамещенных полифенильных углеводородов. Эти соединения значительно лучше растворимы в обычных сцинтилляционных растворителях, толуольные растворы некоторых из них по световыходу превосходят толуольные растворы РРО [3, с. 290]. Но ни одним из этих активато- [c.248]

Теперь имеется фракция ЛЛ I, легколетучая, растворимая в эфире. Карбоновых кислот в ней нет, так как они растворимы в воде. Из слабо кислых веществ может итти вопрос лишь о меркаптанах, легко обнаруживаемых по запаху. Основания не могут присутствовать, так как все они растворимы в воде, фенолы кипят выше, следовательно, остаются лишь нейтральные соединения, а именно алифатические сложные эфиры, ацетали, паральдегид, кетоны, по меньше мере с 4 атомами углерода, простые-эфиры, спирты С4 и С5, углеводороды, алифатичес1ше нитросоединения, эфиры азотистой и азотной кислоты, пиррол, галоидонроизводные, сероуглерод, тиофен, сзшьфиды, горчичные масла. [c.17]

Другие азотсодержащие соединения. Пиридин, хинолин, индол, пиррол, карбазид, триазолы, тетразолы, амиды и т. д. достаточно хорошо растворимы в жидком аммиаке. [c.78]

Пиррол — маслянистая жидкость, не растворимая в воде, получившая свое название от красного окрашивания (от греческого руггоз — огненно-Лрасный), которое наблюдается при [c.338]

Как было указано на стр. 540, при нагревании в сухом виде замещенных этилендиаминов получается пиррол в качестве промежуточного продукта образуется пиперазин. При взаимодействии -диметиламинобензальдегида с образовавшейся смесью паров получается красно-фиэлетовый продукт конденсации. Этилендиаминтетрауксусная кислота и ее растворимые щелочные соли ведут себя так же, как и другие замещенные этилендиамина или подобные им соединения. [c.495]

Препараты, содержащие пиперазин, широко применяются как глистогонные средства. Большей частью они представляют собой соли этого основания и органических кислот, например адипиновой, но иногда являются жидкими смесями или эмульсиями, содержащими растворимый в воде днгидрат пиперазина. Для обнаружения пиперазина в таких препаратах или остатков после их выпаривания можно использовать образование пиррола при сухой пер гонке. Пары пиррола окрашивают в фиолетовый цвет фильтровальную бумагу, смоченную л-диметиламинобензальде-гидом и трихлоруксусной кислотой. Химизм этой реакции и ее выполнение описаны на стр. 366. [c.729]

Пиррол С4Н4ЫН. Бесцветная жидкость, мало растворимая в воде, т. кип. 13ГС =0,9698. По запаху напоминает хлороформ. На воздухе буреет из-за окисления. Весьма чувствительной реакцией на пиррол и многие его соединения ярляется следующая сосновая лучинка, смоченная соляной кислотой, окрашивается [c.454]

Системы растворителей, разработанные для ТСХ, могут быть без каких-либо изменений использованы и для колоночной хроматографии, в частности для хроматографии на колонках с оксидом алюминия и силикагелем. При нанесении образцов на колонку необходимо соблюдать некоторые меры предосторожности в силу низкой растворимости порфиринов часто бывает необходимо наносить их из довольно большого объема. В общем случае наиболее подходящими растворителями для этой цели являются хлороформ и дихлорметан. Если образец не концентрируется в самом начале колонки в виде узкой зоны, то для набивки колонки и растворения образца следует использовать бензол или толуол. Если же и эта мера окажется недостаточной, то, возможно, проблему удастся решить с помощью хроматографии на колонках с сухим сорбентом [43]. Этот метод, впервые введенный в практику исследования порфиринов Адлером и др. [124], нашел особенно широкое применение для отделения хлоринов, которые присутствуют в виде примеси в препаратах синтетических лгезо-тетраарилпорфиринов, полученных путем взаимодействия пиррола с бензальдегидом или его производными. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология