Спирты бромом

Уксусная кислота, винный спирт, бром [c.223]

Сравните действие следующих реагентов на этиловый спирт брома в щелочной среде, бромистого водорода, пятибромистого фосфора. [c.31]

Четкое указание на существование двух типов реакции получил Равикович при изучении реакций замещения гидроксила в различных спиртах бромом при действии бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [13]. Оказалось, что скорость реакции зависит от [c.302]

Окисление спиртов бромом в щелочной среде происходит вследствие электрофильной атаки связи —Н ионом Вг[. [c.512]

При добавлении в метиловый спирт брома, который, как видно из анализа катодных кривых, является катодным деполяризатором, происходит растормаживание контролирующего катодного процесса и, как следствие, сильное снижение коррозионной стойкости титана. Введение в метиловый спирт брома вызывает сдвиг стационарного потенциала титана в положительную сторону (фиг. 6). Возрастание скорости коррозии при этом молено объяснить только значительным облегчением протекания катодного процесса. При добавлении в коррозионную среду воды увеличивается анодная поляризуемость, поэтому можно полагать, что при добавлении воды увеличивается доля анодного контроля при коррозии титана. На это указывает также значительное смещение стационарного потенциала в положительную сторону при введении в коррозионную среду воды (фиг. 6). [c.171]

Четкое указание на существование двух типов реакции получил Равикович при изучении реакций замещения гидроксила в различных спиртах бромом при действии бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [13]. Оказалось, что скорость реакции зависит от строения спирта при постепенном усложнении молекул и при переходе от метилового к этиловому и изопропиловому спиртам наблюдается медленное падение константы скорости реакции, а затем при переходе к третичному бутиловому спирту—резкое возрастание (значение к во всех случаях было рассчитано по обычной формуле для бимолекулярной реакции). Наименьшая константа скорости оказалась при реакции с изопропиловым спиртом (рис. 28). [c.269]

Флуоресцеин Спирт Бром N ag О3 Эфир [c.150]

Для технически чистого титана средами, контакта с которыми следует избегать, являются чистый метиловый спирт и красная дымящая азотная кислота [25—28, 65]. Присутствие 27о воды предотвращает растрескивание в обеих названных средах. Наоборот, присутствие в метиловом спирте брома илн иода усиливает разрушающее действие среды. В тех случаях, когда коррозионное растрескивание под напряжением в этих средах происходит, оно обычно носит межкристаллитный характер. [c.193]

Определение времени удерживания кетонов, сложных и простых эфиров, спиртов, бром- и хлорпроизводных насыщенных углеводородов на НФ твин 80 и 20, при 100, 150 и 180°. [c.47]

В круглодонную колбу прибора 1 вливают 30 мл воды, 28 мл бутилового спирта и вносят 30 г бромистого калия. Колбу снаружи охлаждают проточной водой и медленно добавляют 23 мл концентрированной серной кислоты, хорошо перемешивая смесь встряхиванием колбы. Содержимое колбы нагревают до кипения небольшим пламенем на асбестовой сетке в течение 2 ч. Затем собирают прибор 2 и быстро отгоняют бромистый бутил, который содержит примеси воды, бутилового эфира, бутилена, бутилового спирта, брома. [c.124]

Для замещения гидроксила спирта бромом или иодом наиболее пригодны РВГз и Р1з. Эти реагенты можно непосредственно получать в реакционной колбе (из брома или, соответственно, иода и красного фосфора), в которую затем добавляют спирт. Для замещения гидроксила хлором применяют тионилхлорид ЗОС или пентахлорид фосфора РСи. [c.106]

При взаимодействии акролеина с НВг при — 15° С в прггсутсткии метилового спирта бром в первую очередь присоединяется к р-ато.му углерода. Конечным продув- [c.118]

Свойства Бромистый этил—бесцветная жидкость приятного запаха. Точка кипения 38,4° уд. в. 1,476 при 15°. Более низкий удельный вес указывает на присутствие этилового эфира. При вдыхании больших количеств бромистый этил действует анэстезирующим образом. Его также легко можно получи гъ из спирта, брома и фосфора, но, полученный таким образом, он менее чист (непригоден для медицинских целей), так как продажный фосфор содержит мышьяк и серу, из которых образуются органические мышьяковые и сернистые соединения, от которых бромистый этил очень трудно очищается. [c.145]

В качестве исходного материала может служить также смесь спирта, брома и красного фосфора, используемая при получении этилбромида. В отфильтрованный прозрачный раствор добавляют избыток uS04-5H20. Выделение кристаллов начинается после кратковременного нагревания темно-зеленого раствора [4]. [c.1065]

Y,6-Heиa ыщeнныe кнслоты. Болдуин и Уолкер [7] разработали новый путь синтеза у,6-ненасыщенных кислот, включающий перегруппировку Клайзена [8]. Эфиры а-бромкарбоновых кислот (1), полученные этерификацией аллиловых спиртов бром ангидридами а-бромкарбоновых кислот [9], кипячением с цнн ковой пылью в ароматическом углеводороде превращают по ре акции типа реакции Реформатского в цинк-еноляты (2). Последние в результате перегруппировки Клайзена дают бромцинковые [c.648]

Неизвестно, является ли при этом промежуточной стадией образование эфира бромноватистой кислоты, но, согласно Эдварду [261], реакция протекает, как прямая атака брома по 1-окси-группе, — по аналогии с реакцией окисления этанода бромом. Показано, что лимитирующая (по скорости) стадия включает отрыв протона от С-1 (как в механизме Вестхеймера для окисления хромовой кислотой или в механизме Каплана [262] для окисления спиртов бромом). Согласно интерпретации Эдварда, большая реакционная способность экваториального гидроксила объясняется значительным отталкиванием свободных электронных пар геми-нальных кислородных атомов при С-1 в переходном состоянии БХ. [c.636]

Сохранение конфигурации наблюдается в том случае, когда со смежным атомом углерода связан атом с неподеленной парой электронов, способный к замещению или координации, как н последнем примере табл. 30. В этом случае реакция протекает через замещение 5]у1 гидроксильной группы спирта бромом у асимметрического центра, смежного с атомом углерода, связанным с бромом. Отрыв гидроксильной группы соверщается в результате присоединения протона к кислороду с образованием оксониевого иона и отщеплением от него молекулы воды [c.376]

Синтез метилизопропилкетона из трет-шаловото спирта или триметил-этилена через галогенопроизводные, вероятно, также заключается в винильной дегидратации. Обработка трет-амилового спирта бромом приводит к триметилэтилендибромиду, который после гидролиза дает метилизопро-пилкетон (СОП, 2, 323 выход 59%) [c.170]

Методика определения. Навеску вещества 0,2—0,3 г помещают в коническую колбу со шлифом и растворяют в абсолютном спирте (для определения хлора берут около 40 мл спирта, брома — около 20 мл, иода —около 12 мл). Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане. К кипящему раствору через холодильник в течение получаса прибавляют маленькими кусочками металлический натрий (примерно 5 г в случае хлорсодержащих соединений, 2—2,5 г для соединений, содержащих бром и 1,4—1,6 г для иодпроизводных). После прибавления всего натрия раствор кипятят 1 ч. К остывшему до 50—60° раствору через холодильник прибавляют воду, подкисляют раствор HNO3 и титруют по Фольгарду. [c.240]

Опасность загрязнения атмосферного воздуха Б. А. возрастает в связи с их фотохимическими превращениями под действием видимого и особенно УФ излучения с образованием альдегидов, кислот, спиртов, брома и бромфосгена. Соединения брома имеют важное значение в химии стратосферы бром является наиболее эффективным катализатором в процессе связывания озона Б. А. могут быть причиной уменьшения озонового слоя (Miller el al.). [c.570]

Получают Б. обработкой хлороформа бромистым алюминием или электролизом бромистого калия в спирте (действие иа спирт брома и щелочи). Применяют Б. в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтич. препаратов (антиспазматиче-ское, снотворное), а также для разделения минералов (имерсионный анализ). [c.237]

Бому спирту брома получают дибромпропиловый алкоголь СНаВг—СНВг—СНаОН, который окисляют азотной кислотой. Отнимая бром от полученной дибромпропионовой кислоты действием металлического цинка, получают акриловую кислоту. Проще она может быть получена омылением своего нитрила. [c.405]

Реактивы. Бромоформ. Четыреххлористый углерод. Этиловый спирт. Бром (элементарный). Раствор НагЗОз, 5%-ный, содержащий небольшое количество NaBr в качестве носителя. [c.205]

Принцип метода. Особенностью метода является то, что для насыщения двойных связей используется непрочное соединение, которое образуется при растворении в метиловом спирте брома и бромистого натрия (раствор Кауфмана). В присутствии ненасыщенных жирных кислот бром из соединения МаВг-Вгг отщепляется и присоединяется к двойным связям жирных кислот [c.51]

Для сравнения полученных продуктов спирт можно превратить в 2-фенилэтилбромид обработкой 5,0 г спирта бромом (3,7 г) в присутствии 0,35 г красного фосфора. Когда реакция закончится, продукт промывают водой, фильтруют, экстрагируют эфиром, сушат и перегоняют (т. кип. 210 °С при 750 мм рт. ст. 100 °С при 15 мм рт. ст.). [c.216]

Изопропиловый спирт + бром + красный фосфор—> X X + + СНз—СНгJ -f 2Na — V. [c.137]

Изучение окисления лг- сульфобензилового спирта приводит Козиненко и Шилова [66] к выводу, что в кислой среде окислительным агентом реакции является молекулярный хлор, так как он реагирует с исходным спиртом в 90 раз быстрее, чем НОС1. Схема, которую авторы предлагают для описания реакции, близка 1К схеме, предложенной для окисления спиртов бромом [c.113]

Кетоны с изолированной двойной связью легко дают эноль-ную форму. При действии раствора брома в метиловом спирте бром присоединяется как по изолированной двойной связи, так и по двойной связи энольной формы кетона. [c.181]

На использовании различий в скоростях бромирования основано также определение малых количеств фурфурола и фурфурилового спирта в т етра-гидрофуриловом спирте (ТГФС) [555] при совместном присутствии указанных соединений. Фурфуриловый спирт броми-руется значительно быстрее фурфурола, поэтому на кривой биамперометрической индикации при титровании смеси обоих компонентов наблюдается два излома (рис. 17), первый из которых резкий, а второй — очень плавный. Первый излом кривой титрования соответствует окончанию титрования фурфурилового спирта, а второй— фурфурола. В связи с такой размытостью второго перегиба определение концентрации фурфурола по кривой кулонометрического бромирования дает большую ошибку. По этой причине при определении фурфурола и фурфурилового спирта в ТГФС сначала определяют фурфуриловый спирт кулонометрическим титрованием его электрогенерированным бромом, после чего определяют фурфурол фотометрически реакцией с анилином в уксуснокислой среде [555]. [c.66]

Показано, что предложенный ранее метод выражения относительных удерж, объемов может быть связан с индексом удерживания, также предложенным ранее. Приводится ур-ние для выражения эффективного мол. веса . Найдено, что разность между истинным и эффективным мол. весом является полезным параметром, устойчивым для данного гомолог, ряда. Вычислены параметры для кетонов, меркаптанов, олефинов, спиртов, бром- и цианзамещенных и ацетатов. [c.53]

Пинтер-Закач и Марос [92, 93] изучали механизмы окисления фурфурола и фурфурилового спирта бромом или хлористым бромом и использовали эту реакцию в аналитических целях. [c.455]