Спирты реакция с бромом

В колбу помещают 60 г песка (или 60 г обезвоженного сульфата алюминия), 25 г этилового спирта и 150 г концентрированной серной кислоты. В капельную воронку помещают смесь 100 г этилового спирта и 200 г концентрированной серной кислоты общее количество спирта—125 г (2,7 моля). Колбу нагревают на песчаной бане так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 160°, и постепенно приливают смесь спирта и кислоты из капельной воронки. Скорость прибавления смеси нужно регулировать таким образом, чтобы пузырьки газа быстро проходили через слой жидкости в промывных склянках, но не Сливались в сплошной поток. После 2—2,5 часов ведения реакции бром в первой поглотительной склянке полностью присоединяется к этилену, что легко заметить по обесцвечиванию раствора. Вскоре после этого исчезает окраска и во второй склянке. Реакцию прекращают, разъединяя прежде всего стык между колбой и склянкой с серной кислотой [c.569]

Наиболее простым и удобным способом получения бромистых алкилов является действие на спирты смеси брома и красного фосфора. Во время реакции, которая проводится без растворителей или в среде эфира, хлороформа или четыреххлористого углерода, образуется трехбромистый фосфор. Обычно достаточно нагревания в течение нескольких часов 2- 2 . [c.421]

О реакции первичных, вторичных и третичных спиртов с бромом см. этот Т( м, вып. 1. стр. 37. [c.378]

Последнее превращение было осуществлено также фотолизом спирта в присутствии окиси ртути(П) и брома (выход 60%) [43]. Хотя можно провести окислительную циклизацию ненасыщенных спиртов, реакция часто дает смесь продуктов [46]. [c.94]

БРОМНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА ВОДНАЯ, см. N-Бромацетамид. БРОМ — ОКИСЬ СЕРЕБРА. Реакция брома в присутствии серебра (обычно окиси серебра) с третичными спиртами дает с хорошим выходом продукты внутримолекулярного внедрения кислорода. Под действием Б.— о. с. 1,3,3-триметилциклогексанол (1) превра- [c.133]

Упражнение 7-13. Напишите механизм и укажите характер продуктов при реакции брома с триметилэтиленом, растворенным в метиловом спирте, содержаш ем хлористый литий (стр. 167—168). [c.175]

Было также изучено взаимодействие спиртоокиси с бромом. При этом в зависимости от условий реакции могут быть выделены три бромида. Нестойкий красный кристаллический пентабромид (Vni) получается на холоду при действии брома в хлороформе на спиртоокись (схема 3). Этот бромид при хранении на воздухе теряет молекулу брома и переходит в желтый устойчивый при обыкновенных условиях трибромид (IX). При кипячении с уксусной кислотой этот бромид теряет два атома брома и образует бесцветный непредельный монобромид (X), который при действии брома в хлороформе переходит обратно в исходный трибромид, а при кипячении со спиртом дает кеталь, отвечающий монобромиду (XI). Такой же кеталь получается и из трибромида с частичным отщеплением брома при действии на него спирта. Положение брома при двойной связи непредельного бромида, а не в бензольно.м кольце было доказано получением при его окислении бензойной, а не бромбензойной кислоты [3]. При всех указанных превращениях проявляется прочность кольчатой структуры бромидов и легкость их перехода в непредельный. монобромид (X). [c.166]

Непредельный дибромид кипит при 139—140°. Действием цинка в спиртоводной среде получается аллен. Следуя указаниям Густавсона, я не мог получить аллена, свободного от галоида. Как в спиртоводной среде, так и в абсолютном спирте реакция отнятия брома сопровождается восстановлением дибромида и образованием бромюра [c.149]

Из 2-бром- и 2-иодтиофена легко образуются реагенты Гриньяра. Ойи применяются, как и в бензольном ряду, для получения кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Реакции этих реагентов с водой используются для замещения атомов брома в положениях 2 или 5 на водород. [c.505]

Возможно и другое объяснение замедляющего влияния воды на коррозию титана. При добавлении воды в метиловый спирт, содержащий бром, часть брома может реагировать с водой по обратимой реакции [9] [c.167]

В некоторых случаях галогены присоединяются настолько быстро, что воз.можно прямое титрование ими, как, например, при реакции аллилового спирта с бромом. Обычно, однако, реакция идет медленно, и реактив надо поэтому прибавлять в избытке. Когда равновесие устанавливается, избыток галогена определяют иодометрическим методом [c.258]

Метод основан на способности фурфурилового спирта присоединять бром по реакции [c.13]

В основе процесса получения алкилбромидов лежит также реакция взаимодействия спирта и брома в присутствии восстановителя (С, S, H2S) [c.227]

Интересным непрерывным способом получения бромистого метила является реакция метилового спирта с бромом и сероводородом [135, 136], которая может проводиться в жидкой и газовой фазах [c.68]

Бромометрическое определение двойной связи в углеводороде. Навеска вещества растворялась в 10 мл спирта, прибавлялся избыток титрованного спиртового раствора брома, титр которого устанавливался для каждого опыта 0.1 н. раствором тиосульфата натрия, и после 10-минутного стояния прибавлялся 50% раствор иодистого калия. Не вошедший в реакцию бром оттитровывался тиосульфатом натрия. [c.553]

Продукт (11б) можно рассматривать как р-лактон енольной формы ацетоуксусной кислоты, что доказывается его реакциями с дейтерированным спиртом и бромом [c.95]

Согласно данным Кейсона и Миллса [1], превращение вторичного спирта в соответствующий бромид сопровождается, вероятно, перегруппировкой промежуточного иона карбония, что приводит к образованию смеси изомерных вторичных бромидов. Эти авторы экспериментально доказали, что при реакции брома с серебряной солью 2-алкилзамещенной кислоты жирного ряда образуется изомерно чистый вторичный галоидный алкил. [c.321]

Гипохлориты (73, X = С1) [схема (18)] можно получить по реакции спирта с хлорноватистой кислотой или моноксидом хлора хотя большинство экспериментов было выполнено на третичных спиртах, имеется сообш,ение о термическом и фотохимическом разложении н-бутилгипохлорита с образованием 4-хлорбутанола-2 с выходом около 16% [109]. Хлорспирты, получаемые в результате перегруппировки, легко могут быть превращены в тетрагидрофураны обработкой щелочью. Гипобромиты (73, Х = Вг), по-видимому, участвуют в реакции спиртов с бромом и ацетатом серебра [ПО]. Образование циклических эфиров с использованием этих реагентов описано для случая бр-спирта (79), который дает циклический эфир (80) с выходом 60% стадия (г) [см. схему [c.401]

Димрот с сотрудниками [31] в 1921 г. провели реакцию бром-алкоксилирования, основанную на взаимодействии олефинов с бромом в спиртовом растворе. Предполагалось, что при действии брома на метиловый спирт образуется неустойчивый метилгипо-бромит [c.168]

Органический синтез — это получение вещества заданного строения путем целенаправленного изменения структуры исходных веществ. Органическое соединение, как правило, может быть синтезировано несколькими способами из различных исходных веществ. Бромистый этил, например, можно получить из этана прямым броми-рованием, из этилена — гидробромированием, из этилового спирта — реакцией с бромистым водородом или трехбромистым фосфором. Поэтому прежде чем приступить к выполнению синтеза заданного препарата, необходимо выбрать метод его получения. Выбор метода предполагает учет таких факторов, как доступность и стоимость исходных соединений, наличие необходимого оборудования, количество стадий в синтезе и выход на отдельных стадиях, способ выделения и очистки целевого препарата, характер и количество побочных продуктов, пути ликвидации отходов. Оптимальным способом будет тот, который позволяет получить максимальный выход целевого продукта из наиболее доступных реагентов и не сопровождается образованием значительных количеств побочных продуктов или трудноуничтожае-мых и ядовитых отходов (хлор, двуокись серы, окислы азота, синильная кислота и ее соли и др.). [c.79]

Для объяснения пассивации титана за счет образования НОВг при добавлении в коррозионную среду воды были проведены специальные опыты. Для.этого в раствор метилового спирта, содержащий 2% Вгз + 5% НаО, добавлялось 0,02—0,2% НВг (т. е. в количестве. значительно превышающем количество, ожидаелюе по уравнению (1)), для того чтобы сместить равновесие обратимой реакции (I) влево и снизить концентрацию или исключить совсем образование НОВг. При этом коррозия титана должна была бы значительно возрасти, но опыт показал, что скорость коррозии титана при введении в коррозионную среду НВг не изменяется, поэтому можно считать, что замедление коррозии титана при добавлении воды в безводный метиловый спирт, содержащий бром, — результат непосредственного взаимодействия воды с поверхностью титана с образованием защитной окисной пленки. [c.168]

Образовавшийся по реакции (3.746) бензальдегид окисляется до бензойной йислоты по радикалыно-цепному механизму с обрывам цепи взаимодействием перацильных радикалов с ионами Со + нли Мп +, что обусловлено их высокой концентрацией. Добавка весьма малых количеств циркония значительно повышает концентрацию Со + и снижает концентрацию Вг . Увеличение концентрации соли циркония способствует возрастанию скорости расходования толуола, бензилового спирта, ионов брома и образования бензальдегида, бензойной кислоты и Со +. Ускорение образования Со при добавке циркония к кобальт-бромидному катализатору связано с возможностью протекания окислительно-восстаноЕвительных циклов с участием соли циркония [216]. [c.132]

Третичный амиловый спирт нагревают до 60—70° и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать в реакцию, а температура не поднималась выше 60—70° в результате реакции образуются два слоя нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143—150°,. составляет 68—75% от теории около 15% взятого для реакции брома получают обратно в форме бромистоводородной кислоты, которая образуется здесь в результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида. [c.535]

В растворе метилового спирта реакция бромирования протекает медленнее и замещение третьего водорода в п-крезоле практически равно нулю. В условиях определения л-крезол реагирует с шестью атомами брома, образуя трехзамещенный крезол, п-крезол с четырьмя атомами и дает дибромзамещен-ный крезол. Бромирование в растворе метилового спирта может быть использовано для раздельного определения м- и п-крезолов при совместном присутствии. [c.61]

Хотя цианурхлорид легче всего получить тримеризацией хлорциана, тем не менее сушествует другой метод синтеза, который состоит в пропускании хлора и хлористого водорода в раствор цианистого водорода в хлороформе в присутствии следов этилового спирта [2, 3]. Реакция протекает через образование промежуточного хлораль-H N аддукта. Цианурбромид (Br =N)3 можно получить с умеренным выходом реакцией брома с ферроцианидом калия при 200° [4, 5] [c.134]

При взаимодействии жирных спиртов с бромом и серой в присутствии катализатора УгОа и воды получаются соответствующие алкилбромиды [7]. Реакция протекает в две стадии. На первой стадии из брома, серы и воды образуется НВг и Н2504, на второй — спирт реагирует с НВг, превращаясь в алкилбро-мид. Вторая стадия — лимитирующая, константа скорости ее [c.177]

Получение гептанола-4 [9]. Этот спирт получен с 63%-ным выходом реакцией броми стого и-пропилмагния (из 370 г бромистого н-пропила и 72 г магниевой стружки) с 110 г (1,5 моля) перегнанного над фосфорным ангидридом и кипящего в пределах 52,0—53,4° С муравьиноэтилового эфира в 650 г абсолютного эфира. После обычной обработки и фракционирования при 745 мм спирт кипел при 153,4—154,4°С (попр.), /г 1,4173, с( 0,8175. [c.183]

Диметилаллен был приготовлен из триметилэтилена, получаемого из йодюра третичного амилового спирта. Триметилэтилен с т. кип. 36—38° был обработан бромом при охлаждении снеговой водой до появления заметно не исчезающего окрашивания. Полученный бромюр, не обладающий постоянной температурой кипения и не перегоняющийся без разложения, обрабатывался спиртовым едким кали сначала в колбе с обратно поставленным холодильником для выделения первой частицы бромистого водорода, затем в запаянной трубке при 150°. Полученный таким образом диметилаллен кипел при 38—40°, при нагревании с металлическим натрием давал натриевое производное изопропилацетилеиа, но однородным его признать оказалось затруднительно, так как при обработке крепкой серной кислотой (1 ч. воды на 5 ч. кислоты) из продуктов реакции был выделен третичный амиловый спирт. Образование третичного амилового спирта указывало на присутствие в диметилаллене триметилэтилена, а последний мог образоваться только за счет примеси третичного амилового бромюра в исходном бромистом триметилэтилене. Таким образом, возникла необходимость ближе исследовать реакцию брома на триметилэтилен. Хотя за последнее время и появилось исследование Гелля и Вильдермана [14], касающееся того же предмета, но так как, на мой взгляд, их исследование произведено довольно бегло, а кроме того, мои результаты получены гораздо раньше и к тому же значительно пополняют их данные, то я считаю нелишним привести здесь то, что мною добыто в этом отношении. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология