Молочная ацетатом натрия

При приготовлении мясо-пептонной среды к 900 мл МПБ добавляют 5 г лактата кальция, 15 г ацетата натрия, 0,8 г хлорида цистеина, 40 мл дрожжевого автолизата или 4 г сухого дрожжевого автолизата и 20 г агар-агара. Смесь нагревают до температуры 95 С, выдерживают при постоянном помешивании до расплавления агар-агара и добавляют 10 мл 0,01 %-го водного раствора тетрабората натрия, 10 мл 1 %-го раствора кислого карбоната натрия и 1 мл 0,4 %-го водного раствора индикатора нейтрального красного. При помощи 20 %-го водного раствора молочной кислоты устанавливают pH 5,7. Приготовленную среду разливают в пробирки по 10 мл, закрывают ватными пробками и стерилизуют 20 мин при температуре 115 С. Затем ватные пробки заменяют стерильными резиновыми. [c.157]

Основы метода. При перманганатном окислении оксикислот, полученных из белковых гидролизатов, ацетальдегид образуется в присутствии ацетата ртути только за счет молочной кислоты. Ацетальдегид можно определить колориметрически при помощи строго специфичной реакции с пиперазином и нитропруссидом натрия. [c.329]

Групповое отделение альдоновых кислот от галактуроновой и глюкуроновой кислот имеет практическое применение и является количественным, даже когда разделяется большое количество веществ. Если в качестве элюента используется раствор ацетата цинка, разделение иногда значительно улучшается по сравнению с использованием раствора ацетата натрия (например, разделение молочной и глюкуроновой кислот или эри-троновой и левулиновой кислот, которые ацетатом натрия элюируются в одной и той же зоне элюирования). В других случаях разделение ацетатом натрия дает лучшие результаты, часто эти методы дополняют друг друга. [c.172]

Молочная и глюкуроновая кислоты не разделялись при элюировании раствором ацетата натрия, однако когда для этой цели использовали раствор ацетата цинка при pH 4,6, то образо- [c.172]

Скорость химического никелирования сильно возрастает с повышением температуры и уменьшается при увеличении концентрации свободной кислоты. Для поддержания определенной кислотности и повышения устойчивости электролита в раствор необходимо добавлять буферирующие и комплексообразующие вещества, такие, как ацетат натрия, цитрат натрия, аминоуксусную и молочную кислоты, и др. [c.173]

Проба 3. Приливают смесь 5%-ного водного раствора таннина (pH 4,5) и ацетата натрия (в случае необходимости этот раствор фильтруют). Образуется обильный молочно-белый осадок [c.380]

I. Вещества, улучшающие подвижность, сыпучесть гранулята крахмал тонкоизмельченный, тальк, полиэтиленгликоли, обезжиренный молочный порошок, борная кислота, аэросил, силикат алюминия, смесь натрия бензоата и натрия ацетата. [c.327]

Широкое распространение получили керметы на основе никеля. Их получают из сульфатных, сульфатно-хлоридных и сульфаматных электролитов. Разработан метод химического осаждения такого типа покрытий в растворе, содержащем, г/л сульфата никеля 20. .. 22, гипофосфита натрия 20. .. 24, ацетата аммония 10. .. 12, фторида натрия 2. .. 2,5, пропионовой или молочной кислоты 10. .. 20-, нитрата свинца 0,001. .. 0,002 при pH = = 4. .. 4,5. В этот раствор вводят порошок окиси алюминия со средним размером частиц 2,5 мкм. Концентрация частиц (10. .. 12 г/л) поддерживается перемешиванием суспензии. [c.696]

Открытие уксусной кислоты в присутствии муравьиной, молочной, винной и лимонной кислот, этилового спирта, сахарина и сахара [25]. Пробу обрабатывают окисью магния, фильтруют и несколько капель фильтрата выпаривают досуха на часовом стекле. К остатку приливают 1—2 капли реактива (раствор 0,4 г формиата уранила, 0,4 г формиата никеля, 1 г формиата натрия и 0,5 мл муравьиной кислоты в 5 мл воды). В присутствии уксусной кислоты образуются характерные кристаллы ацетата уранила. [c.233]

Алциановый синий 8G, — важное открытие фирмы I I, представляющий больщую ценность для ситцепечатания, является продуктом этого типа, полученным из Моностраля прочно-голубого В. У него красивый бирюзовый цвет и он очень прочен ко всем воздействиям. Этот краситель растворим в воде, но переходит в нерастворимое состояние при обычной печати. Основной метод применения в печати заключается в приготовлении пасты из водного раствора красителя, органической кислоты (например, уксусной или молочной), ацетата натрия и крахмала или крахмально-трагантной загустки. После печати и сушки при 100—110° фиксация завершается запаркой в течение нескольких минут. Слабокислая печатная смесь становится слабощелочной при нагревании и запарке при этом компонент, придающий красителю растворимость, разлагается и нерастворимый пигмент фиксируется на ткани. [c.1302]

Налейте в пробирку 1—2 мл молочной кислоты (98) и столько же 10%-ного раствора КМпО (101), нагрейте. После того как исчезнет окраска перманганата, прибавьте лопаточку хлоргидрата фенилгидра-зина (70) и столько же ацетата натрия (14). Нагрейте Смесь на водяной бане 15—20 мин. При охлаждении выпадет желтый осадок фенил-гидразона пировиноградндй кислоты. [c.75]

В 1937 г. Снелл обнаружил, что развитие многих молочных бактерий, например La toba illus asei, зависит от концентрации в растворе ацетата натрия. В 1949 г. Стокстадт с сотр., а также Снелл показали, что фактор роста некоторых простейших идентичен описанному протогену. [c.684]

Для элюирования альдоновых и уроновых кислот первоначально использовали 0,05 М раствор уксуснокислой меди (II) (см. также гл. 22). Альдоновые кислоты образовывали прочные комплексы, которые не сорбировались и, следовательно, легко элюировались. Уроновые кислоты элюировались значительно позднее. Следовательно, условия для группового разделения альдоновых и уроновых кислот и последующего выделения некоторых уроновых кислот являются благоприятными. Однако удовлетворительного разделения достигнуто не было, так как уроновые кислоты окислялись с одновременным образованием закиси меди [42, 43]. По этой причине Ларссон и сотр. [44] в качестве комплексообразующего агента использовали 0,05 М раствор ацетата цинка. Было достигнуто разделение галактоно-вой, молочной, галактуроновой, глюкуроновой, муравьиной и пировиноградной кислот на дауэксе-1 с диаметром частиц 40— 60 мкм, а смесь галактоновой, арабоновой, гликолевой, леву-линовой, глюкуроновой, глиоксиловой и муравьиной кислот хорошо разделялась на анионообменнике даже с более мелкими частицами (13—18 мк). Так как большинство кислот образуют несорбируемые комплексы с ионами Zn , то коэффициенты распределения были значительно ниже, чем в растворах ацетата натрия. Порядок элюирования дан при постоянстве констант комплексных соединений и селективности коэффициентов анионов, не образующих комплексные соединения. Коэффициенты разделения некоторых кислот отличались до некоторой степени на обеих колонках с разными размерами частиц ионообменников [c.171]

С уменьшением концентрации элюирующего агента разделение улучшалось аналогично тому, как при элюировании с ацетатом натрия. Кривые элюирования были расширены, но расстояния между ними увеличивались. Например, разделение галактоновой и молочной кислот при низких концентрациях элюирующего агента более удовлетворительно, но порядок элюирования кислот зависит от концентрации элюирующего агента. Чтобы предотвратить образование комплексов, влияющих на изменения кислотности растворов, необходимо поддерживать постоянной величину pH. Оптимальная рекомендуемая величина pH составляет 4,6 однако увеличение pH до 6 не влияет существенно на разделение. [c.172]

Готовят ванну 1 следующим образом в дистиллированной воде, нагретой до температуры 60°С, сначала растворяют ацетат натрия, затем сульфат никеля и добавляют молочную кислоту, предварительно ргейтрали-зованную едким натром до рН = 3,5ч-4,0. Нагрев ванну до 85°С, добавляют гипофосфит натрия. После этого можно приступить к никелированию. [c.71]

Печатную краску готовят, смешивая водный раствор красителя типа (1) или (И) с органической кислотой (уксусной или молочной), с ацетатом натрия и крахмальнотрагантной загусткой. [c.662]

Г. Душинский и 3. Грунтова при полярографическом определении сантонина в качестве растворителя применили ледяную уксусную кислоту. В присутствии уксусной кислоты и ацетата натрия сантонин образует волну с 1/2 = —1,14 в (относительно насыщ. к. э.), высота которой прямо пропорциональна 5-10 —2-10 Л1 концентрации сантонина. Определению не препятствует присутствие каломели, серы, молочного сахара, крахмала и талька. [c.140]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

Широко используЕотся щелочные этектролиты составов, г/л 1) мс--гатитанаг натрии 70, ацетат натрня 30, едкий натр свободный 30 ири 30—70 °С катодная плотаость тока Л =1—5 А/дм , 2) гидроксид ти гана 100 едкое калн 140, глюконовая кислота 25, молочная кистота 30 при 80-90 =С /, =27 А/ды [13 26, 31] [c.153]

Кристаллический фенол может содержать до 5% воды. При взбалтывании с равным объемом хлороформа или сероуглерода уже 1% воды обнаруживается по молочному помутнению. Содержание воды можно вычислить по разности при определении фенола. Содержание фенола определяется по способу Lunge бромированием фенола до трибромфенола бромной водой и обратным оттитровыванием брома тиосульфатом в присутствии иодистого калия и раствора крахмала или же посредством высушивания фенола в бензольном растворе безводным ацетатом с последующим определением количества аммиака, выделяющегося при прибавлении амида натрия. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология