Алкилсульфаты пенообразующая способност

Поверхностное натяжение водных растворов первичных алкилсульфатов, пенообразующая способность и моющий эффект, выраженный в процентах по отношению к моющей способности ядрового мыла, определенных в равных условиях, приведены в табл. 30. [c.113]

Моноэтаноламиновая соль лаурилсульфата. Прозрачная высоковязкая жидкость, в которой содержится 16—17% алкилсульфата н не более 2% свободного опирта. Величина pH этого 5-процентного раствора в дистиллированной воде равна 6,6—7,5. Растворяется п холодной и горячей воде, обладает высокой пенообразующей способностью, имеет сравнительно низкую температуру помутнения. [c.152]

При пропускании через жидкость пузырьков газа они обычно поднимаются вверх и выходят из жидкости. Поверхностное натяжение препятствует пенообразованию, некоторые поверхностноактивные вещества облегчают пенообразование. Оно не связано непосредственно с уменьшением поверхностного натяжения, хотя последнее играет известную роль. Пенообразующая способность мыл и алкилсульфатов зависит от длины цепи молекул, образующих эти вещества. Но для их моющей способности и других практически важных свойств пенообразование не имеет значения. Таким образом, вещества, вызывающие обильное пенообразование, могут быть очень плохими моющими средствами, эмульгаторами или смачивающими веществами. Однако среди потребителей прочно укоренилось мнение, что пенообразование неразрывно связано с моющим действием. Поэтому при разработке моющих средств этим обстоятельством нельзя полностью пренебрегать. [c.500]

Пенообразующая способность натриевых солей первичных алкилсульфатов линейно зависит от логарифма концентрации раствора и повышается с увеличением молекулярного веса ПАВ. У вторичных алкилсульфатов с сульфогруппой у второго от конца углеродного атома пенообразование улучшается с увеличением длины углеводородного радикала до 15 углеродных атомов, а с дальнейшим увеличением длины радикала пенообразующая способность снижается. [c.6]

Вопрос о пенообразующей способности растворов различных ПАВ достаточно полно освещен в специальной теоретической литературе [8—11]. Рассмотрим явление пенообразования лишь на примере растворов алкилсульфатов натрия. Этот класс ПАВ недостаточно еще изучен, а применение их в быту и промышленности в последние годы резко возрастает. Экспериментальные данные об алкил-сульфатах и обсуждение их с определенной степенью достоверности могут быть перенесены на ПАВ другой природы. [c.21]

Пенообразующая способность растворов различной концентрации алкилсульфатов, мм [c.113]

Наибольшие объемы устойчивой пены получаются в растворах соединения 17—9, т. е. гомолога С5,, в котором сульфатная группа соединена с девятым атомом углерода. В ряду гомологов 55 способность к пенообразованию увеличивается по мере приближения сульфатной группы к середине молекулы. В ряду 2-алкилсульфатов наибольшее пенообразование наблюдается у соединения, которое содержит 15 атомов углерода. Таким образом, если, например, взять 2-сульфаты и 1-сульфаты, то по своей пенообразующей способности соединения обоих рядов располагаются в следующем порядке [c.389]

В своих последних работах Гетте определил пенообразующую способность растворов алкилсульфатов, алкилсульфонатов и солей жирных кислот по объему образующейся пены и времени ее полураспада (табл. 45). [c.215]

Способность различных растворимых органических соединений в относительно малых количествах повышать пенообразующую способность жирных алкилсульфатов давно известна технологам, занятым производством этих [c.228]

Пенообразующая способность растворов первичных алкилсульфатов (дистиллированная вода, 20 °С) возрастает с увеличением длины углеводородного-радикала, достигая максимального значения для додецилсульфата. У более высокомолекулярных гомологов пенообразующая способность при комнатной температуре падает из-за уменьшения их растворимости в воде. Вторичные алкилсульфаты в этом отношении ведут себя подобно первичным [8—10]. [c.18]

Данные показывают, что в ряду щелочных солей жирных кислот пенообра-зование при повышении температуры растет. Такая закономерность соблюдается п для растворов анионоактивных веществ типа алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов, причем даже при температуре 90 °С пенообразующая способность не всегда достигает максимального значения [12]. [c.22]

Алкилбензолсульфонаты не изменяют пенообразующей способности в кислой, нейтральной и щелочной средах и только при значениях pH 12 вспениваемость падает, особенно для соединений с длинной углеводородной цепью [12]. Растворы алкилсульфатов хуже пенятся в кислой среде, чем в нейтральной и щелочной. [c.25]

Первичные и вторичные алкилсульфаты и алкилсульфонаты также обладают значительно пониженной вспениваемостью в жесткой воде. В то же время соли жесткости не снижают пенообразующую способность растворов неионогенных ПАВ, а в некоторых случаях выступают даже слабыми усилителями пенообразования. [c.26]

Широкое применение детергентов в технике и в быту и сбрасывание отработанных вод в водоемы создало в последние годы опасность накопления пены в прудах и реках. Поэтому в настоящее время проводится контроль пенообразующей способности детергентов и их способности к биоразложению. Оказалось, что обычные мыла (соли карбоновых кислот) и алкилсульфаты с неразветвленной цепью разлагаются довольно легко и, таким образом, не представляют реальной опасности для окружающей среды, в отличие от арилсульфатов и соединений с разветвленной цепью, которые могут накапливаться в окружающей среде. Катионные ПАВ, широко применяемые для изменения смачивающей способности поверхности (как правило, соли аминов и четвертичных аммониевых оснований), обладают бактерицидным действием. [c.330]

Пенообразующая способность первичных алкилсульфатов повышается с увеличением молекулярной массы дододецилсульфата (С = 12), а затем понижается вследствие уменьшения растворимости более высокомолекулярных соединений. У вторичных алкилсульфатов она повышается при перемен(ении сульфатной группы к середине алкильной цепи. На пенообразующую способность первичных и вторичных алкилсульфатов положительно влияет добавление в раствор жирных спиртов и электролитов, В жесткой воде пенообразующая способность высокомолекулярных алкилсульфатов резко снижается за счет образования нерастворимых кальциевых и других солей. [c.22]

В работе (1) бь1ло показано, что в ряду первичных алкилсульфатов наблюдается следующая зависимость кратности пены от длины углеводородного радикала СГо—С1з<Си—С1б>С17—Сго. С другой стороны, известно (2), что для индивидуальных алкилсульфатов наивысшую пенообразующую способность имеет додецилсульфат (1, 2). Это несоответствие можно было бы объяснить структурированием пены менее растворимыми высокомолекулярными гомологами, в случае фракций алкилсульфатов. Однако результаты (1) и (2) были получены по разным ме-, тодикам, что затрудняет анализ этих данных. Учитывая, что в настоящее время все пенообразователи исследуются по методике ТОСТ-6948-70, принятой также в (1), представляло интерес исследовать по ней и индивидуальные алкилсульфаты. Для этого были синтезированы алкилсульфаты сульфированием, индивидуальных спиртов четного ряда хлорсульфоновой кислотой с последующей нейтрализацией щелочью и очисткой. Результаты исследований данных алкилсульфатов представлены в табл, 1. Как видно из табл- 1, наивысшую кратность пены имеет додецилсульфат (С12) , что согласуется сданными (2) и в то же время устойчивость пены его ниже, чем у тетрадецилсульфата (Си). [c.266]

Физико-химические свойства растворов ПАВ, такие, как поверхностное натяжение [267], ККМ, пенообразующая способность [268], устойчивость пен [229] и способность к солюбилизации углеводородов [170, 269], заметно изменяются в присутствии очень малых количеств длинноцепочечных спиртов. В ряде случаев добавки этих спиртов влияют на свойства эмульсий полимеров. Известно, что большинство ПАВ, синтезированных из длинноценочечных спиртов, например алкилсульфаты и алкилсульфонаты натрия, содержат некоторое количество непрореагировавшего спирта. В связи с этим выяснение влияния добавок спиртов на ККМ имеет важное научное и техническое значение. Вероятно, изменения многих свойств, обусловленные добавлением очень малых количеств спиртов, вызваны, по крайней мере [c.87]

Алкилсульфаты с алкильной цепью от 12 до 18 атомов углерода обладают хорошей моющей и пенообразующей способностью. [c.254]

Довольно неплохими пенообразующими способностями обладает состав на основе алкилсульфатов Сю—С]з с дополнительным содержанием в нем а-олефинсульфоната при содержании компонентов, % (по массе) алкилсульфаты Сю 13 — 0,10 — 2,00 а-олефинсульфонат — 0,05 — 0,10 и вода. [c.568]

Шампуни. Повышение качества шампуней путем оптимизации ил пенообразующей способности, эмульгирования маслорастворимых добавок, использования синергетического эффекта для усиления моющей способности. — Калиевые, триэтаноламиновые и другие мыла природных и синтетических кислот алкилсульфаты сульфоэтоксилаты сульфатированные глицериды моно- и диалкилсульфосукцинаты карбокси- и сульфобетаины окиси аминов конденсаты белка и жирных кислот алкилоламиды жирных кислот эфиры сорбитана, сахарозы и жирных кислот ланолин поливинилпирролидон эфиры целлюлозы. [c.333]

Природа и валентность анионов менее существенно влияют на устойчивость пен растворов алкилсульфатов натрия. По влиянию на устойчивость пен анионы можно расположить в следующий ряд NOg l SOf . При добавлении к раствору додецилсульфата изопропилового спирта пенообразующая способность раствора и устойчивость пены в первоначальный момент растет, затем достигает [c.26]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что необходимо строгое нормирование сброса сточных вод в рыбопромысловые и хозяйственно-питьевые водоисточники, а также установления предельнодопустимых концентраций (ПДК) их содержания в воде. Для основных анионоактивных веществ ПДК не должна превышать 0,5 мг/л, для неионогенных — 0,054-0,1 мг/л. В основу этих значений положен не токсический эффект, а пенообразующая способность, являющаяся серьезным фактором, изменяющим санитарный режим водоемов. ПДК для алкилсульфатов ( 0,05н-0,1 мг/л) основана на влиянии этого вещества на запах воды. [c.38]

Обычно первичные алкилсульфаты с достаточно хорошими свойствами получаются из спиртов с неразветвленной цепочкой в 10—18 углеродных атомов. В ряду алкилсульфатов с различной длиной алкильной цепочки (гидрофобная часть молекулы) с увеличением длины цепи моющая способность увеличивается, но одновременно уменьшается растворимость в воде, устойчивость в жесткой воде и пенообразующая способность [293]. [c.202]

Поверхностное натяжение и пенообразующая способность растворов моющпх веществ из парафипо-иафтеновой части сланцевой смолы приведены в табл. 120. Там же приведена моющая способность, определенная во ВНИИЖе в процентах к эталону алкилсульфата из жириых спиртов кокосового масла. [c.267]

Смеси мыл с алкилсульфатами и с алкиларилсульфонатами, получившие широкое применение во время войны в качестве моющих средств в морской и жесткой воде, обладают меньшей способностью к пенообразованию, чем каждый из этих компонентов порознь. Винзор [42], исследуя смеси изомерных тетрадецилсульфатов натрия со стеаратом натрия, установил, что на кривых зависимости высоты столба пены от концентрации мыла имеется минимум и, кроме того, наблюдается отчетливое влияние старения растворов, сказывающееся в том, что пенообразующая способность их постепенно увеличивается. Это явление объясняется замещением образовавшегося вначале адсорбционного слоя синтетического моющего средства стеарат-ионами. Далее, было установлено, что добавка к указанным смесям мыл с синтетическими веществами этилцеллюлозы [c.335]

Моющая способность сантомерса и его смесей с мылом и с различными активаторами была тщательно исследована Гаррисом с сотрудниками с целью подбора моющего препарата, который мог бы быть использован в морской воде, а также в воде с высокой жесткостью. Аналогичные исследования смесей мыла с другими синтетическими моющими средствами проводились во время войны с целью разработки для армии кускового моющего препарата, пригодного в разнообразных условиях применения. Явления синергизма у этих смесей в мягкой воде не наблюдались, но моющая способность их в жесткой и морской воде, для которых обычное мыло было совершенно непригодно, оказалась весьма высокой [133 . Майлс и Росс [134] показали, что смеси мыла с высшими алкилсульфатами обладают в жесткой воде пониженной моющей и пенообразующей способностью, что они при-1шсали образованию смешанной кальциевой соли двух анионов. [c.368]

При исследовании этой зависимости для моющей способности гомологов j2 — С,8 алкилсульфатов высших спиртов в работе Гетте [15] был использован стандартный метод определения моющей способности, в котором хлопок, загрязненный суспензией газовой сажи в масле, промывался при 60° в 0,1°/(,-ных растворах поверхностноактивных веществ, содержащих буфер. Для всех исследованных моющих средств оптимальный результат удаления грязи достига.хя при pH tilO, а наихудший — при рН 5г 4 —5. В условиях испытаний при оптимальном значении pH исс. едуемые соединения по своей моющей способности располагались в следующий ряд jg > j > jg > j.j. По пенообразующей способности при 60° эти соединения располагались в такой же ряд, но с изменением температуры он нарушался и при 40° наиболее эффективным пенообразующим средством являлся гомо.тог j , а при 20° — гомолог jg. [c.387]

Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140—180° с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу КСООС2Н4ЫН2, остается открытым. Были разработаны методы получения амидов, почти не содержащих примесей этого аминоэфира [81]. [c.229]

Смеси мыл и жирных алкилсульфатов уже давно широко применяются h в шампунях. При омылении жирных кислот в присутствии жирных алкилсульфатов получаются смеси более высокого качества, чем полученные при смешении двух заранее приготовленных ингредиентов [5]. Канифолевые мыла и жирные алкилсульфаты образуют смеси с очень высокой пенообразующей способностью [6]. [c.233]

Диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла и их производные— моющие вещества Кричевского используют в композициях с алкилбензолсуль-фонатами при изготовлении жидких моющих смесей, применяемых в быту [20]. Моющие вещества Кричевского смешивают также с жирными алкилсульфатами И другими анионактивными веществами с высокой пенообразующей способностью при приготовлении шампуней. Эти композиции обладают высокой вязкостью и повышенной устойчивостью пены. Смеси с подобными свойствами часто приготовляются из исходных компонентов в одну операцию путем конденсации жирных кислот с диэтаноламином с последующим добавлением лаурилсульфата [21]. [c.235]

Моющие вещества и активные добавки. В связи с тем, что лаурилсульфат в течение многих лет был основным синтетическим моющим веществом в рецептурах шампуней, не удивительно, что в настоящее время он применяется в виде солей натрия, аммония, триэтаноламина и магния, что позволяет особенно успешно регулировать свойства рецептур, и прежде всего их окраску. Содержание свободного несульфоэтерифицированного жирного спирта строго контролируется, так как он сильно влияет на пенообразующие свойства. Не менее важно точное содержание неорганических солей, поскольку они сильно влияют на растворимость, вязкость и возможность совмещения разных ингредиентов. Содержание ионов тяжелых металлов, влияющих на прочность окраски, также необходимо контролировать. По-видимому, наиболее важным вопросом в усовершенствовании рецептур является выбор правильного соотношения соединений с разной длиной цепи. Установлено, что раздражение кожи вызывают гомологи g и С о. поэтому их присутствие нежелательно. С другой стороны, слишком большое содержание гомологов g и ig понижает растворимость и пенообразующую способность моющего средства. Поэтому был получен ряд продуктов, в которых гарантировались определенные соотношения в содержании различных гомологов ряда алкилсульфатов, и возможные отклонения от них находились в довольно узких пределах [101]. [c.436]

Связь межу пенообразующей способностью и структурой анионоактивных детергентов изучалась также в работе [14]. Мерой оценки этого свойства служило число тарелок, которое можно полностью отмыть от стандартного загрязнения до момента, когда половина пены на поверхности моющего раствора разрушается. По мнению автора, данный способ оценки обладает достаточной точностью, особенно при высокой пенообразующей способности раствора (когда число вымытых тарелок достигает нескольких сотен). Всего было испытано 25 различных алкил-, алкиларплсульфонатов п алкилсульфатов натрия, содержащих в углеродной цепи от 8 до 19 атомов углерода. Основные выводы из этой работы сводятся к следующему. Вещества, содержащие в алкильной цепи 8— 10 атомов углерода, как правило, обладают либо низкой пенообразующей спо- собностью, либо не обладают ею вообще. Это же относится к веществам с С б—С19. Максимальную вспениваемость имеют вещества с 12—15 атомами углерода различий между пенообразующей способностью сульфатов и сульфонатов нет. Эти данные вполне согласуются с работой [15]. [c.19]

Натрийалкилсульфаты обладают хорошими моющими, смачива--.щнми и пенообразующими свойствами, они также подвергаются б ох имическому окислению, благодаря чему практически полно-, 1 ью разрушаются в сточных водах. Вто,ричн.ые алкилсульфаты обла дают лучшей смачивающей способностью, чем первичные. [c.55]

Многие авторы указывают, что для получения эффективного моющего вещества необходимо использовать олефины, содержащие в максимальном количестве изомеры с двойной связью в конце цепи [121, 278]. Это дает возможность присоединять сульфоэфирную группу, в основном, ко второму углеродному атому, а как известно, наличие гидрофильной группы в конце цепи определяет наиболее сильную моющую способность. Так, у алкилсульфатов с одинаковой длиной алкильной цепи при перемещении сульфоэфирной группы к середине цепи моющая способность понижается. В свою очередь, пенообразующая и смачивающая способности для алкилсульфатов с одинаковой длиной цепи увеличиваются при перемещении сульфоэфирной группы к середине цепи [121]. [c.200]

Наилучшим исходным материалом являются алкены-1 пормальпога строения, содержаш,ие 8—18 атомов углерода. Алкилсульфат обладает наибольшей моющей способностью, когда сульфатная группа расположена как можно ближе к концу углеродной цепи. Если гидрофильная сульфатная группа, придающая веществу растворимость в воде, смещается к середине углеродной цепи, улучшаются пенообразующие свойства алкилсульфата. Однако поскольку при действии серной кислоты па олефины всегда происходит в определенных размерах перемещение двойной связи, в продуктах реакции обязательно присутствуют изомеры с сульфатной группой, расположенной ближе к середине цепи, даже если исходным продуктом являются чистые алкены-1 (см. гл. XI, разд. IV). Из олефинов с очень разветвленной цепью получаются хорошие средства для мойки шерсти, эмульгаторы, пенообразователи и в первую очередь смачивающие вещества. Между тем такие олефины содер/катся в продуктах синтеза Фишера-Тропша над железными катализаторами только в незначительных количествах как побочные продукты. [c.479]