Дифениламин бромом

В резине после окисления органических веществ азотной кислотой, бромом п, наконец, хлорной кислотой Было отмечено, что при применении дифениламина или дифенилбензидина перхлораты оказывают вредное влияние на изменение окраски в конце титрования и на самое положение конечной точки титрования, в то время как при применении п-этоксихризоидина эти затруднения отсутствуют. Подробности метода см. в оригинальной статье. [c.377]

Присоединение брома к очень чистому и сухому фенантрену в четыреххлористом углероде при 25° протекает (без выделения НВг) в течение нескольких дней и является обратимой реакцией (измерены константа равновесия и скорость реакции). Реакция ускоряется под действием света и приостанавливается в присутствии дифениламина и других ингибиторов. Естественно считать, что в этих условиях присоединение брома к фенантрену протекает по гомолитическому механизму при помощи свободных атомов и радикалов аналогично присоединению хлора к бензолу. [c.352]

Бром выделяет из 20%-ного спиртового раствора тетрабромида дифениламина почти чистого белого цвета. [c.283]

Наиболее сильным окислителем в кислой среде является марганцево-кислый калий. Тем не менее опыт показывает, что нельзя ограничиться применением только одного этого рабочего раствора. Высокий окислительный потенциал системы Мп07/Мп "" (в кислой среде) является иногда недостатком, так как способствует образованию активных промежуточных продуктов в результате возникают сопряженные реакции окисления. Поэтому в ряде случаев вместо марганцевокислого калия удобнее пользоваться двухромовокислым калием (с дифениламином или фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора) или ванадиевокислым аммонием. В других случаях реакция между определяемым веществом и ионом перманганата идет не стехиометрически. Так, в реакции со многими органическими веществами перманганат может, при длительном взаимодействии, окислить их полностью, например до СО и Н О. Однако реакция идет довольно медленно, а образование промежуточных стадий не имеет резкого ступенчатого характера. Поэтому при определении некоторых органических соединений вместо марганцевокислого калия применяют бромноваго-кислый калий, йод или другие окислители. Эти окислители имеют более низкий потенциал и окисление не идет так далеко, как при действии перманганата. Однако бром илн йод взаимодействуют с молекулами мног их органических веществ довольно быстро и в точных стехиометрических отношениях. Таким образом, ряд обстоятельств обусловливает необходимость применения различных окислителей в зависимости от конкретных условий. [c.365]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Анализ продажного дифениламина Дифениламин растворяют в спирте к раствору прибавляют столько брома, чтобы жидкость имела желтый цвет н запах брома затем прибавляют двойной объем воды и при помешивании кипятят жидкость до уменьшения ее объема наполовину и до испарения спирта и брома. Осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают теплей водой и сушат при 98—100 . Температу ра плавления тетрабромдифениламина по Дрегеру 102 -, по Гнему 182°. [c.380]

Отношение к 2,4-ДИНитробромбензолу. о- и р-Динитробром-бензолы легко реагируют с аминами, причем атом брома замещается на аминогруппу с образованием бромистого водорода. Из анилина и его производных было получено таким путем большое число производных дифениламина. Так же реагируют аминофенолы [c.728]

Важным фактором при любой попытке получить конкретные талогенсодержащие соединения с помощью свободнорадикальной реакции присоединения бромистого водорода (или хлористого водорода) к непредельным соединениям являются относительные скорости конкурирующих ионной и радикальной реакций присоединения. Скорости некатализируемых ионных реакций присоединения весьма различны для различных олефинов. Следовательно, меры предосторожности, необходимые для того, чтобы избежать протекания ионных реакций присоединения, могут быть весьма различными. Если ионные реакции присоединения протекают чрезвычайно медленно, например в случае таких олефинов, как 1-бром-пропен [9] или трихлорэтилен [58], при всех условиях преобладает свободнорадикальное присоединение, за исключением тех случаев, при которых радикальное инициирование очень строго исключено. В прямо противоположном положении находятся такие соединения, как стирол и триметилэтилен, которые настолько быстро реагируют по ионному механизму, что приходится рабо тать с сильно разбавленными растворами, чтобы получать про дукты радикального присоединения. Для значительного большин ства олефинов, расположенных между этими крайними случаями довольно легко осуществить преимущественно ионное или преиму щественно радикальное присоединение путем использования инги биторов свободнорадикальных реакций (например, гидрохинона дифениламина или тиофенола) или инициаторов (например, пере кисей, ультрафиолетового света и т. п.) соответственно. [c.180]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Поскольку коэффициенты расщирения у большинства неводных растворителей значительно выще, чем у воды, наиболее привлекательным представляется метод гравиметрического титрования. Точное титрование может быть выполнено этим методом с небольшими объемами титранта и пробы. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально с помощью индикаторов [26, 27], например ферроина и дифениламина. Наиболее распространенными окислителями в ледяной уксусной кислоте служат тетраацетат свинца, окисляющий меркаптаны К5Н до дисульфидов К55К церий(1У)—сильный окислитель, хотя реакции с ним протекают медленно иодбензол дихлорид [28] и бром, который удобнее всего получать кулонометрическим генерированием. [c.323]

Дифениламин-4-сульфокислота в водном растворе не броми-ровалась, так что сравнить ее в этом отношении с производными фенилового эфира невозможно. Взвешенная в четыреххлористом углероде натриевая соль этой кислоты дает при бромировании сначала 4 -бром, а затем трибромпроизводное с сохранением сульфогруппы [171]. Из дифениламин-4,4 -дисульфокислоты образуется в первую очередь 2, 2 -дибромпроизводное, а затем 2,2, 4, 4 -тетра-бромдифениламин [c.222]

Легкоплавкие салол, м-нитротолуол, тимол , р-нафтол (свежесублимированный) , п-дихлорбензол , дифениламин , дифенил, метиловый эфир, р-нафтола, нафталин, м-динитробензол, фенантрен , 1,2-трифтор-трихлорэтан , 4-аминодифенил, 4-бром-2-нитротолуол, [c.156]

Для тиофосфорных инсектицидов в качестве хромогенных индикаторов были предложены также метанил желтый [Ма-соль 4-(3-сульфенилазо) дифениламина], желтый КР5 [ди-натриевая соль-4-сульфо-4(сульфометиламина)-азобензол1 и метилоранж . При обработке хроматограмм спиртовым раствором этих соединений с последующей экспозицией в парах брома тиофосфорные соединения образуют с первым индикатором пурпурное пятно на оран-жево-желтом фоне, со вторым—красное и с третьим—розовое пятно на желтом фоне. [c.97]

В 1958 г. Харди и Томсон [412] показали, что термическое расщепление диазоаминобензола и других ароматических дизамещенных триазенов в ароматических растворителях при 150—160° можно использовать для арилирования растворителей в препаративных целях. Например, при распаде 20 г диазоаминобензола в бром-бензоле получено 5,7 г анилина, 11 г смеси бромдифенилов и 0,4 г дифениламина. Реакцию проводили при кипячении 4%-ного раствора триазена в ароматическом растворителе в течение 40 ч. Амины экстрагировались разбавленной соляной кислотой, а затем после удаления растворителя остаток перегонялся в вакууме на колонке. [c.96]

Конденсацию дифениламина с ацетоном при температуре выше 220 (220—310 ) можно вести в избытке ацетона и в присутствии других катализаторов, содержащих ионы галоида брома, йода, бромидов или йодидов тяжелых металлов — 5п, А1, Со, Си, В1, 5Ь, Ре, Мд, 1п, галоидных алкилов, галоидсодержащих органических кислот, галоидных ацилов и т. п. [46—48, 192—195]. Полученная реакционная масса содержит в основном 5,5-диметилакридан, который выделяют фракционной вакуум-перегонкой и кристаллизацией. [c.102]

Динитробромбензол очень энергично реагирует с аминами. При этом атом брома заменяется остатком амина и происходит выделение молекулы бромистого водорода. Из анилина и его производных таким путем были получены многочисленные производные дифениламина. Аминофенолы также могут участвова1ь в подобной реакции . Лучше всего проводить реакцию в спиртовом растворе в присутствии одного эквивалента ацетата натрия. Продукт реакции обычно осаждают, прибавляя воду. [c.653]

Опыты, поставленные с хлористоводородным бутиланилином/ показывают, что в данном случае также наблюдается заметная диссоциация на норм, бутилхлорид и анилин. При нагревании в реторте в течение 1UU часов при 280—300° получают газы, конденсированную жидкость и смолистый остаток. Газообразная часть при обработке бромом образует небольшое количество дибромида, что указывает на присутствие бутилена. Из конденсата было получено небольшое количество солянокислого анилина, который отделялся фильтрацией. После подщелачивания фильтрата и повторной перегонки получены норм, бутилхлорид (темп. кип. 77—80°) и смесь анилина и вторичного амина (темп, кип, 2 0—250°). Остаток (в реторте) содержал соли первичных и вторичных аминов и, повидимому, производные дифениламина. Хиккинботтом нашел, что хлорид кобальта, хлорид кадмия и хлористый марганец являются катализаторами в реакции перегруппировки eHgNHR в R — fiHj — NHg. [c.308]

Измеряя относительные скорости обмена и изомеризации, эти авторы вывели заключение, что константа скорости для диссоциации (процесс А) примерно вдвое больше, чем для вращения (процесс В), по что оба процесса имеют идентичные энергии активации (немного большие чем 3 ккал). Атомы брома, полученные из бромистого водорода, могут также привести к изомеризации. В отсутствие света и воздуха изомеризация стильбена при помощи НС1 или НВг происходит медленно, например в растворе бензола на нее требуется несколько дней. Однако реакция с бромистым водородом значительно ускоряется воздухом, светом или перекисями, а ускорение в свою очередь ингибируется дифениламином 154, 55]. Считают, что дихлорстильбен изомеризуется при помощи НВг только в присутствии кислорода [56]. В случае других олефинов, например малеиновой кислоты и ее производных, радикальная изомеризация не конкурирует с полярным процессом, катализированным кислотой [54, 55, 57]. [c.243]

Полимеризация винилхлорида в присутствии перекисей, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе [40]. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен [41], метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно за.медляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол, бром, иод и перманганат калия прекращают его. Тормозящее действие стирола было изучено подробно [42]. Оказалось, что незначительная примесь стирола резко замедляет скорость реакции полимеризации и заметно снижает молекулярный вес полимера, а введение более 1 % стирола приводит к тому, что реакция совсем не начинается. [c.209]

Известны лишь немногие чисто ароматические третичные амины. Примером может служить трифениламин (С5Н5),Ы, который образуется при обработке дифениламина натрием и бром-бензолом. Он плавится при 127° и не обладает больше основными свойствами. [c.401]

Бен-Дор и Юнгрейс [34] использовали цветную реакцию хлора с дифениламином для обнаружения хлора в органических соединениях в присутствии брома и иода. Пробу проводят следующим образом. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология